Rossuwell 10 Agio ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

สิ่งบ่งชี้

Rossuwell 10 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความผิดปกติของคอเลสเตอรอลในเลือดและไขมันในเลือดผสมไม่ตอบสนองต่อการรับประทานอาหาร รีดักเตส ซึ่งยับยั้งการเผาผลาญของโคเอ็นไซม์ 3-ไฮดรอกซี-3-เมทิลกลูตาริล เอ ให้เป็นเมวาโลเนต ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล

โรซูวาสแตตินออกฤทธิ์เป็นหลักในตับ ซึ่งเป็นอวัยวะเป้าหมายในการลดคอเลสเตอรอล Rosuvastatin เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL บนผิวเซลล์ตับ เพิ่มแคแทบอลิซึมและดูดซับ LDL และยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ จึงลดจำนวน VLDL และ LDL

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดของ Rosuvastatin ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากดื่มประมาณ 5 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์ประมาณ 20%

การกระจาย

โรสุวาสแตตินกระจายอยู่ในตับเป็นหลัก ซึ่งเป็นอวัยวะหลักที่สังเคราะห์คอเลสเตอรอลและกำจัด LDL-C การกระจายตัวของ rosuvastatin อยู่ที่ประมาณ 134 ลิตร โรสุวาสแตตินประมาณ 90% จับกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน

การเผาผลาญอาหาร

ประมาณ 10% ของ Rosuvastatin ถูกเผาผลาญ การศึกษาเกี่ยวกับ Invitro ใช้เซลล์ตับของมนุษย์ซึ่ง RosuVastatin เป็นสารตั้งต้นที่อ่อนแอในการเผาผลาญผ่านไซโตโครม P450 CYP2C9 เป็นไอเอ็นไซม์หลักที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเปลี่ยนรูป โดย 2C19, 3A4 และ 2D6 มีส่วนร่วมในระดับที่ต่ำกว่า

การกำจัด

ประมาณ 90% ของ rosuvastatin ถูกกำจัดออกทางอุจจาระในรูปแบบคงที่ (รวมถึงปริมาณของสารออกฤทธิ์ที่ดูดซึมและไม่ดูดซึม) ปริมาณที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ

ผลกระทบของปัจจัยทางเชื้อชาติ

จากการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ในสหรัฐอเมริกาในเอเชีย ค่า AUC และ CMAX ของ Rosuvastatin ในเอเชียเป็นสองเท่าของค่าเฉลี่ยของคนผิวขาว ดังนั้น จึงควรใช้โรสุวาสแตตินขนาดเริ่มต้น 5 มก. และห้ามใช้ยาโรสุวาสแตตินขนาด 40 มก. สำหรับคนเอเชีย

ก่อนรับประทาน Rossuwell 10 Agio ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดยา

ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำคือ โรซูวาสแตติน 5 มก. หรือ 10 มก. รับประทานวันละครั้ง และโรคส่วนใหญ่จะถูกควบคุมด้วยขนาดยาเริ่มต้น หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น rosuvastatin 20 มก. หลังจาก 4 สัปดาห์ เพิ่มขนาดยาโรสุวาสแตตินเป็น 40 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดสูงอย่างรุนแรงและมีความเสี่ยงสูงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ

ผู้ป่วยชาวเอเชีย: ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 5 มก. และมีข้อห้ามที่ 40 มก.

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้รักษาตามอาการและมาตรการช่วยเหลือเมื่อจำเป็น จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของตับและความเข้มข้นของซีเค การตกเลือดไม่ได้ผล

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เมื่อใช้ Rossuwell 10 ที่คุณอาจพบ:

ทั่วไป, ADR> 1/100

ประสาทวิทยา: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ

ระบบย่อยอาหาร: ท้องผูก คลื่นไส้ ปวดท้อง

กล้ามเนื้อ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดกล้ามเนื้อ

ทั้งร่างกายและตำแหน่งที่ใช้ยา: อ่อนแรง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน ผื่น และลมพิษ

หายาก 1/10000

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมถึงเทวดาด้วย

กล้ามเนื้อกระดูก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: โรคของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อนำร่อง

ความถี่ที่ไม่รู้จัก

ไต - ปัสสาวะ: โปรตีนในปัสสาวะ

ตับ: เพิ่มเอนไซม์ตับ

อื่นๆ: การรับรู้ลดลง (เช่น สูญเสียความทรงจำ สับสน ...) ระดับน้ำตาลในเลือดสูง HBA1C

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

มีข้อห้าม

Rossuwell 10 ข้อห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ยา rosuvastatin หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับลุกลาม ได้แก่ ความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มที่เพิ่มขึ้นและไม่ทราบสาเหตุ และความเข้มข้นของทรานสอะมิเนสในซีรั่มเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 ขีดจำกัดบนของระดับปกติ (ULN)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ

ผู้ป่วยที่ได้รับยาไซโคลสปอริน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ส่งผลกระทบต่อไต

โปรตีนในปัสสาวะตรวจพบได้โดยแถบทดสอบและส่วนใหญ่ได้มาจากท่อไตที่บันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโรซูวาสแตตินในปริมาณสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่โรซูวาสแตติน 40 มก. ภาวะโปรตีนในปัสสาวะไม่ใช่สัญญาณของโรคไตเฉียบพลันหรือลุกลาม

จำเป็นต้องประเมินการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอในช่วงเวลาที่ผู้ป่วยได้รับโรซูวาสแตติน 40 มก.

ผลกระทบต่อกล้ามเนื้อ-กระดูก

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase อื่นๆ มีรายงานอาการปวดกล้ามเนื้อและปวดกล้ามเนื้อในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน

การวัดความเข้มข้นของ Creatin Kinase (CK): พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวที่เป็นโรคทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับ และ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์มาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีปัจจัยเสี่ยงของกล้ามเนื้อ ความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาระหว่างยาและผู้ป่วยพิเศษบางราย ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน หากผลการทดสอบ CK มากกว่า 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วย RosuVastatin ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขที่เหมาะสม

ผลกระทบต่อตับ

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-COA Reductase อื่นๆ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ rosuvastatin ในผู้ป่วยที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังรุนแรง และ/หรือมีประวัติโรคตับ ควรทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

หากความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มเป็น 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ จำเป็นต้องหยุดหรือลดขนาดยาโรสุวาสแตติน ในผู้ป่วยที่มีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงทุติยภูมิเนื่องจากภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำหรือกลุ่มอาการไตอักเสบ ควรทำการรักษาก่อนเริ่มโรสุวาสแตติน

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

อาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะ เวียนศีรษะเมื่อขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยา Rosuvastatin มีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์ หากพบว่าผู้ป่วยตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วย RosuVastatin จำเป็นต้องหยุดรับประทานยาทันที

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

rosuvastatin มีข้อห้ามสำหรับสตรีให้นมบุตร ไม่มีข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าโรสุวาสแตตินถูกขับออกมาในน้ำนมแม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไซโคลสปอริน

เมื่อได้รับการรักษา rosuvastatin และ cyclosporin พร้อมกัน ค่า AUC ของ rosuvastatin ที่สูงกว่าค่าเฉลี่ย 7 เท่าสูงกว่าค่า AUC จะถูกติดตามในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การใช้ rosuvastatin และ cyclosporin พร้อมกันไม่ส่งผลต่อระดับของ cyclosporine ในพลาสมา

วิตามินเคต่อต้านวิตามิน

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase อื่นๆ เมื่อเริ่มรักษาหรือเพิ่มขนาดยาโรสุวาสแตตินในผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านวิตามินเคพร้อมๆ กัน (เช่น วาร์ฟาริน) สามารถเพิ่มค่า INR ได้ การหยุดหรือลดขนาดยาโรสุวาสแตตินอาจลดค่า Inr ในกรณีนี้ จำเป็นต้องติดตามมูลค่าของ INR

เจมไฟโบรซิล

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-COA Reductase อื่นๆ ใช้ rosuvastatin และ gemfibrozil พร้อมกันเพื่อเพิ่มมูลค่าของ CMAX และ AUC ของ rosuvastatin สองครั้ง

ยาลดกรด

ใช้ Rosuvastatin ร่วมกับยาลดกรดอะลูมิเนียมและ Magnesi Hydroxyd พร้อมกัน ซึ่งจะช่วยลดระดับยา Rosuvastatin ในพลาสมาได้ประมาณ 50%

อีรีโทรมัยซิน

ใช้ rosuvastatin และ erythromycin พร้อมกัน โดยลดความเข้มข้นของ AUC 20% และ CMAX 30% ของ rosuvastatin ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจเกิดจากอีรีโธรมัยซินที่เพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้

ยาคุมกำเนิดสำหรับการบำบัดทดแทนฮอร์โมน (HRT)

การใช้ rosuvastatin ร่วมกับยาคุมกำเนิดพร้อมกันซึ่งเพิ่ม AUC 26% ของเอทินิล โอเอสตราไดออล และ 34% AUC ของ Norgestrel ควรสังเกตว่าระดับความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในพลาสมาเมื่อเลือกยาคุมกำเนิด

การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับโรคตับอักเสบเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกัน

สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

ขนาดยาโรสุวาสแตตินไม่ควรเกิน 10 มก./วัน/วัน เมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV และ HCV (รวมถึง: Atazanavir, Atazanavir และ Ritonavir, Lopinavir และ Ritonavir)

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ