Rostor 20mg Pymepharco kezelés elsődleges koleszterin kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	20 mg

Felhasználások

Javallatok

Rostor 20 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Koleszterinszint emelkedés elsődleges (IIA típusú, beleértve a hyperlested hyperlemiás hyperlly heterozigóta) vagy vegyes vérzsírbetegségek (IIB típus): támogató terápia a diétához, ha a beteg nem reagál teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszeres terápiákra (torna, fogyás). Diétákhoz és egyéb lipidcsökkentő kezelésekhez (vérfelvilágosítás), vagy amikor ezek a terápiák nem megfelelőek. A metilglutaril-koenzim A meevalonáttá, a koleszterin prekurzorává válik. A rosuvastatin fő hatásos pozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

A rosuvastatin növeli az LDL receptorok számát a májsejtek felszínén, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, gátolja a VLDL szintézist a májban, csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

Farmakokinetikai

felszívódás

A rosuvastatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Elosztás

A rosuvasztatin széles körben eloszlik a májban, amely a fő helye a koleszterin szintézisének és az LDL-C eltávolításának. Körülbelül 134 liter eloszlása. A rosuvasztatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

Anyagcsere

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A fő metabolitok az N-desmetil és a lakton. Az N-dezmetil metabolitok aktivitása 50%-kal gyengébb, mint a rozuvasztatin, míg a lakton forma klinikailag nem aktív. A rosuvastatin a keringésben lévő HMG-gátlók – CoA-reduktáz – több mint 90%-áért felelős.

Megszüntetés

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül, a többi a vizelettel ürül. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az átlagos plazma-clearance körülbelül 50 l/óra. Más HMG-Coa-reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rosuvasztatinnak a májon keresztül történő szállításához az Oatp-C-n keresztül történő szállításra van szükség. Ez a transzport fontos a rosuvasztatin májon keresztül történő eliminálásában.

Szedés előtt Rostor 20mg Pymepharco kezelés elsődleges koleszterin kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be a tablettákat Rostor 20 mg tablettát szűrt vízzel.

Adagolás

A kezelés megkezdése előtt a betegnek be kell tartania a szokásos koleszterinszint-csökkentő diétát, és ezt a rendszert a kezelés során is be kell tartania.

Az ajánlott kezdő adag 5 mg vagy 10 mg, naponta egyszer. A kezdő adag az egyes betegek koleszterinszintjétől, a szív- és érrendszeri kockázat jövőjétől, valamint a nem kívánt mellékhatások lehetőségétől függ.

Szükség esetén 4 hetente módosíthatja az adagot. A 40 mg-os adag csak olyan súlyos vérkoleszterin-hiperplatációban szenvedő betegeknél mérlegelhető, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a hipertóniás vérkoleszterinszinttel rendelkező betegeknél), anélkül, hogy a 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

Idősek

A kezdő adag 5 mg/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Kreatinin-clearance (CLCR) 30-60 ml/perc

Kezdő adagok 5 mg/nap/nap és maximális adag 20 mg/nap/nap.

Kreatinin-clearance (CLCR)

Ellenjavallatok.

Gyermekek

A biztonságot és a hatékonyságot nem állapították meg.

Koordinációs kezelés

A rozuvasztatin adagjának maximális határa 10 mg/nap/nap, ha atazanavirrel, kombinált atazanavirral és ritonavirral, kombinált lopinavirral és ritonavirral egyidejűleg alkalmazzák.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Rostor 20 mg gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

fejfájás , szédülés, hányinger, hasi fájdalom, izomfájdalmak, gyengeség.

Túlérzékenység, beleértve az angyalokat, izombetegség, izompilóta, ízületi fájdalom, májenzim , többszörös neurológiai betegség, kognitív károsodás (memóriavesztés, zavartság...), hiperglikémia, HBA1C.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Rostor 20 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőire érzékeny betegek. mechanika.

ciklosporint használ.

Óvintézkedések a használat során

Csökkenteni kell az adagot veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és a 40 mg-mal kezelt betegek monitorozása során a veseműködést monitorozni kell.

Vigyázat idős betegeknél.

Ne alkalmazza a rozuvasztatint olyan betegeknél, akiknek akut súlyos állapota van, izombetegségre gyanakszik, vagy izomláz miatti másodlagos veseelégtelenséghez vezet (bakteriális fertőzés, hipotenzió, nagy műtét, trauma, anyagcserezavarok, hormonális és súlyos átalakulás, kontrollálatlan görcsök).

végezzen májenzim-tesztet a kezelés előtt és klinikai indikáció esetén későbbi vizsgálatra.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-tesztet kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrat miatt előforduló betegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év feletti) speciális gyógyszeres kezelés kockázata és a betegek. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel (izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség...). Ilyen megnyilvánulások esetén a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások megtételéhez.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Szédülés léphet fel, ezért vezetéskor és gépek kezelésében legyen óvatos.

Terhesség

Ellenjavallt ebben az objektumban.

Szoptatási időszak

Ellenjavallt ebben az objektumban.

Gyógyszerkölcsönhatás

K-vitamin antagonista (warfarin)

növelheti az Inr-t, ha egyidejűleg használják.

Növeli az izomelváltozások kockázatát, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza

gemfibrozil , egyéb fibrát vérkoleszterin-tartalmú gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), kolhicin.

savkötők

A Magnesi Hydroxidot tartalmazó alumínium anti-alumínium orális folyadékkal koncentrálva a plazma rozuvasztatin szintjének körülbelül 50%-át csökkenti. A rozuvasztatin és az eritromicin egyidejű alkalmazása körülbelül 20%-kal csökkenti a rozuvasztatin AUC-értékét és 30%-os cmax-át. Ennek oka lehet az eritromicin, amely fokozza a bélmozgást.

Orth fogamzásgátlói/hormonpótló terápia

az etinil-ösztradiol AUC-értéke 26%-kal, a norgesztrel AUC-értéke pedig 34%-kal nő, ha egyidejűleg használják.

A HIV- és hepatitis C-gátlókkal (HCV) koncentrálva növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halált is okozhat.

A rozuvasztatin maximális dózisának határa 10 mg/nap/nap, ha atazanavirt, kombinált atazanavirt és ritonavirt, valamint kombinált lopinavirt és ritonavirt alkalmaznak.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen (30 °C alatt) kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.