Thuốc Rostor 20mg Pymepharco điều trị cholesterol nguyên phát (2 vỉ x 14 viên)
Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách Rosuvastatin
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Rosuvastatin | 20mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Rostor 20 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:
Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào gan, do đó làm tăng khả năng hấp thu và dị hóa LDL, ức chế tổng hợp VLDL ở gan, làm giảm các thành phần VLDL và LDL.
dược động học
hấp thu
Nồng độ đỉnh trong huyết tương của rosuvastatin là khoảng 5 giờ sau khi uống rượu. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 20%.
Phân phối
Rosuvastatin phân bố rộng rãi ở gan, là nơi chủ yếu tổng hợp cholesterol và làm sạch LDL - C. Phân bố khoảng 134 L. Khoảng 90% Rosuvastatin kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu với albumin.
Trao đổi chất
Rosuvastatin được chuyển hóa ít hơn (khoảng 10%). Các chất chuyển hóa chính được xác định là N - Desmethyl và Lacton. Chất chuyển hóa N - Desmethyl có hoạt tính yếu hơn rosuvastatin khoảng 50% trong khi dạng lacton không có hoạt tính lâm sàng. Rosuvastatin chiếm hơn 90% chất ức chế HMG - CoA Reductase trong tuần hoàn.
Loại bỏ
Khoảng 90% liều rosuvastatin được thải trừ ở dạng không đổi, phần còn lại được bài tiết qua nước tiểu. Thời gian bán huyết tương là khoảng 19 giờ. Độ thanh thải huyết tương trung bình là khoảng 50 l/giờ. Giống như các chất ức chế HMG - Coa Reductase khác, việc vận chuyển rosuvastatin qua gan đòi hỏi phải vận chuyển qua Oatp - C. Quá trình vận chuyển này có vai trò quan trọng trong việc đào thải rosuvastatin qua gan.
Trước khi dùng Thuốc Rostor 20mg Pymepharco điều trị cholesterol nguyên phát (2 vỉ x 14 viên)
Cách sử dụng
Uống viên Viên Rostor 20 mg với nước lọc.
Liều dùng
Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải tuân thủ chế độ ăn kiêng tiêu chuẩn giảm cholesterol và tiếp tục duy trì chế độ này trong suốt quá trình điều trị.
Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg hoặc 10 mg, mỗi ngày một lần. Liều khởi đầu phụ thuộc vào mức cholesterol của từng bệnh nhân, nguy cơ mắc bệnh tim mạch trong tương lai cũng như khả năng xảy ra các tác dụng phụ không mong muốn.
Có thể điều chỉnh liều lượng mỗi 4 tuần nếu cần. Chỉ nên cân nhắc dùng liều 40 mg ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu nặng, có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch (đặc biệt là bệnh nhân có cholesterol máu tăng trương lực) mà không đạt được mục tiêu điều trị ở liều 20 mg và cần được theo dõi thường xuyên ở những bệnh nhân này.
Người già
Nên dùng liều khởi đầu là 5 mg/ngày.
Bệnh nhân suy thận
Độ thanh thải creatinine (CLCR) 30 - 60 ml/phút
Liều ban đầu 5 mg/ngày/ngày và liều tối đa 20 mg/ngày/ngày.
Độ thanh thải creatinine (CLCR)
Chống chỉ định.
Trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.
Phối hợp điều trị
Giới hạn tối đa liều rosuvastatin 10 mg/ngày/ngày khi dùng đồng thời với Atazanavir, kết hợp Atazanavir và Ritonavir, Lopinavir và Ritonavir kết hợp.
Lưu ý: Liều trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao?
Khi dùng quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ ck. Sự phân hủy máu có thể không có lợi.
Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng thuốc Rostor 20 mg , bạn có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Rostor 20 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Thận trọng khi sử dụng
Cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận và theo dõi chức năng thận trong quá trình theo dõi bệnh nhân đã điều trị ở liều 40 mg.
Thận trọng với bệnh nhân cao tuổi.
Không sử dụng rosuvastatin ở bệnh nhân trong tình trạng nặng cấp tính, nghi ngờ do bệnh cơ hoặc dẫn đến suy thận thứ phát do giải cơ (nhiễm khuẩn, hạ huyết áp, đại phẫu, chấn thương, rối loạn chuyển hóa, chuyển hóa nội tiết và nặng, co giật không kiểm soát).
làm xét nghiệm men gan trước khi điều trị và trường hợp có chỉ định lâm sàng cần xét nghiệm sau.
Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp:
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Có thể xảy ra chóng mặt nên thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.
Mang thai
Chống chỉ định ở đối tượng này.
Thời kỳ cho con bú
Chống chỉ định ở đối tượng này.
Tương tác thuốc
Thuốc đối kháng vitamin K (Warfarin)
có thể tăng Inr khi sử dụng đồng thời.
Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng đồng thời với các loại thuốc sau
gemfibrozil , các loại thuốc điều trị cholesterol trong máu fibrat khác, niacin liều cao (> 1 g/ngày), colchicin.
thuốc kháng axit
Dung dịch uống đậm đặc chống nhôm có chứa Magnesi Hydroxid làm giảm khoảng 50% nồng độ rosuvastatin trong huyết tương. Dùng đồng thời rosuvastatin với erythromycin làm giảm khoảng 20% AUC và 30% cmax của rosuvastatin, có thể do erythromycin làm tăng nhu động ruột.
Thuốc tránh thai/liệu pháp thay thế hormone của Orth
sẽ tăng 26% AUC của Ethinyl Estradiol và 34% AUC của Norgestrel khi sử dụng đồng thời.
Tập trung chất ức chế HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nghiêm trọng nhất là hoại tử cơ, tổn thương thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong
Giới hạn liều rosuvastatin tối đa 10 mg/ngày/ngày khi sử dụng đồng thời Atazanavir, kết hợp atazanavir và ritonavir, kết hợp Lopinavir và Ritonavir.
Bảo quản
Nơi khô mát (dưới 30°C), tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- Betmiga
- FORCEVAL CAPSULES
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions