Rostor gyógyszer 10 mg Pymepharco kezelés a koleszterinszint emelkedésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A 10 mg Rostor gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A koleszterinszint emelkedése elsődleges (IIA típusú, beleértve a hyperlested hyperlyonic vér koleszterinszintjét) vagy vegyes vérzsír-rendellenességek (IIB típus): a diéta támogató terápiája, ha a beteg nem reagál teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszeres terápiákra (edzés, fogyás).

Hyperlipitium hyperlested hypertonia: Diéták és egyéb lipidcsökkentő kezelések támogatására (vér LDL kivonatok) vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek.

Farmakológia

A rosuvastatin egy szelektív és kompetitív inhibitor HMG-CoA-reduktáz, a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává történő átalakulásának katalizátora. A rosuvastatin fő ható pozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

A rosuvastatin növeli az LDL receptorok számát a májsejtek felszínén, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, gátolja a VLDL szintézist a májban, csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A rosuvastatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Terjesztés:

A rosuvasztatin széles körben eloszlik a májban, amely a koleszterin és az LDL-C szintézisének fő helye. Az eloszlási térfogat körülbelül 134 liter. A rosuvastatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

Anyagcsere:

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A fő metabolitok az N-desmetil és a lakton. Az N-dezmetil metabolitok aktivitása 50%-kal gyengébb, mint a rozuvasztatin, míg a lakton forma klinikailag nem aktív. A rosuvastatin a keringésben lévő HMG-gátlók – CoA-reduktáz – több mint 90%-áért felelős.

Korszak:

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül, a többi a vizelettel ürül. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az átlagos plazma-clearance körülbelül 50 l/óra.

Más HMG-Coa-reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rosuvasztatinnak a májon keresztül történő szállításához az Oatp-C-n keresztül történő szállításra van szükség. Ez a transzport fontos a rosuvasztatin májon keresztül történő eliminálásában.

Szedés előtt Rostor gyógyszer 10 mg Pymepharco kezelés a koleszterinszint emelkedésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Használat

A tablettákat szűrt vízzel vegye be.

Adagolás

A kezelés megkezdése előtt a betegnek be kell tartania a standard diétát a koleszterinszint csökkentésére, és ezt a diétát a kezelés alatt is be kell tartania.

Az ajánlott kezdő adag 5 mg vagy 10 mg, naponta egyszer. A kezdő adag az egyes betegek koleszterinszintjétől, a szív- és érrendszeri kockázat jövőjétől, valamint a nem kívánt mellékhatások lehetőségétől függ.

Szükség esetén 4 hetente módosíthatja az adagot. A 40 mg-os adagot csak olyan súlyos hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél szabad fontolóra venni, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a magas koleszterinszintű betegeknél), anélkül, hogy a 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

Idősek: A kezdő adag 5 mg/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Kreatinin-clearance (cc) 30-60 ml/perc: kezdő adag 5 mg/idő/nap és maximális adag 20 mg/nap/nap.

Kreatinin-clearance (cc)

Gyermekek: A biztonságot és a hatékonyságot nem állapították meg.

Kombinált kezelés: A rozoszvasztatin dóziskorlátja legfeljebb 10 mg/idő/nap, ha atazanavirrel, kombinált atazanavirral és ritonavirral, kombinált lopinavirral és ritonavirral alkalmazzák.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés.

Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Rostor 10 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

fejfájás , szédülés, hányinger, hasi fájdalom, izomfájdalom, gyengeség .

Ritka, 1/10000

Túlérzékenység, beleértve az angioödémát, az izombetegséget, az izomkísérletet, az ízületi fájdalmat, az enzimhipert, a többszörös idegbetegséget, a kognitív károsodást (memóriavesztés, zavartság ...), hiperglikémiát, HBA1C-t.

Azonnal értesítse orvosát a gyógyszer szedése során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt:

Rostor 10 mg ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Progresszív májbetegségben szenvedő betegek, beleértve a szérum transzaminázszint hosszan tartó emelkedését és ismeretlen okot, valamint amikor a szérum transzamináz-koncentráció a normál szint (ULN) több mint 3 felső határát meghaladja.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

ciklosporint használnak.

Terhes és szoptató nők.

Legyen elővigyázatos a használat során

Veseelégtelenségben szenvedő betegek orrának csökkentése és a 40 mg-os adaggal kezelt betegek vesefunkciójának monitorozása.

Vigyázat idős betegeknél.

Ne alkalmazza a rozuvasztatint olyan betegeknél, akiknek akut súlyos állapota van, izombetegségre gyanakszik, vagy izomláz miatt másodlagos veseelégtelenséghez vezet (vérnyomás, hipotenzió, műtét, trauma, anyagcserezavarok, hormonális és súlyos átalakulás, kontrollálatlan görcsök).

végezzen májenzim-tesztet a kezelés előtt és klinikai indikáció esetén későbbi vizsgálatra.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai betegségek saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát miatti betegség, májbetegség és/vagy sok ivás.

Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a statinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel (izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség...). Ilyen megnyilvánulások esetén a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások megtételéhez.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A szédülés olyan óvatosan jelentkezhet, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Terhesség

Ellenjavallt ebben az objektumban.

Szoptatási időszak

Ellenjavallt ebben az objektumban.

Gyógyszerkölcsönhatás

antagonista anyagok K-vitamin (warfarin): növelheti az Inr-t, ha egyidejűleg használják.

Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), Colchicin.

Savellenes szerek: alumínium anti-alumínium belsőleges keverékkel és Magnesi Hydroxiddal egyidejűleg a plazma rozuvasztatin szintjének kb. 50%-át csökkenti. A rozuvasztatin és az eritromicin egyidejű alkalmazása kb. 20%-kal csökkenti a rozuvasztatin AUC-értékét és 30%-os cmax-át, ami oka lehet az erythromycin, a hormonalitás fokozódása. fogamzásgátlók/hormonpótló terápia: az etinil-ösztradiol AUC-értéke 26%-kal, a norgesztrel AUC-értéke pedig 34%-kal nő, ha egyidejűleg alkalmazzák.

A HIV és a hepatitis C (HCV) proteáz gátlóival egyidejűleg alkalmazva növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, és akár végzetes is lehet: korlátozza a Rosuvastatin adagját legfeljebb 10 mg/nap/napra, ha az atazanavirt ritonavirral egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen (30 °C alatt) kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.