Thuốc Rostor 10mg Pymepharco điều trị tăng cholesterol (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách Rosuvastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rosuvastatin	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Rostor 10 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng cholesterol nguyên phát (loại IIA bao gồm tăng cholesterol máu cao) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp (loại IIB): là liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng khi bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không dùng thuốc khác (tập thể dục, giảm cân).

Tăng huyết áp do tăng lipid máu: Sử dụng để hỗ trợ chế độ ăn kiêng và các phương pháp điều trị giảm lipid khác (trích ldl máu) hoặc khi các liệu pháp này không phù hợp.

Dược lý học

Rosuvastatin là chất ức chế cạnh tranh và chọn lọc HMG - CoA Reductase, là chất xúc tác của quá trình chuyển đổi 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl coenzym A thành Mevalonate, tiền chất của cholesterol. Vị trí tác dụng chính của rosuvastatin là gan, cơ quan đích làm giảm cholesterol.

Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào gan, do đó làm tăng khả năng hấp thu và dị hóa LDL, ức chế tổng hợp VLDL ở gan, làm giảm các thành phần VLDL và LDL.

dược động học

hấp thu:

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của rosuvastatin là khoảng 5 giờ sau khi uống rượu. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 20%.

Phân phối:

Rosuvastatin phân bố rộng rãi ở gan, là nơi chủ yếu tổng hợp cholesterol và LDL - C. Thể tích phân bố khoảng 134L. Khoảng 90% rosuvastatin kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu với albumin.

Trao đổi chất:

Rosuvastatin được chuyển hóa ít hơn (khoảng 10%). Các chất chuyển hóa chính được xác định là N - Desmethyl và Lacton. Chất chuyển hóa N - Desmethyl có hoạt tính yếu hơn rosuvastatin khoảng 50% trong khi dạng lacton không có hoạt tính lâm sàng. Rosuvastatin chiếm hơn 90% chất ức chế HMG - CoA Reductase trong tuần hoàn.

Thời đại:

Khoảng 90% liều rosuvastatin được thải trừ ở dạng không đổi, phần còn lại được bài tiết qua nước tiểu. Thời gian bán huyết tương là khoảng 19 giờ. Độ thanh thải huyết tương trung bình là khoảng 50 l/giờ.

Giống như các chất ức chế HMG - Coa Reductase khác, việc vận chuyển rosuvastatin qua gan đòi hỏi phải vận chuyển qua Oatp - C. Quá trình vận chuyển này rất quan trọng trong việc đào thải rosuvastatin qua gan.

Trước khi dùng Thuốc Rostor 10mg Pymepharco điều trị tăng cholesterol (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Uống viên với nước lọc.

Liều dùng

Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải tuân thủ chế độ ăn kiêng tiêu chuẩn để giảm cholesterol và tiếp tục duy trì chế độ ăn này trong suốt quá trình điều trị.

Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg hoặc 10 mg, mỗi ngày một lần. Liều khởi đầu phụ thuộc vào mức cholesterol của từng bệnh nhân, nguy cơ mắc bệnh tim mạch trong tương lai cũng như khả năng xảy ra các tác dụng phụ không mong muốn.

Có thể điều chỉnh liều lượng mỗi 4 tuần nếu cần. Chỉ nên cân nhắc dùng liều 40 mg ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu nặng có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch (đặc biệt là bệnh nhân có cholesterol máu tăng trương lực) mà không đạt được mục tiêu điều trị ở liều 20 mg và cần được theo dõi thường xuyên ở những bệnh nhân này.

Người cao tuổi: Nên khởi đầu với liều khởi đầu 5 mg/ngày.

Bệnh nhân suy thận:

Độ thanh thải creatinin (cc) 30 - 60 ml/phút: liều khởi đầu 5 mg/lần/ngày và liều tối đa 20 mg/ngày/ngày.

Độ thanh thải creatinine (cc)

Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

Điều trị kết hợp: Giới hạn liều Rososvastatin lên tới 10 mg/lần/ngày khi sử dụng đồng thời với Atazanavir, Atazanavir và Ritonavir kết hợp, Lopinavir và Ritonavir kết hợp.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Không có cách điều trị cụ thể cho trường hợp quá liều.

Khi dùng quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ ck. Sự phân hủy máu có thể không có lợi.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Rostor 10 mg , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100:

nhức đầu , chóng mặt, buồn nôn, đau bụng, đau cơ, yếu .

Hiếm, 1/10000

Quá mẫn bao gồm phù mạch, bệnh cơ, thí điểm cơ, đau khớp, tăng enzym, bệnh đa dây thần kinh, suy giảm nhận thức (mất trí nhớ, lú lẫn ...), tăng đường huyết, HBA1C.

Thông báo ngay cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định:

Rostor 10 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn với các thành phần của thuốc.

Bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển, bao gồm tăng transaminase huyết thanh kéo dài không rõ nguyên nhân và khi nồng độ transaminase huyết thanh tăng hơn 3 giới hạn trên của mức bình thường (ULN).

Suy thận nặng (Độ thanh thải Creatinine

Bệnh nhân mắc bệnh cơ.

đang sử dụng cyclosporin.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

Giảm mũi ở bệnh nhân suy thận và theo dõi chức năng thận trong quá trình theo dõi bệnh nhân đã điều trị với liều 40 mg.

Thận trọng với bệnh nhân cao tuổi.

Không sử dụng rosuvastatin ở bệnh nhân đang trong tình trạng nặng cấp tính, nghi ngờ do bệnh cơ hoặc dẫn đến suy thận thứ phát do giải cơ (huyết áp, hạ huyết áp, phẫu thuật, chấn thương, rối loạn chuyển hóa, nội tiết tố, chuyển dạng nặng, co giật không kiểm soát).

làm xét nghiệm men gan trước khi điều trị và trường hợp có chỉ định lâm sàng cần xét nghiệm sau.

Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp: suy thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, tiền sử mắc bệnh do statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu đặc biệt.

Trong những trường hợp này nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi điều trị bằng statin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường thì không bắt đầu điều trị bằng statin.

Trong quá trình điều trị bằng statin, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện về cơ (đau cơ, cứng cơ, yếu cơ...). Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chóng mặt có thể xảy ra nên cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chống chỉ định ở đối tượng này.

Giai đoạn cho con bú

Chống chỉ định ở đối tượng này.

Tương tác thuốc

chất đối kháng vitamin K (warfarin): có thể làm tăng Inr khi dùng đồng thời.

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác, niacin liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin.

Thuốc chống axit: Dùng đồng thời với hỗn hợp uống chống nhôm và Magnesi Hydroxid làm giảm khoảng 50% nồng độ rosuvastatin trong huyết tương. Dùng đồng thời rosuvastatin với erythromycin làm giảm khoảng 20% AUC và 30% cmax của rosuvastatin, có thể do erythromycin làm tăng nhu động ruột.

Thuốc tránh thai nội tiết/liệu pháp thay thế hormone: sẽ làm tăng 26% AUC của Ethinyl Estradiol và 34% AUC của Norgestrel khi sử dụng đồng thời.

Dùng đồng thời với thuốc ức chế protease của HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nghiêm trọng nhất là tổn thương cơ, tổn thương thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong: giới hạn liều Rosuvastatin tối đa 10 mg/lần/ngày khi dùng đồng thời Atazanavir Ritonavir.

Bảo quản

Nơi khô mát (dưới 30°C), tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.