Rosuvas Hasan 10 gyógyszer hiperkoleszterin vér kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

Rosuvas Hasan 10 a következő esetekben javasolt:

Rawemic vérkoleszterin (LLA), beleértve a hyperlyonic hypergly heterozigiás vagy kevert vérzsír rendellenességeket (IIB típus): a diéta támogató terápiája, ha a beteg nem reagál teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszeres terápiákra (például testmozgás, fogyás). Diéták és egyéb lipidcsökkentő kezelések (például vér ldl kivonat) támogatása, vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek.

A rosuvastatin egy szelektív és kompetitív inhibitor HMG-COA reduktáz, a katalizátor a átalakítási folyamatban 3 - Hidroxi - 3 - Metilglutaril koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzora. A rosuvastatin fő ható pozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

A rosuvastatin növeli az LDL receptorok számát a máj sejtfelszínén, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, gátolja a VLDL szintézisét a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

Gyógyszerészeti hatás

A rosuvastatin csökkenti az LDL-koleszterinszintet, az összkoleszterint, a triglicerideket és növeli a HDL-koleszterinszintet. A gyógyszer emellett csökkenti az APOB-t, a NonHDL-C-t, a VLDL-C-t, a VLDL-TG-t és növeli az APOA-L-értéket (lásd 1. táblázat). A rosuvastatin emellett csökkenti az LDL-C/HDL-C, C full/HDL-C, NonHDL-C/HDL-C és APO A-L arányát is.

1. táblázat: A dózisra adott válasz hiperkoleszterin-hiperplatációban (LLA és LLB típus) szenvedő betegeknél (átlagos változás (%) a kezelés előttihez képest).

Útmutató a kábítószerek használatához

adag

A betegek száma

ldl-C

Toan

Rész

HDL-C

fiatal

HDL-C

APOB APOA-L

Gyógyszertár

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Az optimális válasz általában körülbelül 4 hét múlva érhető el, és később is megmarad.

Klinikai hatékonyság

A rozuvasztatin hatásosnak bizonyult hiperkoleszterinszintben szenvedő felnőtt betegeknél, függetlenül attól, hogy van-e hiperémia, bármilyen faj, nem vagy életkor, valamint speciális betegeknél, például cukorbetegségben vagy magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, akiknek háztartási vérkoleszterinszintje van.

A III. fázisú kutatási adatok alapján a RosuVastatin hatékonynak bizonyult a legtöbb LLA és Lib hiperkoleszterin vérkoleszterinben szenvedő beteg kezelésében (az átlagos LDL-C a kezelés előtt kb. 4,8 mmol/l) az Európai Vaszkuláris Atheroscleric (Európai AtherosClerosis Társaság – EAS 1998) kezelési céljai szerint mmol/l).

Egy nagyobb vizsgálatban 435 hyperlestas hyperlemiás hyperplasiában szenvedő beteget alkalmaztak 20-80 mg rozuvasztatint a dózisnövelő korrekciós terv szerint. Látható, hogy a rosuvastatin valamennyi dózisa jótékony hatással van a lipidparaméterekre, és eléri a kezelési célokat. A napi 40 mg-os adag módosítása után (12 hetes kezelés) az LDL-C 53%-kal csökkent. A betegek 33%-a eléri az LDL-C koncentrációra vonatkozó EAS-célokat (

Egy nyílt vizsgálatban az adag fokozatos módosításával 42, genetikailag hiperkoleszterin-hiperpláziában szenvedő beteget értékeltek a 20-40 mg rosuvastatin-kezelésre adott válasz szempontjából. Minden kutatónál 22%-kal csökkent az átlagos LDL-C.

Bizonyos számú beteggel végzett klinikai vizsgálatok során a RosuVastatin hatásosnak bizonyult a trigliceridek csökkentésében fenofibráttal kombinálva, és növeli a HDL-C szintet Niacinnal kombinálva.

A rozuvasztatinról nem mutatták ki, hogy megakadályozza a lipid-rendellenességekkel kapcsolatos szövődményeket, például a koszorúér-betegséget, mivel a rozuvasztatin alkalmazása során a mortalitás és a patológia arányának csökkentését vizsgálják.

farmakokinetikai

felszívódás

A rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után alakul ki, a biohasznosulás körülbelül 20%.

Elosztás

A májban széles körben elterjedt rosuvastatin a fő helye a koleszterin és az LDL-C kiürülésének. A rozuvasztatin megoszlása körülbelül 134 liter. A rozuvasztatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

Metabolizmus

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). Az anyagcsere in vitro vizsgálatokban olyan személyek májsejtjeit használták, akik megállapították, hogy a rosuvasztatin a citokróm P450-en keresztüli metabolizmus gyenge szubsztrátja. A CYP2C9 a fő enzim, amely részt vesz az anyagcserében, a 2C19, 3A4 és 2D6 pedig alacsonyabb szinten vesz részt. A fő metabolitok az N-desmetil és a lakton. Az N-dezmetil metabolitok aktivitása 50%-kal gyengébb, mint a rozuvasztatin, míg a lakton forma klinikailag nem aktív. A rosuvastatin a keringésben lévő HMG-COA reduktáz gátlók több mint 90%-áért felelős.

Megszüntetés

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és felszívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül változatlan vizelettel. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az értékesítési idő nem növekszik nagyobb adag alkalmazása esetén. Az átlagos plazma-clearance körülbelül 50 l/óra (a változó együttható 21,7%). Más HMG-CoA reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rosuvasztatinnak a májon keresztül történő szállításához Oatp-C szállítására van szükség. Ez a transzport fontos a rosuvasztatin májon keresztül történő eliminálásában.

lineáris

A rozuvasztatin expozíciós szintjét a koncentráció és a dózissal arányosan növelt idő alapján számítják ki. A farmakokinetikai paraméterek a napi adagok beadása után nem változnak.

Speciális betegcsoportok

Életkor és nem: Az életkor vagy a nem hatása a rozuvasztatin farmakokinetikájára nem függ össze klinikailag.

Faj: A farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az ázsiaiaknál az AUC körülbelül kétszerese a nyugaton élő fehér emberekéhez képest. A genetikai és környezeti tényezők hatását erre a változásra nem határozták meg. A populációnkénti farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy nincs klinikai különbség a fehér és fekete csoport farmakokinetikájában.

Veseelégtelenség: Különböző fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeken végzett kutatások azt mutatják, hogy az enyhétől a közepesig terjedő vesebetegség nem befolyásolja a rozuvasztatin vagy az N-dezmetil metabolitok koncentrációját a plazmában. Súlyos vesekárosodásban (plazma kreatinin-clearance Májelégtelenség: A különböző szintű májkárosodással kapcsolatos kutatások során nincs bizonyíték arra, hogy a rozuvasztatinnal való érintkezés szintjét a koncentráció és az idő szerint növelné a Child - PUGH 7 pontszámú betegeknél. Azonban 2 betegnél a Child - PUGH pontszám 8 és 9, és a RosuVastatin érintkezési szintje a Child - Pgh tapasztalatlanok minimális számának minimuma alapján számított Child - Pugh> 9.

Szedés előtt Rosuvas Hasan 10 gyógyszer hiperkoleszterin vér kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni?

Rosuvas Hasan 10 a nap bármely szakában használható, étkezés közben vagy attól függetlenül.

Adagolás

A kezelés megkezdése előtt a betegnek be kell tartania a szokásos koleszterinszint-csökkentő diétát, és ezt a rendszert a kezelés során is be kell tartania. Állítsa be az adagot a beteg kezelési és válaszcéljainak megfelelően.

Adagolás

Az ajánlott kezdő adag 5 mg vagy 10 mg, naponta egyszer szájon át mind a Statint soha nem alkalmazó betegek csoportjainak, mind a HMG-Coa-reduktáz gátlók kezelését követően Rosuvastatint szedő betegeknek. A kezdő adag megválasztásánál figyelembe kell venni az egyes betegek koleszterinszintjét, a későbbi kardiovaszkuláris kockázatot, valamint a nem kívánt hatások lehetőségét.

szükség esetén 4 hetente növelheti az adagot, akár napi 40 mg-ig.

Súlyos vérkoleszterin-hiperpláziában szenvedő betegeknél nagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a hyperlestolémiás vérkoleszterinszintben szenvedő betegeknél), ha a 20 mg-os adag nem éri el a kezelési hatást, az adag 40 mg-ra emelhető, és szakembernek rendszeresen ellenőriznie kell. Atazanavir, Atazanavir and Ritonavir, Lopinavir and Ritonavir.

Gyermekek

A gyermekek biztonsága és hatékonysága nincs beállítva. A gyermekek gyógyszerszedésével kapcsolatos tapasztalatok csak egy kis csoportra korlátozódnak (8 évesnél idősebbek), akiknek a családjában a vér koleszterinszintje alacsony. Ezért a rosuvastatin nem javasolt gyermekek számára.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs dózismódosítás veseelégtelenség enyhétől közepesig terjedő betegeknél. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A RosuVastatinnal való érintkezés szintje a koncentráció és az idő alapján nem növekszik azoknál a betegeknél, akiknek Child - PUGH-pontszáma kisebb vagy egyenlő, mint 7. Tapasztalatlan Child - 9 feletti Pugh-pontszámú betegeknél. Ne alkalmazza a rozuvasztatint progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél.

Faj

Növelje a gyógyszerexpozíció szintjét az ázsiai betegeknél mért koncentráció és idő alapján. Ezt figyelembe kell venni az ázsiai betegek adagjának meghatározásakor.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. A májfunkciót és a kreatin-kináz szintjét ellenőrizni kell. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Rosuvas Hasan 10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatásokat akkor jegyzik fel, ha a rozuvasztatin alkalmazása általában enyhe és átmeneti. A kontroll klinikai vizsgálatokban a rozuvasztatinnal kezelt betegek kevesebb mint 4%-a vonult vissza a kutatásból nemkívánatos esemény miatt. Ritkán túlérzékenységi reakciók, beleértve az angyalokat is.

Idegrendszeri betegségek és tünetek: gyakori fejfájás , szédülés. Ritkán: izombetegség, izommintázat.

Általános tünetek: Gyakori gyengeség.

A vesére gyakorolt hatás: proteinuria, amelyet a tesztcsík észlel, és főként a rosuvastatinnal kezelt betegek vesetubulusaiból ered. A proteinuria mennyiségének változását a nem, vagy csak nyomokban pozitív ++-ra vagy magasabbra a betegek Hatás az izom-csontrendszerre: izomfájdalmat, izombetegséget és néhány ritka izommintázati esetet észleltek a rozuvasztatinnal minden dózissal kezelt betegeknél, különösen a 20 mg-os adagoknál.

Megnövekedett kreatin-kináz szint a rozuvasztatint szedő betegeknél megfigyelt dózis mellett; A legtöbb enyhe eset, tünetmentes és átlátható. Ha a kreatin kináz szintje megemelkedik (> 5 x ULN), átmeneti kezelés.

Májra ható hatás: Más HMG-CoA-reduktáz gátlókhoz hasonlóan néhány rosuvastatint szedő betegnél feljegyzett adagnál a transzamináz emelkedése; A legtöbb eset enyhe, tünetmentes és átlátszó.

Gyógyszerforgalomban szerzett tapasztalat: A fent említett reakciókon kívül a Rosuvastatin keringése során a nem kívánt eseményeket is rögzítik:

Epe májbetegségek: Nagyon ritka sárgaság, hepatitis. Ritkán: megnövekedett májenzimszint.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Rosuvas Hasan 10

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Izombetegségben szenvedő betegek.
Óvintézkedések a

A vesére kifejtett hatást
a fehérjeuria hatását nagy dózisban, különösen 40 mg-os rozuvasztatinnal kezelt betegeknél jegyezték fel, ennek az állapotnak a többsége átmeneti vagy alkalmanként előfordul. A proteinuria nem figyelmeztető jele az akut vagy progresszív vesebetegségnek, ezért a 40 mg-os adaggal kezelt betegek megfigyelési ideje alatt fel kell mérni a vesefunkciót.
Izomhatások
A rozuvasztatinnal minden dózissal kezelt betegeknél izomfájdalmakat, izombetegségeket és néhány ritka izomzati mintát észleltek, különösen 20 mg feletti adagok esetén.
Kreatin-kináz-koncentráció (CK) mérése: Ne mérje meg a CK-koncentrációt terhelés után, vagy ha olyan ok áll fenn, amely növelheti a CK-t, mert ez meghamisíthatja az eredményeket. Ha a vizsgálati eredmények magasabbak a kezelés előtt (5x ULN), és 5-7 nap után is megismétlődnek, ne kezdje el a kezelést rozuvasztatinnal.
Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:
Kezelés előtt: CK-tesztet kell végezni a következő esetekben:

károsodott veseműködés.

A gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális beteg.

Ezeknél a betegeknél mérlegelni kell a kezelés és a klinikai monitorozás kockázatát és előnyeit. Ha a CK-vizsgálat eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, nem szabad elkezdeni a rozuvasztatin-kezelést.
A kezelés során: Kérje meg a betegeket, hogy haladéktalanul jelentsék az izomfájdalom, izomgyengeség vagy nem magyarázható tüneteket, különösen, ha fáradtság vagy láz kíséri. Ezeknél a betegeknél meg kell mérni a CK-koncentrációt. A rosuvastatin-kezelést abba kell hagyni, ha a CK-koncentráció jelentősen megemelkedik (>5-szöröse a normálérték felső határának), vagy ha súlyos izom- és napi kényelmetlenség jelentkezik, bár a CK-koncentráció kisebb vagy egyenlő, mint az ULN 5-szöröse. Ha ezek a tünetek megszűnnek, és a CK-koncentráció visszatér a normál szintre, tanácsos megfontolni a rosuvastatin vagy más HMG-CoA-reduktáz inhibitor újrahasználatát a legalacsonyabb dózisban, és szorosan ellenőrizni kell.
Az izom- és izomgyulladás megnövekedett előfordulását figyelték meg azoknál a betegeknél, akik más HMG-CoA-reduktáz-gátlókat szedtek egyidejűleg fibrinsav származékokkal, beleértve a gemfibrozilt, ciklosporint, nikotinsavat, gombaellenes Azol csoportot, enzimgátlókat és makrolid antibiotikumokat. A rosuvasztatin fibrátokkal vagy niacinnal történő kombinációjának alkalmazását a lipidkoncentráció változásának elérése érdekében gondosan mérlegelni kell az e kombinációkból származó előnyök és kockázatok között. A rosuvastatin és a gemfibrozil kombinációja nem javasolt.
Ne alkalmazza a rozuvasztatint olyan betegeknél, akiknek akut súlyos állapota van, izombetegség gyanúja áll fenn, vagy izom-pilóta miatti másodlagos veseelégtelenséghez vezethet (például vérfertőzés, hipotenzió, műtét, trauma, hormonális zavarok és súlyos anyagcserezavarok vagy ellenőrizetlen görcsök).
befolyásolja a májat
Más HMG-CoA-reduktáz gátlókhoz hasonlóan óvatosan kell eljárni, ha a rozuvasztatint súlyos alkoholizmusban szenvedő és/vagy májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.
A rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt végezzen májvizsgálatot, és a későbbi vizsgálat klinikai indikációi esetén. Ha a szérum transzaminázok koncentrációja a normál szint felső határának háromszorosa, akkor a rosuvastatin alkalmazását le kell állítani vagy csökkenteni kell.
A pajzsmirigyváladék vagy nephrosis szindróma miatti másodlagos koleszterin-hiperpláziás betegeket a rosuvastatin megkezdése előtt kezelni kell.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek vizsgálatokat a rozuvasztatin gépjárművezetésre és gépek üzemeltetésére gyakorolt hatásainak meghatározására. A gyógyszerészeti erő jellemzői alapján azonban a Rosuvastatin nem tudja befolyásolni ezeket a lehetőségeket. Vezetéskor vagy a gép kezelésekor vegye figyelembe, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.
Terhesség

A rozuvasztatin terhes és szoptató nőknél ellenjavallt. Lehetséges, hogy a nők terhesek, megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.
Mivel a koleszterin és más koleszterin-bioszintézis-termékek szükségesek a magzati fejlődéshez, a HMG-CAA-reduktáz-gátlók miatti potenciális kockázat uralja a terhesség alatti rozuvasztatin-kezelés előnyeit. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a reproduktív rendszerre gyakorolt korlátozott toxicitásról van szó. Ha a beteg a rozuvasztatin-kezelés alatt terhes, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.
Szoptatási időszak

Egerekben a rozuvasztatin kiválasztódik az anyatejbe. Nincs megfelelő adat az emberi kiválasztódásról.
A rosuvastatin ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.
Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin: a rosuvastatin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása esetén a rosuvasztatin AUC értéke 7-szer magasabb, mint ez az egészséges önkénteseknél, de nem befolyásolja a plazma ciklosporinszintjét.
K-vitamin-antagonisták: Más HMG-COA-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rosuvastatin kezelésének megkezdésekor vagy a K-vitamin-antagonistákkal (például warfarinnal) egyidejűleg kezelt betegeknél az Inr-érték (véralvadási index) növekedése megnövekedhet. A rozuvasztatin adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ilyen esetekben az Inr értéket kell figyelni.
gemfibrozil és egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek, nagy dózisok (> 1 g/nap), kolchicin: rozuvasztatinnal egyidejűleg alkalmazva növeli az izomelváltozások kockázatát.
Antacidok: A Rosuvastatint alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötőkkel egyidejűleg alkalmazza, ami a plazma rosuvasztatin szintjének körülbelül 50%-át csökkenti. Ha a rozuvasztatin alkalmazása után 2 órával savlekötőket szed, a plazma rozuvasztatin szintje kevésbé csökken. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai összefüggése még mindig nem tisztázott.
eritromicin: a rozuvasztatint az eritromicinnel egyidejűleg alkalmazza, csökkentve ezzel a rosuvasztatin AUC (0-T) 20%-át és cmax értékét 30%-kal. Ennek a kölcsönhatásnak az oka lehet, hogy az eritromicin fokozza a bélmozgást.
Orális fogamzásgátlók/hormonpótló terápia (HRT): a rozuvasztatin és a fogamzásgátló tabletták egyidejű alkalmazása, amely az etinil-ösztradiol AUC-értékét 26%-kal és a norgesztrel AUC-értékét 34%-kal növeli. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek az anyagoknak a koncentrációjának növelése a plazmában az orális fogamzásgátlók kiválasztásakor. Nincsenek farmakokinetikai adatok a rozuvasztatint hormonpótló kezeléssel egyidejűleg szedő betegekről, így nem zárható ki az azonos hatás lehetősége. Ezt a kombinációt azonban széles körben alkalmazták nőknél a klinikai vizsgálatok során, és jól tolerálták.
Digoxin: A speciális gyógyszerkölcsönhatásokból származó adatok alapján nincs klinikai kölcsönhatás a digoxinnal történő alkalmazás esetén.
Cytochrom P450: Az In Vitro és In Vivo tesztek eredménye azt bizonyítja, hogy a RosuVastatin nem inhibitor vagy citokróm P450 inhibitor. Ezenkívül a rosuvastatin gyenge szubsztrátja ezeknek az izenzimeknek. Ne jegyezze fel a rosuvasztatin és a flukonazol (CYP2C9 és CYP3A4 inhibitorok) vagy a ketokonazol (CYP2A6 és CYP3A4 gátlók) közötti klinikai jellegű kölcsönhatásokat. Az otrakonazol (CYP3A4 inhibitor) és a rozuvasztatin egyidejű alkalmazása a rozuvasztatin AUC 28%-át növeli. Ez a növekedés nem tekinthető klinikai jelentőségűnek. Ezért nincs gyógyszerkölcsönhatás a citokróm P450-en keresztüli metabolizmus miatt.
HIV- és HVC-proteázgátlók: hasonlóan a rozuvasztatinnal együtt alkalmazva növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet és végzetes is lehet.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.