Rosuvastatin Stella 10 mg gyógyszer a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Rosuvastatin Stella 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B, a trigliceridek és a megnövekedett HDL-koleszterinszint csökkentése hiperlipidémia esetén, beleértve az elsődleges vérkoleszterint (IIA típus), a vegyes lipid rendellenességeket (IIB típus) és a hipertriglicerideket (IV. típus).

Betegkezelés hiperkoleszterin vérkoleszterin homozigóta családban.

Farmakológia

A rosuvastatin egy szelektív és kompetitív inhibitor HMG-COA reduktáz, a 3-hidroxi-3-metilutaril koenzim koenzim átmeneti folyamata, a koleszterin. A rosuvazatatin fő hatáspontja a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet. A rosuvasztatin növeli az LDL receptorok számát a májsejtek felszínén, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézist a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

A rosuvasztatin csökkenti az összkoleszterin, LDL koleszterin, apolipoprotein B és apolipoprotein B és a teljes koleszterin szintjét hiperpláziás és HDL koleszterin nélküli hypercholesterlines betegekben. heterozigóta (FH), nem családi hypermen és vegyes vérzsírbetegségek. A rosuvastatin emellett csökkenti a triglicerideket és növeli a HDL-koleszterinszintet.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A rosuvastatin körülbelül 20%-a nem teljes mértékben szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el.

Eloszlás – Anyagcsere:

A gyógyszer széles körben elterjedt a májban, ahol az első helyen működik, és metabolizmusa korlátozott, főként a Cytochrom P450 CYP2C9 izoenzim. A gyógyszer körülbelül 90%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez.

Korszak:

A Rosuvastatin félig kiszívási ideje körülbelül 19 óra. A rosuvastatin adagjának körülbelül 90%-a a széklettel távozik, beleértve a felszívódott és fel nem szívódó részt is, a többi a vizelettel ürül; Az adag körülbelül 5%-a változatlan vizelet formájában ürül ki.

Szedés előtt Rosuvastatin Stella 10 mg gyógyszer a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Rosuvastatin Stella 10 mg szájon át, egyszeri adagban a nap bármely szakában, étkezés közben vagy anélkül is alkalmazható.

A betegeknek normál alacsony koleszterintartalmú étrendet kell követniük a rosuvasztatin alkalmazása előtt, és ezt a diétát folytatniuk kell a gyógyszeres kezelés alatt is.

Az adagolás gondosan beállítható az egyes betegek szükségletei és válaszreakciói alapján, az adag legalább 4 hetes intervallumokban történő emelésével. A gyógyszer káros reakcióit szorosan figyelemmel kell kísérni, különösen az izomrendszerre gyakorolt káros reakciókat.

Adagolás

A normál kezdő adag 5-10 mg x 1 alkalommal/nap, a plazma koleszterinszinttől, a kardiovaszkuláris kockázati tényezőktől és a nem kívánt hatásokat okozó kockázati tényezőktől függően. Ha szükséges, az adag 4 hetente emelhető a maximális adagra, amely általában 20 mg x 1 alkalommal/nap. A 40 mg-os x 1-szer/nap adag szakértői felügyelet mellett alkalmazható súlyos vérkoleszterinszintű súlyos betegek esetén.

Idős betegek, ázsiai betegek és izombetegség kockázatának kitett betegeknél a kezdő adag 5 mg. A ciklosporint szedő betegek napi maximum 5 mg-os adagot vehetnek igénybe, gemifibrozillal vagy ritonavirral megerősített lopinavirral kezelt betegeknél pedig napi 10 mg-ot.

A vérkoleszterin-hiperkematómában szenvedő betegek, például a homozigóta vérkoleszterinben szenvedő betegek, napi 20 mg-os x 1 adaggal kezdhetők.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance 30-60 mlm/perc): a kezelést napi 5 mg x 1 adaggal kell kezdeni, és a maximális adag 20 mg x 1/nap.

Atazanavirrel, Atazanavirrel/Ritonavirrel és Lopinnavir/Ritonavirrel kombinálva: Korlátozza a rosuvastatin adagját legfeljebb 10 mg-ra x 1 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén végezzen tüneti kezelést és alkalmazza a szükséges támogató intézkedéseket. Figyelje a májfunkciót és a kreatin-kináz szintjét. A vérzés nem feltétlenül hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Rosuvastatin Stella 10 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Endokrin: cukorbetegség , magas vérnyomás, HBA1C. Vegyes...)

Nem gyakori, 1/1000

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés .

Ritka, 1/10000

Immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy időben kell kezelni a legközelebbi egészségügyi intézményt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Rosuvastatin Stella 10 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek. izom.

Óvatosság a használat során

Fontolja meg a kreatin kináz (CK) monitorozását Abban az esetben, ha: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai rendellenességben előforduló saját vagy családi rendellenességek, korábban sztatin vagy fibrát mérgezés, májbetegség és/vagy alkoholfogyasztás, idős betegek (> speciális 0 éves betegek). Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatin-kezelés alatt: A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha izomfájdalom, merevség, izomgyengeség lép fel... Amikor ezek a megnyilvánulások jelentkeznek, a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások elvégzése érdekében.

Izomhatások: Az alacsony dózisokhoz képest 40 mg/nap rosuvasztatint szedő betegeknél gyakran fordulnak elő mechanikai tünetek. Hagyja abba a rozuvasztatin alkalmazását, ha a szérum kreatin koncentrációja jelentősen megnő, vagy ha izombetegséget diagnosztizálnak vagy gyanítanak. A vesére van szükség 65 év feletti betegeknél, pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknél, akiknek nincs kontrollja, vesebetegségben szenvedőknek. A betegeknek haladéktalanul értesíteniük kell az orvost az izomfájdalom, fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jeleinek vagy tüneteinek kezeléséhez a gyógyszer alkalmazása során.

A májra gyakorolt hatások: végezzen májenzim-tesztet a sztatin-kezelés megkezdése előtt, illetve klinikai javallatok esetén későbbi vizsgálatra.

A vesére gyakorolt hatások: Fontolja meg az adag csökkentését azoknál a betegeknél, akik napi 40 mg-ot szednek, és akiknél hosszú távú, ismeretlen eredetű proteinuria áll fenn a rendszeres vizeletvizsgálat során.

A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet.

A Rosuvastatin Stella 10 mg laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

nem végeztek vizsgálatokat a rozuvasztatin gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásának meghatározására. A gyógyszerészeti tulajdonságok alapján azonban a rosuvastatin nem befolyásolhatja ezt a képességet. Ha gépjárművet vezet vagy gépeket kezel, vegye figyelembe, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Terhesség

Ellenjavallatok. Mivel a koleszterin és más koleszterin-bioszintézis-termékek nélkülözhetetlenek a magzat fejlődéséhez, a HMG-CoA-reduktáz inhibitorok potenciális kockázata magasabb lesz, mint a terhesség alatti kezelés hatása.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok. A rosuvasztatin egerekben a tejbe választódik ki. Emberi kiválasztódásról nincs adat.

Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin: ciklosporin és rozuvasztatin egyidejű alkalmazása esetén a rozuvasztatin AUC átlagosan 7-szer magasabbra nő, de a ciklosporin plazmakoncentrációja nem változik.

K-vitamin-antagonisták: Más HMG-COA-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rosuvastatin kezelésének megkezdése vagy a K-vitamin-antagonistákkal (például warfarinnal vagy más véralvadásgátló gyógyszerekkel) egyidejűleg kezelt betegek adagjának emelése növelheti a nemzetközi normál kémiai értéket (INR). A rosuvastatin adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t.

Ezetimib: egyidejűleg alkalmazza a rozuvasztatint és az ezetimibet anélkül, hogy mindkét gyógyszer AUC-ja és CMAX-értéke megváltozna. A rozuvasztatin és az ezetimib közötti farmakológiai kölcsönhatás, mint nemkívánatos hatás azonban nem zárható ki.

Gemfibrozil és egyéb vérzsírtartalmú gyógyszerek: egyidejűleg használjon rozuvasztatint és gemfibrozilt, a rosuvastatin AUC és CMAX mutatóinak kétszerese. Ellenjavallatok 40 mg-hoz Fibrattal kombinálva.

A HIV-proteáz-gátlók (Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir és Lopinnavir /Ritonavir) rosuvastatinnal kombinálva háromszorosára növelik a rosuvastatin koncentrációját.

savkötők: A rozuvasztatinnal történő egyidejű antacidok 20%-kal csökkentik a rosuvasztatin AUC-értékét és 30%-os cmax-át.

Orális fogamzásgátlók/hormonpótló (HRT) helyettesítő terápia (HRT): használjon egyidejűleg rozuvasztatint és orális fogamzásgátlókat, amelyek az etinil-ösztradiol AUC-értékét 26%-kal, a norgesztrel AUC-értékét pedig 34%-kal növelik.

Citokróm P450 enzim: Az in vitro és in vivo gátló p450 Rosuchrome-Vastatin teszt eredménye azt mutatja, hogy nem egy Rosuvasztatin-4 inhibitor. Ezenkívül a rosuvastatin gyenge szubsztrátja ezeknek az izenzimeknek. Ez a kis növekedés klinikai szempontból elhanyagolhatónak tekinthető.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.