Rosuvastatin Stella 10mg ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Rosuvastatin Stella 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL, อะโพลิโปโปรตีน B, ไตรกลีเซอไรด์ และคอเลสเตอรอล HDL ที่เพิ่มขึ้นในกรณีของไขมันในเลือดสูง รวมถึงคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (ประเภท IIA), ความผิดปกติของไขมันแบบผสม (ประเภท IIB) และไตรกลีเซอไรด์มากเกินไป (ประเภท IV)

การรักษาผู้ป่วย คอเลสเตอรอลในเลือดสูง ในครอบครัวโฮโมไซกัส

เภสัชวิทยา

Rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกและแข่งขันได้ HMG-COA Reductase คือกระบวนการเปลี่ยนโคเอนไซม์ 3-hydroxy-3-methylutaryl ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล ตำแหน่งออกฤทธิ์หลักของ rosuvasatin คือตับ อวัยวะเป้าหมายจะช่วยลดคอเลสเตอรอล Rosuvastatin เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL บนพื้นผิวของเซลล์ตับ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการดูดซึมและแคแทบอลิซึมของ LDL และยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ ซึ่งช่วยลดส่วนประกอบของ VLDL และ LDL และความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม โรซูวาสแตตินยังช่วยลดไตรกลีเซอไรด์และเพิ่ม HDL คอเลสเตอรอล

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

Rosuvastatin มีการดูดซึมไม่สมบูรณ์ผ่านทางเดินอาหารประมาณ 20% ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 5 ชั่วโมงหลังดื่ม

การกระจาย - เมแทบอลิซึม:

ยานี้แพร่กระจายอย่างกว้างขวางในตับ ซึ่งเป็นบริเวณที่ออกผลเป็นอันดับแรก และได้รับการเผาผลาญอย่างจำกัด โดยหลักๆ คือ Cytochrom P450 Isoenzyme CYP2C9 ยานี้มีความเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 90%

ยุค:

เวลาไอเสียกึ่งหนึ่งของ Rosuvastatin คือประมาณ 19 ชั่วโมง ประมาณ 90% ของขนาดยา rosuvastatin จะถูกหักออกทางอุจจาระรวมทั้งส่วนที่ดูดซึมและไม่ดูดซึมส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ประมาณ 5% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง

ก่อนรับประทาน Rosuvastatin Stella 10mg ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

โรซูวาสแตติน สเตลลา 10 มก. ใช้โดยการรับประทาน รับประทานครั้งเดียวในเวลาใดก็ได้ของวัน โดยจะรับประทานหรือไม่ก็ได้

ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่มีโคเลสเตอรอลต่ำตามมาตรฐานก่อนใช้ยาโรซูวาสแตติน และควรรับประทานอาหารนี้ต่อไประหว่างใช้ยา

สามารถปรับขนาดยาอย่างระมัดระวังตามความต้องการและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย โดยการเพิ่มขนาดยาในแต่ละครั้งโดยเว้นระยะห่างไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์ ควรติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ

ขนาดยา

ขนาดยาเริ่มต้นปกติคือ 5 - 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับระดับคอเลสเตอรอลในพลาสมา ปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ และปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาทุก 4 สัปดาห์ จนถึงขนาดสูงสุดปกติคือ 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ขนาดยา 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน สามารถใช้ได้ภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญในกรณีผู้ป่วยระดับรุนแรงที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดรุนแรง

ผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ป่วยชาวเอเชีย และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อ ควรมีขนาดเริ่มต้นที่ 5 มก. ผู้ป่วยที่ใช้ Ciclosporine อาจรับประทานในขนาดสูงสุด 5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน และในผู้ป่วยที่ได้รับยา Gemifibrozil หรือ Lopinavir ที่กระตุ้นด้วย Ritonavir ขนาดสูงสุดคือ 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะคีมาโตมาในเลือดสูง เช่น ผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดโฮโมไซกัส สามารถเริ่มต้นในขนาดยา 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย (การกวาดล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 30 ถึง 60 มล./นาที): ควรเริ่มต้นในขนาดยา 5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน และขนาดสูงสุดที่ 20 มก. x 1 / วัน

ใช้ร่วมกับ Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir และ Lopinnavir/ Ritonavir: จำกัดขนาดยา rosuvastatin สูงสุด 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้ดำเนินการรักษาตามอาการและใช้มาตรการสนับสนุนที่จำเป็น ติดตามการทำงานของตับและระดับครีเอตินไคเนส การตกเลือดไม่ได้ผลเสมอไป

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Rosuvastatin Stella 10 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ต่อมไร้ท่อ: เบาหวาน , ความดันโลหิตสูง, HBA1C ผสม ...)

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน ผื่น และ ลมพิษ

หายาก 1/10000

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมทั้งแองจิโออีดีมา

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบ หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Rosuvastatin Stella 10 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา กล้ามเนื้อ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี: การทำงานของไตบกพร่อง, ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ, ประวัติตนเองหรือประวัติความผิดปกติของครอบครัวในเรื่องความผิดปกติทางพันธุกรรม, ประวัติการเป็นพิษเนื่องจากสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน, ประวัติโรคตับและ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์, ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ผู้ป่วยพิเศษบางราย หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน: ผู้ป่วยต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ ตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

ผลกระทบของกล้ามเนื้อ: อาการข้างเคียงมักเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้โรสุวาสแตตินในขนาด 40 มก./วัน เมื่อเทียบกับขนาดต่ำ หยุดใช้ rosuvastatin หากความเข้มข้นของครีเอตินในซีรั่มเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หรือหากได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ จำเป็นต้องมีไต ในขณะที่ผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไป, ผู้ป่วยโรคต่อมไทรอยด์ไม่ได้รับการควบคุม, ผู้ป่วยโรคไต ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีเพื่อรักษาอาการหรืออาการแสดงของอาการปวดกล้ามเนื้อ เหนื่อยล้า มีไข้ ปัสสาวะสีเข้ม คลื่นไส้หรืออาเจียน ในระหว่างใช้ยา

ผลต่อตับ: ทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีมีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

ผลต่อไต: พิจารณาลดขนาดยาในผู้ป่วยที่ใช้ 40 มก./วัน โดยมีภาวะโปรตีนในปัสสาวะระยะยาวโดยไม่ทราบสาเหตุ เมื่อตรวจปัสสาวะเป็นประจำ

การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

Rosuvastatin Stella 10 มก. มีสารเพิ่มปริมาณแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย การแพ้กาแลคโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่ดูดซึมได้ไม่ดี

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่ได้มีการศึกษาเพื่อพิจารณาผลของโรสุวาสแตตินต่อการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเภสัชกรรม Rosuvastatin ไม่สามารถส่งผลต่อความสามารถนี้ได้ เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร โปรดทราบว่าอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะในระหว่างการรักษา

การตั้งครรภ์

ข้อห้าม เนื่องจากคอเลสเตอรอลและผลิตภัณฑ์ชีวสังเคราะห์คอเลสเตอรอลอื่นๆ มีความสำคัญต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase จะสูงกว่าผลการรักษาในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ข้อห้าม Rosuvastatin ถูกขับออกทางนมในหนู ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายของมนุษย์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไซโคลสปอริน: การใช้ยาไซโคลสปอรินและโรซูวาสแตตินพร้อมกัน AUC ของโรซูวาสแตตินเพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ยสูงกว่า 7 เท่า แต่ความเข้มข้นของไซโคลสปอรินในพลาสมาจะไม่ได้รับผลกระทบ

สารต้านวิตามินเค: เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-COA Reductase อื่นๆ เมื่อเริ่มรักษาหรือเพิ่มขนาดยาของโรซูวาสแตตินในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารต้านวิตามินเคพร้อมกัน (เช่น วาร์ฟารินหรือยาต้านการแข็งตัวของเลือดอื่นๆ) สามารถเพิ่มมูลค่าทางเคมีตามปกติในระดับสากล (INR) การหยุดหรือลดขนาดยาโรสุวาสแตตินอาจลด INR ได้

Ezetimib: ใช้ rosuvastatin และ ezetimib พร้อมกันโดยไม่เปลี่ยน AUC และ CMAX ของยาทั้งสองชนิด อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาระหว่างโรซูวาสแตตินและอีเซติมิบซึ่งเป็นผลที่ไม่พึงประสงค์ไม่สามารถแยกออกได้

เจมไฟโบรซิลและยาลดไขมันในเลือดอื่นๆ: ใช้โรสุวาสแตตินและเจมไฟโบรซิลพร้อมกัน 2 เท่าของตัวบ่งชี้ AUC และ CMAX ของโรซูวาสแตติน ข้อห้ามสำหรับ 40 มก. เมื่อใช้ร่วมกับ Fibrat

สารยับยั้งโปรตีเอส HIV (Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir และ Lopinnavir / Ritonavir) เมื่อใช้ร่วมกับ Rosuvastatin จะทำให้ความเข้มข้นของ Rosuvastatin เพิ่มขึ้น 3 เท่า

ยาลดกรด: ยาลดกรดที่ใช้ร่วมกับ rosuvastatin ช่วยลด AUC 20% และ cmax ของ rosuvastatin 30%

การบำบัดทดแทน (HRT) การคุมกำเนิด/ทดแทนฮอร์โมน (HRT): ใช้ rosuvastatin ร่วมกับยาคุมกำเนิดพร้อมกันซึ่งเพิ่ม AUC 26% ของ Ethinyl Estradiol และ 34% AUC ของ Norgestrel

เอนไซม์ Cytochrome P450: ผลลัพธ์จากการทดสอบในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า RosuVastatin ไม่ใช่สารยับยั้งหรือตัวยับยั้ง cytochrome p450 นอกจากนี้ Rosuvastatin ยังเป็นสารตั้งต้นที่อ่อนแอสำหรับไอเอ็นไซม์เหล่านี้ การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยนี้ถือว่าไม่มีนัยสำคัญในแง่ของทางคลินิก

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ