Rosuvastatin Stella 20 mg gyógyszer a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	20 mg

Felhasználások

javallatok

A rosuvastatin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Csökkentse az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B, a trigliceridek szintjét és növelje a HDL-koleszterin szintjét hiperlipidémia esetén, beleértve a primer koleszterin-hiperkaktációt (IIA típus), a vegyes lipid rendellenességeket (IIB típus) és a hiperliglicerideket (IV. típus).

A rosuvastatint a hypercolularis hypercholesterol családban szenvedő betegek kezelésére használják.

Homoppygo>

A szív- és érrendszeri események megelőzése a betegeknél most először tekinthető nagy kockázatnak a kardiovaszkuláris események kockázatának, mint az egyéb kockázati tényezők kiigazítását segítő intézkedés.

Farmakokikus

A rosuvastatin szelektíven gátolja a HMG-CoA-reduktáz versengést, ez az az enzim, amely a 3-hidroxi-3-metilutaril-koenzim A-t meevalonáttá, a koleszterin prekurzorává katalizálja. A rosuvasztatin hatáspozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet. A rosuvasztatin növeli az LDL receptorok számát a májsejtek felszínén, ami fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, gátolja a VLDL szintézisét a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

A rosuvasztatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL koleszterint, az Apolipoprotein B-t és az Apolipoprotein B-t és a teljes koleszterint hiperexcholitással nem rendelkező betegekben hyperexchoster nélkül. heterozigóta (FH), nem családi hypermen és vegyes vérzsírbetegségek. A rosuvastatin emellett csökkenti a triglicerideket és növeli a HDL-koleszterinszintet.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A rosuvasztatin hiányosan szívódik fel az emésztőrendszeren keresztül, biohasznosulása kb. 20%. A plazmakoncentráció a plazmában körülbelül 5 órával a gyógyszer bevétele után van.

Eloszlás: A gyógyszer széles körben eloszlik a májban, az első pozíció működik. Körülbelül 90%-ban a plazmafehérjével kapcsolatos gyógyszerek

Metabolizmus: A gyógyszer korlátozott metabolizmuson megy keresztül, főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9 által.

Elimináció: A Rosuvastatin értékesítési ideje körülbelül 19 óra. A rosuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a a széklettel ürül, beleértve a felszívódott és nem felszívódó gyógyszereket is, a többi a vizelettel, az adag körülbelül 5%-a változatlan vizelet formájában ürül.

Szedés előtt Rosuvastatin Stella 20 mg gyógyszer a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A rozuvasztatint szájon át alkalmazzák, naponta 1 alkalommal, bármikor, étkezés közben vagy anélkül.

A betegeknek normál alacsony koleszterintartalmú étrendet kell követniük a rosuvasztatin alkalmazása előtt, és ezt a diétát a gyógyszeres kezelés alatt is folytatniuk kell.

Az adagolás gondosan beállítható a beteg szükségletei és válaszreakciói alapján, egymás adagját legalább 4 hetes időközzel növelve.

Adagolás

A rosuvastatin szokásos kezdő adagja naponta egyszer 5 vagy 10 mg, a plazma koleszterinszinttől, a kardiovaszkuláris kockázati tényezőktől és a nem kívánt kockázati tényezőktől függően. Ha szükséges, az adag 4 hetente emelhető a maximális napi 20 mg-os adagig.

Súlyos magas vérkoleszterinszintű betegek esetén a 40 mg/ alkalom/nap adag orvosi felügyelet mellett alkalmazható.

Idős betegeknél, az ázsiai betegeknél, akiknél fennáll az izombetegség kockázata, az 5 mg-os kezdő adagot kell kezdeni. A ciklosporint szedő betegeknek naponta legfeljebb 5 mg-ot kell bevenniük, míg a gemfibrozillal vagy ritonavirral megerősített lopinavirral kezelt betegeknek napi maximum 10 mg-ot kell bevenniük.

Jelentős hiperkoleszterinémiában szenvedő betegek, például homozigóta hiperkoleszterin betegek, napi 20 mg-os adaggal kezdhetik.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc). 5 mg/nap/nap adaggal kell kezdeni, és a maximális adag 20 mg/nap/nap.

Atazanavirrel, Atazanavirral / Ritonavirrel és Lopinavirrel / Ritonavirrel kombinálva: Rosder Rosuvastatin maximális adagja 10 mg/ alkalom/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén végezzen tüneti kezelést és alkalmazza a szükséges támogató intézkedéseket. Figyelje a májfunkciót és a kreatin-kináz szintjét. A vérzés nem feltétlenül hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Rosuvastatin alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Endokrin: cukorbetegség, hiperglikémia, HBA1C. Vegyes...)

Nem gyakori, 1/1000

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés.

Ritka 1/10000≤ ADR

Immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy időben kell kezelni a legközelebbi egészségügyi intézményt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Rosuvastatin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek. izom.

Legyen óvatos a használat során

A gyógyszer káros reakcióit szorosan figyelemmel kell kísérni, különösen az izomrendszerre káros reakciókat.

Fontolja meg a kreatinin (CK) monitorozását a következő esetekben:

Kezelés előtt: Károsodott veseműködésű, pajzsmirigy-alulműködésben szenvedő betegeknél, akiknek a kórtörténetében vagy családjában szenvednek genetikai izombetegségben, sztatin vagy korábbi fibrát szedése miatti izommérgezésben, májbetegségben vagy sok alkoholfogyasztásban szenvedő betegeknél, idős (70 év feletti) betegeknél az izomképződés kockázati tényezői, a gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális alany gyógyszerkölcsönhatása. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat, valamint a klinikai megfigyelést a statin alkalmazása során. Ha a CK-teszt > 5-ször a normál határokon, ne kezdje el a sztatinkezelést.

A kezelés során: A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha izomfájdalmat, izommerevséget, izomgyengeséget észlelnek... Ha ez a megnyilvánulás szükséges a CK-teszt elvégzéséhez a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

A vázizmokra gyakorolt hatás:

A mechanikai értékelés általában napi 40 mg alkalmazásakor következik be, mint alacsony dózisnál. Hagyja abba a rozuvasztatin alkalmazását, ha a kreatinin-kináz koncentrációja jelentősen megnőtt, vagy ha izombetegséget diagnosztizálnak vagy gyanítanak.

Az izombetegségek kockázata miatt óvatosan kell eljárni 65 év feletti betegeknél, kontrollálatlan pajzsmirigy-elégtelenségben szenvedőknél, vesebetegségben szenvedőknél. Figyelemmel kell kísérni a gyógyszer káros reakcióit a kezelés alatt, és azonnal értesíteni kell az orvost, ha izomfájdalom, fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jelei vagy tünetei vannak a gyógyszer alkalmazása során.

hatással van a májra:

végezzen májenzim-tesztet a sztatinkezelés megkezdése előtt, és klinikai indikációk esetén későbbi vizsgálatra van szükség.

Befolyásolja a vesét:

átmeneti proteinuria és mikrotápanyagok rozuvasztatint szedő betegeknél. Az adagot meg kell fontolni, ha a beteg napi 40 mg, a proteinuria nem ismert, ha a vizeletvizsgálat normális.

Ázsiaiak:

A farmakokinetika azt mutatja, hogy a rozuvasztatin érintkezési szintje körülbelül kétszeresére nőtt ázsiai betegeknél a kábel-Ca betegekhez képest, amit ázsiai betegeknél figyelembe kell venni.

Statinok egyidejű alkalmazása HIV-vel, hepatitis C-vel (HCV)

Az izomkárosodás fokozott kockázata, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, ami végzetes is lehet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem jegyezték fel. A gyógyszerészeti tulajdonságok alapján azonban a rosuvastatin nem befolyásolhatja ezt a képességet. Vezetés vagy gépek kezelése közben a kezelés alatt szédülés léphet fel.

Terhesség

Ellenjavallatok, mert:

A koleszterin és más koleszterin-bioszintézis termékek szükségesek a magzat fejlődéséhez, a HMG-CAA reduktáz gátlók miatti potenciális kockázat magasabb lesz, mint a terhesség alatti kezelés hatékonysága. A terhesség után azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Szoptatási időszak

A rozuvasztatin kiválasztódik az egértejbe, nincs adat az anyatejjel történő kiválasztódásról. A gyógyszert azonban nem alkalmazzák szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin: A rozuvasztatin AUC-értéke átlagosan hétszeresére nő.

K-vitamin antagonisták ( warfarin vagy más véralvadásgátlók): növelhetik az Inr nemzetközi normalizálásának értékét, amit ellenőrizni kell.

Ezetimib : A farmakológiai kölcsönhatás és a nem kívánt hatások nem zárhatók ki, hacsak nem kombinálják őket.

Gemfibrozil: megduplázza a rosuvastatin CMAX és AUC indexét. Fibráttal együtt alkalmazva 40 mg rozuvasztatint alkalmazva, 5 mg-mal kell kezdeni. Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha gemfibrozillal , egyéb fibrátokkal, niacinnal> 1 g/nap, kolchicinnel együtt alkalmazzák.

HIV-proteáz-gátlók: a RosuVastatin szintjének háromszorosára, a Rosuvastatin maximális dózisának 10 mg/nap korlátjának növelése.

Antimmin gyógyszerek: a rozuvasztatin szintjének csökkentése a plazmában.

eritromicin: csökkenti a rozuvasztatin AUC-értékét 20%-kal és cmax-értékét 30%-kal.

Orális fogamzásgátlók/hormonpótló terápia (HRT): az etinil-ösztradiol AUC-jének és a norgesztrel AUC-jének 34%-ának növelése.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30°C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.