Rosuvastatin Stella 20mg ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Rosuvastatin ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ลด LDL-โคเลสเตอรอล อะโพลิโปโปรตีน B ไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL โคเลสเตอรอลในกรณีของไขมันในเลือดสูง รวมถึงภาวะไขมันในเลือดสูงปฐมภูมิ (ประเภท IIA) ความผิดปกติของไขมันผสม (ประเภท IIB) และไฮเปอร์ลิกลีเซอไรด์ (ประเภท IV)

โรซูวาสแตตินใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีโคเลสเตอรอลในเลือดสูงในครอบครัวที่เป็นโฮโมไซกัส

การป้องกันเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยถือว่ามีความเสี่ยงสูงต่อ เหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด เป็นครั้งแรก เพื่อเป็นการวัดเพื่อช่วยปรับปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ

เภสัช

rosuvastatin คัดเลือกยับยั้งการแข่งขัน HMG-CoA Reductase เป็นเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาโคเอนไซม์ 3-hydroxy -3-methylutaryl A ให้เป็น Meevalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล ตำแหน่งการออกฤทธิ์ของ rosuvastatin คือตับ อวัยวะเป้าหมายจะช่วยลดคอเลสเตอรอล Rosuvastatin เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL บนพื้นผิวของเซลล์ตับ ซึ่งจะเพิ่มการดูดซึมและการเร่งปฏิกิริยาของ LDL ยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ จึงลดส่วนประกอบของ VLDL และ LDL ภาวะไขมันในเลือดสูงและความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม Rosuvastatin ยังช่วยลดไตรกลีเซอไรด์และเพิ่ม HDL คอเลสเตอรอล

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม: Rosuvastatin ดูดซับไม่สมบูรณ์ผ่านทางทางเดินอาหาร การดูดซึมประมาณ 20% ความเข้มข้นของพลาสมาในพลาสมาคือประมาณ 5 ชั่วโมงหลังรับประทานยา

การแพร่กระจาย: ยามีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในตับตำแหน่งแรกออกฤทธิ์ ยาที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาโปรตีนประมาณ 90%

การเผาผลาญ: ยาได้รับการเผาผลาญที่จำกัด โดยส่วนใหญ่เกิดจาก Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9

การกำจัด: เวลาขายของ Rosuvastatin คือประมาณ 19 ชั่วโมง ประมาณ 90% ของขนาดยาโรสุวาสแตตินจะถูกกำจัดออกทางอุจจาระ รวมถึงยาที่ดูดซึมและยาที่ไม่ดูดซึม ส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ประมาณ 5% ของขนาดยาจะขับออกมาในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง

ก่อนรับประทาน Rosuvastatin Stella 20mg ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

โรสุวาสแตตินใช้ทางปาก ใช้ 1 ครั้งต่อวันในเวลาใดก็ได้ โดยจะพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้

ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่มีโคเลสเตอรอลต่ำตามมาตรฐานก่อนใช้ยาโรซูวาสแตติน และควรรับประทานอาหารนี้ต่อไประหว่างใช้ยา

สามารถปรับขนาดยาอย่างระมัดระวังตามความต้องการและการตอบสนองของผู้ป่วย โดยเพิ่มขนาดยาให้กันและกันโดยห่างกันไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์

ขนาดยา

ขนาดยาเริ่มต้นตามปกติของโรสุวาสแตตินคือ 5 หรือ 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับระดับคอเลสเตอรอลในพลาสมา ปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ และปัจจัยเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ หากจำเป็น ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นทุกๆ 4 สัปดาห์/ครั้ง จนถึงขนาดยาสูงสุด 20 มก./ครั้ง/ วัน

ขนาดยา 40 มก./ ครั้ง/ วัน สามารถใช้ได้ภายใต้การดูแลของบุคลากรทางการแพทย์ ในกรณีที่ผู้ป่วยโรคคอเลสเตอรอลในเลือดสูงรุนแรง

ผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ป่วยชาวเอเชีย มีความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อ ควรเริ่มขนาดยาเริ่มต้นที่ 5 มก. ผู้ป่วยที่ได้รับยาไซโคลสปอริน ควรรับประทานยาในขนาดสูงสุด 5 มก./ครั้ง/ วัน และในผู้ป่วยที่ได้รับยาเจมไฟโบรซิลหรือโลปินาเวียร์ที่กระตุ้นด้วยริโทนาเวียร์ ควรรับประทานยาในขนาดสูงสุด 10 มก./ ครั้ง/ วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงอย่างมีนัยสำคัญ เช่น ผู้ป่วยโคเลสเตอรอลในเลือดสูงแบบโฮโมไซกัส สามารถเริ่มต้นในขนาดยา 20 มก./ครั้ง/วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย (การกวาดล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 30 ถึง 60 มล./นาที) ควรเริ่มต้นที่ขนาดยา 5 มก./ วัน/ วัน และขนาดยาสูงสุดที่ 20 มก./ วัน/ วัน

เมื่อใช้ร่วมกับ Atazanavir Atazanavir / Ritonavir และ Lopinavir / Ritonavir: Rosder Rosuvastatin ปริมาณสูงสุด 10 มก./ ครั้ง/ วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้ดำเนินการรักษาตามอาการและใช้มาตรการสนับสนุนที่จำเป็น ติดตามการทำงานของตับและระดับครีเอตินไคเนส การตกเลือดไม่ได้ผลเสมอไป

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Rosuvastatin คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ต่อมไร้ท่อ: เบาหวาน, น้ำตาลในเลือดสูง, HBA1C ผสม ...)

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน ผื่น และลมพิษ

พบน้อย 1/10000≤ ADR

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมทั้งแองจิโออีดีมา

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบ หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Rosuvastatin ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา กล้ามเนื้อ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ควรติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ

พิจารณาการตรวจสอบครีเอตินิน (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา: การทดสอบ CK ใช้เมื่อผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานผิดปกติ มีประวัติของตนเองหรือครอบครัวประสบกับความผิดปกติของกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม มีประวัติพิษของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือ fibrat ก่อนหน้านี้ มีประวัติโรคตับหรือดื่มแอลกอฮอล์ปริมาณมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาระหว่างยา และวิชาพิเศษบางวิชา กรณีเหล่านี้ควรคำนึงถึงคุณประโยชน์และความเสี่ยง การติดตามผลทางคลินิกเมื่อใช้ยากลุ่มสแตติน หาก CK ทดสอบ> 5 ครั้งในขีดจำกัดปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ระหว่างการรักษา: ผู้ป่วยต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการนี้ต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

ส่งผลต่อกล้ามเนื้อโครงร่าง:

รางวัลเชิงกลมักเกิดขึ้นเมื่อใช้ขนาด 40 มก./วัน มากกว่าในขนาดต่ำ หยุดใช้โรสุวาสแตตินหากความเข้มข้นของครีเอตินีนไคเนสเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หรือหากได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ

เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคกล้ามเนื้อจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานผิดปกติที่ไม่สามารถควบคุมได้ ผู้ป่วยโรคไต ต้องติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาในระหว่างการรักษาและแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีที่มีอาการหรืออาการแสดง ปวดกล้ามเนื้อ อ่อนเพลีย มีไข้ ปัสสาวะสีเข้ม คลื่นไส้ หรืออาเจียน ในระหว่างใช้ยา

ส่งผลต่อตับ:

ทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกจำเป็นต้องได้รับการทดสอบในภายหลัง

ส่งผลต่อไต:

โปรตีนในปัสสาวะชั่วคราวและสารอาหารรองในผู้ป่วยที่ใช้โรสุวาสแตติน ควรพิจารณาขนาดยาเมื่อผู้ป่วยอยู่ที่ 40 มก./วัน โดยไม่ทราบโปรตีนในปัสสาวะเมื่อการตรวจปัสสาวะเป็นปกติ

ชาวเอเชีย:

เภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของระดับการสัมผัสของ rosuvastatin ประมาณสองเท่าในผู้ป่วยชาวเอเชีย เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วย Cable-Ca ซึ่งควรพิจารณาในผู้ป่วยชาวเอเชีย

การใช้ยากลุ่มสแตตินร่วมกับเอชไอวี ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกัน

ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวาย ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยังไม่ได้รับการบันทึก อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเภสัชกรรม Rosuvastatin ไม่สามารถส่งผลต่อความสามารถนี้ได้ เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร หมายเหตุอาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะในระหว่างการรักษา

การตั้งครรภ์

ข้อห้ามเนื่องจาก:

คอเลสเตอรอลและผลิตภัณฑ์ชีวสังเคราะห์คอเลสเตอรอลอื่นๆ เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากสารยับยั้ง HMG-CAA Reductase จะสูงกว่าประสิทธิผลของการรักษาในระหว่างตั้งครรภ์ ควรหยุดยาทันทีที่ตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

rosuvastatin ถูกขับออกทางน้ำนมของหนู ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับออกทางน้ำนมแม่ อย่างไรก็ตาม ยานี้ไม่ได้ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ciclosporin: AUC ของ rosuvastatin เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ยสูงกว่า 7 เท่า

คู่อริของวิตามินเค ( วาร์ฟาริน หรือยาต้านการแข็งตัวของเลือดอื่น ๆ ): อาจเพิ่มมูลค่าของการทำให้ Inr กลับสู่ปกติในระดับสากล ซึ่งควรได้รับการตรวจสอบ

Ezetimib : ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาและผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จะไม่ถูกแยกออก เว้นแต่จะรวมกัน

Gemfibrozil: เพิ่มดัชนี CMAX และ AUC ของ Rosuvastatin เป็นสองเท่า Anti-thread -โดยใช้ rosuvastatin 40 มก. เมื่อใช้ร่วมกับ fibrat ควรเริ่มต้นที่ 5 มก. เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ร่วมกับ เจมไฟโบรซิล , ไฟบราตอื่นๆ, ไนอาซิน> 1 กรัม/วัน, โคลชิซิน

สารยับยั้งโปรตีเอส HIV: เพิ่มระดับ RosuVastatin เป็น 3 เท่า โดยจำกัดขนาดยาสูงสุดของ Rosuvastatin 10 มก./วัน

ยาต้านมินมิน: ลดระดับของโรสุวาสแตตินในพลาสมา

erythromycin: ลด AUC 20% และ rosuvastatin สูงสุด 30%

ยาคุมกำเนิด/การบำบัดทดแทนฮอร์โมน (HRT): เพิ่ม AUC ของ Ethinyl Estradiol และ 34% AUC ของ Norgestrel

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30°C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ