Rotalzon 50mg Atlantic magas vérnyomás elleni gyógyszer (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Rotalzon 50 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése: A gyógyszert önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, köztük vízhajtókkal kombinálva alkalmazzák.

Magas vérnyomás bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél: A Rotalzon a szélütés kockázatának csökkentésére javallott bal kamrai hipertrófiában szenvedő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

Cukorbetegek vesebetegsége: A Rotalzon cukorbetegség okozta vesebetegség kezelésére javallt szérum és proteinuria esetén (albuminuria arány/kreatinin> 300 mg/g) olyan cukorbetegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás szerepel. Ezeknél a betegeknél a Rotalzon csökkenti a vesebetegség előfordulási gyakoriságát, amelyet a szérum kreatinin-index megkétszerezése vagy a vesebetegség végső stádiuma alapján állapítanak meg (a vesebetegségnek székletnek kell lennie, vagy vesét kell átültetni). II.

Az angiotenzin II, amely az angiotenzin I-ből épül fel az átvitt angiotenzin (ACE) által katalizált enzim reakciójában, erős érösszehúzódást okoz; Ez a fő hormon, amely aktiválja a Renin-Angiotenzin rendszert, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának.

Az angiotenzin II az aldoszteron mellékvesékét is stimulálja. A lozartán és a fő metabolitok blokkolják az angiotenzin II vasoa és aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy megakadályozzák az angiotenzin II szelektív kialakulását, amely nem kapcsolódik az AT receptorhoz számos szövetben (például érizomban, mellékvesékben). Sok szövetben AT2 receptor is található, de nem világos, hogy ez a receptor kapcsolatban áll-e a kardiovaszkuláris légkondicionálóval vagy sem.

Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a helyi domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb AT1 receptoruk van (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré. A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora.

A metabolitok tömegre számítva 10-40-szer erősebb gyógyszeraktivitást mutatnak, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Az angiotenzin II antagonistáknak hemodinamikai hatásai is vannak, például az ACE-gátlóknak, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően. Losartan's bioavailability is approximately 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktív metabolitokká válik, ez az anyag leginkább az angiotenzin II receptor rezisztenciával szemben áll. A lozartán eliminációjának fele körülbelül 2 óra, a metabolitok pedig körülbelül 6-9 óra alatt.

A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitok átlagos csúcskoncentrációja 3-4 órán belül alakul ki. Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kötődnek, és nem jutnak át a vér-agy gáton.

A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter. A lozartán plazma teljes clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/percnek és 25 ml/percnek felel meg.

A lozartán bevétele után a 14C-nyomok a radioaktív anyagok körülbelül 35%-át a vizeletben és körülbelül 60%-át a székletben gyűjtik össze. Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolitok görbe alatti területe (AUC) nagyobb aktivitással rendelkezik, ami 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májú betegeknél.

Szedés előtt Rotalzon 50mg Atlantic magas vérnyomás elleni gyógyszer (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Rotalzon 50 bevehető étellel vagy anélkül, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt iszik.

Adagolás

Hipertónia

A kezdő és fenntartó adag a legtöbb betegnél 50 mg/nap/nap. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után 3-6 hét után érhető el. Egyes betegek nyilvánvalóbb hatásokat tapasztalhatnak, ha a dózist napi 100 mg-ra emelik.

Csökkent keringési volumenben szenvedő betegeknél (mint a nagy adagokkal kezelt betegeknél) a kezdő adag 25 mg/idő/nap.

Nincs szükség az adag módosítására idős betegek vagy vesekárosodásban szenvedő betegek esetében, beleértve azokat is, akik székletürülnek. Azoknál a betegeknél azonban, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, az adag szükséges. A szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatának és a szív- és érrendszeri halálozási aránynak a csökkentése érdekében a magas vérnyomásban és a bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél a kezdő adag 50 mg, naponta egyszer.

Alacsony dózisú hidroklorotiazidot kell alkalmazni, és/vagy a vérnyomásra adott válasz alapján napi 100 mg-os adagot kell emelni. A proteinuriás 2-es típusú cukorbetegek veseműködésének védelme érdekében a kezdő adag 50 mg, naponta egyszer. Ez az adag napi 1-szer 100 mg-ra emelhető a vérnyomásra adott válasz alapján.

A Rotalzon más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, például vízhajtókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, alfa- vagy béta-gátlókkal és egyes központi hatású gyógyszerekkel együtt is alkalmazható.

A gyógyszer használható inzulinnal és más gyakori hipoglikémiás gyógyszerekkel, például szulfonilureával, glitazonnal, glükozidáz-gátlóval.

Gyermekeknek szánt gyógyszerek alkalmazása

A lozartán hipotenzióját 1 hónapos és 16 évesnél idősebb, magas vérnyomásban szenvedő gyermekeknél állapították meg. Az ilyen célú gyógyszerek alkalmazását teljes körű kutatás és szigorú ellenőrzés bizonyítja kisgyermekeknél és felnőtteknél, valamint megfelelő dokumentumokkal rendelkezik a gyermekekről.

A lozartán farmakokinetikáját 50 gyermeken végezték el, 1 hónapos kortól 16 éves korig, napi egyszeri adagban, 0,54-0,77 mg/ttkg dózisban.

Aktív metabolitok is keletkeznek bármely korcsoportban. A lozartán és metabolitjainak farmakokinetikája ugyanolyan aktív, és összhangban van a kutatott adatokkal felnőtteknél.

Azoknál a betegeknél, akik képesek lenyelni a tablettákat, az adag 25 mg, naponta egyszer, 20 és 50 kg közötti testtömeggel. Az adag maximum 50 mg-ra emelhető, naponta 1 alkalommal.

50 kg feletti betegeknél a kezdő adag 50 mg, naponta egyszer. A maximális növekvő adag 100 mg, naponta egyszer.

Időseknél használják

A klinikai vizsgálatok során nincs különbség az életkor, valamint a gyógyszer biztonságossága és hatékonysága között.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ezeket a tüneteket szimpatikus stimuláció okozhatja. Ha hipotenzió jelei vannak, időben intézkedésekre van szükség. A hematoma módszerével eltávolítható a lozartán és az aktív metabolitok.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Rotalzon 50 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A lozartán jól tolerálható a bal kamrai hipertrófiában szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő betegeken végzett kontrollos klinikai vizsgálatokban. A gyógyszerekhez kapcsolódó mellékhatások nagyrészt a következők: szédülés, szédülés, gyengeség/fáradtság. A gyógyszer jól tolerálható proteinuriás 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél is. A mellékhatások gyakran gyengeség/fáradtság, szédülés, hipotenzió, hyperkalaemia.

Túlérzékenységi reakciók: Túlérzékenységi reakciók, vénák közé tartozik a gégeödéma, az alanyok légúti elzáródást és/vagy arcödémát, ajkak, gége és/vagy duzzadt nyelv duzzanatát okozzák. Ezek a tünetek ritkák a lozartánnal kezelt betegeknél, ezek közül néhány ödéma volt, amikor más átvitt inhibitorokkal kezelték őket.

A bőrgyulladáshoz nagyon ritka a Henoch-Schoenlein-vérzés.

Emésztőrendszer: Hepatitis (ritka), rossz májműködés.

Hematológia: vérszegénység, thrombocytopenia (ritka).

Csontizmok: izomgyulladás, ízületi gyulladás.

Idegrendszer/mentális rendszer: migrén.

Légzés: köhögés.

Bőrgyógyászat: csalánkiütés, viszketés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Rotalzon 50 gyógyszerek ellenjavallt olyan betegeknél, akik érzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

érzékenység: sas.

Alacsony vérnyomás, folyadék- és elektrolit-egyensúly felborulása: Csökkent keringési térfogatú betegeknél, például vizelethajtót szedő betegeknél, vérnyomáscsökkenés jeleinél. A fenti esetekben módosítani kell az adagot, vagy csökkenteni kell a kezdő adagot.

Májfunkciós károsodás: A farmakológiai kutatási adatok arra utalnak, hogy a lozartán plazmakoncentrációja szignifikánsan megemelkedik cirrhosisos betegekben, ezért az adag csökkentését mérlegelni kell olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében rossz májfunkció van.

Veseműködési zavar: A renin-anotenzin rendszer gátlásának eredménye megváltoztatta a veseműködést, beleértve azt a károsodott vesefunkciót is, amelyről néhány érzékeny egyénnél is beszámoltak. Ez a funkcióváltozás helyreállhat, ha abbahagyják a renin-angiotenzin rendszert befolyásoló egyéb gyógyszerek kezelését, amelyek növelhetik a vér karbamid- és szérum kreatininszintjét olyan betegeknél, akiknél a vese mindkét oldalán vagy egyik oldalán veseszűkület van. Ugyanez a hatás jelentkezik a rotalzonnál is. Ezek a változások a kezelés leállításakor helyreállhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szedése közben ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, mert a gyógyszer szédülést, szédülést, szédülést okozhat.

Terhesség

A gyógyszer közvetlenül befolyásolja a renin-angiotenzin rendszert, így terhes nők számára javallva halált vagy kórokozókat okozhat a magzatban és az újszülöttben. A világ egyes dokumentumai szerint ezekről a hatásokról számos olyan esetről számoltak be, amikor angiotenzin transzfer enzimgátlókat szedtek.

Ha teherbe esik, a lozartánt a lehető leghamarabb észlelik. A renin-anotenzin rendszerre gyakorolt közvetlen hatás miatt a terhesség 2. és 3. időszakában, ami magzati és csecsemői károsodással jár, beleértve: alacsony vérnyomást, csökkenti a csecsemő agyát, vizeletretenciót, csökkent vese-rehabilitációt vagy nem felépülést, halált. A magzatvíz is előfordulhat, valószínűleg azért, mert a magzat veseműködése károsodott, a magzatvíz görcsösséggel, arcdeformációval, tüdőcsökkenéssel is összefügg. A magzati retardáció a méhben, az artéria szűkület is rögzíti a jelentést, bár nem világos, hogy ezeket a hatásokat a gyógyszer expozíciója okozza-e, vagy nem csak ez a káros reakció a méhben lévő méh expozíciójából adódik, mert a terhesség első 3 hónapjában korlátozott.

A terhesség második és harmadik fázisában a renin-analiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszer a magzat fejlődésében akár halált is okozhat. Ha teherbe esik, azonnal abba kell hagyni a Losartan Sandoz alkalmazását. Bár nincs tapasztalat a kábítószerek terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban, de állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer végzetes lehet vagy károsíthatja a magzatot és a csecsemőket, a hatásmechanizmusról azt gondolják, hogy a renin-anidenzin rendszer hatásán keresztüli köztes hatás.

Szoptatási időszak

Nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer valószínűleg kiválasztódik az anyatejbe, és fennáll a káros reakciók veszélye a szoptatott csecsemőknél, hagyja abba a gyógyszer szedését vagy hagyja abba a szoptatást. Figyelembe kell venni a gyógyszer előnyeit, káros hatásait és az anyát érintő kockázatokat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hidroklórtiaziddal, digoxinnal, warfarinnal, cimetidinnel, fenobarbitállal, ketokonazollal, eritromicinnel nem jegyeztek fel klinikai kölcsönhatást.

rifampin és flukonazol: Vannak jelentések, amelyek az aktivált metabolitok koncentrációjának csökkenését mutatják. Ezen gyógyszerkölcsönhatások klinikai következményeit nem értékelték. Szükséges a betegek megfigyelése és/vagy a gyógyszer adagjának módosítása.

Ace Ingreign inhibitorok: A lozartán nem átvitt inhibitor, de hatása hasonló ezeknek a gyógyszereknek. Gyógyszerekkel együtt alkalmazva gátolt csoportok növelhetik a vér káliumszintjét, veseelégtelenséget vagy veszélyesebbek alacsony vérnyomást okozhatnak. Kombinált használat esetén óvatosnak kell lenni.

Vízhajtók: A lozartán vízhajtókkal kombinálva csökkentheti a túlzott vérnyomást, ami gyakran előfordul a Losartan-kezelés megkezdésekor. Csökkenteni kell a gyógyszer adagját, a lozartán kezelést alacsony dózisokkal kell kezdeni és/vagy a gyógyszeres kezelés alatt gondosan ellenőrizni kell.

Kálium-diuretikumok: a lozartánnal történő egyidejű alkalmazás növelheti a vér káliumkoncentrációját. Kombinált használat esetén óvatosnak kell lenni.

Lítium: a lítium és a lozartán egyidejű alkalmazása növelheti a vér lítiumszintjét. A beteget monitorozni kell, és rendszeresen ellenőrizni kell a vér lítiumkoncentrációját.

Nem sztózus gyulladáscsökkentő szerek: A nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a cikloxigenáz-2 (COX-2) gátlókat, csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Ezért az angiotenzin II antagonista antagonisták hipotenzióját csökkenthetik az NSAID-k, köztük a COX-2 hatásai. Egyes károsodott veseműködésű, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, COX-2-vel kezelt betegeknél az angiotenzin II antagonista antagonistákkal történő egyidejű javallatok vesekárosodást okozhatnak. Mindez a hatás helyreállhat.

Tárolás

30 °C-nál kisebb. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt szavatosságú gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.