Thuốc Rotinvast 20 Agimexpharm làm giảm cholesterol toàn phần (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách rosuvastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
rosuvastatin	20mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Rotinvast 20 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng cholesterol (bệnh lý liên quan đến tăng huyết áp thuộc nhóm dị hợp tử) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp (loại 1lb): là liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng khi bệnh nhân không đáp ứng hoàn toàn với chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không dùng thuốc khác (như tập thể dục, giảm cân). Hỗn hợp lipid máu (loại ILB), tăng triglycerid (loại IV): là liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng khi người bệnh không đáp ứng hoàn toàn với chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không dùng thuốc khác (như tập thể dục, giảm cân). Pháp hỗ trợ chế độ ăn kiêng nếu sau chế độ ăn kiêng có LDL-C > 190 mg/dl hoặc > 160 mg/dl và có tiền sử gia đình mắc bệnh tim mạch sớm hoặc có 2 hoặc 3 yếu tố nguy cơ tim mạch khác. LDL-CHOLesterol, cholesterol toàn phần và APOB. Reductase, là chất xúc tác của quá trình chuyển đổi 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzym A thành Mevalonate, tiền chất của cholesterol. Vị trí tác dụng chính của rosuvastatin là gan, cơ quan đích làm giảm cholesterol.

Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào ở gan, do đó làm tăng sự hấp thu, dị hóa LDL và ức chế tổng hợp VLDL ở gan, do đó làm giảm các thành phần VLDL và LDL.

Tác dụng dược lý

Rosuvastatin làm giảm nồng độ LDL-cholesterol, cholesterol toàn phần và triglycerid và làm tăng HDL-cholesterol. Thuốc còn làm giảm APOB, Non HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG và tăng APOA-I (xem Bảng 1). Rosuvastatin còn làm giảm tỷ lệ LDL-C/HDL-C, C full/HDL-C, Non HDL-C/HDL-C và APOB/APOA-1.

Bảng 1 - Đáp ứng với liều dùng ở bệnh nhân phì đại tăng cholesterol.

(loại LIA và ILB) (sự thay đổi về chai (%) so với trước điều trị).

liều

Số lượng bệnh nhân

ldl-C tất cả HDL-C

Không phải HDL-C

APO-B APOA-I

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Phản ứng tối ưu thường đạt được sau khoảng 4 tuần và duy trì sau đó.

Hiệu quả lâm sàng

Rosuvastatin đã được chứng minh là có hiệu quả ở những bệnh nhân trưởng thành bị tăng cholesterol, có hay không có tăng huyết áp, bất kỳ chủng tộc, giới tính hay độ tuổi nào và ở những bệnh nhân đặc biệt như bệnh nhân tiểu đường hoặc tăng cholesterol.

Trong các nghiên cứu lâm sàng với một số lượng bệnh nhân nhất định, RosuVastatin chứng tỏ có hiệu quả trong việc giảm chất béo trung tính khi dùng kết hợp với fenofibrat và tăng mức HDL-C khi dùng kết hợp với Niacin.

Rosuvastatin chưa được chứng minh là có tác dụng ngăn ngừa các biến chứng liên quan đến bất thường lipid như bệnh động mạch vành vì các nghiên cứu về giảm tỷ lệ tử vong và giảm tỷ lệ bệnh lý khi sử dụng rosuvastatin đang được tiến hành.

Dược động học

hấp thu

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của rosuvastatin là khoảng 5 giờ sau khi uống rượu. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 20%.

Phân phối

Rosuvastatin phân bố rộng rãi ở gan là nơi chủ yếu thanh thải cholesterol và LDL-C. Sự phân bố của rosuvastatin khoảng 134 L. Khoảng 90% rosuvastatin kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu là với albumin.

Chuyển hóa

Rosuvastatin được chuyển hóa ít hơn (khoảng 10%). Các nghiên cứu in vitro về chuyển hóa sử dụng tế bào gan của người xác định rosuvastatin là cơ chất yếu cho quá trình chuyển hóa thông qua cytochrom P450. CYP2C9 là enzyme chính tham gia vào quá trình trao đổi chất, 2C19, 3A4 và 2D6 tham gia ở mức độ thấp hơn.

Các chất chuyển hóa chính được xác định là N-Desmethyl và Lacton. Chất chuyển hóa N-Desmethyl có hoạt tính yếu hơn rosuvastatin khoảng 50% trong khi dạng lacton không có hoạt tính lâm sàng. Rosuvastatin chiếm hơn 90% chất ức chế HMG-COA Reductase đang lưu hành.

Loại bỏ

Khoảng 90% liều rosuvastatin được thải trừ ở dạng không đổi (bao gồm hoạt chất được hấp thu và không được hấp thu) và phần còn lại được bài tiết qua nước tiểu. Khoảng 5% được bài tiết vào nước tiểu không thay đổi. Thời gian bán huyết tương là khoảng 19 giờ. Thời gian bán không tăng khi sử dụng liều lượng cao hơn. Độ thanh thải huyết tương trung bình khoảng 50 lít/giờ (hệ số thay đổi là 21,7%).

Giống như các chất ức chế HMG-CoA Reductase khác, việc đào thải rosuvastatin khỏi gan có liên quan đến sự vận chuyển của màng OATP-C. Sự vận chuyển này rất quan trọng trong việc loại bỏ rosuvastatin khỏi gan.

tuyến tính

Mức độ tiếp xúc của rosuvastatin được tính bằng nồng độ và thời gian tăng tỷ lệ thuận với liều dùng. Không có sự thay đổi về các thông số dược động học sau khi dùng liều hàng ngày.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt

Tuổi tác và giới tính: Ảnh hưởng của tuổi tác hoặc giới tính đến dược động học của rosuvastatin là không đáng kể về mặt lâm sàng.

Chủng tộc: Các nghiên cứu dược động học cho thấy AUC và CMAX tăng khoảng hai lần ở người châu Á (Nhật Bản, Trung Quốc, Philippines, Việt Nam và Hàn Quốc) so với người da trắng phương Tây. Ảnh hưởng của các yếu tố di truyền và môi trường đến sự thay đổi này vẫn chưa được xác định. Một phân tích dược động học theo dân số cho thấy không có sự khác biệt lâm sàng về dược động học ở nhóm da trắng và da đen.

Suy thận: Nghiên cứu về suy thận ở các mức độ khác nhau cho thấy bệnh thận ở mức độ nhẹ đến trung bình không ảnh hưởng đến nồng độ rosuvastatin hoặc chất chuyển hóa N-Desmethyl trong huyết tương. Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin huyết tương Suy gan: Trong nghiên cứu về tổn thương gan ở các mức độ khác nhau, không có bằng chứng nào cho thấy nồng độ rosuvastatin tăng theo nồng độ và thời gian ở bệnh nhân có Child-Pugh = 7. Tuy nhiên, có 2 bệnh nhân có điểm Child-Pugh là 8 và 9 với mức độ tiếp xúc của RosuVastatin về kích thước nồng độ và thời gian tối thiểu với mức tối thiểu là điểm bột giấy trẻ em. hơn. Thiếu kinh nghiệm điều trị bệnh nhân Child-Pugh > 9.

Trước khi dùng Thuốc Rotinvast 20 Agimexpharm làm giảm cholesterol toàn phần (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống. Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải tuân theo chế độ ăn kiêng tiêu chuẩn để giảm cholesterol và tiếp tục duy trì chế độ này trong suốt quá trình điều trị. Sử dụng các hướng dẫn đồng thuận về rối loạn lipid để điều chỉnh liều rosuvastatin cho từng bệnh nhân theo mục tiêu điều trị và đáp ứng của bệnh nhân.

Liều dùng

Liều khởi đầu của Rosuvastatin được khuyến cáo từ 5 đến 10 mg, uống một lần mỗi ngày và hầu hết bệnh nhân được kiểm soát ở liều khởi đầu này. Nếu cần thiết, có thể tăng liều dần dần trong 4 tuần lên tới 20 mg.

Nghiên cứu động học động học ở chủng tộc châu Á được thực hiện tại Mỹ cho thấy khả năng hấp thu cao gấp 2 lần so với người da trắng. Vì vậy, nên cân nhắc liều khởi đầu 5 mg khi dùng thuốc cho bệnh nhân châu Á.

Chỉ nên sử dụng rosuvastatin liều 40 mg cho bệnh nhân tăng sản cholesterol máu nặng, có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao mà không đạt được mục tiêu điều trị ở liều 20 mg. Những bệnh nhân này phải được theo dõi chặt chẽ. Tuy nhiên, nó không được sử dụng cho những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh cơ cao, kể cả những người đang dùng fibrate và bệnh nhân châu Á.

Bệnh nhân tăng huyết áp loại cholesterol cao: Liều khởi đầu khuyến cáo là 20 mg dùng một lần mỗi ngày. Đáp ứng với điều trị được ước tính dựa trên nồng độ LDL-Cholesterol trước khi chiết xuất.

Bệnh nhân tăng huyết áp tăng cholesterol máu (từ 10 đến 17 tuổi):

Liều thông thường từ 5 - 20 mg/ngày. Liều tối đa là 20 mg/ngày. Liều lượng được xác định cụ thể cho từng bệnh nhân tùy theo mục tiêu điều trị. Việc điều chỉnh liều phải được thực hiện với khoảng cách ít nhất là 4 tuần.

Bệnh nhân suy thận nặng: (CrCl

rosuvastatin có thể dùng bất cứ lúc nào trong ngày, trong hoặc ngoài bữa ăn.

Theo dõi các phản ứng có hại của thuốc, đặc biệt là các phản ứng có hại cho hệ cơ.

Thận trọng và điều chỉnh liều rosuvastatin khi dùng kết hợp với các thuốc ức chế protease của HIV và viêm gan C (HCV): Atazanavir; Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir: tối đa 10 mg rosuvastatin 1 lần/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Không có cách điều trị cụ thể cho trường hợp quá liều. Khi dùng quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ ck. Xét nghiệm huyết học không làm tăng độ thanh thải rosuvastatin.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Phản ứng ngoại tình được ghi nhận khi sử dụng rosuvastatin bình thường và thoáng qua. Trong các nghiên cứu lâm sàng đối chứng, chưa đến 1,4% bệnh nhân được điều trị bằng rosuvastatin rút khỏi nghiên cứu do tác dụng phụ.

Tần suất xảy ra phản ứng ngoại tình như sau:

Chung

Rối loạn hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt.

Rối loạn da và mô: ngứa, phát ban và mày đay.

Hiếm

Rối loạn hệ thống miễn dịch: Phản ứng quá mẫn bao gồm phù mạch.

ảnh hưởng đến thận

protein niệu, được phát hiện bằng que thử và có nguồn gốc chính từ ống thận, đã được ghi nhận ở những bệnh nhân điều trị bằng rosuvastatin. Sự thay đổi lượng protein niệu từ không có hoặc chỉ có dấu vết sang dương tính ++ hoặc cao hơn đã được nhận thấy ở ảnh hưởng đến hệ thống cơ học

Giống như các chất ức chế HMG-CoA Reductase khác, đã có báo cáo về các trường hợp đau cơ và mỏi cơ kèm theo suy thận cấp thứ phát dẫn đến myoglobin niệu.

Tăng nồng độ CK ở liều quan sát thấy ở một số ít bệnh nhân sử dụng rosuvastatin, đa số trường hợp ở mức độ nhẹ, không có triệu chứng và thoáng qua. Nếu nồng độ CK tăng (> 5xuln) nên tạm dừng điều trị.

tác động lên gan

Giống như các chất ức chế HMG-CoA Reductase khác, việc tăng transaminase ở liều được ghi nhận ở một số ít bệnh nhân sử dụng rosuvastatin. Hầu hết các trường hợp đều nhẹ, không có triệu chứng và minh bạch.

Suy giảm nhận thức (chẳng hạn như mất trí nhớ, lú lẫn).

Tăng đường huyết.

Tăng HBA1C.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Rotinvast 20 Chống chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn với rosuvastatin hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc. Do chất ức chế HMG-CA Reductase làm giảm tổng hợp cholesterol và có thể sự tổng hợp hoạt tính sinh học khác là dẫn xuất của cholesterol nên Rosuvastatin có thể gây hại cho thai nhi. Mẹ. Mẹ đang cho con bú không được dùng thuốc hoặc ngược lại.

Thận trọng khi sử dụng

Người bệnh cần báo ngay cho bác sĩ để điều trị các dấu hiệu hoặc triệu chứng đau cơ, mệt mỏi, sốt, nước tiểu sẫm màu, buồn nôn hoặc nôn trong quá trình sử dụng thuốc.

Tác dụng với thận

protein niệu, được phát hiện bằng que thử và chủ yếu có nguồn gốc từ ống thận, đã được ghi nhận ở những bệnh nhân điều trị bằng rosuvastatin liều cao, đặc biệt ở liều 40 mg. Hầu hết tình trạng này chỉ thoáng qua hoặc thỉnh thoảng xảy ra. Protein niệu không phải là dấu hiệu cảnh báo bệnh thận cấp tính hoặc tiến triển. Cần đánh giá chức năng thận trong quá trình theo dõi bệnh nhân đã điều trị 40 mg.

Tác dụng lên cơ

Giống như các chất ức chế HMG-Coa Reductase khác, tác dụng lên xương như gây đau cơ, bệnh cơ không có biến chứng. Và rất hiếm trường hợp bị teo cơ đôi khi liên quan đến tổn thương thận đã được ghi nhận ở những bệnh nhân điều trị bằng rosuvastatin.

Tác dụng trên hệ cơ học: Giống như các thuốc ức chế HMG - Coa Reductase khác, đã có báo cáo về các trường hợp đau cơ và coa cơ kèm theo suy thận cấp thứ phát dẫn đến myoglobin niệu. Những rủi ro này có thể xảy ra ở bất kỳ liều nào nhưng tăng ở liều cao nhất (40 mg).

Nguy cơ gia tăng bệnh cơ khi sử dụng đồng thời rosuvastatin với các thuốc lipid khác (fibrate hoặc niacin), gemfibrozil, cyclosporin, lopinavir/ritonavir hoặc atazanavir/ritonavir.

đo nồng độ creatin kinase (ck).

Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp: suy thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (> 70 tuổi) có nguy cơ đặc biệt về thuốc và bệnh nhân liên quan đến ma túy. Trong những trường hợp này, cần cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng bệnh nhân khi điều trị bằng rosuvastatin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường thì không bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin.

Trong quá trình điều trị bằng Rosuvastatin, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện ở cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ… Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp. Nên ngừng dùng rosuvastatin nếu nồng độ CK tăng đáng kể (> 5xuln) hoặc có các triệu chứng cơ nghiêm trọng và khó chịu hàng ngày (ngay cả khi nồng độ CK

Theo dõi định kỳ nồng độ CK ở những bệnh nhân không có triệu chứng không đảm bảo phát hiện bệnh cơ.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, không có sự gia tăng tác dụng của một số bệnh nhân sử dụng đồng thời rosuvastatin và các thuốc khác. Tuy nhiên, tỷ lệ mắc bệnh cơ và bệnh cơ gia tăng đã được thấy ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời các thuốc ức chế HMG-CAA Reductase khác với các dẫn xuất của axit fibric bao gồm gemfibrozil, cyclosporin, axit nicotinic, nhóm kháng nấm Azol, thuốc ức chế men và nhóm macrolid macrolid.

Gemfibrozil làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ khi dùng đồng thời với một số thuốc ức chế HMG - coa reductase. Do đó, không nên kết hợp rosuvastatin và gemfibrozil. Việc sử dụng kết hợp rosuvastatin với fibrate hoặc niacin để đạt được sự thay đổi hơn nữa về nồng độ lipid cần được cân nhắc cẩn thận giữa lợi ích và rủi ro có thể xảy ra do những sự kết hợp này.

Không sử dụng rosuvastatin cho những bệnh nhân đang trong tình trạng nghiêm trọng cấp tính, nghi ngờ mắc bệnh cơ hoặc có thể dẫn đến suy thận thứ phát do tiêu cơ (như nhiễm trùng máu, hạ huyết áp, đại phẫu, chấn thương, rối loạn điện giải, nội tiết và chuyển dạ nặng; hoặc co giật không kiểm soát).

ảnh hưởng đến gan

Giống như các chất ức chế HMG-COA Reductase khác, nên thận trọng khi sử dụng rosuvastatin ở bệnh nhân nghiện rượu nặng và/hoặc có tiền sử bệnh gan.

Nên kiểm tra chức năng gan trước khi điều trị và 3 tháng sau khi bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin hoặc khi tăng liều. Nên ngừng hoặc giảm rosuvastatin nếu nồng độ transaminase huyết thanh cao gấp 3 lần giới hạn trên của mức bình thường.

Đối với những bệnh nhân tăng đường huyết thứ phát do tiết dịch tuyến giáp hoặc hội chứng thận hư, những bệnh này phải được điều trị trước khi bắt đầu sử dụng rosuvastatin.

Chủng tộc: Các nghiên cứu động học động học cho thấy có sự gia tăng mức độ tiếp xúc trung bình với thuốc tính theo nồng độ và thời gian ở bệnh nhân ở châu Á so với người da trắng phương Tây.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có thông tin về tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Rosuvastatin chống chỉ định ở phụ nữ mang thai. Phụ nữ có thể đang mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp khi dùng thuốc.

Nguy cơ tiềm ẩn do thuốc ức chế HMG-CoA Reductase sẽ lấn át lợi ích của việc điều trị bằng Rosuvastatin trong thời kỳ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy có bằng chứng về độc tính hạn chế trên hệ thống sinh sản. Nếu bệnh nhân có thai trong khi điều trị bằng rosuvastatin thì nên ngừng thuốc ngay lập tức.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định ở phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng rosuvastatin đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác, liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin.

Sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

Cyclosporin: dùng đồng thời rosuvastatin với cyclosporin, giá trị AUC của rosuvastatin cao gấp 7 lần giá trị này ở người tình nguyện khỏe mạnh. Sử dụng đồng thời rosuvastatin và cyclosporin không ảnh hưởng đến nồng độ cyclosporin trong huyết tương.

Thuốc chống đông máu coumarin: Giống như các chất ức chế HMG-COA Reductase khác, bắt đầu điều trị hoặc tăng liều rosuvastatin ở những bệnh nhân điều trị đồng thời với thuốc đông máu coumarin (như warfarin) có thể làm tăng giá trị Inr. Ngừng hoặc giảm liều rosuvastatin có thể làm giảm INR. Trong những trường hợp như vậy, giá trị Inr cần được theo dõi.

Gemfibrozil: Giống như các chất ức chế HMG-CoA Reductase khác, dùng đồng thời rosuvastatin với gemfibrozil làm tăng chỉ số CMAX và AUC của Rosuvastatin lên 2 lần. Tránh kết hợp 2 loại thuốc với nhau. Nếu dùng liều rosuvastatin không được vượt quá 20 mg/lần/ngày.

Thuốc kháng acid: Dùng đồng thời rosuvastatin với thuốc kháng acid có chứa hydroxyd nhôm và magie, làm giảm khoảng 50% nồng độ rosuvastatin trong huyết tương. Khi dùng thuốc kháng acid sau khi dùng rosuvastatin 2 giờ, nồng độ rosuvastatin trong huyết tương sẽ giảm ít hơn. Mối tương quan lâm sàng của tương tác này vẫn chưa rõ ràng.

erythromycin: dùng đồng thời rosuvastatin với erythromycin, làm giảm 20% AUC (0-T) và 30% cmax của rosuvastatin. Sự tương tác này có thể là do erythromycin làm tăng nhu động ruột.

Thuốc tránh thai đường uống/liệu pháp thay thế hormone (HRT): sử dụng đồng thời rosuvastatin với thuốc tránh thai làm tăng 26% AUC của Ethinyl Estradiol và 34% AUC của Norgestrel. Cần lưu ý tăng nồng độ các chất này trong huyết tương khi lựa chọn thuốc tránh thai.

Không có dữ liệu dược động học trên bệnh nhân sử dụng rosuvastatin và HRT. Vì vậy, không thể loại trừ khả năng xảy ra tác dụng tương tự. Tuy nhiên, sự kết hợp này đã được sử dụng rộng rãi ở phụ nữ trong các thử nghiệm lâm sàng và được dung nạp tốt.

Các loại thuốc khác:

Dữ liệu từ các nghiên cứu về tương tác thuốc chuyên biệt cho thấy không có tương tác lâm sàng khi sử dụng với digoxin hoặc fenofibrat.

men cytochrom P450: Kết quả từ các thử nghiệm In vitro và in vivo chứng minh RosuVastatin không phải là chất ức chế hay enzyme mà cytochrom P450. Hơn nữa, Rosuvastatin là chất nền yếu cho các enzym này. Không có tương tác lâm sàng đáng kể giữa rosuvastatin và fluconazol (thuốc ức chế CYP2C9 và CYP3A4) hoặc ketoconazol (thuốc ức chế CYP2A6 và CYP3A4). Sử dụng đồng thời otraconazol (chất ức chế CYP3A4) và rosuvastatin làm tăng 28% AUC của rosuvastatin. Sự gia tăng này không được coi là có ý nghĩa lâm sàng. Vì vậy không có tương tác thuốc do chuyển hóa qua cytochrom P450.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.