Rotorlip 10 DHG gyógyszer hiperglikémiás koleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Rotorlip 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Kiegészítve az étkezési terápiában a következő esetekben: hiperkoleszterinémia (IIA típusú, beleértve a heterozigóta hiperlémia hiperlémia), kevert vérzsírbetegségek (IIB típus), primer vér lipoprotein rendellenességek, trigliceridek és az atheroscleroticus progressziójának lassítása. Diéta és egyéb intézkedések a vér lipidszintjének csökkentésére, vagy ha ezek az intézkedések nem megfelelőek. Gátolja a metilglutaril-koenzim (HMG-COA) reduktázzal való versengést, megakadályozva, hogy a HMG-CoA mevalonáttá, azaz prekurzor koleszterinné váljon. A gyógyszer gátolja a koleszterin bioszintézisét, csökkenti a koleszterinszintet a májsejtekben, serkenti az LDL-receptorok (alacsony sűrűségű lipoprotein) szintézisét, és ezáltal növeli az LDL transzportját a vérből. A végeredmény a plazma koleszterinszintjének csökkentése.

A rosuvastatin nagyon hatékonyan csökkenti az LDL-t. Ezenkívül a gyógyszer növeli a HDL-koleszterin szintjét (nagy sűrűségű lipoprotein), és ezáltal csökkenti az LDL/HDL arányt és az össz/HDL koleszterint. A gyógyszer a plazma trigliceridszintjét is csökkenti azáltal, hogy az LDL receptornak köszönhetően növeli a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein) maradékait.

Klinikai vizsgálatok során bizonyítékok utalnak arra, hogy a sztatinok jelentősen csökkentik a koszorúér eseményeket, minden kardiovaszkuláris esemény létezett, és csökkenti a halálozások számát koszorúér-betegségben szenvedőknél.

Dinamikus farmakokinetika

A rosuvasztatin csúcskoncentrációja 3-5 órás használat után érhető el orálisan, abszolút 20%. A rozuvasztatin felszívódási szintje és koncentrációja az adaggal, az étkezéssel arányosan növekszik, és a napi gyógyszeres kezelés ideje nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását. Ivás után a gyógyszer főleg széklettel ürül (90%), az értékesítési idő kb. 19 óra.

Szedés előtt Rotorlip 10 DHG gyógyszer hiperglikémiás koleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Rotorlip 10 mg tabletta szájon át szedhető filmtabletta formájában.

Adagolás

A betegeknek ésszerű étrendre van szükségük a rotorlip-kezelés előtt, és ezt a diétát a kezelés során is be kell tartaniuk.

Kezdeti: Rotorlip 5 - 10 mg/ 1 alkalom/nap, a nap bármely szakában, étkezéskor vagy éhség után használható. Az adag szükség esetén 4 hetente módosítható. A maximális adag 40 mg/1 alkalommal/nap, a 40 mg-os eseteket szorosan figyelemmel kell kísérni.

Az USA-ban végzett farmakokinetikai kutatások szerint az ázsiaiakban a rozuvasztatin felszívódásának képessége az ázsiaiakban kétszer nagyobb, mint a fehéreknél, ezért az ázsiaiaknál az 5 mg-os kezdő adagot kell figyelembe venni.

Gyermekek (10-17 évesek): 5-20 mg/nap, maximum 20 mg/nap.

A betegek atazanavirt, atazanavirt ritonavirral kombinálva, lopinavirt kombinálva ritonavirt alkalmaznak: maximum 10 mg/1 alkalommal/nap.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő (CLCR

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha túladagolás történik tüneti kezelés és a szükséges támogató intézkedések miatt. A vérzés nem növeli jelentősen a rosuvastatin clearance-ét.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Rotorlip használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori: hasmenés, székrekedés, puffadás, hasi fájdalom, hányinger. Fejfájás, szédülés, homályos látás, álmatlanság, gyengeség. Izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Rotorlip gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos alkalmazásakor

A rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt javasolt kombinálni a vér koleszterinszintjének szabályozását olyan intézkedésekkel, mint a diéta, a fogyás, a testmozgás és a lipidnövekedést okozó betegségek kezelése. Folytassa az időszakos lipidmennyiség meghatározását, és állítsa be az adagot a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően. Használja az LDL-koleszterinszintet a kezelés és a kiértékelés megkezdéséhez.

Exzy májenzim-teszt a rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt és klinikai indikációk esetén későbbi vizsgálatra. Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben:

károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, sztatin vagy korábbi fibrát alkalmazása miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év feletti) kockázati tényezői vannak az izommintázat szempontjából, gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális beteg. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

A sztatinkezelést fel kell függeszteni vagy le kell állítani minden olyan betegnél, akinél akut és súlyos izombetegség jelei mutatkoznak, vagy akiknél az izommintázat miatt akut veseelégtelenségre hajlamos kockázati tényezők állnak fenn. Csak akkor alkalmazza a rosuvastatint reproduktív korú nők számára, ha biztosan nem várandós, és csak hypercesting esetén a vér koleszterinszintje nagyon magas anélkül, hogy más gyógyszerekre reagálna.

Terhes és szoptató nők

Ellenjavallt gyógyszerek terhes és szoptató nők számára.

befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

Legyen óvatos, ha a gyógyszert gépjárművezetés és gépek kezelése közben használja, mert a gyógyszer szédülést okozhat.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Fokozott izomelváltozások kockázata, ha a rosuvastatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1g/nap), Kolhicin, ciklosporin, otrakonazol, ketokonazol.

A HIV-vírus és a hepatitis C HCV egyidejű alkalmazása növelheti a legtöbb súlyos izomkárosodás kockázatát (HCV és hepatitis C) izom-, vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és végzetes lehet.

A rozuvasztatin fokozhatja a warfarin hatását és növelheti az orális fogamzásgátlók biohasznosulását, ha együtt szedik.

Az anti-sav (alumínium-hidroxidot és magnesi-hidroxidot tartalmaz) és az eritromicin jelentősen csökkentheti a rosuvasztatin biohasznosulását, ha szedik. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a rotorlippel történő alkalmazásának időközönként legalább 2 órának kell lennie.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.