Rotorlip 10 DHG ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Rotorlip 10 มก. ที่ระบุในกรณีต่อไปนี้:

เสริมในการบำบัดด้วยการรับประทานอาหารในกรณีต่อไปนี้: คอเลสเตอรอลในเลือดสูง (ประเภท IIA รวมถึงภาวะไขมันในเลือดสูง ภาวะไขมันในเลือดสูงชนิดเฮเทอโรไซกัส), ความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม (ประเภท IIB), ความผิดปกติของไลโปโปรตีนในเลือดปฐมภูมิ, ไตรกลีเซอไรด์ และเพื่อชะลอการลุกลามของหลอดเลือด การควบคุมอาหารและมาตรการอื่น ๆ เพื่อลดไขมันในเลือดหรือเมื่อมาตรการเหล่านี้ไม่เหมาะสม ยับยั้งการแข่งขันกับ methylglutaryl Coenzym (HMG - COA) Reductase ป้องกัน HMG - CoA เข้าสู่ Mevalonate สารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล ยานี้ยับยั้งการสังเคราะห์โคเลสเตอรอล ลดโคเลสเตอรอลในเซลล์ตับ กระตุ้นการสังเคราะห์ตัวรับ LDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ) และด้วยเหตุนี้จึงเพิ่มการขนส่ง LDL จากเลือด ผลลัพธ์สุดท้ายคือการลดระดับคอเลสเตอรอลในพลาสมา

Rosuvastatin ลด LDL ได้อย่างมีประสิทธิภาพมาก นอกจากนี้ ยายังเพิ่มระดับคอเลสเตอรอล HDL (ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง) และทำให้อัตราส่วน LDL/HDL และคอเลสเตอรอลรวม/HDL ลดลง ยายังช่วยลดไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมาโดยการเพิ่ม VLDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก) ที่ตกค้างเนื่องจากตัวรับ LDL

ในการศึกษาทางคลินิก หลักฐานแสดงให้เห็นว่ายากลุ่มสแตตินลดเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจตีบได้อย่างมีนัยสำคัญ เหตุการณ์โรคหลอดเลือดหัวใจทั้งหมดมีอยู่ และลดจำนวนการเสียชีวิตทั้งหมดในผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ความเข้มข้นสูงสุดของ Rosuvastatin จะเกิดขึ้นหลังจากใช้งาน 3-5 ชั่วโมงทางปาก โดยจะใช้อย่างแน่นอนประมาณ 20% ระดับการดูดซึมและความเข้มข้นของ rosuvastatin จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนกับขนาดยา อาหาร และระยะเวลาที่ใช้ยาในระหว่างวัน ไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยา หลังจากดื่มยาจะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นหลัก (90%) ระยะเวลาการขายประมาณ 19 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Rotorlip 10 DHG ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ด Rotorlip 10 มก. ในรูปแบบของยาเม็ดฟิล์มในช่องปาก

ขนาดยา

ผู้ป่วยต้องการอาหารที่เหมาะสมก่อนการรักษาด้วยโรเตอร์ลิป และควรคงอาหารนี้ไว้ในระหว่างการรักษา

เริ่มต้น: Rotorlip 5 - 10 มก./ 1 ครั้งต่อวัน ใช้ได้ตลอดเวลาของวัน มื้ออาหาร หรือหิว สามารถปรับขนาดยาได้ทุก 4 สัปดาห์หากจำเป็น ขนาดยาสูงสุดคือ 40 มก./ 1 ครั้ง/ วัน โดยต้องติดตามอย่างใกล้ชิดในกรณีที่มีขนาด 40 มก.

จากการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ในสหรัฐอเมริกาสำหรับคนเอเชีย ความสามารถในการดูดซับ Rosuvastatin ในเอเชียนั้นสูงกว่าคนผิวขาวถึงสองเท่า ดังนั้นจึงควรพิจารณาเป็นขนาดเริ่มต้นที่ 5 มก. สำหรับคนเอเชีย

เด็ก (อายุ 10 - 17 ปี): 5 - 20 มก./วัน สูงสุด 20 มก./วัน

ผู้ป่วยกำลังใช้ยา Atazanavir, Atazanavir ร่วมกับ Ritonavir, Lopinavir ร่วมกับ Ritonavir: สูงสุด 10 มก./1 ครั้งต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (CLCR

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากมีการให้ยาเกินขนาดเพื่อรักษาตามอาการและมาตรการสนับสนุนที่จำเป็น การตกเลือดไม่ได้เพิ่มการกวาดล้างของ rosuvastatin อย่างมีนัยสำคัญ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Rotorlip คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

พบบ่อย: ท้องเสีย ท้องผูก ท้องอืด ปวดท้อง คลื่นไส้ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ตาพร่ามัว นอนไม่หลับ อ่อนแรง ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ.

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยาโรโตลิปในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ก่อนเริ่มการรักษาด้วย rosuvastatin ขอแนะนำให้รวมการควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดด้วยมาตรการต่างๆ เช่น การรับประทานอาหาร การลดน้ำหนัก การออกกำลังกาย และการรักษาโรคที่อาจเป็นสาเหตุของการเติบโตของไขมัน ดำเนินการตามปริมาณไขมันเป็นระยะ และปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยา Use LDL cholesterol levels to start treatment and evaluation.

การทดสอบเอนไซม์ตับ Exzy ก่อนเริ่มการรักษาด้วย rosuvastatin และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้:

ความบกพร่องในการทำงานของไต ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตก่อนหน้านี้ ประวัติโรคตับและ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเป็นไปได้ในการเกิดปฏิกิริยาระหว่างยา และผู้ป่วยพิเศษบางราย ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

การรักษาด้วยสแตตินจะต้องระงับหรือหยุดในผู้ป่วยที่แสดงอาการของโรคกล้ามเนื้อเฉียบพลันและรุนแรง หรือมีปัจจัยเสี่ยงที่เสี่ยงต่อภาวะไตวายเฉียบพลันเนื่องจากรูปแบบของกล้ามเนื้อ ใช้โรซูวาสแตตินกับสตรีวัยเจริญพันธุ์เฉพาะในกรณีที่ไม่ได้ตั้งครรภ์อย่างแน่นอน และเฉพาะในกรณีที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดมากเกินไปซึ่งสูงมากโดยไม่ตอบสนองต่อยาอื่นๆ

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ยาที่มีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ข้อควรระวังในการใช้ยาขณะขับขี่และควบคุมเครื่องจักรเพราะยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์ของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง ควรแจ้งรายการยาและอาหารเพื่อสุขภาพที่คุณกำลังใช้ให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ ห้ามใช้หรือเพิ่มหรือลดขนาดยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ rosuvastatin ร่วมกับยาต่อไปนี้: Gemfibrozil, ยา fibrat ในเลือดชนิดอื่น, ไนอาซินขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน), Colchicin, cyclosporin, otraconazole, ketoconazole

การใช้ยา statin lipid ร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ ไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

โรซูวาสแตตินอาจเพิ่มผลของวาร์ฟาริน และเพิ่มการดูดซึมของยาคุมกำเนิดเมื่อรับประทานร่วมกับ

ยาต้านกรด (ประกอบด้วยอะลูมิเนียมไฮดรอกซีและแมกเนซี ไฮดรอกซีด์) และอีรีโทรมัยซินสามารถลดการดูดซึมของโรซูวาสแตตินได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อรับประทาน ดังนั้นเวลาในการใช้ยาเหล่านี้กับโรเตอร์ลิปจะต้องห่างกันอย่างน้อย 2 ชั่วโมง

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ