Rovas 1,5M gyógyszer IU DHG légúti fertőzések, bőr kezelésére (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 8 tabletta dobozban
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
spiramicin	1500000 iu

Felhasználások

indikációk

A Rovas 1,5 m-es gyógyszerek a következő esetekben javallt:

A spiramicint a második választásnak tekintik a gyógyszerekre érzékeny, érzékeny baktériumok okozta légúti, bőr- és nemi fertőzések kezelésére.

Meningococcus okozta agyhártyagyulladás megelőző kezelése, ha rifampicinnel ellenjavallt.

A veleszületett toxoplazma fertőzés megelőző megelőzése terhesség alatt.

Farmakológia

A spiramicin egy antibiotikum csoportba tartozó makrolid.

ATC-kód: J01F A02.

Szérumkoncentrációban a gyógyszer baktériumölő hatású, de amikor a szövetben eléri azt a koncentrációt, amely képes elpusztítani a baktériumokat. A Spiramycin hatásmechanizmusa a bakteriális riboszóma 50S alegységére gyakorolt hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása. A spiramicin rezisztens hatással bír a gram-pozitív törzsekkel, coccus törzsekkel, például staphylococcusokkal, pneumococcusokkal, meningococcusokkal ...

Farmakokinetika

felszívódás

A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerben. A szájon át szedhető gyógyszerek a beadott dózis körülbelül 20-50%-a szívódnak fel. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el.

A vér csúcskoncentrációja az egyszeri adag beadása után 4-6 órán keresztül fenntartható. A Spiramycin fogyasztása, ha étel van a gyomorban, nagymértékben csökkenti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét. Az étkezés körülbelül 70%-kal csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját a szérumban, és a csúcsidőt 2 órától teszi meg.

Elosztás

A spiramicin széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. A spiramicin kevésbé hatol be a cerebrospinális folyadékba.

Megszüntetés

Az átlagos eladási idő 5-8 óra. A gyógyszer elsősorban az epével ürül. 36 óra elteltével a teljes dózisnak csak körülbelül 2%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Rovas 1,5M gyógyszer IU DHG légúti fertőzések, bőr kezelésére (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyomorban lévő táplálék csökkenti a Spiramycin biohasznosulását, ezért a gyógyszert étkezés előtt legalább 2 órával vagy 3 órás étkezés után kell beadni.

A Spiramycint szedő betegeknek követniük kell a kezelés végét.

Adagolás

Adagolás kezelése:

Felnőttek: 1 500 000-3 000 000 NE 3-szor 24 órán belül (1-2 kapszula naponta háromszor).

Gyermekek: 150 000 NE/kg test/ 24 óra, 3-szor elosztva.

Meningococcus törzsek okozta agyhártyagyulladás megelőző kezelése:

Felnőttek: vegyen be 3 000 000 NE-t 12 óránként (2 kapszula naponta kétszer).

Gyermekek: 75 000 NE/ttkg, 1 alkalommal igyon 1 alkalommal, 5 nap.

A veleszületett toxoplazma megelőző megelőzése terhesség alatt:

Vegyen be 9 000 000 NE/nap (6 tabletta/nap), több részre osztva, 3 héten keresztül, 2 hetente igyon az emlékeztetőknek.

Pirimetamin/Szulfonamid kezelési renddel kombinálva vagy váltakozva jobb eredményeket érhet el.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az előírt túladagolás esetén haladéktalanul értesíteni kell az orvost.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

1,5 m-es Rovas használatakor nemkívánatos hatások (ADR) tapasztalhatók.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok (szájon át történő alkalmazás esetén).

Nem gyakori, 1/1000

Test: fáradtság, orrvérzés, izzadás, mellkasi nyomás;

átmeneti, zavaró, megdöbbentő, fájdalom, izom- és ízületi merevség, égő érzés, égő bőrpír (intravénás beadás esetén);

Emésztőrendszer: akut vastagbélgyulladás;

Skin: Ban Da, Ban Ban, Rural.

Ritka, ADR

Anafilaxiás reakciók, felülfertőződés a spiramicin szájon át alkalmazott gyógyszer hosszú távú alkalmazása miatt.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A ROVAS 1,5 M gyógyszer ellenjavallt olyan személyek számára, akiknek kórtörténetében spiramicin és eritromicin túlérzékenység szerepel.

Legyen óvatos, ha használja

Óvintézkedések, ha májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

ritkán befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

terhesség

A spiramicin átjut a placentán, de a magzati vérben a gyógyszerek koncentrációja alacsonyabb, mint az anya vérében. A spiramicin nem okoz szövődményeket, ha terhes nőknél alkalmazzák.

A szoptatás időszaka

A spiramicin nagy koncentrációban választódik ki az anyatejjel. A gyógyszer szedése alatt abba kell hagynia a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

használja a Spiramycint egyidejűleg orális fogamzásgátlóval a fogamzásgátló hatások elkerülése érdekében.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.