A Rovatin Korea Prime Pharm csökkenti az összkoleszterint, az LDL-koleszterint (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 14 tabletta dobozban
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Rosuvastatin | 10 mg |
Felhasználások
jelzések
Bodhi diétához az összkoleszterin, az LDL-koleszterin, az APOB, a nonhdl-C és a triglicerid (TG) csökkentésére, valamint a HDL-C szintjének növelésére elsődleges vérkoleszterin (heterozigóta és családon kívüli család) és vegyes vérzsírbetegségben (Fredriekson típusú ILA és IIB) szenvedő betegeknél.
Támogatás a magas IV szérumszintű betegek kezeléséhez.
Az LDL-C, az összkoleszterin és az apobs csökkentése primer koleszterin-hiperpláziás hiperpláziában szenvedő betegeknél, hipokruszként, másik támogatott gyógyszerként a lipidcsökkentő kezeléseknél (például dekantált LDL-C a vérben), vagy ha ez a kezelés nem hatékony.
Használata a betegek étrendjének módosításával, majd béta lipoproteinnel (vér lipoprotein emelkedése 1 órával) kombinálva.
Azoknál a betegeknél, akiknél lassan halad a progresszív atherosclerosis, a diéta módosításával együtt alkalmazva a TC-összkoleszterin és az LDL-C szintjét a célküszöbre csökkenti.
A nyers szív- és érrendszeri betegségek megelőzése. Azoknál a betegeknél, akiknél nincs klinikai koszorúér-betegség, de növeli a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát, beleértve az 50 feletti férfiakat és a 60 év feletti nőket, a HSCRP> 2 mg/l és legalább egy olyan szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezője, mint a magas vérnyomás, az LDL-C szint csökkenése, a dohányzás vagy a korai koszorúér-betegségben szenvedők családi anamnézisében, a Rosuvastatin az érrendszeri betegségek kockázatának csökkentésére javallott.
Farmakológia
ATC kód: C10AA07
A rosuvastatin a HMG-COA szelektív és kompetitív inhibitora, amely enzim korlátozza a koenzim A 3-hidroxi-3-metil-glutaril mevalonát koleszterin premodázsává történő átalakulási sebességét. A rosuvastatin fő hatása a májra hat.
A rosuvastatin növeli a máj LDL receptorainak számát a sejtfelszínen, fokozza az LDL felszívódását és metabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézisét a májban, így csökkenti a VLDL és LDL magvak teljes mennyiségét. A rosuvasztatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL-C-t, az APOB-t és a NonHDL-C-t (HDL-C) az elsődleges hiperkoleszterin-hiperkoluláris hiperpláziában és kuplungokban (FH), családi beszélgetés nélküli koleszterin-hipercastingban és vegyes vér lipDD-zavarokban szenvedő betegeknél.
A rozuvasztatin csökkenti a TG-t és növeli a HDL-C-t is. Rosuvastatain Lam TC-Összkoleszterin, LDL-C, VLDL-koleszterin (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C és TG, valamint HDL-C növekedés a hiperliceridekben szenvedő betegeknél.
Farmakokinetika
felszívódás
A rozuvasztatin születési aránya körülbelül 20%. A rozuvasztatin koncentrációja a plazmában nem különbözik a gyógyszer bevétele után vagy reggel. Az LDL-C szint csökkentése úgy ment végbe, hogy akkor is, ha a rozuvasztatint étkezés közben alkalmazták vagy nem, és függetlenül a napi gyógyszerhasználattól.
Elosztás
A rosuvasztatin átlagos eloszlása "tartós állapotban körülbelül 134 liter. A rosuvasztatin 88%-ban kötődik fehérjéhez. Ugyanez a gazda az albumin. Ez a kapcsolat reverzibilis, és a plazmakoncentrációtól függ.
Anyagcsere
A rosuvastatin nem nagyon specializálódott, a radioaktív izotóppal bevitt dózis körülbelül 10%-a metabolitok formájában található meg. A fő metabolitok az N-dezmetil-rosuvasztatin, amelyet a Cytochrom P450 2C9 szeretett meg, és az Invitro vizsgálatok bebizonyították, hogy az N-dezmetil-rosuvasztatin körülbelül egy-hat-fele HMG-COA-redukáló enzimet tartalmaz, amely gátolja a Rosuvastatin működését.
Elimináció
Itatás után a rozuvasztatin és metabolitjai főként a széklettel ürülnek (90%). A Rosuvastatin (t) értékesítési ideje körülbelül 19 óra.
Szedés előtt A Rovatin Korea Prime Pharm csökkenti az összkoleszterint, az LDL-koleszterint (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Használat
Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák. A kezelés megkezdése előtt a betegeknek be kell tartaniuk a szokásos koleszterintartalmú étrendet, és ezt a gyógyszeres kezelés alatt is be kell tartaniuk.
A gyógyszer bármikor felhasználható ebben, étkezés közben vagy étkezéstől távol.
Adagolás
Felnőttek
A felnőttek adagja 5-40 mg. Elsődleges szív- és érrendszeri betegségek megelőzése esetén az adag 20 mg/nap.
A normál kezdő adag 5 vagy 10 mg naponta egyszer. Primer hypercholesterinaemia hyperconderben szenvedő betegeknél a kezdő adag 20 mg naponta egyszer.
Az adagolást egyénileg kell meghatározni a beteg kezelési és válaszcéljainak megfelelően. A kezdő dózisszint kiválasztása a beteg koleszterinszintjének és szív- és érrendszeri kockázatainak, valamint a nem kívánt hatások kockázatának figyelembevételével.
2-4 héttel a kezdő adag vagy az adag módosítása után a teszt szükséges a vér lipidszintjének ellenőrzéséhez, és a következő dózisszint 4 hét elteltével módosítható. A 40 mg-os dózisnál jelentett nemkívánatos hatások gyakorisága miatt az alacsonyabb dózisokhoz képest az adag 40 mg-os maximális adagra való módosítását csak akkor szabad megfontolni, ha a betegnek súlyos hypercoles (különösen hypercast vérkoleszterinszint esetén) van, anélkül, hogy 20 mg-os adaggal kezelési hatást értek volna el, valamint olyan betegeknél, akiket rendszeresen ellenőriznek.
Gyermekek
Hypercondic hypertoniában, hyperlested hypertoniában szenvedő betegeknél az ajánlott adag 5-10 mg szájon át naponta 1 alkalommal 8 és 10 év alatti betegeknél, és 5-20 mg szájon át naponta egyszer 10 és 17 éves kor közötti betegeknél.
Homozigóta hipertóniában szenvedő betegeknél az ajánlott adag 20 mg szájon át naponta egyszer 7 és 17 év közötti betegeknél.
Ázsiai betegek
Ázsiai betegeknél megfontolandó a napi egyszeri 5 mg-os kezdő adag a megemelkedett vér rozuvasztatinszintje miatt.
A kezelés céljainak elmulasztása esetén a dózis napi 20 mg-ra emelkedik.
Idősek
A 70 év felettiek számára javasolt kezdő adag naponta egyszer 5 mg. Nem szükséges más intézkedéseket tenni az adag életkor szerinti beállításához.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
A vér rozuvasztatin-koncentrációja nem növekszik Pugh ≤ 7-es betegeknél. Ezeknél a betegeknél vesefunkció-felmérést kell végezni. Nincsenek klinikai adatok a 9 feletti PUGH-pontszámú betegek gyógyszerhasználatáról. A gyógyszer ellenjavallt progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CLCR
Más gyógyszerekkel együtt alkalmazva
Az izombetegségek (beleértve az izompaprikát is) kockázata megnő, ha a gyógyszert egyidejűleg szedik bizonyos gyógyszerekkel, amelyek növelik a rozuvasztatin koncentrációját a vérben (például a ciklosporin és egyes proteázgátlók közé tartozik a ritonavir kombinációja atazanavirral, lopinavirral és/vagy tipranavirral) és gemfibrozillal, egyéb nagy dózisú fibrat vércsoportú fibrinnal. 1 g/nap), kolhicin.
Abban az esetben, ha más karbantartási intézkedések megfontolására van szükség, és ha szükséges, átmenetileg leállíthatja a rosuvasfatin alkalmazását. Ezen gyógyszerek rosuvastatinnal történő kötelező kombinációja esetén ügyeljen az előnyök és kockázatok mérlegelésére, és módosítsa a Rosuvastatin bürokráciáját. A rozuvasztatin adagjának maximális határa az akakanavirral, atazanavirral és ritonavirral, lopinavirral és ritonavirral együtt naponta egyszer 10 mg.
A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti a sérülések kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és akár halálos is lehet.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Nincs túladagolásra vonatkozó információ.
Hogyan kell kezelni a túladagolást: A Rosuvastatin Túladagolásakor nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell tenni, valamint ellenőrizni kell a máj- és ck-funkciót. A dialízis okozta zúzódások nem növelik a rosuvastatin pálcikáját.
Mi a teendő, ha elfelejti az adagot?
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, használja fel a lehető leghamarabb. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A rosuvastatin általában jól tolerálható. A mellékhatások általában enyhék és átmenetiek.
A 10 275 beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során 3,7%-nak kell abbahagynia a gyógyszer szedését mellékhatások miatt.
A rozuvasztatin alkalmazása során izomfájdalmak, székrekedés, gyengeség, hasi fájdalom és hányinger, kognitív zavarok (mint például a szem emlékezete, zavartság...), hiperglikémia, emelkedett hbaic jelentkezhet. A következő váratlan hatások gyakoriság és szervrendszer szerint vannak felsorolva.
A váratlan hatások gyakorisága. A következő kritériumok szerint szeretne minősítést kapni: Gyakori (> 1/100 -
1. táblázat: Nem kívánt hatás klinikai vizsgálatok és értékesítés utáni jelentések alapján
Alvászavarok (beleértve az álmatlanságot
és a rémálmokat) emésztési zavarok
hasi fájdalom
Hepatitis
minta
Nem kívánt hatás a vesére
A tesztcsík és a legtöbb vesetubulus által kimutatottproteinuriáról számoltak be rozuvasztatint szedő betegeknél. A vizeletben lévő fehérje negatívról vagy ++ vagy több nyomra változik, amit a betegek
A legtöbb esetben a proteinuria csökken vagy eltűnik a kezelés során. A klinikai vizsgálatok és az értékesítés utáni jelentések adatai eddig nem határozták meg a proteinuria és az akut vagy progresszív vesebetegség közötti kapcsolatot.
A vázizmokra hat
Nem kívánt izom-izom hatásokat, például izomfájdalmat, izombetegséget (beleértve a szívizomgyulladást) és ritkán az izommintázatot akut veseelégtelenséggel vagy anélkül jelentettek rozuvasztatint az összes dózisszint mellett, különösen 20 mg feletti adagok mellett.
A megnövekedett kreatin-kináz szint a rozuvasztatint szedő betegeknél jelentett adagtól függ, a legtöbb eset enyhe, tünetmentes és átmeneti. Ha a kreatin-kináz koncentrációja gyorsan megemelkedik (a normál határérték 5-szöröse fölé), a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.
befolyásolja a májat
Más HMG-CoA-reduktáz gátlókhoz hasonlóan a transzaminázok növekedése a rosuvasztatint szedő néhány betegnél beszámolt dózistól függ; A legtöbb eset enyhe,
tünetmentes és múlékony.
Egyes sztatinoknál egyéb nemkívánatos hatásokat jelentettek:
A kreatin-kináz> 10-szeresének növelése a normál határértékhez képest, és a tünetek eltolódása edzés után, vagy a fizikai aktivitás növekedése, amelyről a felnőtteknél gyakrabban számoltak be egy 52 hetes, gyermekeken és tinédzsereken végzett klinikai vizsgálatban. Az egyéb nemkívánatos hatások tekintetében a felnőttekhez hasonló gyermekek és tinédzserek adatai.
Figyelmeztetések
Ellenjavallt
Ne jelezze a gyógyszeres kezelést a következő esetekben:
A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.
Progresszív májbetegségben vagy tartósan megmagyarázhatatlan magas szérum transzaminázban szenvedő betegek (amikor a szérum transzamináz-koncentráció a normál szint felső határának több mint háromszorosára emelkedik).
Terhes vagy szoptató nők.
A nők terhesek lehetnek hatékony fogamzásgátlás nélkül.
Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance
A betegek ciklosporint szednek.
A 40 mg-os adagolás ellenjavallt az alábbi betegeknél: közepes veseelégtelenség (kreatinin-clearance
A vesére gyakorolt hatások
A tesztcsíkokkal és a legtöbb vesetubulussal kimutatott proteinuriáról számoltak be nagy dózisú, különösen 40 mg-os rozuvasztatint szedő betegeknél, ezek többsége átmeneti vagy megszakadt.
a proteinuria akut vagy progresszív vesebetegség jeleit mutatja. A súlyos vesebetegségek bejelentésének gyakorisága 40 mg-os adag esetén magasabb. A 40 mg-os adag bevétele esetén a betegek rendszeres monitorozása során fel kell mérni a vesefunkciót.
A csontrendszerre gyakorolt hatás
A rosuvasztatin minden speciális, 20 mg-ot meghaladó adagban történő alkalmazásakor a váz- és izomrendszerre gyakorolt hatásokat, például izomfájdalmat, izombetegséget és ritka izompaprikát jelentettek. Nagyon kevés esetet jelentettek az ezetimib és a HMG-CoA reduktáz enzim gátlók együttes alkalmazásakor, ezért ezek kombinációja esetén óvatosnak kell lenni. Az izompaprika gyakorisága továbbra is a 40 mg-os magasabb rozuvasztatin-használattal függ össze.
A betegeknél májenzim-tesztet kell végezni a rosuvastatin-kezelés megkezdése előtt, illetve klinikai javallatok esetén későbbi vizsgálatra.
Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a rosuvastatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin-tartalmú gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), Colchicin.
Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:
Kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatt előfordult izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett), akiknek kockázati tényezői vannak az izomzatban. figyelembe kell venni és klinikailag monitorozni a statinnal kezelt betegeket. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.
A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, merevség, izomgyengeség... Amikor ezek a megnyilvánulások jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.
A májra gyakorolt hatás
Legyen óvatos, ha olyan betegekkel szedi a gyógyszert, akik sok alkoholt fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek. A májfunkció vizsgálata javasolt a rosuvasztatin-kezelés megkezdése előtt és 3 hónap után. Szükséges a gyógyszer bevétele vagy az adag csökkentése, ha a vérben a transzaminázok koncentrációja megháromszorozódik a fenti határértékkel. A veszélyes májbetegségek bejelentésének gyakorisága (főleg a máj transzamináz emelkedése) nagyobb, mint a 40 mg-os adag. A pajzsmirigy alulműködés vagy nefrotikus szindróma által okozott másodlagos hiperkoleszterin-hiperkoleszterinben szenvedő betegeknél a rozuvasztatin alkalmazásának megkezdése előtt ezeket a betegségeket kezelni kell. A farmakokinetikai vizsgálatok versenye azt mutatja, hogy az ázsiai embereknél a vér rozuvasztatinszintje emelkedett, ha gyógyszert szednek, összehasonlítva a fehér bőrű betegekkel.
Terhes és szoptató nők
Az érelmeszesedés krónikus folyamat, és a lipid-lipid gyógyszer terhesség alatti leállítása csekély hatással van a megnövekedett primer vérkoleszterin hosszú távú kezelésének eredményeire.
A koleszterin és a koleszterin bioszintézisében szerepet játszó egyéb anyagok elengedhetetlenek a magzati fejlődéshez (beleértve a szterinszintézist és a sejtmembránokat is). Mivel a HMG-CoA reduktáz inhibitorok csökkentik a koleszterinszintézist és a koleszterin biológiai származékainak szintézisének képességét, terhes nőknél károsíthatják a magzatot. Ezért a HMG-CoA reduktáz gátlók ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.
A Rosuvastaint csak akkor alkalmazzák nők szülés közben, ha a betegnek nem áll szándékában teherbe esni, és értesítették a felmerülő kockázatokról. Ha a beteg a gyógyszer szedése alatt terhes, a kezelést azonnal le kell állítani, és a beteget tájékoztatni kell az embriót érintő lehetséges kockázatokról.
Laktóztolerancia
Azok a betegek, akiknek genetikai problémái vannak laktóztoleranciában, laktáz-laktáz-hiányban vagy hibás glükóz-galaktóz-szintben, nem használhatják ezt a gyógyszert.
Proteázgátlók
A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet.
Intersticiális tüdőbetegség
Néhány esetben intersticiális tüdőbetegségről számoltak be sztatinok alkalmazásakor, különösen hosszú távú használat esetén. A tünetek a következők: légszomj, egészségkárosodás (fáradtság, fogyás és láz). Ha a betegnél intersticiális tüdőbetegség gyanúja merül fel, abba kell hagyni a sztatinok alkalmazását.
hasnyálmirigy-cukorbetegség
Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a sztatinok növelhetik a vércukorszintet. A sztatinok keringésének kockázatát csökkentő hatás azonban felülmúlja a hiperglikémia kockázatát, így nincs szükség a sztatin használatára. A kockázatos betegeket (izgalmas vércukorszint 5,6-6,9 mmol/l, testtömeg-index (BMI) > 30 kg/m, emelkedett trigliceridszint, magas vérnyomás) a kezelési utasításoknak megfelelően klinikailag és tesztindikátorokon egyaránt ellenőrizni kell.
Gyermekek
A Rosuvastatint szedő 6 és 17 év közötti gyermekek magasságának, súlyának, testtömeg-indexének (BMI) és a nemi érettség másodlagos jellemzőinek áttekintése 2 évre korlátozódik. 2 év elteltével nincs befolyás a magasságra, súlyra, BMI-re vagy az érett nemre.
befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket
Nem végeztek vizsgálatokat a kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásairól. A farmakológiai hatások szerint azonban a gyógyszer kevés hatással van erre a képességre. Óvatosan kell eljárni a vezetés és a gépek kezelése során a gyógyszeres kezelés alatt, mert szédülést okozhat.
Terhes és szoptató nők
Terhes nők: nem terhes nők számára.
Szoptató nők: Ne használja szoptató nőknél.
Gyógyszerkölcsönhatás
Transport protein inhibitorok
A rosuvastatin egyes szállítófehérjék, köztük az OATPI1BI és a BCRP szubsztrátja. A rosuvasztin ezen transzportfehérjéket gátló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti a rozuvasztatin szintjét a vérben, és növelheti az izombetegségek kockázatát.
Proteázgátlók
Megemelkedett vér rozomasztatinszintről számoltak be azoknál a betegeknél, akik rozuvasztatint proteázgátlókkal és ritonavirrel kombináltak egyidejűleg. A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb izom-, vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, és végzetes is lehet.
gemfibrozil és egyéb lipid gyógyszerek
Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a rosuvastatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek.
ezetimib
A 10 mg Rosuvastatin és 10 mg Ezetimib egyidejű alkalmazása 1,2-szeresére növeli a rosuvastatint a hiperkoleszterinszintben szenvedő betegeknél.
antacid
A rozuvasztatin egyidejű alkalmazása alumínium tartalmú savlekötővel - hidroxid alakú savlekötővel, amely 50%-kal csökkenti a vér rozmasztatin szintjét. Az Utacid-ot a rozuvasztatin alkalmazása után 2 órán keresztül kell alkalmazni.
eritromicin
Két gyógyszer egyidejű alkalmazása csökkenti a RosuVastatin AUC-értékét 20%-kal és CMAX-értékét 30%-kal. Ennek a kölcsönhatásnak az oka lehet, hogy az eritromicin fokozza a bélmozgást.
Egyéb interakciók
Az izomelváltozások fokozott kockázata, ha a rosuvastatint nagy dózisú niacinnal (> 1 g/nap), kolchicinnel egyidejűleg alkalmazzák. A rosuvastatin kölcsönhatásba lép az alkohollal, semlegesíti a gyomorsavakat, fogamzásgátló tablettákat,
iTrakonazolt, enzimeket (kolesztin, kiegészítők), warfarin.
Az adag módosítása
Ha módosítani kell az adagot, a rosuvasztatin kezdő adagja 5 mg naponta egyszer, ha valószínűsíthető, hogy az adag körülbelül kétszeresére vagy még nagyobbra nő. A rosuvasztatin maximális adagját a szervezetbe jutó rosuvasztatin mennyiségéhez kell igazítani anélkül, hogy napi egyszeri 40 mg-os túladagolást kellene alkalmazni, ha nem más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, például 20 mg rozuvasztatin gemfibrozillal (1,9-szeres növekedés), és 10 mg rosuvasztatin Ritonavirrel kombinálva (
kezdetben 300 mg klopidogrél, majd 24 óra múlva 75 mg Szimbólumok: Növelje a „↑”-t, ne változtassa meg a „↔”-t, csökkentse a „↓”-t. ** Néhány interaktív vizsgálatot végeztek a rosuvastatin különböző dózismódjaiban, a táblázatban a gondolattal. K-vitamin anti-k-vitamin Más HMG-COA-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rozuvasztatin kezelésének megkezdésekor vagy a növekvő dózis módosításakor olyan betegeknél, akik egyidejűleg anti-K-vitamint (például wafarint vagy más Coupharin antikoagulánsokat) szednek, növelheti a nemzetközi normál kémiai arányt (INR). A rozuvasztatin adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ezekben az esetekben megfelelő Inr-szabályozási intézkedéseket kell alkalmazni. Orális fogamzásgátlók/hormon alternatív terápia A rozuvasztatin és az orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása 26%-kal, illetve 34%-kal növeli az etinilösztradiol és a norgesztrel szintjét. Az orális fogamzásgátló adagjának kiválasztásakor mérlegelni kell ezen anyagok koncentrációjának növelését a vérben. Nincs elegendő dinamikus adat a rozuvasztatint és a hormonpótló terápiát egyidejűleg alkalmazó betegekről, ezért nem zárható ki a rozuvasztatin ugyanazon hatása. A rozuvasztatin és a hormonpótló terápia kombinációját azonban széles körben alkalmazták a klinikai vizsgálatokban részt vevő nőknél, és jól tolerálták. digoxin A gyógyszerekkel interaktív vizsgálatok alapján nincs klinikai kölcsönhatás a digoxin és a rozuvasztatin között. Fuzidinsav Nem végeztek interaktív vizsgálatokat a rozuvasztatin és a fuzidinsav között. Más sztatinokhoz hasonlóan az izomzattal kapcsolatos hatásokat, beleértve az izomborsot is, értékesítés utáni jelentések jelentették a rozuvasztatin és a fuzidinsav egyidejű alkalmazása esetén. Ezért a fuzidinsav és a rozuvasztatin egyidejű alkalmazása nem javasolt. Ha lehetséges, tanácsos abbahagyni a rozuvasztatin alkalmazását. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, a betegek szoros megfigyelése szükséges. Gyermekek A gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos kutatásokat csak felnőtteknél végezték. A fenti gyógyszerkölcsönhatások befolyásának mértéke gyermekeknél nem ismert. Értesítse orvosát minden használatban lévő gyógyszerről, beleértve a nem felírható gyógyszereket, a tápláló fügét vagy a gyógynövénykészítményeket is. értesítenie kell az orvost, ha koffeint vagy alkoholos italokat fogyaszt, dohányzik vagy tiltott gyógyszereket fogyaszt. Ezek befolyásolhatják a kezelési folyamatot. Ellenőrizze, mielőtt abbahagyja vagy elkezdi a gyógyszert.
Tárolás
30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Egyéb gyógyszerek
- BRUFEN TABLETS 400MG
- COLOMYCIN TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Neoclarityn
- PIRACETAM 800MG TABLETS
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions