Rovatin Korea Prime Pharm làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-Cholesterol (4 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 4 vỉ x 14 viên
Quy cách Rosuvastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rosuvastatin	10mg

Công dụng

dấu hiệu

Bodhi cho chế độ ăn giảm cholesterol toàn phần, LDL-Cholesterol, APOB, Nonhdl-C, và Triglyceride (TG) và tăng HDL-C ở bệnh nhân có cholesterol máu nguyên phát (dị hợp tử và không thuộc họ), rối loạn lipid máu hỗn hợp (Fredriekson type ILA và IIB).

Hỗ trợ chế độ ăn kiêng điều trị bệnh nhân tăng huyết thanh (Fredrickson IV).

Để giảm LDL-C, cholesterol toàn phần và apobs ở những bệnh nhân tăng sản tăng cholesterol nguyên phát, như một loại thuốc hạ huyết áp, như một loại thuốc được hỗ trợ khác để điều trị hạ lipid (ví dụ, loại bỏ LDL-C trong máu) hoặc nếu phương pháp điều trị này không hiệu quả.

Sử dụng kết hợp với điều chỉnh chế độ ăn cho người bệnh và sau đó là beta lipoprotein (tăng lipoprotein máu 1h).

Sử dụng kết hợp với điều chỉnh chế độ ăn cho bệnh nhân chậm tiến triển xơ vữa động mạch làm giảm TC-Total cholesterol và LDL-C về ngưỡng mục tiêu.

Phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát. Ở những bệnh nhân không có bệnh động mạch vành trên lâm sàng nhưng có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao, bao gồm trên 50 đối với nam và trên 60 đối với nữ, HSCRP > 2 mg/l và có ít nhất một yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch như tăng huyết áp, giảm LDL-C, hút thuốc hoặc tiền sử gia đình có người mắc bệnh động mạch vành sớm, Rosuvastatin được chỉ định để giảm nguy cơ tiểu máu, nguy cơ xuất huyết mạch máu.

Dược lý

Mã ATC: C10AA07

Rosuvastatin là chất ức chế chọn lọc và cạnh tranh HMG-COA, một loại enzyme hạn chế tốc độ chuyển hóa Coenzym A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaryl thành Mevalonate-Premodage của cholesterol. Tác dụng chính của rosuvastatin là gan.

Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL của gan trên bề mặt tế bào, tăng hấp thu, chuyển hóa LDL và ức chế tổng hợp VLDL ở gan do đó làm giảm tổng lượng hạt VLDL và LDL. Rosuvastatin làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-C, APOB và NonHDL-C (HDL-C) ở những bệnh nhân tăng sản và tăng cholesterol máu nguyên phát (FH), tăng cholesterol mà không nói chuyện với gia đình và rối loạn lipid máu hỗn hợp.

Rosuvastatin cũng làm giảm TG và tăng HDL-C. Rosuvastatain Lam TC-Cholesterol toàn phần, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C và TG, và HDL-C tăng ở bệnh nhân tăng cholesterol máu.

dược động học

sự hấp thụ

Tỷ lệ sinh rosuvastatin khoảng 20%. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương không khác nhau sau khi uống thuốc hoặc vào buổi sáng. Việc giảm LDL-C diễn ra theo cách ngay cả khi có hoặc không dùng rosuvastatin cùng với thức ăn và bất kể việc sử dụng thuốc hàng ngày.

Phân phối

Sự phân bố trung bình của rosuvastatin ở "Trạng thái bền là khoảng 134 L. Rosuvastatin liên kết 88% với protein. Tương tự, chủ yếu là albumin. Liên kết này có thể đảo ngược và phụ thuộc vào nồng độ trong huyết tương.

Trao đổi chất

Rosuvastatin không có tính chuyên biệt nhiều, khoảng 10% liều dùng đồng vị phóng xạ được tìm thấy dưới dạng chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là Ndesmethyl Rosuvastatin được tạo ra bởi Cytochrom P450 2C9 được chủ nhân yêu thích và các nghiên cứu của Invitro đã chứng minh rằng N-Desmethyl Rosuvastatin có khoảng 1/6 đến một nửa enzyme khử HMG-COA có tác dụng ức chế hoạt động của Rosuvastatin.

Đào thải

Sau khi uống rượu, rosuvastatin và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân (90%). Thời gian bán của Rosuvastatin (t) là khoảng 19 giờ.

Trước khi dùng Rovatin Korea Prime Pharm làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-Cholesterol (4 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Thuốc này chỉ được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân cần tuân thủ chế độ ăn tiêu chuẩn về cholesterol và duy trì trong suốt thời gian dùng thuốc.

Thuốc có thể dùng vào bất kỳ thời điểm nào trong bữa ăn hoặc ngoài bữa ăn.

Liều lượng

Người lớn

Liều dùng cho người lớn là từ 5 đến 40mg. Trong trường hợp phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát, liều dùng là 20 mg/ngày.

Liều khởi đầu bình thường là 5 hoặc 10 mg 1 lần/ngày. Đối với bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát, liều khởi đầu là 20 mg mỗi ngày một lần.

Liều dùng phải được cá nhân hóa theo mục tiêu điều trị và đáp ứng của bệnh nhân. Việc lựa chọn mức liều khởi đầu có tính đến mức cholesterol của bệnh nhân và nguy cơ tim mạch cũng như nguy cơ xảy ra các tác dụng không mong muốn.

Sau 2 đến 4 tuần kể từ khi bắt đầu hoặc điều chỉnh liều lượng, cần tiến hành xét nghiệm theo dõi nồng độ lipid trong máu và việc điều chỉnh mức liều tiếp theo có thể được thực hiện sau 4 tuần. Do tần suất xảy ra các tác dụng không mong muốn được báo cáo ở liều 40 mg so với liều thấp hơn, việc điều chỉnh liều đến liều tối đa 40 mg chỉ nên được xem xét khi bệnh nhân bị tăng cholesterol máu nghiêm trọng (đặc biệt với cholesterol máu tăng cao) mà không đạt được hiệu quả điều trị ở liều 20 mg và bệnh nhân được theo dõi thường xuyên.

Trẻ em

Ở bệnh nhân tăng huyết áp tăng huyết áp, liều khuyến cáo là từ 5 đến 10 mg uống 1 lần/ngày ở bệnh nhân từ 8 đến dưới 10 tuổi và 5 đến 20 mg uống 1 lần/ngày ở bệnh nhân từ 10 đến 17 tuổi.

Ở bệnh nhân tăng huyết áp đồng hợp tử, liều khuyến cáo là 20 mg uống 1 lần/ngày ở bệnh nhân từ 7 đến 17 tuổi.

Bệnh nhân châu Á

Ở bệnh nhân người châu Á, cần cân nhắc liều khởi đầu 5 mg, 1 lần/ngày do nồng độ rosuvastatin trong máu tăng cao.

Trong trường hợp không đạt được mục tiêu điều trị, liều tăng lên 20 mg/ngày.

Người già

Liều khởi đầu khuyến cáo cho người trên 70 tuổi là 5 mg mỗi ngày một lần. Không cần thiết phải tiến hành các biện pháp khác để điều chỉnh liều lượng theo độ tuổi.

Bệnh nhân suy gan

Nồng độ rosuvastatin trong máu không tăng ở bệnh nhân Pugh ≤ 7. Ở những bệnh nhân này cần tiến hành đánh giá chức năng thận. Không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng thuốc ở những bệnh nhân có điểm PUGH trên 9. Thuốc chống chỉ định ở những bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển.

Bệnh nhân suy thận

Không cần thay đổi liều đối với bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy thận trung bình (CLCR

Dùng phối hợp với các thuốc khác

Nguy cơ mắc các bệnh về cơ (bao gồm cả ớt cơ) tăng lên khi dùng thuốc đồng thời với một số thuốc làm tăng nồng độ rosuvastatin trong máu (như ciclosporin và một số thuốc ức chế protease bao gồm kết hợp ritonavir với Atazanavir, Lopinavir và/hoặc Tipranavir) và Gemfibrozil, các thuốc máu Fibrat khác, các nhóm máu fibrine khác, niacin fibratoly Liều cao (> 1 g/ngày), colchicin.

Trong trường hợp cần xem xét các biện pháp duy trì khác và nếu cần thiết có thể tạm thời ngừng sử dụng rosuvasfatin. Trong trường hợp bắt buộc kết hợp các loại thuốc này với rosuvastatin, hãy cẩn thận xem xét lợi ích và rủi ro và điều chỉnh bộ máy quan liêu của Rosuvastatin. Giới hạn tối đa liều rosuvastatin khi phối hợp với acacanavir, Atazanavir và Ritonavir, Lopinavir và Ritonavir là 10 mg mỗi ngày một lần.

Sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ chấn thương, nghiêm trọng nhất là tổn thương cơ, tổn thương thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Không có thông tin về quá liều.

Cách xử lý quá liều: Chưa có cách điều trị đặc hiệu khi dùng Rosuvastatin quá liều. Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và thực hiện các biện pháp hỗ trợ nếu cần thiết, đồng thời nên theo dõi chức năng gan và gan. Vết bầm tím khi chạy thận không làm tăng liều rosuvastatin.

Khi quên liều phải làm sao?

Nếu quên một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

rosuvastatin thường được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua.

Trong nghiên cứu lâm sàng trên 10.275 bệnh nhân, 3,7% phải ngừng dùng thuốc do tác dụng phụ.

Khi dùng rosuvastatin có thể bị đau cơ, táo bón, suy nhược, đau bụng, buồn nôn, suy giảm nhận thức (như trí nhớ mắt, lú lẫn...), tăng đường huyết, tăng hbaic. Các tác dụng không mong muốn sau đây được liệt kê theo tần suất và hệ cơ quan.

Tần suất xảy ra các tác động không mong muốn. Muốn được đánh giá theo các tiêu chí sau: Thường gặp (> 1/100 đến

Bảng 1. Tác dụng không mong muốn dựa trên nghiên cứu lâm sàng và báo cáo hậu mãi

Hệ thống đối tượng Thường gặp hiếm khi hiếm

Bệnh đa ranh giới thần kinh

Mất trí nhớ

bệnh thần kinh ngoại biên
Rối loạn giấc ngủ (bao gồm mất ngủ
và ác mộng) rối loạn tiêu hóa

đau bụng Viêm gan
Viêm gan Kết luận Đau cơ

mô hình

đau khớp

rối loạn gân Đôi khi biến chứng do bệnh hoại tử cơ do thuốc miễn dịch Vú

Vú to ở nam giới Điều này phụ thuộc vào việc có yếu tố nguy cơ hay không (đường huyết khi đói> 5.6 mmol/l, BMI > 30 kg/m2, tăng triglycerid, tiền sử tăng huyết áp).

Tác dụng không mong muốn trên thận

protein niệu được phát hiện bằng que thử và hầu hết các ống thận đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng rosuvastatin. Protein trong nước tiểu thay đổi từ âm tính hoặc thành dấu vết ++ trở lên, được báo cáo ở

Trong hầu hết các trường hợp, protein niệu giảm hoặc biến mất khi được điều trị. Dữ liệu từ các nghiên cứu lâm sàng và báo cáo hậu mãi cho đến nay vẫn chưa xác định được mối quan hệ giữa protein niệu và bệnh thận cấp tính hoặc tiến triển.

Tác dụng lên cơ xương

Các tác dụng không mong muốn trên cơ - cơ như đau cơ, bệnh cơ (bao gồm cả viêm cơ tim) và hiếm gặp bệnh cơ có hoặc không có suy thận cấp đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng rosuvastatin với tất cả các mức liều và đặc biệt ở liều trên 20 mg.

Mức độ creatine kinase tăng phụ thuộc vào liều lượng đã được báo cáo ở bệnh nhân sử dụng rosuvastatin, hầu hết các trường hợp đều nhẹ, không có triệu chứng và thoáng qua. Nếu nồng độ Creatine Kinase tăng nhanh (trên 5 lần ngưỡng trên giới hạn bình thường) thì cần ngừng sử dụng thuốc.

ảnh hưởng đến gan

Giống như các chất ức chế HMG-CoA Reductase khác, việc tăng transaminase phụ thuộc vào liều lượng đã được báo cáo ở một số bệnh nhân sử dụng rosuvastatin; Hầu hết các trường hợp đều nhẹ,
không có triệu chứng và thoáng qua.

Các tác dụng không mong muốn khác đã được báo cáo đối với một số statin:

Rối loạn chức năng tình dục

Bệnh phổi kẽ, đặc biệt khi sử dụng trong thời gian dài.

Tăng Creatine Kinase> 10 lần so với giới hạn bình thường và thay đổi các triệu chứng sau khi tập thể dục hoặc tăng hoạt động thể chất được báo cáo với tần suất cao hơn người lớn trong một nghiên cứu lâm sàng kéo dài 52 tuần ở trẻ em và thanh thiếu niên. Đối với các tác dụng không mong muốn khác, dữ liệu thu được ở trẻ em và thanh thiếu niên tương tự như ở người lớn.

Cảnh báo

Chống chỉ định

Không chỉ định điều trị bằng thuốc trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển hoặc transaminase huyết thanh cao kéo dài không rõ nguyên nhân (khi nồng độ transaminase huyết thanh tăng hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường).

Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.

Phụ nữ có thể mang thai mà không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.

Suy thận nặng (độ thanh thải creatinine

Bệnh nhân đang dùng ciclosporin.

Chống chỉ định dùng liều 40 mg ở những bệnh nhân: suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải Creatinine Thận trọng khi sử dụng

Tác dụng với thận

protein niệu, được phát hiện bằng que thử và hầu hết ống thận, đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng rosuvastatin liều cao, đặc biệt là 40 mg, hầu hết đều xảy ra thoáng qua hoặc gián đoạn.

protein niệu có dấu hiệu bệnh thận cấp tính hoặc tiến triển. Tần suất báo cáo các bệnh thận nghiêm trọng cao hơn ở liều 40 mg. Cần đánh giá chức năng thận khi theo dõi thường xuyên người bệnh khi dùng liều 40 mg.

Tác dụng lên hệ xương

Tác dụng trên hệ cơ xương như đau cơ, bệnh cơ và ớt cơ hiếm gặp đã được báo cáo khi sử dụng rosuvastatin ở tất cả các liều đặc biệt, liều trên 20 mg. Rất ít trường hợp được báo cáo khi dùng ezetimibe kết hợp với thuốc ức chế men HMG-CoA Reductase nên cần thận trọng khi dùng phối hợp. Tần suất bị tiêu cơ vẫn liên quan đến việc sử dụng rosuvastatin cao hơn ở liều 40 mg.

Bệnh nhân cần được xét nghiệm men gan trước khi bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin và trong trường hợp có chỉ định lâm sàng thì xét nghiệm sau.

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng rosuvastatin đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác, niacin liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin.

Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp: suy giảm chức năng thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (> 70 tuổi) có yếu tố nguy cơ về cơ, thuốc xảy ra với những bệnh nhân đặc biệt.

Trong những trường hợp này, cần cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng bệnh nhân khi điều trị bằng statin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường thì không bắt đầu điều trị bằng statin.

Trong quá trình điều trị bằng statin, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện ở cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ… Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần làm xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp.

Tác dụng đối với gan

Cẩn thận khi dùng thuốc với bệnh nhân uống nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan. Nên kiểm tra chức năng gan trước và sau 3 tháng bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin. Cần phải dùng thuốc hoặc giảm liều khi nồng độ transaminase trong máu tăng gấp ba lần giới hạn trên. Tần suất báo cáo các bệnh gan nguy hiểm (chủ yếu là tăng transaminase gan) cao hơn liều 40 mg. Ở những bệnh nhân tăng cholesterol thứ phát do suy giáp hoặc hội chứng thận hư, cần điều trị các bệnh này trước khi bắt đầu sử dụng rosuvastatin. Cuộc đua nghiên cứu dược động học cho thấy nồng độ rosuvastatin trong máu ở người châu Á khi dùng thuốc tăng lên so với bệnh nhân da trắng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Xơ vữa động mạch là một bệnh mãn tính và việc ngừng dùng thuốc lipid lipid khi mang thai ít ảnh hưởng đến kết quả điều trị lâu dài tình trạng tăng cholesterol máu nguyên phát.

Cholesterol và các chất sinh tổng hợp cholesterol khác rất cần thiết cho sự phát triển của thai nhi (trong đó có sự tổng hợp sterol và màng tế bào). Do chất ức chế HMG-CoA Reductase làm giảm tổng hợp cholesterol và khả năng tổng hợp các dẫn xuất sinh học của cholesterol nên có thể gây hại cho thai nhi đối với phụ nữ mang thai. Vì vậy, thuốc ức chế HMG-CoA Reductase bị chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Rosuvastain chỉ được sử dụng cho phụ nữ trong thời kỳ sinh nở khi người bệnh không có ý định mang thai và đã được thông báo về những nguy cơ có thể gặp phải. Nếu bệnh nhân đang mang thai trong thời gian dùng thuốc này thì phải ngừng điều trị ngay lập tức và bệnh nhân phải được thông báo về những rủi ro có thể xảy ra đối với phôi thai.

Dung nạp Lactose

Những bệnh nhân có vấn đề về di truyền trong dung nạp lactose, thiếu men lactase lactase hoặc rối loạn glucose - galactose không nên sử dụng thuốc này.

Chất ức chế protease

Sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

Bệnh phổi kẽ

Một số trường hợp mắc bệnh phổi kẽ đã được báo cáo khi sử dụng statin, đặc biệt khi sử dụng lâu dài. Các dấu hiệu bao gồm: khó thở, sức khỏe suy giảm (mệt mỏi, sụt cân và sốt). Nếu nghi ngờ bệnh nhân mắc bệnh phổi kẽ thì cần ngừng sử dụng statin.

tiểu đường tụy

Một số bằng chứng cho thấy statin có thể làm tăng lượng đường trong máu. Tuy nhiên, tác dụng giảm nguy cơ mạch của statin vượt trội hơn so với nguy cơ tăng đường huyết nên không cần sử dụng statin. Những bệnh nhân có nguy cơ (đường huyết tăng cao từ 5,6 đến 6,9 mmol/l, chỉ số khối cơ thể (BMI) > 30 kg/m, tăng triglycerid, tăng huyết áp) cần được theo dõi cả các chỉ số lâm sàng và xét nghiệm theo hướng dẫn điều trị.

Trẻ em

Đánh giá chiều cao, cân nặng, chỉ số khối cơ thể (BMI) và các đặc điểm phụ về trưởng thành giới tính ở trẻ từ 6 đến 17 tuổi sử dụng Rosuvastatin được giới hạn trong 2 năm. Sau 2 năm không phát hiện ảnh hưởng gì đến chiều cao, cân nặng, chỉ số BMI hay giới tính trưởng thành.

ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Các nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc lên việc lái xe và vận hành máy móc chưa được tiến hành. Tuy nhiên, xét về tác dụng dược lý thì thuốc ít có tác dụng lên khả năng này. Cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc trong thời gian dùng thuốc vì có thể gây chóng mặt.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có thai: không dùng cho phụ nữ có thai.

Phụ nữ đang cho con bú: Không dùng cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Chất ức chế protein vận chuyển

Rosuvastatin là cơ chất của một số protein vận chuyển bao gồm OATPI1BI và BCRP. Sử dụng đồng thời rosuvasatin với các thuốc ức chế các protein vận chuyển này có thể làm tăng nồng độ rosuvastatin trong máu và làm tăng nguy cơ mắc các bệnh về cơ.

Thuốc ức chế protease

Nồng độ rosomastatin trong máu tăng đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời rosuvastatin với thuốc ức chế protease kết hợp với ritonavir. Việc sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

gemfibrozil và các thuốc lipid khác

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng rosuvastatin đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác.

ezetimibe

Dùng đồng thời Rosuvastatin 10mg và Ezetimibe 10 mg làm tăng Rosuvastatin 1,2 lần ở bệnh nhân tăng cholesterol.

thuốc kháng acid

Sử dụng đồng thời rosuvastatin với thuốc kháng axit có chứa nhôm, thuốc kháng axit có hình dạng hydroxyd làm giảm 50% nồng độ rosmastatin trong máu. Nên sử dụng Utaxit trong 2 giờ sau khi dùng rosuvastatin.

hồng cầu

Dùng đồng thời 2 thuốc làm giảm 20% AUC và 30% CMAX của RosuVastatin. Sự tương tác này có thể là do erythromycin làm tăng nhu động ruột.

Các tương tác khác

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng đồng thời rosuvastatin với niacin liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin. Rosuvastatin tương tác với rượu, trung hòa axit trong dạ dày, thuốc tránh thai,
iTraconazole, enzyme (cholestin, thực phẩm bổ sung), warfarin.

Việc điều chỉnh liều lượng

Khi cần điều chỉnh liều, liều khởi đầu của rosuvastatin là 5 mg mỗi ngày một lần nếu có khả năng tăng phạm vi điều trị khoảng 2 lần hoặc cao hơn. Liều tối đa của rosuvastatin nên được điều chỉnh theo lượng rosuvastatin đưa vào cơ thể, không quá liều 40 mg dùng 1 lần/ngày khi không dùng chung với các thuốc khác, ví dụ 20 mg rosuvastatin với gemfibrozil (tăng 1,9 lần), và 10 mg rosuvastatin phối hợp với Ritonavir/Atazanavir (tăng 3,1 lần). Bảng 2: Tác dụng của thuốc đồng thời dùng rosuvastatin (AUC; theo thứ tự giảm dần) từ các thử nghiệm lâm sàng được công bố ciclosporin 75 mg 2 lần/ngày đến 200 mg 2 lần/ngày, 6 tháng

10 mg 1 lần/ngày, 10 ngày 17,1 lần ↑ ↑ ↑

clopidogrel 300 mg ban đầu, sau đó 75 mg sau 24 giờ 20 mg, liều duy nhất 2 lần ↑ gemfibrozil 600 mg 2 lần/ngày, 7 ngày

80 mg, Liều dùng

10 mg, liều duy nhất 1,6 lần ↑ tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg 2 lần/ngày, 11 ngày 10 mg, liều duy nhất 1,4 lần ↑ 10 mg, liều duy nhất 1,4 lần ↑ Fosamprenavir 700 mg/ritonavir 100 mg 2 lần/ngày, 8 ngày
10 mg, liều duy nhất
↔ 3 lần/ngày, 5 ngày 10 mg, liều duy nhất ↔ Liều dùng ↔ 80 mg, liều duy nhất 20% ↓ Số lần (x lần) thay đổi theo tỷ lệ gấp đôi khi sử dụng và chỉ dùng RosuVastatin. Dữ liệu ở dạng % cho thấy sự khác biệt của Rossey khi chỉ sử dụng Rosuvastatin.
Ký hiệu: Tăng "↑", không thay đổi "↔", giảm "↓".
** Một số nghiên cứu tương tác đã được tiến hành ở các chế độ liều khác nhau của rosuvastatin, trong bảng trình bày với ý kiến.

Vitamin K anti-vitamin k
Giống như các chất ức chế HMG-COA Reductase khác, khi bắt đầu điều trị hoặc điều chỉnh liều rosuvastatin đang tăng ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc kháng vitamin K (như wafarin hoặc thuốc chống đông máu Coupharin khác) có thể làm tăng tỷ lệ hóa học bình thường quốc tế (INR). Ngừng hoặc giảm liều rosuvastatin có thể làm giảm INR. Trong những trường hợp này cần áp dụng các biện pháp kiểm soát Inr phù hợp.
Thuốc tránh thai/liệu pháp thay thế hormone
Sử dụng đồng thời rosuvastatin và thuốc tránh thai đường uống làm tăng Ethinyl estradiol và Norgestrel lần lượt là 26% và 34%. Việc tăng nồng độ các chất này trong máu cần được cân nhắc khi lựa chọn liều thuốc tránh thai đường uống. Không có đủ dữ liệu động lực ở những bệnh nhân sử dụng rosuvastatin đồng thời và liệu pháp thay thế hormone và do đó không thể loại trừ tác dụng tương tự của rosuvastatin. Tuy nhiên, sự kết hợp giữa rosuvastatin và liệu pháp thay thế hormone đã được sử dụng rộng rãi ở những phụ nữ tham gia thử nghiệm lâm sàng và dung nạp tốt.
digoxin
Dựa trên các nghiên cứu về tương tác thuốc, không có tương tác lâm sàng giữa digoxin và rosuvastatin.
Axit fusidic
Các nghiên cứu tương tác giữa rosuvastatin và axit fusidic chưa được tiến hành. Giống như các statin khác, các tác dụng liên quan đến cơ, bao gồm cả tiêu cơ, đã được báo cáo trong các báo cáo sau bán hàng đối với rosuvastatin và axit fusidic khi sử dụng đồng thời.
Do đó, không nên sử dụng đồng thời axit fusidic và rosuvastatin. Nếu có thể, nên ngừng sử dụng rosuvastatin. Nếu bắt buộc phải sử dụng đồng thời, cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân.
Trẻ em
Nghiên cứu về tương tác thuốc chỉ được tiến hành ở người lớn. Mức độ ảnh hưởng của các tương tác thuốc trên ở trẻ em chưa được biết rõ. Thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc đang sử dụng, bao gồm cả thuốc không kê đơn, quả sung bổ dưỡng hoặc các sản phẩm thảo dược.
cũng nên thông báo cho bác sĩ khi sử dụng caffeine hoặc đồ uống có cồn, hút thuốc hoặc sử dụng các loại thuốc bị cấm. Những điều này có thể ảnh hưởng đến quá trình điều trị. Kiểm tra trước khi dừng hoặc bắt đầu sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.