A Ruvastin 10 mg Aristopharma csökkenti az összkoleszterinszint emelkedését (20 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

Ruvastin - 10 a következő esetekben javasolt:

Támogatja a diétát az összkoleszterinszint, az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B, a nem-HDL-C koleszterin és a trigliceridek emelkedésének csökkentésére, valamint a HDL-C-szint növelésére elsődleges vérkoleszterinben szenvedő betegeknél (heterozigóta családi és nem családi és vegyes vérzsír-rendellenességek (IIA csoportok és IIB-k és IIB-k), vagy ha az LDL-szűrés nem ad teljes eredményt. Koleszterin. Állatokon végzett in vivo vizsgálatok, valamint állati transzplantációs sejtekkel és emberrel végzett in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a rosuvastatin magas felszívódással és szelekcióval rendelkezik, és a májra gyakorolt hatás a koleszterinszint csökkentésének célszerve. In vivo és in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a RosuVastatin kétféleképpen hat a lipidváltozásokra. Az első az, hogy növeli az alacsony sűrűségű lipoprotein receptorok (LDL) számát a májban a sejtfelszínen, hogy fokozza az LDL felszívódását és leválasztását. Másodszor, a rosuvasztatin gátolja a nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (VLDL) szintézisét a májban, ami csökkenti a VLDL és LDL részecskék teljes számát.

A rozuvasztatin csökkenti az összkoleszterint (c - össz), az apolipoprotein B (APOB) és a nem -HDL - C koleszterin (össz koleszterin mínusz a hyperzygo HDL (C) koleszterin mínusz a hyperzygo (C) szintjét. szerződéses homozigógia, nem hazai koleszterin és vegyes lipid rendellenességek. A rosuvastatin emellett csökkenti a triglicerideket (TG) és növeli a nagy sűrűségű lipoprotein koleszterint (HDL-C). A rosuvastatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL-C-t, a VLDL-koleszterint (VLDL-C), az APOB-t, a nem-HDL-C-koleszterint és a triglicerideket, valamint növeli a HDL-C-szintet speciális hiperlagecerid betegekben.

farmakokinetikai

felszívódás

Humán klinikai gyógyszerészeti vizsgálatokban a rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációja az ivás után 3-5 órán belül érhető el. Mind a csúcskoncentráció (CMAX), mind a koncentrációgörbe alatti terület – plazmaidő (AUC) csaknem arányosan nő a rozuvasztatin adagjával. A rosuvastatin abszolút biológiai komfortérzete körülbelül 20%. A rozuvasztatin plazmakoncentrációja nem különbözik a gyógyszer esti vagy reggeli bevétele után.

Elosztás

A rozuvasztatin átlagos eloszlása stabil állapotban körülbelül 134 liter. A rosuvastatin 88%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz. Ez a kohézió reverzibilis, és nem függ a gyógyszerek plazmakoncentrációjától.

Anyagcsere

A rosuvastatin nemigen metabolizálódik, a radioaktív izotóppal bevitt dózisok körülbelül 10%-a metabolitok formájában található meg. A fő metabolit az N-redukáló metil-rozuvasztatin, amelyet főként a citokróm P450 2C9 képződik, és in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy az N-redukáló metil-rozuvasztatin körülbelül 1/6-1/2 HMG-COA-gátló rosvasztatinnal rendelkezik.

Elimináció

Itatás után a rozuvasztatin és metabolitjai főként a széklettel ürülnek (90%). A rozuvasztatin eladási ideje (t1/2) körülbelül 19 óra.

Szedés előtt A Ruvastin 10 mg Aristopharma csökkenti az összkoleszterinszint emelkedését (20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák.

A Ruvastint szájon át kell bevenni.

Adagolás

javaslat a kezelést a gyógyszer hatásos legalacsonyabb dózisával kezdeni, majd szükség esetén az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint módosítani lehet az adag legalább 4 hetes intervallumonkénti emelésével, és figyelemmel kell kísérni a gyógyszer káros reakcióit, különös tekintettel az izomrendszerre kifejtett káros reakciókra.

A rosutrophytin és az izomkezelés között minden betegnek el kell kezdenie:0 mg/napi adag, és csak szükség esetén 20 mg-ra emelhető 4 hét után. A 40 mg-os esetekben szoros megfigyelés szükséges.

Az USA-ban végzett, ázsiaiak körében végzett farmakokinetikai kutatások szerint az ázsiaiaknál kétszer nagyobb a rosuvastatin felszívódásának képessége, mint a fehéreknél, ezért 5 mg-ot kell megfontolni az ázsiaiaknál az 5 mg-os idő teljesítéséhez. Ne használja a rosuvastatin 40 mg-os adagját ázsiaiak számára.

A betegeknek standard diétát kell alkalmazniuk a koleszterinszint csökkentésére a rozuvasztatin-kezelés előtt, és ezt a diétát a kezelés során is be kell tartaniuk. A rosuvastatin egyszeri adagban a nap bármely szakában, étkezés közben vagy anélkül is alkalmazható.

Hiperkoleszterin (heterozigóta és nem családi) és vegyes vérzsírbetegségek (IIA és ILB csoport Fredrickson osztályozása szerint)

A rosuvastatin dózishatára napi egyszeri 5-40 mg. A rozuvasztatin terápiát minden betegnél meg kell határozni a kezelés céljától és a beteg válaszától függően. A rosuvastatin szokásos kezdő adagja naponta egyszer 10 mg. A kezdő terápia napi egyszeri 5 mg-os adaggal kezdődhet azoknál a betegeknél, akiknek kevesebb LDL-C-re van szükségük, vagy akik izombetegségben szenvednek. Jelentős hiperkoleszterinémiás (LDL-C> 190 mg/dL) és lipidek elleni védekezésben szenvedő betegeknél a 20 mg-os kezdő adag alkalmazható. A Rosuvastatin 40 mg-os adagját olyan betegeknél kell alkalmazni, akik 20 mg-os adaggal nem érik el az LDL-C-célokat. A kezelés megkezdése és/vagy a rosuvastatin adagjának emelése után a lipidkoncentrációt 2-4 hétig ellenőrizni kell, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot.

A hiperkoleszterin homozigóta

A rozuvasztatin ajánlott adagja naponta egyszer 20 mg a homozigóta családba tartozó hiperkoleszterin magas vérnyomásban szenvedő betegek számára. A maximális napi adag 40 mg. A rosuvastatint ezeknél a betegeknél más lipidterápiák (például LDL-szűrési módszerek) támogatásaként kell alkalmazni, vagy ha az ilyen kezelések nem hoznak teljes eredményt. Szűrés előtt célszerű az LDL-C szintből megbecsülni a kezelést.

Adagolás ciklosporint szedő betegek számára

Ciklosporint szedő betegeknél a rozuvasztatin-kezelést napi egyszeri 5 mg-os adagra kell korlátozni.

Proteázgátlót szedő betegek adagolása

Azoknál a betegeknél, akik Atazanavirt, Atazanavirt és Ritonavirt szednek, a lopinavirt és a ritonavirt a rosuvastatin maximális napi 10 mg-os adagjára kell korlátozni.

Lipidcsökkentő terápia egyidejűleg

A rosuvasztatin LDL-C-re és összkoleszterinre gyakorolt hatása fokozódhat, ha gyanta (műanyag) kötésekkel együtt alkalmazzák. Ha rozuvasztatint gemfibrozillal kombinációban kell alkalmaznia, a rozuvasztatin adagját napi egyszeri 10 mg-ra kell korlátozni. Megnövekszik az izomkárosodás kockázata, ha a sztatint gemfibrozillal egyidejűleg alkalmazzák.

Adagolás veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

Enyhe, közepes vagy közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot. Súlyos vesekárosodásban (CLCR

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén nincs speciális kezelés. Túladagolás esetén tüneti kezelés és szükséges támogató intézkedések a betegek számára. A vérzés nem növeli a rozuvasztatin clearance-ét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Ruvastin - 10 alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek. A mellékhatások általában enyhék és átmenetiek. A rosuvasztatinnal kapcsolatos leggyakoribb mellékhatások az izomfájdalmak, székrekedés, gyengeség, hasi fájdalom és hányinger, kognitív károsodás (például memóriavesztés, zavartság...), hiperglikémia, HBA1C.

ADR ≥ 2%: torokfájás, fejfájás, hasmenés, emésztési zavar, influenza-szindróma, fertőzés, izomfájdalom, émelygés, hátfájás rhinitis, sinusitis.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: hasi fájdalom, átmeneti károsodás, mellkasi fájdalom, fertőzés, fájdalom, kismedencei fájdalom és nyaki fájdalom.

Szív- és érrendszer: magas vérnyomás, angina, értágulat és feszültség.

Emésztőrendszer: székrekedés, gyomorhurut, hányás, gyomorégés, menstruáció és hányás. Endokrin: cukorbetegség.

Vér- és nyirokrendszer: vérszegénység és zúzódások.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: perifériás ödéma.

Izomrendszer: ízületi gyulladás, ízületi fájdalom és patológiás (csont) patológia.

Idegrendszer: szédülés, álmatlanság, fokozott tónus, paresztézia, gyengeség, szorongás, szédülés és idegfájdalom.

Légzőrendszer: Hörghurut, légszomj, tüdőgyulladás és asztma.

Bőr és függelékek: bőrkiütés és viszketés.

Vizsgálati eltérések: A Rosuvastatin klinikai vizsgálati programjában proteinuria pozitív tesztcsíkokkal és vizeletvérzés figyelhető meg rozuvasztatinnal kezelt betegeknél, többnyire olyan betegeknél, akik az ajánlott dózishatárt (például 80 mg-ot) meghaladó adagot szedtek. Egyéb abnormális tesztértékek a jelentések szerint növelik a kreatin-foszfokináz, a transzamináz, a hiperglikémia, a glutamil-transzpeptidáz, az alkalikus foszfát, a bilirubin szintjét és a pajzsmirigy működési rendellenességeit.

Nem gyakori, 1/1000

Test: szívritmuszavar, hepatitis. Túlérzékenységi reakciók (például arcödéma, vizeletürítés csökkenése, leukopenia, hólyagok, csalánkiütés és angioödéma), veseelégtelenség, ájulás, izomgyengeség, izomgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, fényérzékenységi reakció, izombetegség és izommintázat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ruvastin - 10 ellenjavallat a következő esetekben:

Olyan betegek, akik tudják, hogyan túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

A rosuvasztatin ellenjavallt progresszív májbetegségben vagy megnövekedett perzisztáló szérum transzamináz-koncentrációban szenvedő betegeknél.

Terhes és szoptató nők: Az érelmeszesedés az elégedettség folyamata, és a lipidcsökkentő gyógyszerek terhesség alatti abbahagyása hatással lesz az elsődleges koleszterin hosszú távú kezelésének következményeire. A koleszterin és a koleszterin bioszintézis más termékei nélkülözhetetlen összetevői a magzati növekedésnek (beleértve a szteroidokat és a sejtmembránokat is). Mivel a HMG-COA-gátlók csökkentik a koleszterinszintézist, és csökkenthetik a koleszterinből származó egyéb biológiai aktivitású származékok szintézisét, terhes nőknél történő alkalmazás esetén károsak lehetnek a magzatra. Ezért a HMG-CO gátlók alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (CLCR,

Ciklosporint szedő betegek.

Óvatosság a

alkalmazásakor Figyelembe kell venni, amikor a sztatin csoportba tartozó gyógyszereket szednek olyan betegeknél, akiknél izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők állnak fenn. A statin csoportba tartozó gyógyszer az izomrendszert károsító reakciókat, például izomsorvadást, izomgyulladást okozhat, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél, mint például 65 év feletti betegek, kezeletlen pajzsmirigy-betegségben szenvedők, vesebetegségben szenvedők. A kábítószer-használat során fellépő káros reakciókat szorosan figyelemmel kell kísérni.

A betegeknek haladéktalanul értesíteniük kell orvosukat az izomfájdalom, fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jeleinek és tüneteinek kezelése érdekében a gyógyszer alkalmazása során.

Májenzimek

Más lipidgyógyszerekhez hasonlóan a HMG-CO-gátlók is májműködési rendellenességeket okoznak. A perzisztens szérum transzamináz aránya (a normálérték felső határának több mint 3-szorosa két vagy több tesztnél) a megfelelő dózisú vizsgálatokban a rosuvastatin 5,10, 20 és 40 mg-os dózisait szedő betegek 0,4, 0, 0 és 0,1 %-ánál fordul elő.

A legtöbb esetben ez a növekedés múlékony, és megszűnik vagy javul a terápia folytatásakor vagy a kezelés után.

Legyen óvatos, ha rozuvasztatint használ olyan betegeknél, akik sok alkoholt fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek. A máj folyamatos progressziója vagy a transzaminázok emelkedése nem magyarázható a rozuvasztatin alkalmazása ellenjavalltnak. A májenzim-tesztet a rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt el kell végezni, és klinikai javallatok esetén későbbi vizsgálatra. A májenzim-változások általában a rozuvasztatin-kezelés első 3 hónapjában fordulnak elő. Az emelkedett transzaminázszintű betegeket mindaddig monitorozni kell, amíg ezek a rendellenességek meg nem szűnnek. Ha az ALT vagy az AST a tartós normál szint felső határát meghaladó mértékben emelkedik, az adagot csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni a rozuvasztatin alkalmazását.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a

esetén

A kezelés előtt CK-tesztet kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett), akiknél az izom-kölcsönhatás kockázati tényezői különlegesek, valamint bizonyos speciális betegek gyógyszerkölcsönhatási lehetőségei. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést. A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, merevség, izomgyengeség... Amikor ezek a megnyilvánulások jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.

izom/izombetegség

A rosuvasztatin és az ebbe a csoportba tartozó egyéb gyógyszerek esetében ritka, másodlagos akut veseelégtelenséggel járó esetekről számoltak be a mioglobin vizelet hatására.

Azok a tényezők, amelyek a HMG-CO-gátlókkal járó izombetegségekre hajlamossá teszik a betegeket, többek között az idősebbek (> 65 tu), a gyenge pajzsmirigy- és veseelégtelenség. Az izombetegségek előfordulási gyakorisága nő az ajánlott dózishatárt meghaladó rozuvasztatin dózisok esetén.

Ezért:

Óvatosan kell felírni a rozuvasztatint olyan betegeknek, akiknél olyan izombetegségre hajlamos tényezők állnak fenn, mint a veseelégtelenség, nagy tu-tu és gyenge pajzsmirigy.

javasolja a betegeknek, hogy azonnal jelentsék az orvost, ha az izomfájdalom, érzékenység vagy izomgyengeség nem magyarázható, különösen, ha kellemetlen érzés vagy láz kíséri. A rosuvasztatin adását abba kell hagyni, ha a kreatin-kináz (CK) szintje jelentősen megemelkedik, vagy ha izombetegséget azonosítanak vagy gyanítanak.

Az izombetegség kockázata a rozuvasztatin-kezelés alatt megnőhet, ha más lipid gyógyszerekkel vagy ciklosporinnal egyidejűleg alkalmazzák. Gondosan mérlegelni kell a lipidkoncentráció további megváltoztatásának előnyeit, ha rosuvastatinnal és fibráttal vagy niacinnal együtt alkalmazzák, a kombináció lehetséges kockázatait illetően. Jellemzően kerülje a rosuvastatin és a gemfibrozil kombinációját.

A rozuvasztatin-kezelés során az izombetegségek kockázata megnőhet azokban az esetekben, amelyek növelik a rozuvasztatin szintet.

A rosuvasztatin-kezelésnek átmenetileg csökkentenie kell az adagot minden olyan betegnél, aki súlyos, akut vagy akut izombetegségben szenved, vagy fennáll a másodlagos vesekárosodás (például fertőzés, hipotenzió, műtét, elektrosztatikus vagy nem szabályozott, endokrin anyagcsere-rendellenességek) kialakulásának kockázata.

Általános óvatosság

A rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt a hiperkémiai vér koleszterinszintjének szabályozása megfelelő diétával és testmozgással, az elhízott betegek súlycsökkenésével és más alapvető betegségekkel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem.

Terhesség

Az érelmeszesedés az elégedettség folyamata, és a lipidszint csökkentésének terhesség alatti leállítása hatással lesz a primer koleszterin hosszú távú kezelésének következményeire.

A koleszterin és a koleszterin bioszintézisének egyéb termékei nélkülözhetetlen összetevői a magzati növekedésnek (beleértve a szteroidokat és a sejtmembránokat is). Mivel a HMG-CoA redukáló enzimgátlók csökkentik a koleszterinszintézist, és csökkenthetik a koleszterinből származó egyéb biológiai aktivitású származékok szintézisét, terhes nőknél történő alkalmazás esetén károsak lehetnek a magzatra. Ezért a HMG-COA-csökkentő enzimgátlók alkalmazása terhes és szoptató nők számára ellenjavallt.

Szoptatási időszak

A HMG - CO gátlók alkalmazása ellenjavallt szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az izomkárosodások fokozott kockázata, ha a rosuvastatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák:

gemfibrozil.

Egyéb fLBrat vérkoleszterinszintű gyógyszerek.

Nagy dózisok (> 1 g/nap). kolchicin.

A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, ami veseelégtelenséghez vezet, és akár végzetes is lehet.

ajánlások a sztatinok és a HIV és HCV proteáz inhibitorai közötti gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozóan

Statin

Interakcióval rendelkező proteázgátlók

Statisztikai ajánlások

rozuvasztatin

Atazanavir

Atazanavir + Ritonavir

lopinavir + ritonavir

A rosuvastatin maximális dózishatára 10 mg/nap

A rosuvastatin CMAX-értéke 11-szeresére, AUC-értéke 7-szeresére nőtt az egészséges embereknél kapott adatokhoz képest.

gemfibrozil és más vérzsírtartalmú gyógyszerek: a gemfibrozil és a rozuvasztatin egyidejű alkalmazása kétszeresére növeli a Rosuvastatin AUC és CMAX könyveit. A speciális gyógyszerinteraktív kutatási adatok alapján a fenofibráttal nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás, de előfordulhat gyógyszerkölcsönhatás. A gemfibrozil, fenofibrát, egyéb fibrátok és a niacin (nikotinsav) lipidcsökkentő dózisban (> 1g/nap) növeli az izombetegségek kockázatát, ha HMG-CoA redutáz gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, talán azért, mert ezek a gyógyszerek külön-külön alkalmazva izombetegséget okozhatnak. Ha fibráttal koordinálják, a 40 mg-os adag ellenjavallt. Az alumínium és a Magiesi-hidroxid a plazma rozuvasztatin szintjének körülbelül 50%-át csökkenti. Ha a rozuvasztatin alkalmazása után 2 órával antacidokat szed, a plazma rozuvasztatin szintje kevésbé csökken. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai összefüggése még mindig nem tisztázott. Proteáz-gátlókkal, mint például a lopinavir/ritonavir és az atazanavir/ritonavir kombinálva a rosuvastatin tripla AUC értékét növeli. Ezeknél a kombinációknál a rozuvasztatin adagját 10 mg-ra kell korlátozni. Tipranavirrel/ritonavirrel vagy fozamprenavirral/ritonavirrel kombinálva kismértékben vagy változatlan roszuvasztatin hatást változtat. Óvatosan kell eljárni, ha a rozuvasztatint proteázgátlókkal és ritonavirrel kombinációban alkalmazzák.

Tárolás

Száraz hűvös helyen tárolandó. Kerülje a fényt, 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékletet, gyermekektől elzárva.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.