Ruvastin 10mg Aristopharma ช่วยลดการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลรวม (20 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โรสุวาสแตติน | 10มก |
การใช้งาน
ตัวชี้วัด
Ruvastin - 10 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:
Rosuvastatin ลดโคเลสเตอรอลรวม (c - รวม), อะโพลีโปโปรตีน B (APOB) และโคเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ -HDL - C (โคเลสเตอรอลรวมลบ HDL - C) ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงเกินขนาด (FH) เฮเทอโรไซกัสและโฮโมไซโกจีตามสัญญา คอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ในประเทศและความผิดปกติของไขมันผสม Rosuvastatin ยังช่วยลดไตรกลีเซอไรด์ (TG) และเพิ่มคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL - C) โรซูวาสแตตินช่วยลดคอเลสเตอรอลรวม, LDL - C, VLDL - คอเลสเตอรอล (VLDL - C), APOB, คอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ HDL - C และไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL - C ในผู้ป่วยภาวะไขมันในเลือดสูงเป็นพิเศษ
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
ในการศึกษาเภสัชกรรมทางคลินิกของมนุษย์ ความเข้มข้นสูงสุดของโรซูวาสแตตินในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 3 ถึง 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม ทั้งความเข้มข้นสูงสุด (CMAX) และพื้นที่ใต้เส้นโค้งความเข้มข้น - เวลาพลาสมา (AUC) จะเพิ่มขึ้นเกือบเป็นสัดส่วนกับขนาดยาของ rosuvastatin ความสบายทางชีวภาพสัมบูรณ์ของ Rosuvastatin คือประมาณ 20% ความเข้มข้นของโรสุวาสแตตินในพลาสมาไม่แตกต่างกันหลังรับประทานยาในตอนเย็นหรือตอนเช้า
การกระจาย
การกระจายตัวของโรสุวาสแตตินโดยเฉลี่ยในสภาวะคงที่คือประมาณ 134 ลิตร Rosuvastatin ที่เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาคือ 88% ส่วนใหญ่มีอัลบูมิน การทำงานร่วมกันนี้สามารถย้อนกลับได้และไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาในพลาสมา
การเผาผลาญอาหาร
Rosuvastatin ไม่ได้รับการเผาผลาญมากนัก ประมาณ 10% ของปริมาณไอโซโทปกัมมันตรังสีจะพบอยู่ในรูปของสารเมตาบอไลต์ เมตาบอไลต์หลักคือ N - รีดิวซ์เมทิลโรซูวาสแตติน ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากไซโตโครม P450 2C9 และการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า N - รีดิวซ์เมทิลโรซูวาสแตตินมีประมาณ 1/6 ถึง 1/2 ของ HMG - ตัวยับยั้ง COA ของ Rosvastatin
การกำจัด
หลังจากดื่ม rosuvastatin และสารเมตาบอไลต์ของมันจะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นหลัก (90%) เวลาขาย (t1/2) ของโรสุวาสแตตินคือประมาณ 19 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน Ruvastin 10mg Aristopharma ช่วยลดการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลรวม (20 เม็ด)
วิธีใช้
ยานี้ใช้เฉพาะตามที่แพทย์สั่งเท่านั้น
Ruvastin รับประทานทางปาก
ขนาดยา
ข้อเสนอแนะเพื่อเริ่มการรักษาด้วยขนาดยาต่ำสุดที่ยาออกฤทธิ์ หากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาได้ตามความต้องการและการตอบสนองของแต่ละบุคคลโดยเพิ่มขนาดยาในแต่ละระยะห่างไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์ และต้องติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยา โดยเฉพาะปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ
ควรทราบถึงความเกี่ยวข้องระหว่างโรซูวาสแตตินและกล้ามเนื้อลีบ: ผู้ป่วยทุกรายเริ่มการรักษาที่ขนาด 10 มก./วัน และเพิ่มเป็น 20 มก. หากจำเป็นหลังจาก 4 สัปดาห์ จำเป็นต้องติดตามอย่างใกล้ชิดสำหรับกรณีขนาด 40 มก.
จากการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ในสหรัฐอเมริกาในเอเชีย ความสามารถในการดูดซับ Rosuvastatin ในเอเชียสูงกว่าคนผิวขาวถึง 2 เท่า ดังนั้นจึงควรพิจารณาให้รับประทาน 5 มก. ในเวลา 5 มก. สำหรับคนเอเชีย ห้ามใช้ยาโรสุวาสแตตินขนาด 40 มก. สำหรับคนเอเชีย
ผู้ป่วยจำเป็นต้องรับประทานอาหารมาตรฐานเพื่อลดคอเลสเตอรอลก่อนการรักษาด้วยโรสุวาสแตติน และควรคงอาหารดังกล่าวไว้ในระหว่างการรักษา โรสุวาสแตตินสามารถใช้ได้ครั้งเดียวในเวลาใดก็ได้ของวัน โดยจะรับประทานหรือไม่ก็ได้
คอเลสเตอรอลสูง (เฮเทอโรไซกัสและไม่ใช่ครอบครัว) และความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม (กลุ่ม IIA และ ILB ตามการจำแนกประเภทของเฟรดริกสัน)
ขีดจำกัดขนาดยาของ Rosuvastatin คือ 5 ถึง 40 มก. วันละครั้ง ควรระบุการบำบัดด้วย rosuvastatin สำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของการรักษาและการตอบสนองของผู้ป่วย ขนาดเริ่มต้นทั่วไปของ Rosuvastatin คือ 10 มก. วันละครั้ง การบำบัดเริ่มต้นอาจเริ่มในขนาด 5 มก. วันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่มีความต้องการ LDL-C น้อยลง หรือผู้ที่มีโรคเกี่ยวกับกล้ามเนื้อ สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงอย่างมีนัยสำคัญ (LDL - C> 190 มก./เดซิลิตร) และวัตถุประสงค์ในการโจมตีไขมัน สามารถใช้ขนาดเริ่มต้นที่ 20 มก. ควรใช้ขนาดยา Rosuvastatin 40 มก. สำหรับผู้ป่วยที่ไม่บรรลุเป้าหมาย LDL - C ในขนาด 20 มก. หลังจากเริ่มการรักษาและ/หรือเพิ่มขนานยาโรสุวาสแตติน ควรติดตามความเข้มข้นของไขมันเป็นเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์และปรับขนาดยาตามนั้น
คอเลสเตอรอลสูงเป็นแบบโฮโมไซกัส
ปริมาณที่แนะนำของ Rosuvastatin คือ 20 มก. วันละครั้งสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะความดันโลหิตสูงในกลุ่มโฮโมไซกัส ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 40 มก. ควรใช้ Rosuvastatin สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้เพื่อสนับสนุนการรักษาไขมันอื่นๆ (เช่น วิธีการกรอง LDL) หรือหากการรักษาดังกล่าวไม่ได้ผลลัพธ์ที่สมบูรณ์ แนะนำให้ประเมินการรักษาตั้งแต่ระดับ LDL - C ก่อนกรองขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่รับประทานไซโคลสปอริน
ในผู้ป่วยที่รับประทานยาไซโคลสปอริน ควรจำกัดการรักษาด้วยโรสุวาสแตตินในขนาด 5 มก. วันละครั้ง
ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้งโปรตีเอส
ในผู้ป่วยที่รับประทานยา Atazanavir ควรจำกัดยา Atazanavir และ Ritonavir ไว้ โดยควรจำกัด Lopinavir และ Ritonavir ไว้ที่ขนาดยาสูงสุดของ Rosuvastatin ที่ 10 มก./วัน
การบำบัดด้วยการลดไขมันในเวลาเดียวกัน
ผลของโรสุวาสแตตินต่อ LDL - C และคอเลสเตอรอลรวมสามารถเพิ่มขึ้นได้เมื่อใช้ร่วมกับพันธะเรซิน (พลาสติก) หากคุณต้องใช้โรซูวาสแตตินร่วมกับเจมไฟโบรซิล ควรจำกัดขนาดยาโรซูวาสแตตินไว้ที่ 10 มก. วันละครั้ง เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อเมื่อใช้สแตตินร่วมกับเจมไฟโบรซิล
ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลางถึงปานกลาง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (CLCR
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
ไม่มีการรักษาเฉพาะในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด หากให้ยาเกินขนาด ให้รักษาตามอาการและมาตรการช่วยเหลือที่จำเป็นสำหรับผู้ป่วย การตกเลือดไม่เพิ่มการกวาดล้างของ rosuvastatin
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Ruvastin - 10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) ผลข้างเคียงมักไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่เกี่ยวข้องกับโรซูวาสแตติน ได้แก่ ปวดกล้ามเนื้อ ท้องผูก อ่อนแรง ปวดท้องและคลื่นไส้ ความบกพร่องทางสติปัญญา (เช่น สูญเสียความจำ สับสน ...) ระดับน้ำตาลในเลือดสูง HBA1C
ADR ≥ 2%: เจ็บคอ ปวดศีรษะ ท้องร่วง อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ ปวดกล้ามเนื้อ อ่อนแรง ปวดหลัง กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคจมูกอักเสบ ไซนัสอักเสบ
ทั่วไป, ADR> 1/100
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ การขยายตัวของหลอดเลือด และอาการใจสั่น ระบบย่อยอาหาร: ท้องผูก โรคกระเพาะ อาเจียน ท้องอืด ฝีในปริทันต์ และโรคกระเพาะ ระบบประสาท: เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ น้ำเสียงเพิ่มขึ้น อาการชา อ่อนแรง วิตกกังวล เวียนศีรษะ และปวดเส้นประสาท ระบบทางเดินหายใจ: หลอดลมอักเสบ, หายใจลำบาก, โรคปอดบวมและโรคหอบหืด ผิวหนังและส่วนต่อ: ผื่นและคัน ความผิดปกติของการทดสอบ: ในโปรแกรมการทดลองทางคลินิกของ Rosuvastatin พบว่ามีโปรตีนในปัสสาวะเป็นบวกด้วยแถบทดสอบและมีเลือดออกในปัสสาวะ สังเกตพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Rosuvastatin ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้ป่วยที่ได้รับขนานยาเกินขีดจำกัดขนาดยาที่แนะนำ (เช่น 80 มก.) ค่าทดสอบที่ผิดปกติอื่นๆ มีรายงานว่าเพิ่มระดับของครีเอตินฟอสโฟไคเนส ทรานซามิเนส น้ำตาลในเลือดสูง กลูตามิลทรานเปปทิเดส อัลคาไลน์ฟอสเฟต บิลิรูบิน และความผิดปกติของการทำงานของต่อมไทรอยด์ ไม่บ่อย, 1/1000 ร่างกาย: เต้นผิดปกติ, ตับอักเสบ ปฏิกิริยาภูมิแพ้ (เช่น ใบหน้าบวมน้ำ ปริมาณปัสสาวะลดลง เม็ดเลือดขาว แผลพุพอง ลมพิษ และแองจิโออีดีมา) ไตวาย เป็นลม กล้ามเนื้ออ่อนแรง กล้ามเนื้ออักเสบ ตับอ่อนอักเสบ ปฏิกิริยาไวต่อแสง โรคของกล้ามเนื้อ และรูปแบบของกล้ามเนื้อ คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
Ruvastin - ข้อห้าม 10 ข้อในกรณีต่อไปนี้:
ห้ามใช้ rosuvastatin ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับที่ลุกลามหรือมีความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรัมเพิ่มขึ้น สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร: หลอดเลือดเป็นกระบวนการของความพึงพอใจ และเมื่อหยุดยาลดไขมันในระหว่างตั้งครรภ์ จะส่งผลต่อผลที่ตามมาของการรักษาคอเลสเตอรอลหลักในระยะยาว คอเลสเตอรอลและผลิตภัณฑ์อื่นๆ ของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลเป็นส่วนประกอบสำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ (รวมถึงสเตียรอยด์และเยื่อหุ้มเซลล์) เนื่องจากสารยับยั้ง HMG - COA ลดการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลและอาจลดการสังเคราะห์อนุพันธ์ของฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ จากคอเลสเตอรอล จึงอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้เมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ ดังนั้นจึงมีข้อห้ามในการใช้สารยับยั้ง HMG - CO สำหรับหญิงตั้งครรภ์และให้นมบุตร จำเป็นต้องพิจารณาเมื่อรับประทานยาในกลุ่มสแตตินสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้กล้ามเนื้อถูกทำลาย ยาในกลุ่มสแตตินมีความเสี่ยงที่จะเกิดปฏิกิริยาอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ เช่น กล้ามเนื้อลีบ กล้ามเนื้ออักเสบ โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยง เช่น คนไข้อายุมากกว่า 65 ปี คนไข้โรคไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการรักษา คนไข้โรคไต จำเป็นต้องติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายระหว่างการใช้ยาอย่างใกล้ชิด ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีเพื่อรักษาสัญญาณและอาการของอาการปวดกล้ามเนื้อ เหนื่อยล้า มีไข้ ปัสสาวะสีเข้ม คลื่นไส้หรืออาเจียน ในระหว่างใช้ยา เอนไซม์ตับ เช่นเดียวกับการรักษาไขมันอื่นๆ สารยับยั้ง HMG - CO inhibitors ทำให้เกิดความผิดปกติในการทำงานของตับ อัตราส่วนของทรานซามิเนสในซีรั่มแบบถาวร (> 3 เท่าของขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติที่การทดสอบสองครั้งขึ้นไป) เกิดขึ้นในการศึกษาในขนาดที่เหมาะสม 0.4, 0, 0 และ 0.1 % ของผู้ป่วยที่ได้รับขนาดยา Rosuvastatin ตามลำดับ 5.10, 20 และ 40 มก. ในกรณีส่วนใหญ่ การเพิ่มขึ้นนี้เกิดขึ้นเพียงชั่วคราวและแก้ไขได้หรือดีขึ้นเมื่อการรักษาดำเนินต่อไปหรือหลังการรักษา โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้โรสุวาสแตตินในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์เป็นจำนวนมากและ/หรือมีประวัติโรคตับ การลุกลามของตับอย่างต่อเนื่องหรือการเพิ่มขึ้นของทรานอะมิเนสไม่ได้อธิบายว่ามีข้อห้ามในการใช้ยา rosuvastatin ควรทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วย rosuvastatin และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง การเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ตับมักเกิดขึ้นในช่วง 3 เดือนแรกของการรักษาด้วยโรสุวาสแตติน ผู้ป่วยที่มีระดับทรานซามิเนสเพิ่มขึ้นควรได้รับการตรวจสอบจนกว่าความผิดปกติเหล่านี้จะได้รับการแก้ไข หาก ALT หรือ AST เพิ่มขึ้นเกินขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติที่คงอยู่ ควรลดขนาดยาลงหรือหยุดใช้โรสุวาสแตติน พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณีของ ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับและ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเป็นไปได้พิเศษของปฏิกิริยาระหว่างยา และผู้ป่วยพิเศษบางราย ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยสแตติน หากผลการทดสอบ CK > 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยสแตติน ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ อาการตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการรักษาอย่างเหมาะสม กล้ามเนื้อ/โรคของกล้ามเนื้อ มีการรายงานกรณีของรูปแบบที่หายากซึ่งมีภาวะไตวายเฉียบพลันทุติยภูมิต่อไมโอโกลบินในปัสสาวะ ได้รับการรายงานต่อโรสุวาสแตตินและยาอื่น ๆ ในกลุ่มนี้ ปัจจัยที่ทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อด้วยสารยับยั้ง HMG - CO ได้แก่ อายุมากขึ้น (> 65 tu) ต่อมไทรอยด์อ่อนแอ และไตวาย อุบัติการณ์ของโรคกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นในปริมาณยาโรสุวาสแตตินเกินกว่าขีดจำกัดปริมาณที่แนะนำ ดังนั้น: ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อระหว่างการรักษาด้วย rosuvastatin อาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับยาลดไขมันชนิดอื่นหรือร่วมกับ cyclosporin ประโยชน์ของการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไขมันเพิ่มเติมเมื่อใช้ร่วมกับ rosuvastatin กับ fibrate หรือไนอาซิน ควรได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการรวมกันนี้ โดยทั่วไป หลีกเลี่ยงการใช้ยาโรสุวาสแตตินร่วมกับเจมไฟโบรซิล ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อในระหว่างการรักษาด้วย ros fingastatin อาจเพิ่มขึ้นในกรณีที่เพิ่มระดับ rosuvastatin ข้อควรระวังทั่วไป ก่อนที่จะดำเนินการรักษาด้วยโรสุวาสแตติน พยายามควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดที่มีสารเคมีในเลือดสูงด้วยการรับประทานอาหารและการออกกำลังกายที่เหมาะสม การลดน้ำหนักในผู้ป่วยโรคอ้วน และโรคพื้นฐานอื่นๆ ไม่ หลอดเลือดเป็นกระบวนการของความพึงพอใจ และการหยุดการลดไขมันในระหว่างตั้งครรภ์จะส่งผลต่อผลที่ตามมาจากการรักษาคอเลสเตอรอลปฐมภูมิในระยะยาว คอเลสเตอรอลและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลเป็นส่วนประกอบสำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ (รวมถึงสเตียรอยด์และเยื่อหุ้มเซลล์) เนื่องจากสารยับยั้งเอนไซม์ HMG-CoA ช่วยลดการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลและอาจลดการสังเคราะห์อนุพันธ์ของฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ จากคอเลสเตอรอล จึงอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้เมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ ดังนั้น ข้อห้ามในการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ HMG-COA ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร การใช้สารยับยั้ง HMG - CO ในสตรีให้นมบุตรมีข้อห้าม เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ rosuvastatin พร้อมกันกับยาต่อไปนี้: ปริมาณสูง (> 1 กรัม/วัน) การใช้ยาสแตตินลิพิดร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้ คำแนะนำเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างกลุ่มสแตตินและสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV และ HCV สแตติน สารยับยั้งโปรตีเอสที่มีปฏิสัมพันธ์ คำแนะนำทางสถิติ โรสุวาสแตติน จำกัดขนาดยา Rosuvastatin สูงสุด 10 มก./วัน ข้อควรระวังในการใช้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การเก็บรักษา
เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสงที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ให้พ้นมือเด็ก
ยาอื่นๆ
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- Cetrotide
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions