Ruvastin 10mg Aristopharma làm giảm tăng cholesterol toàn phần (20 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Rosuvastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rosuvastatin	10mg

Công dụng

Chỉ định

Ruvastin - 10 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Hỗ trợ chế độ ăn kiêng làm giảm sự gia tăng nồng độ cholesterol toàn phần, LDL - Cholesterol, Apolipoprotein B, non -HDL - C cholesterol và triglycerid và tăng HDL - C ở bệnh nhân có cholesterol máu nguyên phát (dị hợp tử gia đình và rối loạn lipid máu không thuộc họ và hỗn hợp (nhóm IIA và IIBs và phân loại IIB Fredrickson). Các biện pháp lọc LDL) hoặc nếu các phương pháp điều trị đó không mang lại kết quả đầy đủ. Cholesterol. Các nghiên cứu in vivo trên động vật và nghiên cứu in vitro trên tế bào cấy ghép động vật và người cho thấy Rosuvastatin có khả năng hấp thu và chọn lọc cao, tác động lên gan là cơ quan đích làm giảm cholesterol. Các nghiên cứu in Vivo và In Vitro cho thấy RosuVastatin tác động lên sự thay đổi lipid theo hai cách. Đầu tiên là nó làm tăng số lượng thụ thể lipoprotein mật độ thấp (LDL) ở gan trên bề mặt tế bào để tăng khả năng hấp thu và loại bỏ LDL. Thứ hai, Rosuvastatin ức chế sự tổng hợp lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) ở gan, làm giảm tổng số hạt VLDL và LDL.

Rosuvastatin làm giảm cholesterol toàn phần (c - tổng), apolipoprotein B (APOB) và cholesterol không HDL - C (cholesterol toàn phần trừ HDL - C) ở bệnh nhân tăng huyết áp tăng trương lực (FH) dị hợp tử và đồng hợp tử theo hợp đồng, cholesterol không trong nước và rối loạn lipid hỗn hợp. Rosuvastatin còn làm giảm chất béo trung tính (TG) và tăng cholesterol lipoprotein mật độ cao (HDL - C). Rosuvastatin làm giảm cholesterol toàn phần, LDL - C, VLDL - Cholesterol (VLDL - C), APOB, non -HDL - C cholesterol và triglycerid và làm tăng HDL - C ở những bệnh nhân tăng cholesterol đặc biệt.

dược động học

hấp thu

Trong các nghiên cứu dược phẩm lâm sàng ở người, nồng độ đỉnh của rosuvastatin trong huyết tương đạt được trong vòng 3 đến 5 giờ sau khi uống. Cả nồng độ đỉnh (CMAX) và diện tích dưới đường cong nồng độ - thời gian trong huyết tương (AUC) đều tăng gần như tỷ lệ thuận với liều rosuvastatin. Sự thoải mái sinh học tuyệt đối của Rosuvastatin là khoảng 20%. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương không khác biệt sau khi uống thuốc vào buổi tối hoặc buổi sáng.

Phân phối

Sự phân bố trung bình của rosuvastatin ở trạng thái ổn định là khoảng 134 lít. Rosuvastatin liên kết với protein huyết tương là 88%, chủ yếu với albumin. Sự gắn kết này có thể đảo ngược và không phụ thuộc vào nồng độ thuốc trong huyết tương.

Trao đổi chất

Rosuvastatin được chuyển hóa không nhiều, khoảng 10% liều chứa đồng vị phóng xạ được tìm thấy dưới dạng chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là methyl rosuvastatin khử N, được hình thành chủ yếu bởi cytochrom P450 2C9, và các nghiên cứu in vitro cho thấy rosuvastatin methyl rosuvastatin khử N có khoảng 1/6 đến 1/2 chất ức chế HMG - COA của Rosvastatin.

Đào thải

Sau khi uống rượu, rosuvastatin và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân (90%). Thời gian bán ra (t1/2) của rosuvastatin khoảng 19 giờ.

Trước khi dùng Ruvastin 10mg Aristopharma làm giảm tăng cholesterol toàn phần (20 viên)

Cách sử dụng

Thuốc này chỉ được sử dụng theo chỉ định của thầy thuốc.

Ruvastin được dùng bằng đường uống.

Liều dùng

khuyến cáo nên bắt đầu điều trị với liều thấp nhất mà thuốc có tác dụng, sau đó nếu cần thiết có thể điều chỉnh liều theo nhu cầu và đáp ứng của mỗi người bằng cách tăng liều mỗi lần cách nhau không dưới 4 tuần và phải theo dõi các phản ứng có hại của thuốc, đặc biệt là các phản ứng có hại đối với hệ cơ.

Liên quan giữa rosuvastatin và teo cơ cần lưu ý: Tất cả bệnh nhân bắt đầu điều trị với liều 10 mg/ngày và chỉ tăng lên 20 mg nếu cần thiết sau 4 tuần, cần theo dõi chặt chẽ đối với trường hợp dùng 40 mg.

Theo nghiên cứu dược động học ở Mỹ ở người châu Á, khả năng hấp thu Rosuvastatin ở người châu Á cao gấp 2 lần so với người da trắng nên nên cân nhắc liều 5 mg trong thời gian 5 mg đối với người châu Á. Không sử dụng liều rosuvastatin 40 mg cho người châu Á.

Bệnh nhân cần áp dụng chế độ ăn tiêu chuẩn để giảm cholesterol trước khi điều trị bằng rosuvastatin và nên duy trì chế độ ăn này trong suốt quá trình điều trị. Rosuvastatin có thể được sử dụng một liều duy nhất vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, có hoặc không có thức ăn.

Tăng cholesterol (dị hợp tử và không cùng họ) và rối loạn lipid máu hỗn hợp (nhóm IIA và ILB theo phân loại của Fredrickson)

Giới hạn liều của Rosuvastatin là 5 đến 40 mg một lần mỗi ngày. Việc điều trị bằng rosuvastatin nên được chỉ định cho từng bệnh nhân tùy theo mục đích điều trị và đáp ứng của bệnh nhân. Liều khởi đầu phổ biến của Rosuvastatin là 10 mg mỗi ngày một lần. Liệu pháp khởi đầu có thể bắt đầu với liều 5 mg, 1 lần/ngày đối với những bệnh nhân cần ít LDL - C hơn hoặc những người mắc các bệnh về cơ. Đối với bệnh nhân tăng cholesterol máu đáng kể (LDL - C > 190 mg/dL) và mục đích tấn công lipid có thể dùng liều khởi đầu là 20 mg. Nên sử dụng liều Rosuvastatin 40 mg cho những bệnh nhân không đạt được mục tiêu LDL - C ở liều 20 mg. Sau khi bắt đầu điều trị và/hoặc tăng liều rosuvastatin, cần theo dõi nồng độ lipid trong 2 đến 4 tuần và điều chỉnh liều cho phù hợp.

Tăng cholesterol là đồng hợp tử

Liều khuyến cáo của rosuvastatin là 20 mg, 1 lần/ngày cho bệnh nhân tăng huyết áp có gia đình đồng hợp tử. Liều tối đa hàng ngày là 40 mg. Rosuvastatin nên được sử dụng cho những bệnh nhân này để hỗ trợ cho các liệu pháp điều trị lipid khác (như phương pháp lọc LDL) hoặc nếu các phương pháp điều trị đó không mang lại kết quả đầy đủ. Nên ước tính điều trị từ mức LDL - C trước khi lọc.

Liều dùng cho bệnh nhân đang dùng cyclosporin

Ở những bệnh nhân đang dùng cyclosporin, nên hạn chế điều trị bằng rosuvastatin ở liều 5 mg mỗi ngày một lần.

Liều dùng cho bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế protease

Ở những bệnh nhân đang dùng Atazanavir, Atazanavir và Ritonavir, Lopinavir và Ritonavir nên được giới hạn ở liều tối đa của Rosuvastatin là 10 mg/ngày.

Điều trị hạ lipid máu đồng thời

Tác dụng của rosuvastatin đối với LDL - C và cholesterol toàn phần có thể tăng lên khi dùng kết hợp với các liên kết nhựa (dẻo). Nếu bạn phải sử dụng kết hợp rosuvastatin với gemfibrozil, nên giới hạn liều rosuvastatin ở mức 10 mg mỗi ngày một lần. Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng đồng thời statin với gemfibrozil.

Liều dùng cho bệnh nhân suy thận

Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy thận nặng (CLCR

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Không có cách điều trị đặc hiệu trong trường hợp quá liều. Nếu dùng quá liều, điều trị triệu chứng và các biện pháp hỗ trợ cần thiết cho người bệnh. Xuất huyết không làm tăng độ thanh thải của rosuvastatin.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Ruvastin - 10 có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR). Các tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua. Tác dụng phụ thường gặp nhất liên quan đến rosuvastatin là đau cơ, táo bón, suy nhược, đau bụng và buồn nôn, suy giảm nhận thức (như mất trí nhớ, lú lẫn...), tăng đường huyết, HBA1C.

ADR ≥ 2%: Đau họng, nhức đầu, tiêu chảy, khó tiêu, buồn nôn, đau cơ, suy nhược, đau lưng, hội chứng cúm, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm mũi, viêm xoang.

Thường gặp, ADR> 1/100

Cơ thể: đau bụng, tổn thương thoáng qua, đau ngực, nhiễm trùng, đau, đau vùng chậu và đau cổ.

Hệ tim mạch: huyết áp cao, đau thắt ngực, giãn mạch và hồi hộp.

Hệ tiêu hóa: táo bón, viêm dạ dày, nôn mửa, đầy hơi, áp xe nha chu và viêm dạ dày. Nội tiết: Tiểu đường.

Hệ máu và bạch huyết: Thiếu máu và bầm tím.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: phù ngoại biên.

Hệ cơ: viêm khớp, đau khớp và bệnh lý (xương).

Hệ thần kinh: chóng mặt, mất ngủ, tăng trương lực, dị cảm, suy nhược, lo lắng, chóng mặt và đau dây thần kinh.

Hệ hô hấp: Viêm phế quản, khó thở, viêm phổi và hen suyễn.

Da và phần phụ: phát ban và ngứa.

Xét nghiệm bất thường: Trong chương trình thử nghiệm lâm sàng Rosuvastatin, protein niệu dương tính với que thử và xuất huyết tiết niệu được quan sát thấy ở bệnh nhân điều trị bằng rosuvastatin, hầu hết là bệnh nhân dùng liều vượt quá giới hạn liều khuyến cáo (chẳng hạn như 80 mg). Các giá trị xét nghiệm bất thường khác được báo cáo là làm tăng mức độ creatin phosphokinase, transaminase, tăng đường huyết, glutamyl transpeptidase, phosphat kiềm, bilirubin và các bất thường về chức năng tuyến giáp.

Không phổ biến, 1/1000

Toàn thân: rối loạn nhịp tim, viêm gan. Phản ứng quá mẫn (như phù mặt, giảm lượng nước tiểu, giảm bạch cầu, mụn nước, nổi mề đay và phù mạch), suy thận, ngất xỉu, yếu cơ, viêm cơ, viêm tụy, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng, bệnh cơ và mô cơ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Ruvastin - 10 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

rosuvastatin chống chỉ định ở bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển hoặc tăng nồng độ transaminase huyết thanh dai dẳng.

Phụ nữ có thai và cho con bú: Xơ vữa động mạch là một quá trình hài lòng và khi ngừng dùng thuốc hạ lipid máu trong thai kỳ sẽ ảnh hưởng đến hậu quả của việc điều trị lâu dài cholesterol nguyên phát. Cholesterol và các sản phẩm sinh tổng hợp cholesterol khác là thành phần thiết yếu cho sự phát triển của thai nhi (bao gồm steroid và màng tế bào). Vì chất ức chế HMG - COA làm giảm tổng hợp cholesterol và có thể làm giảm quá trình tổng hợp các dẫn xuất có hoạt tính sinh học khác từ cholesterol nên có thể gây hại cho thai nhi khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Vì vậy, chống chỉ định sử dụng thuốc ức chế HMG - CO cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Bệnh nhân suy thận nặng (CLCR,

Bệnh nhân đang dùng ciclosporin.

Thận trọng khi sử dụng

Cần cân nhắc khi dùng thuốc thuộc nhóm statin cho bệnh nhân có yếu tố nguy cơ dẫn đến tổn thương cơ. Thuốc thuộc nhóm statin có nguy cơ gây phản ứng có hại cho hệ cơ như teo cơ, viêm cơ, đặc biệt đối với những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ như bệnh nhân trên 65 tuổi, bệnh nhân mắc bệnh tuyến giáp không được điều trị, bệnh nhân mắc bệnh thận. Cần theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại trong quá trình sử dụng thuốc.

Người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng đau cơ, mệt mỏi, sốt, nước tiểu sẫm màu, buồn nôn hoặc nôn trong quá trình sử dụng thuốc.

Men gan

Cũng như một số bài thuốc chữa lipid khác, thuốc ức chế HMG – CO gây ra những bất thường về chức năng gan. Tỷ lệ transaminase huyết thanh dai dẳng (> 3 lần giới hạn trên của mức bình thường ở hai hoặc nhiều xét nghiệm) xảy ra trong các nghiên cứu ở liều thích hợp 0,4, 0, 0 và 0,1% bệnh nhân dùng liều Rosuvastatin tương ứng là 5,10, 20 và 40 mg.

Trong hầu hết các trường hợp, sự gia tăng này chỉ thoáng qua và thuyên giảm hoặc cải thiện khi tiếp tục điều trị hoặc sau khi điều trị.

Hãy thận trọng khi sử dụng rosuvastatin ở những bệnh nhân uống nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan. Sự tiến triển dai dẳng của gan hoặc tăng transaminase không được giải thích là chống chỉ định sử dụng rosuvastatin. Xét nghiệm men gan nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin và trong trường hợp có chỉ định lâm sàng thì xét nghiệm sau. Sự thay đổi men gan thường xảy ra trong 3 tháng đầu điều trị bằng rosuvastatin. Bệnh nhân có nồng độ transaminase tăng nên được theo dõi cho đến khi giải quyết được những bất thường này. Nếu ALT hoặc AST tăng vượt quá giới hạn trên của mức bình thường kéo dài thì nên giảm liều hoặc ngừng sử dụng rosuvastatin.

Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp: suy thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (> 70 tuổi) có yếu tố nguy cơ về hình thái cơ, khả năng tương tác thuốc đặc biệt và một số bệnh nhân đặc biệt. Trong những trường hợp này, nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng bệnh nhân khi điều trị bằng statin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường thì không bắt đầu điều trị bằng statin. Trong quá trình điều trị bằng statin, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện ở cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ… Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần làm xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp.

bệnh cơ/cơ

Các trường hợp hiếm gặp bị suy thận cấp thứ phát do myoglobin đi tiểu đã được báo cáo khi dùng rosuvastatin và các thuốc khác trong nhóm này.

Các yếu tố khiến bệnh nhân dễ mắc các bệnh về cơ khi sử dụng thuốc ức chế HMG - CO bao gồm người lớn tuổi (> 65 tu), tuyến giáp yếu và suy thận. Tỷ lệ mắc bệnh cơ tăng lên khi liều rosuvastatin vượt quá giới hạn liều khuyến cáo.

Vì vậy:

Nên thận trọng khi kê rosuvastatin cho bệnh nhân có yếu tố dễ mắc bệnh cơ như suy thận, tu -tu lớn và tuyến giáp yếu.

khuyên bệnh nhân nên báo cáo ngay với bác sĩ khi không giải thích được tình trạng đau cơ, nhạy cảm hoặc yếu cơ, đặc biệt nếu kèm theo cảm giác khó chịu hoặc sốt. Nên ngừng sử dụng rosuvastatin nếu Creatine Kinase (CK) tăng đáng kể hoặc nếu được xác định hoặc nghi ngờ mắc bệnh cơ.

Nguy cơ mắc bệnh cơ khi điều trị bằng rosuvastatin có thể tăng lên khi dùng đồng thời với các thuốc lipid khác hoặc với cyclosporin. Lợi ích của việc thay đổi nồng độ lipid hơn nữa khi sử dụng kết hợp rosuvastatin với fibrate hoặc niacin cần được xem xét cẩn thận về những nguy cơ tiềm ẩn của sự kết hợp này. Thông thường, tránh kết hợp rosuvastatin với gemfibrozil.

Nguy cơ mắc bệnh cơ khi điều trị bằng ros fingastatin có thể tăng lên trong trường hợp làm tăng nồng độ rosuvastatin.

Điều trị bằng rosuvastatin cũng nên tạm thời giảm liều ở bất kỳ bệnh nhân nào mắc bệnh cơ nặng, cấp tính hoặc cấp tính hoặc có nguy cơ bị suy thận thứ phát (như nhiễm trùng, hạ huyết áp, phẫu thuật, rối loạn chuyển hóa, nội tiết và điện giải nặng hoặc co giật không kiểm soát được).

Cảnh báo chung

Trước khi tiến hành điều trị bằng rosuvastatin, cố gắng kiểm soát tình trạng tăng cholesterol máu bằng chế độ ăn uống và tập luyện phù hợp, giảm cân ở bệnh nhân béo phì và các bệnh cơ bản khác.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không.

Mang thai

Xơ vữa động mạch là một quá trình hài lòng và khi ngừng hạ lipid máu khi mang thai sẽ ảnh hưởng đến hậu quả của việc điều trị lâu dài cholesterol nguyên phát.

Cholesterol và các sản phẩm sinh tổng hợp cholesterol khác là thành phần thiết yếu cho sự phát triển của thai nhi (bao gồm steroid và màng tế bào). Vì các chất ức chế men khử HMG-CoA làm giảm tổng hợp cholesterol và có thể làm giảm quá trình tổng hợp các dẫn xuất hoạt tính sinh học khác từ cholesterol nên chúng có thể gây hại cho thai nhi khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Vì vậy, chống chỉ định sử dụng thuốc ức chế enzym khử HMG-COA cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định sử dụng thuốc ức chế HMG - CO cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng rosuvastatin đồng thời với các thuốc sau:

gemfibrozil.

Các loại thuốc điều trị cholesterol trong máu fLBrat khác.

Liều cao (> 1 g/ngày). colchicin.

Sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

khuyến cáo về tương tác thuốc giữa statin và thuốc ức chế protease của HIV và HCV

Statin

Thuốc ức chế protease có tương tác

Khuyến nghị thống kê

rosuvastatin

Atazanavir

Atazanavir + Ritonavir

lopinavir + ritonavir

Giới hạn liều Rosuvastatin tối đa 10 mg/ngày

Tuy nhiên, CMAX và AUC của Rosuvastatin tăng lần lượt là 11 và 7 lần so với dữ liệu khi sử dụng ở người khỏe mạnh.

gemfibrozil và các thuốc điều trị lipid máu khác: sử dụng đồng thời gemfibrozil với rosuvastatin làm tăng gấp đôi giá trị AUC và CMAX của Rosuvastatin. Dựa trên dữ liệu nghiên cứu tương tác thuốc chuyên biệt, không có tương tác dược động học đáng kể với fenofibrat, nhưng tương tác dược động học có thể xảy ra. Gemfibrozil, fenofibrat, các fibrat khác và niacin (axit nicotinic) ở liều hạ lipid máu (> 1g/ngày) làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ khi dùng đồng thời với thuốc ức chế HMG - CoA Redutase, có thể do các thuốc này có thể gây bệnh cơ khi dùng riêng lẻ. Nếu phối hợp với fibrat, chống chỉ định liều 40 mg. Nhôm và Magiesi Hydroxid làm giảm khoảng 50% nồng độ rosuvastatin trong huyết tương. Khi dùng thuốc kháng acid sau khi dùng rosuvastatin 2 giờ, nồng độ rosuvastatin trong huyết tương sẽ giảm ít hơn. Mối tương quan lâm sàng của tương tác này vẫn chưa rõ ràng. Kết hợp với các chất ức chế Protease như Lopinavir/Ritonavir và Atazanavir/Ritonavir làm tăng giá trị AUC của Rosuvastatin lên gấp ba lần. Đối với những sự kết hợp này, liều rosuvastatin nên được giới hạn ở mức 10 mg. Kết hợp với tipranavir/ritonavir hoặc fosamprenavir/ritonavir làm thay đổi tác dụng của rosuvastatin ở mức độ nhỏ hoặc không thay đổi. Cần thận trọng khi sử dụng rosuvastatin với chất ức chế protease kết hợp với Ritonavir.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát. Tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C, xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.