Ryzodeg Flextouch 100ยูนิต/มล. ของการรักษาโรคเบาหวาน (5 ต้น x 3ml)

รูปแบบยา กล่อง 5 ต้น x 3ml
ข้อมูลจำเพาะ อินซูลินเดกลูเด็ค, อินซูลินแอสปาร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
อินซูลิน ดีกลูเด็ค2.56มก
อินซูลินแอสปาร์ต1.05มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ปากกาฉีด Ryzodeg flextouch ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานในผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

อินซูลินเดกลูเด็คและอินซูลินแอสปาร์ทมีความเชี่ยวชาญในตัวรับอินซูลินของมนุษย์ และฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาคล้ายคลึงกับอินซูลินของมนุษย์

ผลของการลดระดับน้ำตาลในเลือดของอินซูลินนั้นเป็นเพราะจะทำให้การดูดซึมกลูโคสง่ายขึ้นหลังจากที่อินซูลินจับกับตัวรับบนเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ขณะเดียวกันก็ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ

ผลทางเภสัชวิทยา

ผลทางเภสัชวิทยาของ Ryzodeg ถูกแยกออกจากกันอย่างชัดเจนสำหรับ 2 ส่วนประกอบ (รูปที่ 1) และเส้นทางของการเป็นตัวแทนของผลกระทบสะท้อนถึงองค์ประกอบที่แยกจากกันของผลของ Insulin ASPART อย่างรวดเร็ว และอินซูลิน degludec (พื้นหลัง) จะยืดเยื้อ

ส่วนผสมเพิ่มเติม (พื้นหลัง) ของ Ryzodeg (Insulin Degludec) ก่อให้เกิดเฮกซาเมอร์ที่ละลายจำนวนมากเมื่อฉีดเข้าไปใต้ผิวหนัง ทำให้เกิดสารสำรองที่อินซูลิน degudec จะถูกดูดซึมอย่างต่อเนื่องและช้าๆ ในการไหลเวียน ส่งผลให้เกิดผลของการลดกลูโคสที่ยืดเยื้อ คงที่ และคงตัว ผลกระทบนี้จะคงอยู่ในสูตรที่รวมกับอินซูลินแอสปาร์ต และไม่ส่งผลต่อผลกระทบของโมโนเมอร์ (โมโนเมอร์) อินซูลินแอสพาร์ต

ปากกาฉีด Ryzodeg Flextouch 100U/ml มีการออกฤทธิ์อย่างรวดเร็ว ซึ่งเกิดขึ้นทันทีหลังการฉีดเพื่อให้อินซูลินเพียงพอในช่วงเวลาของมื้ออาหาร ในขณะที่ส่วนประกอบพื้นหลังแสดงผลลัพธ์ที่ราบเรียบและมั่นคง ทำให้มีความต้องการอินซูลินพื้นหลังอย่างต่อเนื่อง เวลาออกฤทธิ์ของ Ryzodeg ครั้งเดียวคือมากกว่า 24 ชั่วโมง

รูปที่ 1: เภสัชวิทยา รับประทานครั้งเดียว - อัตราการส่งผ่านกลูโคสโดยเฉลี่ย - ผู้รับการทดลองที่เป็นโรคเบาหวานปลายที่ 1 - 0.8 U/kg Ryzodeg - ทดสอบ 3539

ระดับกลูโคสรีดิวซ์สูงสุดและสูงสุดและกลูโคสสูงสุดของ Ryzodeg จะเพิ่มขึ้นตามปริมาณที่เพิ่มขึ้น อาการคงตัวจะเกิดขึ้นหลังจากใช้ยาไป 2-3 วัน

ผลทางเภสัชวิทยาของ Ryzodeg ระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อยไม่มีความแตกต่าง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากฉีดใต้ผิวหนัง เฮกซาเมอร์ของอินซูลิน degludec จะละลายและทำให้คงตัว ทำให้เกิดการจัดเก็บอินซูลินในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง โดยไม่ขัดขวางการปลดปล่อยโมโนเมอร์ (โมโนเมอร์) อย่างรวดเร็วของอินซูลินแอสปาร์ตในการไหลเวียน โมโนเมอร์ (โมโนเมอร์) อินซูลิน degudec ค่อยๆ แยกออกจาก hexamer นี้ ซึ่งนำไปสู่การแยกอินซูลิน degludec ที่ช้าและต่อเนื่อง ความเข้มข้นของส่วนประกอบอินซูลินในซีรั่มในสภาวะคงตัว (อินซูลิน ดีกลูเด็ค) เกิดขึ้นได้หลังจากฉีด Ryzodeg เป็นเวลา 2-3 วัน

Ryzodeg กำหนดการดูดซึมอินซูลินอย่างรวดเร็วอย่างรวดเร็ว วิถีทางเภสัชจลนศาสตร์ของอินซูลินแอสปาร์ตจะปรากฏขึ้นใน 14 นาทีหลังการฉีดที่ความเข้มข้นสูงสุดหลังจาก 72 นาที

การกระจาย

ความสัมพันธ์ระหว่างอินซูลิน เดอกลูเด็ค กับซีรั่มอัลบูมินสอดคล้องกับการทำงานร่วมกันของโปรตีนในพลาสมา> 99% ในพลาสมาของมนุษย์ อินซูลินแอสปาร์ตมีความเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ (

การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ

การถอนอินซูลิน degludec และอินซูลิน aspart นั้นคล้ายคลึงกับอินซูลินของมนุษย์ สารที่เกิดขึ้นทั้งหมดไม่ทำงาน

การกำจัด

เวลากึ่งเสียหลัง Ryzodeg ใต้ผิวหนังถูกกำหนดโดยอัตราการดูดซึมจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง เวลาขายของส่วนประกอบอินซูลิน (อินซูลิน ดีกลูเด็ค) ในสภาวะคงที่คือ 25 ชั่วโมง โดยไม่คำนึงถึงขนาดยา

เชิงเส้น

ระดับการสัมผัสยา Ryzodeg ทั้งหมดเป็นสัดส่วนกับปริมาณของส่วนประกอบอินซูลินเบื้องหลัง (อินซูลิน degludec) และส่วนผสมของอินซูลิน (อินซูลินแอสปาร์ต) ในผู้ป่วยประเภทที่ 1 และหลอดที่ 2

เพศ

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Ryzodeg ไม่มีความแตกต่างทางเพศ

ผู้สูงอายุ เชื้อชาติ ไตวาย และตับวาย

ไม่มีความแตกต่างทางคลินิกในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของ Ryzodeg ระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว ระหว่างเชื้อชาติ หรือระหว่างผู้ป่วยที่มีสุขภาพแข็งแรงกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือตับวาย

กลุ่มผู้ป่วยเด็ก

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Ryzodeg ในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 1 ได้รับการศึกษาในเด็ก (อายุ 6 - 11 ปี) และวัยรุ่น (อายุ 12 - 18 ปี) และเปรียบเทียบกับผู้ใหญ่หลังการฉีด 1 โดสเดียว

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เสถียรของอินซูลิน เดอกลูเด็ค เป็นส่วนประกอบของ Ryzodeg ที่ได้รับการศึกษาโดยใช้การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ในเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป การสำรวจทั้งหมดและความเข้มข้นสูงสุดของอินซูลินแอสปาร์นั้นสูงกว่าในเด็ก และใกล้เคียงกับผู้ใหญ่และผู้ใหญ่

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของอินซูลิน degudec ในเด็ก (อายุ 1 - 11 ปี) และวัยรุ่น (อายุ 12-18 ปี) ในระยะคงที่เทียบเท่ากับคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่พบในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานประเภท 1

ก่อนรับประทาน Ryzodeg Flextouch 100ยูนิต/มล. ของการรักษาโรคเบาหวาน (5 ต้น x 3ml)

วิธีใช้

ปากกาฉีด Ryzodeg flextouch ใช้ใต้ผิวหนังเท่านั้น

Ryzodeg ไม่ได้รับยาเข้าเส้นเลือดดำ เนื่องจากอาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงได้

Ryzodeg ไม่ได้อยู่ในกล้ามเนื้อเนื่องจากสามารถเปลี่ยนการดูดซึมได้

Ryzodeg ไม่ได้ใช้ในปั๊มส่งอินซูลิน

ต้องไม่ดึง Ryzodeg จากหลอดปากกาไปยังกระบอกฉีดยา

ปากกาฉีด Ryzodeg flextouch ใช้ใต้ผนังช่องท้อง ต้นแขน หรือต้นขา ควรเปลี่ยนตำแหน่งที่ฉีดวัคซีนในบริเวณที่ฉีดเดิมเสมอเพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกติของไขมัน ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำให้ใช้เข็มใหม่เสมอ การใช้เข็มซ้ำจะเพิ่มความเสี่ยงที่เข็มจะอุดตัน ซึ่งอาจทำให้ได้รับเข็มไม่เพียงพอหรือใช้ยาเกินขนาด ในการอุดฟันด้วยโลหะ ผู้ป่วยต้องปฏิบัติตามคำแนะนำที่อธิบายไว้ในคู่มือที่แนบมาด้วย

Ryzodeg บรรจุในปั๊ม Flextouch (Flextouch) ที่ออกแบบมาเพื่อใช้กับเข็ม Novofine หรือ Novotwist ปากกาปั้มมีจำหน่ายตั้งแต่ 1 - 80 ยูนิต โดยมีอาการสะอึกต่อยูนิต

ขนาดยา

ปากกาฉีด Ryzodeg เป็นผลิตภัณฑ์อินซูลินที่ละลายน้ำได้ ซึ่งรวมถึงอินซูลินเดกลูเด็ค (พื้นหลัง) เพื่อให้ออกฤทธิ์ยาวนานและเป็นอินซูลินแอสปาร์ที่ออกฤทธิ์เร็วในมื้ออาหาร

Ryzodeg สามารถใช้ได้วันละครั้งหรือสองครั้งพร้อมกับอาหารหลัก เมื่อจำเป็น ผู้ป่วยสามารถเปลี่ยนเวลาการใช้งานได้ตราบใดที่ใช้ Ryzodeg กับมื้ออาหารที่ใหญ่ที่สุดเมื่อใช้ 1 ครั้งต่อวัน

ผลของอินซูลินอะนาล็อก รวมถึง Ryzodeg จะแสดงอยู่ในหน่วย (U) Ryzodeg หนึ่ง (1) หน่วย (U) Ryzodeg เทียบเท่ากับหน่วยอินซูลินของมนุษย์ระหว่างประเทศ (IU), Insulin Glargine 1 หน่วย, อินซูลินเดเทเมียร์ 1 หน่วย หรือหน่วยอินซูลินแอสพาร์ทแบบสองเฟส

ในผู้ป่วยที่เป็นเบาหวานประเภท 2 สามารถใช้ Ryzodeg เพียงอย่างเดียวร่วมกับยารักษาโรคเบาหวานในช่องปากอื่น ๆ และรวมกับอินซูลินขนาดใหญ่

ในโรคเบาหวานประเภท 1 Ryzodeg ใช้ร่วมกับยาที่ออกฤทธิ์สั้น อินซูลิน/อินซูลิน - ผลการออกฤทธิ์ในมื้ออาหารที่เหลือ

การใช้ปากการักษาโรคเบาหวาน Ryzodeg ขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย การปรับขนาดยาที่แนะนำจะขึ้นอยู่กับการวัดระดับน้ำตาลในเลือดในพลาสมาเป็นหลัก

เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์อินซูลินทั้งหมด การปรับขนาดยาอาจจำเป็นหากผู้ป่วยเพิ่มการออกกำลังกาย เปลี่ยนการรับประทานอาหารตามปกติ หรือมีโรคร่วม

ความยืดหยุ่นเกี่ยวกับเวลาการใช้ยา

Ryzodeg ให้ความยืดหยุ่นในการใช้อินซูลินตราบใดที่ใช้ยาเป็นมื้อหลัก

เริ่มต้น

ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2

แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นรายวันเท่ากับ 10 หน่วยตามมื้ออาหาร จากนั้นจึงปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1

ขนาดเริ่มต้นของปากกาอินซูลิน Ryzodeg คือ 60 - 70% ของความต้องการอินซูลินทั้งหมดในแต่ละวัน

ใช้ปากกาฉีด Ryzodeg 1 ครั้งต่อวันในช่วงเวลาของมื้ออาหาร ร่วมกับผลของอินซูลิน/อินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้นในมื้ออาหารที่เหลือ จากนั้นจึงปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

เปลี่ยนไปใช้อินซูลินอื่น

คำแนะนำในการติดตามกลูโคสอย่างใกล้ชิดในช่วงระยะเวลาการแปลงและในสัปดาห์ต่อๆ ไป อาจจำเป็นต้องใช้ขนาดและเวลา และเวลาในการใช้ผลิตภัณฑ์อินซูลินอย่างรวดเร็วหรือไม่นานหรือมีประสิทธิภาพ หรือรักษาโรคเบาหวานอื่นๆ เพื่อใช้ไปพร้อมๆ กัน

ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2

ผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากอินซูลิน (พื้นหลัง) เป็นอินซูลินชนิดติดทนนานหรือผสม (2 ระยะ) ที่ใช้ 1 ครั้งต่อวัน สามารถแปลงเป็น Ryzodeg 1 ครั้งต่อวัน การแปลง 1: 1 หน่วย โดยมีปริมาณอินซูลินทั้งหมด เช่น ขนาดอินซูลินทั้งหมดรายวันของผู้ป่วยก่อนหน้านี้

ผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากอินซูลิน (พื้นหลัง) เป็นอินซูลินชนิดออกฤทธิ์ยาวนานหรือผสม (2 ระยะ) มากกว่า 1 ครั้งต่อวัน สามารถเปลี่ยนเป็น Ryzodeg วันละสองครั้ง โดยใช้ปริมาณอินซูลินทั้งหมด เช่น อินซูลินรายวันทั้งหมดของผู้ป่วยในแต่ละวัน

ผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากอินซูลิน (พื้นหลัง) ผลกระทบ/อินซูลินที่เปลี่ยนอย่างรวดเร็วเป็น Ryzodeg จะต้องเปลี่ยนขนาดยาตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย โดยทั่วไป ผู้ป่วยจะเริ่มให้ยาตามจำนวนหน่วยของอินซูลิน (พื้นหลัง) เพื่อให้ได้ผลระยะยาว

ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1

แนะนำให้ใช้ขนาดยา Ryzodeg อยู่ที่ 60 - 70% ของความต้องการอินซูลินทั้งหมดในแต่ละวัน ร่วมกับอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น/อินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้นในมื้ออาหารที่เหลือ จากนั้นจึงปรับขนาดยากับผู้ป่วยแต่ละราย

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ผู้สูงอายุ (≥ 65 ปี)

ปากกา Ryzodeg สามารถใช้ในผู้ป่วยสูงอายุได้ ควรปรับปรุงการตรวจติดตามกลูโคสและปรับขนาดยาอินซูลินกับผู้ป่วยแต่ละราย

ไตวายและตับวาย

Ryzodeg สามารถใช้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตและผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายได้ ควรปรับปรุงการติดตามกลูโคสและปรับขนาดของอินซูลินกับผู้ป่วยแต่ละราย

กลุ่มผู้ป่วยเด็ก

ปากกาฉีด Ryzodeg Flextouch 100U/ml สามารถใช้ได้ในวัยรุ่นและเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป เมื่อเปลี่ยนจากโหมดอินซูลินอื่นเป็น Ryzodeg จำเป็นต้องพิจารณาลดปริมาณอินซูลินทั้งหมดในผู้ป่วยแต่ละรายเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ควรใช้ Ryzodeg อย่างระมัดระวังในเด็กอายุตั้งแต่ 2 ถึง 5 ปี เนื่องจากข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ามีความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในเด็กในกลุ่มอายุนี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำสามารถเกิดขึ้นได้ในระยะติดต่อกัน หากปริมาณอินซูลินเกินความต้องการของผู้ป่วย:

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเล็กน้อย สามารถรักษาได้โดยใช้กลูโคสในช่องปากหรือผลิตภัณฑ์น้ำตาล ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานจึงควรนำผู้ที่มีผลิตภัณฑ์น้ำตาลมาด้วย

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรง เมื่อผู้ป่วยไม่สามารถดูแลตัวเองได้ สามารถรักษาได้ด้วยการฉีดกลูคากอน (0.5 ถึง 1 มก.) ฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนังโดยบุคคลที่ได้รับคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการฉีด หรือใช้กลูโคสในหลอดเลือดดำโดยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ ต้องใช้กลูโคสในหลอดเลือดดำหากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อกลูคากอนภายใน 10-15 นาที เมื่อผู้ป่วยตื่นขึ้น อาหารจะมีคาร์โบไฮเดรตเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? ผู้ป่วยไม่ควรรับประทานยาเพิ่มเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

ผลข้างเคียง

When using Ryzodeg® Flextouch, you may experience unwanted effects (ADR). Summary of safety data The most commonly reported side effect during treatment is hypoglycemia. List of side effects The side effects are listed below based on clinical data and are classified in the medra system group. The frequency groups are determined according to the following convention: Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา Ryzodeg flextouch มีข้อห้ามสำหรับผู้ป่วยที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้ หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

การข้ามมื้ออาหารหรือการออกกำลังกาย ไม่มีแผนที่จะนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นหากปริมาณอินซูลินสูงเกินไปเมื่อเทียบกับความต้องการอินซูลิน ในเด็ก ควรให้ความสำคัญมากขึ้นเมื่อเลือกขนาดยาอินซูลินให้เหมาะกับอาหารและการออกกำลังกาย เพื่อลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ Ryzodeg อาจเกี่ยวข้องกับภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงในจำนวนที่สูงกว่าโหมดอินซูลินที่สนับสนุนอย่างรวดเร็วในเด็ก โดยเฉพาะในเด็กอายุ 2 ถึง 5 ปี (ดูคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา) สำหรับกลุ่มอายุนี้ ขอแนะนำให้พิจารณาใช้ Ryzodeg กับแต่ละคน

ผู้ป่วยที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดดีขึ้น (เช่น การรักษาด้วยอินซูลินที่เพิ่มขึ้น) อาจมีการเปลี่ยนแปลงในอาการเตือนทั่วไปของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ และต้องได้รับแจ้งจากแพทย์ อาการเตือนที่พบบ่อยอาจหายไปในผู้ป่วยเบาหวานเป็นเวลานาน

โรคที่เกิดตามมา โดยเฉพาะการติดเชื้อและมีไข้ มักทำให้ความต้องการอินซูลินของผู้ป่วยเพิ่มขึ้น โรคที่มากับไต ตับ หรือโรคต่างๆ ที่ส่งผลต่อต่อมหมวกไต ต่อมใต้สมอง หรือต่อมไทรอยด์ อาจต้องมีการเปลี่ยนแปลงปริมาณอินซูลิน

เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์อินซูลินที่ยืดเยื้ออื่นๆ (พื้นหลัง) หรือผลิตภัณฑ์อินซูลินที่มีส่วนประกอบพื้นหลัง ผลกระทบที่ยืดเยื้อของปากกาฉีด Ryzodeg อาจช้าลงหลังจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

น้ำตาลในเลือดสูง

แนะนำให้ใช้อินซูลินที่ออกฤทธิ์เร็วในภาวะน้ำตาลในเลือดสูงระดับรุนแรง

การรักษาไม่เพียงพอ และ/หรือไม่ต่อเนื่องในผู้ป่วยที่ต้องการอินซูลินที่อาจนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและอาจทำให้เบาหวานได้รับเมทิกา ยิ่งไปกว่านั้น โรคที่เกิดตามมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อ สามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและทำให้ความต้องการอินซูลินเพิ่มขึ้น

โดยปกติ อาการแรกของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงจะปรากฏขึ้นอย่างช้าๆ โดยกินเวลานานหลายชั่วโมงหรือหลายวัน อาการเหล่านี้ได้แก่ กระหายน้ำ หลายครั้ง คลื่นไส้ อาเจียน ง่วงนอน ผิวแดง ปากแห้ง เบื่ออาหาร และมีกลิ่นอะซิโตน ในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1 กรณีของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงที่ไม่ได้รับการรักษาจะนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดเป็นกรดจากเบาหวานในที่สุด ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้

เปลี่ยนจากผลิตภัณฑ์อินซูลินอื่น ๆ

เมื่อเปลี่ยนผู้ป่วยไปใช้อินซูลินอื่น อินซูลินยี่ห้ออื่นหรือผู้ผลิตรายอื่นจะต้องดำเนินการภายใต้การดูแลทางการแพทย์ที่เข้มงวด และอาจนำไปสู่ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลงขนาดยาได้

การใช้ยา thiazolidinedione และอินซูลินร่วมกัน

มีรายงานเกี่ยวกับภาวะหัวใจล้มเหลวเมื่อใช้ thiazolidinedione ร่วมกับอินซูลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลว สิ่งนี้ควรจำไว้หากพิจารณาการรวมกันของ thiazolidinedione กับ Ryzodeg หากใช้ร่วมกัน ผู้ป่วยจะต้องติดตามอาการและอาการแสดงของภาวะหัวใจล้มเหลว น้ำหนักเพิ่ม และอาการบวมน้ำ ควรหยุดยา Thiazolidinedione หากมีอาการไม่ดีต่อความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ

ความผิดปกติของดวงตา

การรักษาด้วยอินซูลินที่ได้รับการปรับปรุงพร้อมการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างกะทันหันอาจเกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานเนื่องจากการเสื่อมสภาพชั่วคราวของโรคเบาหวาน ในขณะที่การปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในระยะยาวจะช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตา

หลีกเลี่ยงความสับสนเนื่องจากไม่ได้ตั้งใจ

ผู้ป่วยต้องได้รับคำแนะนำให้ตรวจสอบฉลากอินซูลินทุกครั้งก่อนการฉีดแต่ละครั้ง เพื่อหลีกเลี่ยงความสับสนระหว่าง Ryzodeg และผลิตภัณฑ์อินซูลินอื่นๆ เนื่องจากไม่ได้ตั้งใจ

ผู้ป่วยจะต้องตรวจด้วยตาเปล่าในแง่ของจำนวนยูนิตที่หมุนตามขนาดยาของปากกา ดังนั้นข้อกำหนดสำหรับผู้ป่วยที่ฉีดด้วยตนเองคือสามารถอ่านขนาดยาบนปากกาฉีดได้ ผู้ป่วยที่ตาบอดหรือมองเห็นไม่ดีจะต้องได้รับคำแนะนำ/ความช่วยเหลือจากบุคคลอื่นที่มีการมองเห็นดีเสมอ และได้รับการฝึกอบรมให้ใช้เครื่องมือฉีดอินซูลิน เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดในการใช้ยาและการใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยและเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ไม่ควรใช้ปั๊มฉีดจากกระบอกฉีดยาในปากกาฉีด

ในส่วนที่เป็นโลหะ ผู้ป่วยต้องปฏิบัติตามคำแนะนำที่อธิบายไว้ในเอกสารคำแนะนำสำหรับผู้ใช้ที่ให้มาด้วย (ดูข้อควรระวังพิเศษเมื่อละทิ้งและดำเนินการกับสิ่งอื่น)

แอนติบอดีต่ออินซูลิน

การใช้อินซูลินอาจทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีของอินซูลิน แอนติบอดี ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อย การมีอยู่ของแอนติบอดีต่ออินซูลินอาจจำเป็นต้องปรับขนาดอินซูลินเพื่อปรับแนวโน้มของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ความเข้มข้นและความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วยอาจลดลงอันเป็นผลมาจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สิ่งนี้อาจเป็นอันตรายได้ในสถานการณ์ที่ความเป็นไปได้เหล่านี้มีความสำคัญเป็นพิเศษ (เช่น การขับขี่หรือการใช้เครื่องจักร)

ผู้ป่วยต้องได้รับแจ้งให้ใช้มาตรการป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำขณะขับรถ สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ยากต่อการระบุว่าจะรับรู้สัญญาณเตือนของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือในผู้ที่มักจะมีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือไม่ จำเป็นต้องพิจารณาความเหมาะสมในการขับขี่ในกรณีเหล่านี้

การตั้งครรภ์

ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ Ryzodeg ในหญิงตั้งครรภ์

การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่พบความแตกต่างใดๆ ระหว่างอินซูลินเดกลูเด็คและอินซูลินของมนุษย์ในด้านความเป็นพิษของเอ็มบริโอและคุณสมบัติในการทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการ

โดยทั่วไป แนะนำให้เพิ่มการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและการเฝ้าระวังหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวานในระหว่างตั้งครรภ์และเมื่อตั้งใจจะตั้งครรภ์ ความต้องการอินซูลินมักจะลดลงในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ และจากนั้นจะเพิ่มขึ้นในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ หลังคลอดความต้องการอินซูลินมักจะกลับคืนสู่ค่าอย่างรวดเร็วเหมือนก่อนตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ปากกาฉีด Ryzodeg ขณะให้นมบุตร ในหนู อินซูลิน degludec จะถูกขับออกมาในนมของหนู ความเข้มข้นของนมในพลาสมาจะลดลง

ไม่ชัดเจนว่าอินซูลิน deglan

ยาแบบโต้ตอบ

เป็นที่ทราบกันว่ายาบางชนิดมีปฏิกิริยากับการเผาผลาญกลูโคส

สารต่อไปนี้สามารถลดความต้องการอินซูลินได้

ยารักษาโรคเบาหวานในช่องปาก, ตัวรับ GLP-1, สารยับยั้งโมโนเอมีนออกซิเดส (MAOI), สารยับยั้งเบต้า, สารยับยั้งเอนไซม์แอนจิโอเทนซิน (ACE), ซาลิไซเลต, ไซเลส และซัลโฟนาไมด์

สารต่อไปนี้สามารถเพิ่มความต้องการอินซูลินได้

ยาคุมกำเนิด ไทอาไซด์ กลูโคคอร์ติคอยด์ ฮอร์โมนไทรอยด์ สารซิมพาเทติก ฮอร์โมนการเจริญเติบโต และดานาซอล

สารปิดกั้นเบต้าสามารถครอบคลุมอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ Octreotide/Lanreotide อาจเพิ่มหรือลดความต้องการอินซูลิน

แอลกอฮอล์อาจเพิ่มหรือลดฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลิน

การเก็บรักษา

ก่อนใช้งานครั้งแรก

เก็บในตู้เย็น (2 ° C - 8 ° C) ห่างจากหน่วยทำความเย็น

อย่าหยุด

ปิดปากกาเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

หลังจากการใช้งานครั้งแรกหรือดำเนินการสำรองข้อมูล

ผลิตภัณฑ์สามารถเก็บไว้ได้นานถึง 4 สัปดาห์ ห้ามเก็บเกิน 30°C สามารถเก็บไว้ในตู้เย็นได้ (2°C - 8°C)

ปิดปากกาเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

ให้พ้นจากการเข้าถึงและการมองเห็นของเด็ก

อย่าใช้ Ryzodeg® Flextouch 100 ยูนิต/มล. วันหมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

count views

คำหลักยอดนิยม