Ryzodeg Flextouch 100units/ml thuốc điều trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

Dạng bào chế Hộp 5 cây x 3ml
Quy cách Insulin degludec, insulin aspart

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
khử insulin2,56 mg
Insulin aspart1,05 mg

Công dụng

Chỉ định

Bút tiêm Ryzodeg flextouch được chỉ định điều trị bệnh tiểu đường ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên.

Dược lý

Cơ chế tác dụng

insulin degludec và insulin aspart chuyên biệt về thụ thể insulin ở người; Và tác dụng dược lý tương tự như insulin của con người.

Tác dụng làm giảm lượng đường trong máu của insulin là do nó giúp quá trình hấp thu glucose dễ dàng hơn sau khi insulin gắn vào các thụ thể trên tế bào cơ và tế bào mỡ, đồng thời ức chế quá trình sản xuất glucose từ gan.

Tác dụng dược lý

Tác dụng dược lý của Ryzodeg được tách biệt rõ ràng thành 2 thành phần (Hình 1) và đường biểu diễn tác dụng phản ánh các thành phần riêng biệt của tác dụng Insulin ASPART nhanh chóng và insulin degludec (nền) kéo dài.

Thành phần mở rộng (nền) của Ryzodeg (Insulin Degludec) tạo thành nhiều hexamer hòa tan khi tiêm dưới da, tạo hiệu quả dự trữ để insulin degudec được hấp thu liên tục và chậm trong tuần hoàn, dẫn đến tác dụng giảm glucose kéo dài, phẳng và ổn định. Tác dụng này được duy trì trong công thức kết hợp với insulin aspart và không ảnh hưởng đến tác dụng của insulin aspart monome (monomer).

Bút tiêm Ryzodeg Flextouch 100U/ml có tác dụng nhanh, xảy ra ngay sau khi tiêm, cung cấp lượng insulin cung cấp theo thời gian của bữa ăn trong khi thành phần nền cho thấy tác dụng phẳng và ổn định, cung cấp liên tục nhu cầu insulin cơ bản. Thời gian tác dụng của một liều Ryzodeg duy nhất là hơn 24 giờ.

Hình 1: Dược lý học, liều đơn - Hiệu suất tốc độ truyền glucose trung bình - đối tượng mắc bệnh tiểu đường tip 1 - 0,8 U/kg Ryzodeg - Xét nghiệm 3539

Hình 1: Dược lý, liều đơn - Thực hiện tốc độ truyền glucose trung bình - đối tượng mắc bệnh tiểu đường mẹo 1 - 0,8 U/kg Ryzodeg - Xét nghiệm 3539

Lượng glucose giảm tối đa và tối đa và lượng glucose tối đa của Ryzodeg tăng khi tăng liều. Trạng thái ổn định sẽ xảy ra sau 2-3 ngày sử dụng thuốc.

Không có sự khác biệt về tác dụng dược lý của Ryzodeg giữa bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân trẻ tuổi.

Dược động học

hấp thu

Sau khi tiêm dưới da, các hexamer của insulin degludec hòa tan và ổn định được hình thành, tạo ra nơi dự trữ insulin trong mô dưới da, đồng thời không cản trở sự giải phóng nhanh chóng monome (monomer) của aspart insulin trong tuần hoàn. Chất khử insulin monome (monomer) dần dần tách ra khỏi hexamer này, do đó dẫn đến sự phân tách insulin degludec chậm và liên tục. Nồng độ thành phần Insulin trong huyết thanh ở trạng thái ổn định (insulin degludec) đạt được sau 2-3 ngày tiêm Ryzodeg.

Sự hấp thu nhanh chóng của insulin aspart đã được Ryzodeg xác định rõ ràng. Con đường dược động học của Insulin Aspart xuất hiện sau khi tiêm 14 phút với nồng độ đỉnh cao sau 72 phút.

Phân phối

Ái lực của insulin degludec với albumin huyết thanh tương ứng với độ gắn kết của protein huyết tương >99% trong huyết tương người. Insulin Aspart có mối liên hệ với hàm lượng protein huyết tương thấp (

Thay đổi sinh học

Việc loại bỏ insulin degludec và insulin aspart tương tự như insulin người; Tất cả các chất chuyển hóa được hình thành đều không hoạt động.

Loại bỏ

Thời gian bán thải sau khi tiêm Ryzodeg dưới da được xác định bởi tốc độ hấp thu từ mô dưới da. Thời gian bán thành phần Insulin (insulin degludec) ở trạng thái ổn định là 25 giờ bất kể liều lượng.

tuyến tính

Tổng mức phơi nhiễm với Ryzodeg tỷ lệ thuận với liều của thành phần insulin nền (insulin degludec) và thành phần insulin (insulin aspart) ở bệnh nhân loại 1 và ống 2.

Giới tính

Không có sự khác biệt về giới tính đối với các đặc tính dược động học của Ryzodeg.

Người già, chủng tộc, suy thận và suy gan

Không có sự khác biệt lâm sàng về dược động học của Ryzodeg giữa bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân trẻ tuổi, giữa các chủng tộc hoặc giữa bệnh nhân khỏe mạnh và bệnh nhân suy thận hoặc suy gan.

Nhóm bệnh nhi

Đặc tính dược động học của Ryzodeg ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 đã được nghiên cứu ở trẻ em (6 - 11 tuổi) và thanh thiếu niên (12 - 18 tuổi) và so sánh với người lớn sau khi tiêm 1 liều duy nhất.

Đặc tính dược động học ổn định của insulin degludec là thành phần của Ryzodeg đã được nghiên cứu bằng phân tích dược động học ở trẻ em từ 1 tuổi trở lên. Tổng khảo sát và nồng độ đỉnh điểm của insulin aspart cao hơn trẻ em và tương đương với người lớn và người lớn.

Đặc tính dược động học của insulin degudec ở trẻ em (1 - 11 tuổi) và thanh thiếu niên (12-18 tuổi) ở giai đoạn ổn định tương đương với đặc tính dược động học quan sát thấy ở người lớn mắc bệnh tiểu đường tuýp 1.

Trước khi dùng Ryzodeg Flextouch 100units/ml thuốc điều trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

Cách sử dụng

Bút tiêm Ryzodeg flextouch chỉ dùng tiêm dưới da.

Ryzodeg không được tiêm tĩnh mạch vì có thể dẫn đến hạ đường huyết nặng.

Ryzodeg không được tiêm bắp vì nó có thể làm thay đổi sự hấp thu.

Ryzodeg không được sử dụng trong máy bơm truyền insulin.

Ryzodeg không được rút từ ống bút vào ống tiêm.

Bút tiêm Ryzodeg flextouch được sử dụng dưới thành bụng, phần trên cánh tay hoặc đùi. Nên luôn thay đổi vị trí tiêm chủng trong cùng một vùng tiêm để giảm nguy cơ rối loạn mỡ. Bệnh nhân nên được hướng dẫn luôn sử dụng kim tiêm mới. Việc tái sử dụng kim làm tăng nguy cơ tắc kim, có thể gây ra tình trạng không đủ liều hoặc dùng quá liều. Trong quá trình tắc kim loại, bệnh nhân phải tuân theo hướng dẫn được mô tả trong sách hướng dẫn đi kèm.

Ryzodeg được đóng gói trong một bơm Flextouch (Flextouch) được thiết kế để sử dụng với kim Novofine hoặc Novotwist. Bút bơm có sẵn từ 1 - 80 chiếc, có trục trặc trên mỗi chiếc.

Liều dùng

Bút tiêm Ryzodeg là sản phẩm insulin hòa tan bao gồm insulin degludec (nền) cho tác dụng lâu dài và insulin aspart tác dụng nhanh trong bữa ăn.

Ryzodeg có thể dùng một hoặc hai lần mỗi ngày trong các bữa ăn chính. Khi cần thiết, người bệnh có thể thay đổi thời gian sử dụng miễn là dùng Ryzodeg trong bữa ăn chính khi dùng 1 lần/ngày.

Tác dụng của chất tương tự insulin, bao gồm Ryzodeg, được thể hiện bằng đơn vị (U). Một (1) đơn vị Ryzodeg (U) Ryzodeg tương đương với một đơn vị quốc tế (IU) insulin người, 1 đơn vị Insulin Glargine, 1 đơn vị insulin detemir hoặc một đơn vị Insulin aspart hai giai đoạn.

Ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2, Ryzodeg có thể được sử dụng đơn độc, kết hợp với các thuốc điều trị tiểu đường đường uống khác và kết hợp với bolus insulin.

Trong bệnh tiểu đường loại 1, Ryzodeg được kết hợp với tác dụng tác dụng ngắn hạn của insulin/insulin. vào các bữa còn lại.

Bút tiểu đường Ryzodeg được sử dụng tùy theo nhu cầu của từng bệnh nhân. Việc điều chỉnh liều khuyến cáo chủ yếu dựa trên việc đo lượng đường trong huyết tương.

Giống như tất cả các sản phẩm insulin, việc điều chỉnh liều có thể cần thiết nếu bệnh nhân tăng cường hoạt động thể chất, thay đổi chế độ ăn uống bình thường hoặc đang mắc bệnh kèm theo.

Linh hoạt về thời gian sử dụng thuốc

Ryzodeg cho phép linh hoạt sử dụng insulin miễn là dùng thuốc vào các bữa ăn chính.

Bắt đầu

Bệnh nhân tiểu đường tuýp 2

Tổng liều khởi đầu hàng ngày được khuyến cáo là 10 đơn vị theo bữa ăn, sau đó điều chỉnh liều cho từng bệnh nhân.

Bệnh nhân tiểu đường tuýp 1

Liều khởi đầu của bút insulin Ryzodeg là 60 - 70% tổng nhu cầu insulin hàng ngày.

Bút tiêm Ryzodeg được sử dụng 1 lần/ngày trong thời gian dùng bữa kết hợp với insulin/insulin tác dụng ngắn tác dụng lên các bữa ăn còn lại, sau đó điều chỉnh liều lượng cho từng bệnh nhân.

chuyển sang loại insulin khác

Lời khuyên cần theo dõi chặt chẽ glucose trong thời gian chuyển đổi và những tuần tiếp theo. Liều lượng và thời gian có thể cần thiết và thời gian sử dụng sản phẩm insulin nhanh hay ngắn hoặc hiệu quả hoặc điều trị bệnh tiểu đường khác để sử dụng cùng lúc.

Bệnh nhân tiểu đường tuýp 2

Bệnh nhân chuyển từ insulin (nền) là insulin tác dụng kéo dài hoặc insulin hỗn hợp (2 đợt) dùng 1 lần/ngày có thể chuyển đổi sang Ryzodeg 1 lần/ngày chuyển đổi 1:1 đơn vị với tổng liều insulin giống như tổng liều insulin hàng ngày của bệnh nhân trước đó.

Bệnh nhân chuyển từ insulin (nền) là insulin tác dụng kéo dài hoặc insulin hỗn hợp (2 pha) nhiều hơn 1 lần/ngày có thể chuyển sang Ryzodeg 2 lần/ngày với tổng liều insulin như tổng lượng insulin hàng ngày của bệnh nhân.

Bệnh nhân chuyển từ insulin (nền) Tác dụng/insulin nhanh chóng chuyển sang Ryzodeg sẽ cần chuyển đổi liều lượng dựa trên nhu cầu của từng bệnh nhân. Nói chung, bệnh nhân được bắt đầu dùng liều theo số đơn vị insulin (nền) để có tác dụng lâu dài.

Bệnh nhân tiểu đường tuýp 1

Liều Ryzodeg được khuyến cáo là 60 - 70% tổng nhu cầu insulin hàng ngày kết hợp với insulin tác dụng ngắn/insulin tác dụng ngắn vào các bữa ăn còn lại, sau đó điều chỉnh liều theo từng bệnh nhân.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt

Người cao tuổi ( ≥ 65 tuổi)

Bút Ryzodeg có thể được sử dụng ở bệnh nhân cao tuổi. Cần tăng cường theo dõi glucose và điều chỉnh liều insulin cho từng bệnh nhân.

suy thận và suy gan

Ryzodeg có thể được sử dụng ở bệnh nhân suy thận và bệnh nhân suy gan. Cần tăng cường theo dõi glucose và điều chỉnh liều insulin cho từng bệnh nhân.

Nhóm bệnh nhi

Bút tiêm Ryzodeg Flextouch 100U/ml có thể sử dụng cho thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên. Khi chuyển từ chế độ insulin khác sang Ryzodeg, cần cân nhắc việc giảm tổng liều insulin ở mỗi bệnh nhân để giảm thiểu nguy cơ hạ đường huyết.

Nên sử dụng Ryzodeg cẩn thận ở trẻ từ 2 đến 5 tuổi vì dữ liệu lâm sàng cho thấy có nguy cơ hạ đường huyết cao ở trẻ em trong độ tuổi này.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Tuy nhiên, hạ đường huyết có thể phát triển theo từng giai đoạn liên tiếp nếu liều insulin nhiều hơn nhu cầu của bệnh nhân:

Giai đoạn hạ đường huyết nhẹ, có thể điều trị bằng đường uống hoặc chế phẩm có đường. Vì vậy, bệnh nhân tiểu đường được khuyên nên mang theo các sản phẩm có đường.

Hạ đường huyết nặng, khi bệnh nhân không tự chủ được, có thể điều trị bằng glucagon (0,5 đến 1 mg) tiêm bắp hoặc tiêm dưới da bởi người đã được nhân viên y tế hướng dẫn cách tiêm hoặc sử dụng glucose truyền tĩnh mạch. Phải sử dụng glucose tiêm tĩnh mạch nếu bệnh nhân không đáp ứng với glucagon trong vòng 10-15 phút. Khi bệnh nhân tỉnh dậy, thức ăn có chứa carbohydrate để ngăn ngừa bệnh tái phát.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Người bệnh không nên dùng thêm liều để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

When using Ryzodeg® Flextouch, you may experience unwanted effects (ADR). Summary of safety data The most commonly reported side effect during treatment is hypoglycemia. List of side effects The side effects are listed below based on clinical data and are classified in the medra system group. The frequency groups are determined according to the following convention: Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Ryzodeg flextouch chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng. Nếu bạn cần thêm thông tin, vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Thuốc này chỉ được bác sĩ sử dụng.

Hạ đường huyết

Bỏ bữa hoặc tập thể dục, không có kế hoạch nào có thể dẫn đến hạ đường huyết.

Hạ đường huyết có thể xảy ra nếu liều insulin quá cao so với nhu cầu insulin. Ở trẻ em, cần chú ý hơn khi lựa chọn liều insulin phù hợp với thức ăn và hoạt động thể chất để giảm thiểu nguy cơ hạ đường huyết. Ryzodeg có thể liên quan đến tỷ lệ hạ đường huyết nghiêm trọng cao hơn chế độ insulin hỗ trợ nhanh ở trẻ em, đặc biệt ở trẻ từ 2 đến 5 tuổi (xem đặc tính dược lý). Đối với lứa tuổi này, nên cân nhắc sử dụng Ryzodeg trên từng cá nhân.

Những bệnh nhân được cải thiện khả năng kiểm soát đường huyết (ví dụ, điều trị bằng insulin tăng cường), có thể có những thay đổi về các triệu chứng cảnh báo thường gặp của hạ đường huyết và phải được bác sĩ thông báo. Những triệu chứng cảnh báo thường gặp có thể mất đi ở bệnh nhân tiểu đường trong thời gian dài.

Các bệnh đi kèm, đặc biệt là nhiễm trùng và sốt thường làm tăng nhu cầu insulin của người bệnh. Các bệnh đi kèm ở thận, gan hoặc các bệnh ảnh hưởng đến tuyến thượng thận, tuyến yên hoặc tuyến giáp có thể cần phải thay đổi liều insulin.

Cũng như các sản phẩm insulin kéo dài khác (nền) hoặc các sản phẩm insulin có thành phần nền, tác dụng kéo dài của bút tiêm Ryzodeg có thể chậm lại sau khi hạ đường huyết.

Tăng đường huyết

Việc sử dụng insulin tác dụng nhanh được khuyến cáo trong trường hợp tăng đường huyết nặng.

Việc điều trị không đủ và/hoặc không liên tục ở những bệnh nhân cần insulin có thể dẫn đến tăng đường huyết và có khả năng gây ra bệnh tiểu đường mắc metica. Hơn nữa, các bệnh lý đi kèm, đặc biệt là nhiễm trùng, có thể dẫn đến tăng đường huyết và do đó làm tăng nhu cầu insulin.

Thông thường, các triệu chứng đầu tiên của tăng đường huyết xuất hiện chậm, kéo dài vài giờ hoặc vài ngày. Những triệu chứng này bao gồm khát nước, nhiều lần, buồn nôn, nôn, buồn ngủ, đỏ da, khô miệng, chán ăn và có mùi axeton. Ở bệnh tiểu đường loại 1, các trường hợp tăng đường huyết không được điều trị cuối cùng sẽ dẫn đến nhiễm toan meton do tiểu đường, có khả năng gây tử vong.

Chuyển từ các sản phẩm insulin khác

Khi chuyển bệnh nhân sang sử dụng insulin khác, các nhãn hiệu insulin khác hoặc nhà sản xuất khác phải được thực hiện dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt và có thể dẫn đến nhu cầu thay đổi liều lượng.

Kết hợp thuốc thiazolidinedione và insulin

Đã có báo cáo về suy tim khi sử dụng thiazolidinedione kết hợp với insulin, đặc biệt ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ suy tim. Cần ghi nhớ điều này nếu xem xét việc kết hợp thiazolidinedione với Ryzodeg. Nếu dùng phối hợp, người bệnh phải theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của suy tim, tăng cân và phù nề. Nên ngừng sử dụng thiazolidinedione nếu có bất kỳ triệu chứng xấu nào về nguy cơ tim mạch.

Rối loạn mắt

Liệu pháp insulin tăng cường với sự cải thiện đột ngột trong việc kiểm soát lượng đường trong máu có thể liên quan đến bệnh tiểu đường do bệnh tiểu đường diễn biến xấu đi tạm thời, đồng thời cải thiện việc kiểm soát lượng đường trong máu lâu dài giúp giảm nguy cơ tiến triển bệnh võng mạc tiểu đường.

Tránh nhầm lẫn do vô ý

Bệnh nhân phải được hướng dẫn luôn kiểm tra nhãn insulin trước mỗi lần tiêm để tránh nhầm lẫn giữa Ryzodeg và các sản phẩm insulin khác do vô ý.

Bệnh nhân phải kiểm tra bằng mắt thường về số lượng đơn vị đã quay trên liều lượng của bút. Vì vậy, yêu cầu đối với bệnh nhân tự tiêm là họ có thể đọc được liều lượng trên bút tiêm. Bệnh nhân bị mù hoặc thị lực kém phải được hướng dẫn luôn nhận sự giúp đỡ/hỗ trợ từ người khác có thị lực tốt và được đào tạo cách sử dụng dụng cụ tiêm insulin. Để tránh sai sót về liều lượng và quá liều, bệnh nhân và nhân viên y tế không bao giờ được sử dụng bơm tiêm từ ống tiêm trong bút tiêm.

Trong hộp kim loại, bệnh nhân phải tuân theo hướng dẫn được mô tả trong tờ hướng dẫn sử dụng đi kèm (xem phần thận trọng đặc biệt khi bỏ và xử lý phần khác).

Kháng thể insulin

Sử dụng insulin có thể gây ra sự hình thành kháng thể kháng thể insulin. Trong một số trường hợp hiếm gặp, sự hiện diện của kháng thể insulin có thể cần phải điều chỉnh liều insulin để điều chỉnh xu hướng tăng đường huyết hoặc hạ đường huyết.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hạ đường huyết. Điều này có thể nguy hiểm trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (chẳng hạn như lái xe hoặc vận hành máy móc).

Bệnh nhân phải được thông báo để thực hiện các biện pháp ngăn ngừa hạ đường huyết khi lái xe. Điều này đặc biệt quan trọng ở những bệnh nhân khó xác định có hay không nhận biết các dấu hiệu cảnh báo hạ đường huyết hoặc ở những người thường xuyên bị hạ đường huyết. Cần xem xét sự phù hợp của việc lái xe trong những trường hợp này.

Mang thai

Không có kinh nghiệm lâm sàng trong việc sử dụng Ryzodeg ở phụ nữ mang thai.

Các nghiên cứu trên động vật không phát hiện ra bất kỳ sự khác biệt nào giữa insulin degludec và insulin người về độc tính đối với phôi và các đặc tính gây quái thai.

Nói chung, nên tăng cường kiểm soát và theo dõi đường huyết ở phụ nữ mang thai mắc bệnh tiểu đường trong thời kỳ mang thai và khi có ý định mang thai. Nhu cầu insulin thường giảm trong ba tháng đầu của thai kỳ và sau đó tăng lên vào giữa và ba tháng cuối của thai kỳ. Sau khi sinh, nhu cầu insulin thường nhanh chóng trở lại giá trị như trước khi mang thai.

Thời kỳ cho con bú

chưa có kinh nghiệm lâm sàng về việc sử dụng bút tiêm Ryzodeg khi cho con bú. Ở chuột, insulin degludec được bài tiết qua sữa chuột, nồng độ trong sữa trong huyết tương thấp hơn.

Không rõ liệu insulin deglan

Thuốc tương tác

Một số loại thuốc được biết là có tương tác với quá trình chuyển hóa glucose.

Những chất sau đây có thể làm giảm nhu cầu insulin

Thuốc tiểu đường đường uống, thụ thể thụ thể GLP-1, thuốc ức chế Monoamine oxidase (MAOI), thuốc chẹn beta, thuốc ức chế enzyme Angiotensin (ACE), Salicylate, Siles và Sulfonamide.

Những chất sau đây có thể làm tăng nhu cầu insulin

Thuốc tránh thai đường uống, thiazide, glucocorticoid, hormone tuyến giáp, chất giao cảm, hormone tăng trưởng và Danazol.

Thuốc chẹn beta có thể che giấu các triệu chứng hạ đường huyết. Octreotide/Lanreotide có thể làm tăng hoặc giảm nhu cầu insulin.

Rượu có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng hạ đường huyết của insulin.

Bảo quản

Trước khi sử dụng lần đầu

Bảo quản trong tủ lạnh (2°C - 8°C). Để xa bộ phận làm mát.

Đừng đóng băng.

Đậy bút lại để tránh ánh sáng.

Sau lần sử dụng đầu tiên hoặc thực hiện sao lưu

Sản phẩm có thể bảo quản được tối đa 4 tuần. Không bảo quản ở nhiệt độ quá 30°C. Có thể bảo quản trong tủ lạnh (2°C - 8°C)

Đậy bút lại để tránh ánh sáng.

Để xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.

Không sử dụng Ryzodeg® Flextouch 100 đơn vị/ml ngày hết hạn in trên bao bì.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

count views

Từ khóa phổ biến