S-Cort tabletta 100 mg Schnell gyomorfekély, gyomornyálkahártya károsodás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rebamipide

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rebamipide	100 mg

Felhasználások

Javallatok

gyógyszerek - cort a következő esetekben javasoltak:

Gyomorfekély kezelése.

Farmakológiai csoport: Gasztrointesztinális gyógyszerek.

Állatoknál a Rebamipid gyógyítja vagy megelőzi a gyomorfekélyt, növeli a prosztaglandinszintet, védi a gyomor nyálkahártyáját, növeli a nyálkahártyát, növeli a gyomornyálkahártya véráramlását. Növeli a lúg szekréciót a gyomorban, növeli a nyálkahártya sejtjeit, csökkenti a peroxid lipid mennyiségét a gyomor nyálkahártyájában. A rebamipid nem változtatja meg az alap gyomor- és savszekréciót a stimuláns hatására.

A rebamipid szájon át alkalmazható, gátolja az interleukin-8 termelődését a Helicobacter pylori-ban szenvedő betegek nyálkahártyájában. A Rebamipid ezenkívül gátolja az NF-KB aktivitását és az Interleukin-8 termelődését a tenyésztett hámsejtekben a Helicobacter Pylori-val egyidejűleg.

Farmakokinetika

Plazmakoncentrációk: Egyszeri adag 100 mg-os bevétele után Rema1x0 mg egészséges férfiaknál. ± 1,2 óra, cmax 216 ± 79 ng/ml T1/2 esetén 1,9 ± 0,7 óra és AUC24 874 ± 209 ng.

Az élelmiszer nem befolyásolja az emberi biológiai hozzáférhetőséget. A veseelégtelenségben szenvedő betegek farmakokinetikai paraméterei a Rebamipid 100 mg egyszeri adagjának bevételét követően azt mutatják, hogy a plazmakoncentráció magasabb, és az értékesítési idő hosszabb, mint az egészségeseknél. Stabil állapotban a Rebamipid plazmakoncentrációja dializált betegeknél az újrahasználat után nagyon közel van egy adag értékéhez. Tehát a gyógyszer nem halmozódott fel.

Anyagcsere

Egészséges férfiaknál egyszeri, 600 mg-os adag bevétele után a rebamipid főként változatlan vizelet formájában ürül ki. A 8. helyen lévő hidroxilcsoporttal rendelkező metabolitok a vizeletben találhatók. Ennek a metabolitnak azonban csak a dózis 0,03%-a választódik ki. Az enzim a metabolitok képződésében vesz részt a CYP3A4.

Kiválasztás

Az adag körülbelül 10%-a választódik ki a vizelettel, ha a Rebamipid egyszeri 100 mg-os adagját egészséges férfiaknak alkalmazzák.

Fehérjekohézió: 0,05-5 mcg/ml koncentrációjú rebamipidet adnak az In vito plazmához, és a gyógyszer 98,4-98,6%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Szedés előtt S-Cort tabletta 100 mg Schnell gyomorfekély, gyomornyálkahártya károsodás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A kábítószert szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Gyomorfekély: 1 tabletta (Rebamipid 100 mg) naponta háromszor: reggel, délután és lefekvés előtt.

A gyomornyálkahártya károsodásának (erózió, vérzés, vörösség és ödéma) javítása: Vegyen be 1 tablettát (Rebamipid 100 mg) naponta háromszor akut gyomorhurutban vagy krónikus gyomorhurut akut rohamaiban szenvedő felnőtteknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Egy gyomorfekélyes vizsgálatban egy hasi fájdalomról számoltak be 81 betegnél, akik 900 mg/nap Rebamipid-et kaptak (ebben a vizsgálatban a maximális adag). Nagyon kevés információ található a túladagolásról a forgalomba hozatalt követő jelentésben.

Hogyan kell kezelni

A túladagolás kezelése tüneti kezelés. Folytatni kell a szoros megfigyelést, amíg a beteg felépül.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A drogok – cort használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

Klinikailag fontos mellékhatások: sokk, anafilaxiás reakció*: sokk vagy anafilaxiás reakció léphet fel. Ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha rendellenességet észlel, a Rebamipid-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő intézkedéseket kell tenni.

Leukociták hiánya (arány

Májműködési zavar (arány

Egyéb mellékhatások: Túlérzékenység: arány Mentális*: zsibbadás, szédülés, álmosság. emésztés: arány máj: arány Hematológia: arány Egyéb: arány

* Ismeretlen mellékhatások.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost a kábítószer-használattal kapcsolatos nem kívánt hatások esetén.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

gyógyszer S - cort a következő esetekben ellenjavallt:

Rebamipidre vagy a gyógyszer egyéb összetevőire (segédanyagok: kristálycellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, alacsony szubsztitúciójú hidroxipropil-cellulóz, crossovidon, szilícium-dioxid, magnezi-sztearát, talkum, hidroxi-proxi-glikol-titilén0, hidroxi-proxi-glikol-titilén00, polietilén-00)

túlérzékenységben szenvedő betegek oxid.).

Óvintézkedések a

időseknél történő alkalmazásakor: Különösen óvatosnak kell lenni idős betegeknél, hogy minimálisra csökkentsük a gyomorpanaszok kockázatát, mivel fiziológiás betegeik érzékenyek a Rebamipidre, mint a fiatal betegek.

Alkalmazás gyermekeknél: A Rebamipid biztonságossága alacsony súlyú gyermekek, csecsemők, szoptatott és gyermekek esetében nem bizonyított.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

szédülés és alvás előfordulhat. A betegeknek óvatosnak kell lenniük gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

A Rebamipid biztonságossága terhes nőknél nem bizonyított. A Rebamipid csak akkor alkalmazható terhes nőknél, vagy ha a nők terhesek, ha a kezelés várható előnyei meghaladják a kockázatot.

Szoptatási időszak

Patkányokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a Rebamipid kiválasztódik az anyatejbe. A Rebamipid alkalmazása során abba kell hagynia a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rebamipid in vitro kevésbé gátolja a citokróm p-450-et. A rebamipid nehezen metabolizálódik a májban, és állandó formában kiválasztódik a vizelettel; Ezért a gyógyszernek nincs nagy hatása más gyógyszerek metabolizmusára. Más, magas fehérjekohéziós aránnyal rendelkező gyógyszerekkel (H2- és warfarin-blokkolók) történő egyidejű alkalmazást tekintve, bár a Rebamipid fehérje kapcsolódási aránya magas (≥ ≥ 95%), a vérszint nagyon alacsony, 200 ng/ml; Ezért a Rebamipid kevésbé valószínű, hogy növeli a koncentrációt a többi gyógyszerrel való versengés miatt.

Ezenkívül vannak jelentések arról, hogy a Rebamipidre nem befolyásolja a szericilsav (humán) az aszpirin bevétele idején, és az 5-fu koncentrációja a tumorszövetben és a plazmában (egerek) az UFT alkalmazása idején. Nincs jelentés a Rebamipid és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásról.

Tárolás

Tárolja zárt csomagolásban, kerülje a fényt, 300 C alatti hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.