Saiizen 6 mg injekciós oldat lassú növekedésű kezeléshez (1 tubusdoboz)

Gyógyszerforma 1 csöves doboz
Specifikáció szomatropin

Összetevő

Thành phần cho 1 ống

Összetételi információk	Tartalom
szomatropin	6 mg

Felhasználások

indikációk

A Saiizen Liquid injekciós gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gyermekek és serdülők:

Gyenge növekedés gyermekeknél az endogén növekedési hormonok csökkenése vagy nem ürítése miatt.

A nemi szervek fejlődési rendellenességeivel (Turner-szindróma) szenvedő nők gyengébb növekedését a kromoszómaanalízis eredményei igazolták.

növekedési krém pubertáskorú gyermekeknél krónikus veseelégtelenség (CRF) miatt.

növekedési rendellenesség (jelenlegi testmagasság Felnőtt/p>

Alternatív kezelés növekedési hormon hiányban szenvedő felnőtteknél fiatal korban, vagy amikor felnőtteknél növekedési hormon hiány funkcionális tesztjét diagnosztizálják.

A betegeknek meg kell felelniük a következő kritériumoknak is:

Ha gyermekkorban kezdik: A betegnél növekedési hormon hiányt diagnosztizálnak gyermekkorában, és a Saizen-kezelés megkezdése előtt újra meg kell vizsgálni, és meg kell erősíteni a növekedési hormon hiányát.

Ha a növekedés felnőttkorban van: A betegeknek növekedési hormon hiányban kell állniuk a hipotalamusz vagy az agyalapi mirigy betegsége miatt, és legalább egy másik prolaktin hiányt kell diagnosztizálni, és legalább egy másik prolaktin hiányt kell pótolni. növekedési hormonokkal történő helyettesítő terápia.

Farmakokikus

Farmakológiai hatások: Az agyalapi mirigy elülső lebenyének és a hipofízis lebenyének hormonjai, ATC kód: H01AC01.
A Saiizen® emlősök sejtjeiből származó genetikai technológia szerint emberi növekedési hormont tartalmaz. Ez egy 191 aminosavból álló peptid, melynek szekvenciái, összetevői, izotróp pontjai, molekulatömege, izomer szerkezete és biológiai aktivitása hasonló az agyalapi mirigy növekedési hormonjához.
A Saiizen® egy asszimilációs, antikatabolikus szer, amely nemcsak a növekedést, hanem a test és az anyagcserét is befolyásolja. A Saiizen® kölcsönhatásba lép számos sejttípus receptoraival, beleértve az izomsejteket, zsírsejteket, májsejteket, limfociták és vérképző sejtek. A hatások egy része nem minden, ezeket a szomatomedin nevű hormonok csoportja (IGF-1, IGF-2) szabályozza.
A dózistól függően a Saiizen®-kezelés növelheti az IGF-1, IGFBP-3, a nem észterezett zsírsavak és a glicerin, a vér karbamidszintjét, csökkentheti a nitrogénkiválasztást, valamint a nátrium- és káliumszintet a vizeletben. A növekedési hormon növekedési periódusa fontos döntő szerepet játszik a gyógyszer hatékonyságában. Lehetséges, hogy a Saizen hatása és a gyógyszer nagy dózisai között korrelációs telítettség áll fenn. Ez nem igaz hiperglikémia vagy c-peptid esetén, amely nagy dózisok (20 mg) alkalmazása után jelentősen megnő.
Dinamikus farmakokinetika

A lineáris Saizen® farmakokinetikája 8 NE (2,67 mg) dózisig. Nagyobb dózisok (60 UI/20 mg) esetén bizonyos szintű lineáris mutatkozik, de nincs klinikai megerősítés.
Egészséges önkénteseknek intravénás injekció beadása után a megoszlási térfogat stabilan körülbelül 7 l, a teljes clearance körülbelül 15 l/óra, míg a renális clearance elhanyagolható, a gyógyszer értékesítési ideje 20-30 perc.
A szubkután injekció és az egyszeri tucat® adag befecskendezése után a lemondási idő körülbelül 2-4 óra alatt észrevehető. Ennek oka a korlátozott felszívódási folyamat.
Mindkét injekció abszolút biohasznosulása 70-90%.
A legmagasabb növekedési hormon koncentrációt a szérumban körülbelül 4 óra elteltével érik el, és a szérum növekedési hormon szintje 24 óra elteltével normalizálódik. Ez azt bizonyítja, hogy az injekciós folyamat során nem nő a növekedési hormon.
A Saozen® szubkután injekciós oldat (5,83 és 8,00 mg/ml) biológiai hatása 8 mg szárított fagyasztott pornak felel meg.

Szedés előtt Saiizen 6 mg injekciós oldat lassú növekedésű kezeléshez (1 tubusdoboz)

Használat

Használja a Saiizen® injekciós oldatot a gyógyszerdobozhoz mellékelt lapon és a használati útmutatóban leírtak szerint.
Easypod automata injekciós eszközök vagy Aluetta injekciós toll.

7 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél csak automatikus fecskendőt használjon. Az injekciós eszközök gyermekeknél történő használatát mindig felnőtt felügyelete mellett kell végezni.

Adagolás

A Saizen®-t sokszor használják egy betegnél.

A Saiizen®-t lefekvéskor a következő adagban kell használni:

Gyermekek és serdülők:

A Saizen® adagját minden egyes beteg esetében a testfelület (BSA) vagy a testtömeg (BW) alapján kell kiszámítani.

Gyenge növekedés esetén az elégtelen endogén növekedési hormon kiválasztódás miatt: szubkután injekcióban 0,7-1 mg/m2 testfelület (BSA) naponta vagy 0,025-0,035 mg/ttkg/nap.

Gyenge növekedés nőknél a nemi mirigyek fejlődési rendellenességei miatt (Turner-szindróma): napi 1,4 mg/m2 testfelület (BSA) vagy napi 0,045-0,050 mg/testtömeg-kg szubkután injekció. A Turner-szindrómás betegek nem maszkulin asszimilált szteroidokkal kombinált kezelése fokozhatja a növekedési választ.

Krónikus veseelégtelenség (CRF) miatti gyenge növekedés serdülőkorú gyermekeknél: A bőr alá adott injekció 1,4 mg/m2 testfelület (BSA) napi 0,045-0,05 mg/testtömeg-kilogrammnak felel meg.

Gyenge növekedés a terhességi kor alatt (SGA) született csecsemőknél: Az ajánlott adag 0,035 mg/ttkg (vagy 1 mg/m2/nap) bőr alá fecskendezve.

Hagyja abba a kezelést, ha a beteg elégedett a felnőtt magasságával, vagy ha a csontjai zárva vannak.

A terhességi kor alatt született gyermekek növekedési rendellenességei esetén a kezelést a végső testmagasság eléréséig folytatni kell. Ha a növekedési ütem 14 éves (lányok) vagy> 16 éves (fiúk), a csontvég záródásának megfelelően.

Felnőttek:

Növekedési hormon hiány felnőtteknél: A szomatropin-kezelés megkezdésekor alacsony, napi 0,15-0,3 mg-os dózist kell alkalmazni. Az adagot fokozatosan kell módosítani az 1-es inzulinhoz (IGF-1) hasonló növekedési faktor értéke alapján. Az utolsó adag azonban javasolt, hogy meghaladja a napi 1,0 mg-ot. Általában a legalacsonyabb dózisnak kell hatékonynak lennie.

A nőknek nagyobb adagokra lehet szükségük, mint a férfiaknak, mivel férfiaknál az IGF-1 érzékenysége idővel megnövekszik. Ez azt mutatja, hogy a kockázatok a nőknél, különösen azoknál a betegeknél, akiket orális alternatív orális ösztrogénnel kezelnek, a kezelés dózisa alatt, míg a férfiaknál túladagolás esetén.

Idősebb vagy túlsúlyos betegeknél alacsonyabb lehet a szükséges adag.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás hipoglikémiához, majd hiperglikémiához vezethet. Ezenkívül a szomatropin túladagolása folyadékkifejezést okozhat.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A betegek körülbelül 10%-ánál bőrpír és bőrkiütés jelentkezik az injekció beadásának helyén.

A növekedési hormon kezelés ideje alatt felnőttkori folyadék képződhet. Ödéma, ízületi duzzanat, ízületi fájdalom, izomfájdalom és paresztézia lehet a folyadékpangás klinikai megnyilvánulása. Ezek a jelek és tünetek azonban gyakran átmenetiek és a kezeléstől függenek.

A növekedési hormon hiányában szenvedő felnőtt betegeknél gyermekkoruk óta kevesebb mellékhatást diagnosztizáltak, mint a növekedési hormon hiányában szenvedő betegeknél. A betegek kis százalékánál képződhetnek szomatropin antitestek. Eddig az antitestek alacsony kombinációjúak, és nem kapcsolódnak a vefiner csökkenéséhez, kivéve azokat a betegeket, akiknél a mutáció elvesztette a génszegmenst. Nagyon ritka esetekben a növekedési hormon komplex elvesztésével összefüggő kis termet antitestképződéshez vezethet, ami gátolja a növekedést. Leukémiát jegyeztek fel kis számú növekedési hormon hiányban szenvedő betegnél, közülük néhányat szomatropinnal kezeltek. Nincs azonban bizonyíték arra, hogy a leukémia aránya nő a növekedési hormonnal kezelt gyermekeknél trendtényezők nélkül.

A mellékhatások a következő gyakoriság szerint vannak felsorolva: Nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100 -

Gyakori: fejfájás (egyszerű), Calon-szindróma (felnőtteknél).

Nagyon ritka: A combcsontfej combcsontcsúcsa (elválasztja a combcsontot) vagy a combcsontfej femorális nekrózisa.

Ismeretlen gyakoriság: Túlérzékenységi reakciók a helyszínen és az egész testen.

Endokrin betegségek:

Nagyon ritka: pajzsmirigy alulműködés.

Táplálkozási és anyagcserezavarok:

felnőtteknél gyakori, gyermekeknél ritkábban: folyadék, perifériás ödéma, merevség, izomfájdalom, ízületi fájdalom és paresztézia.

Nem gyakori: női emlőmirigyek.

gyakori: reakció az injekció beadásának helyén, lokalizált zsírsorvadás.

Emésztőrendszeri rendellenesség:

Ismeretlen gyakoriság: hasnyálmirigy-gyulladás.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Saiizen Liquid injekció a következő esetekben ellenjavallt:

Korábban előfordult szomatropinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Az intracranialis daganatokat inaktiválni kell, és minden daganatellenes kezelést be kell fejezni a növekedési hormon kezelés megkezdése előtt. A kezelést abba kell hagyni, ha a daganat kialakulásának jele van. Súlyos.

Legyen óvatos, ha használja

A kezelést olyan orvosok felügyelete mellett kell végezni, akik jártasak a növekedési hormonok diagnosztizálásában és kezelésében.

Ne adagolja túl a napi ajánlott maximális mennyiséget (lásd az adagolás és használat című részt).

daganat

A daganatkezelést követően növekedési hormonnal kezelt új vagy külső daganatos betegeket gondosan ellenőrizni kell és rendszeresen orvosnak kell vizsgálnia.

A koponyaűri daganatok miatt másodlagos növekedési hormon hiányban szenvedő betegeknek figyelniük kell a rendszeres kivizsgálásra a betegség kiújulására vagy rossz előrehaladására utaló jelek kimutatása érdekében.

A daganatos betegeknél, akiket gyermekkorban kezeltek, a daganatos betegeknél a második jelentés a matropográfia kockázatáról. kezelés. Azoknál a betegeknél, akiknél a daganatos sugárterápiát az intracranialis daganat tetején kapják, különösen a meningeális daganat a leggyakoribb daganat e második daganatok között.

Prader – Willi-szindróma

A szomatropin csak a Prader-Willi szindróma miatt fejletlen gyermekek hosszan tartó kezelésére javallt növekedési hormon hiány esetén. Számos jelentés érkezett Prader-Willi szindrómában szenvedő betegek alvási apnoéjáról és hirtelen haláláról, miközben növekedési hormont kezeltek, számos kapcsolódó kockázat miatt, mint például a súlyos elhízás, a kórtörténetben szereplő légúti elzáródás, alvási apnoe vagy nem specifikus légúti fertőzések.

leukémia

Akut leukémia kis számú, növekedési hormon hiányában szenvedő betegnél, amelyben néhány beteget szomatropinnal kezeltek. Nincs azonban bizonyíték arra, hogy a leukémia aránya nő a növekedési hormonnal kezelt gyermekeknél trendtényezők nélkül.

Érzékeny inzulin

Mivel a szomatropin csökkentheti az inzulinérzékenységet, a betegeket monitorozni kell a glükóz intolerancia kimutatása érdekében. Cukorbetegeknél a szomatropin-kezelés megkezdése után szükség lehet az inzulin adagjára. A szomatropinnal kezelt cukorbetegségben vagy glükóz intoleranciában szenvedő betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani (esetleg a cukorbetegség megfelelő kezelését módosítani kell).

Rnin-betegség

Retinopátia esetén nincs szükség a Somatropin-kezelés leállítására. Hiperaktív retinopátia vagy expediózus proliferációjú retinabetegség esetén azonban a szomatropin pótlására le kell állítani a kezelést.

pajzsmirigyműködés

A növekedési hormon fokozza a T4-nek T3-ra való csökkenését, és ezért új hypothyreosisot fedhet fel. Ezért minden betegnél ellenőrizni kell a pajzsmirigy működését. Az agyalapi mirigy fogyatékossággal élő betegeknél a szomatropin kezelés során a szokásos helyettesítő kezelést szorosan ellenőrizni kell.

Gyorsítsa fel a jóindulatú koponyaűri nyomást

Erős fejfájás, kiújulás, látászavar, émelygés és/vagy hányás esetén a szem alját meg kell világítani a tüske észleléséhez. Ha a tüskés gai elhatározta, hogy figyelmet fordít a jóindulatú koponyaűri nyomás (vagy hamis agydaganat) diagnózisára, és ha ez igaz, abba kell hagynia a Saiizen® kezelését. Jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő adat a megnövekedett koponyaűri nyomású betegek klinikai döntésének meghozatalához. Ha a hormonkezelések ismét növekednek, gondos figyelemmel kell kísérni a megnövekedett koponyaűri nyomás tüneteit.

Pancreatitis

A ritkaság ellenére a hasnyálmirigy-gyulladásra gondolni kell a szomatropinnal kezelt betegeknél, különösen a hasi fájdalomban szenvedő gyermekeknél.

Scoliosis

Ismeretes, hogy a szomatropinnal kezelt betegek bizonyos csoportjainál gyakrabban fordul elő scoliosis, mint például a Turner-szindróma. Ezenkívül bármely gyermek gyors fejlődése a gerincferdülés progresszióját okozhatja. A szomatropin alkalmazása során a betegség gyakorisága vagy súlyossága nem nő. A kezelés során figyelni kell a scoliosis jeleit.

antitestek

Csakúgy, mint minden szomatropint tartalmazó készítmény, kisszámú beteg képes szomatropin elleni antitesteket termelni.

Azonban ezeknek az antitesteknek a kohéziója alacsony, és nincs hatással a növekedési rátára. Azoknál a betegeknél, akiknél hiányoznak a növekedési hormonok, és nem reagálnak a kezelésre, anti-szomatropin antitest-tesztekre van szükség.

A combcsont áthelyezve

A combcsontfej combcsontvége gyakran társul olyan endokrin rendellenességekkel, mint a növekedési hormon hiánya és a pajzsmirigy alulműködése, valamint növekedési szakaszokkal. Növekedési hormonnal kezelt gyermekeknél a combcsont combcsontcsúcsát rejtett endokrin rendellenességek vagy a kezelés következtében megnövekedett növekedési sebesség okozhatja. A növekvő növekedés növelheti az ízületekkel kapcsolatos kockázatokat, a csípőízületek túlterheltek az ízületek a pubertás növekedési időszakában. Az orvosoknak és a szülőknek ébernek kell lenniük, ha a gyermekek sántának tűnnek, vagy csípő- vagy térdfájdalmakra panaszkodnak a növekedési hormon kezelés ideje alatt.

Gyenge növekedés krónikus veseelégtelenség miatt

A krónikus veseelégtelenség miatt gyenge növekedésű betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a vese dystrophia jeleinek kimutatása érdekében. A combcsontfejre átvitt emlőt vagy a femorális nekrózist a vese progressziója miatt vese-diszpláziában szenvedő gyermekeknél észlelhetik, és nem biztos, hogy ezek a problémák hatással vannak a növekedési hormonokkal történő kezelésre. Csípőröntgenet kell készíteni a növekedési hormon kezelés előtt.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél a növekedési hormon kezelés megkezdése előtt a veseműködést a normálhoz képest 50%-nál kisebb értékre kell beállítani. A növekedési rendellenességek azonosításához tanácsos a növekedést egy évvel a kezelés megkezdése előtt ellenőrizni. Óvatos kezelés veseelégtelenség esetén (beleértve az acidózis, a hyperthyreosis és a táplálkozási állapot szabályozását a kezelés előtt egy évig) a kezelés alatt. A veseátültetés során abba kell hagynia a növekedési hormon kezelését.

A terhességi kor alatt született gyermekek

A terhességi kor alatt született gyermekeknél az orvosi okok megszüntetése vagy más kezelések magyarázatot adhatnak erre a növekedési rendellenességre a kezelés megkezdése előtt.

A terhességi kor alatt született csecsemőknek a vér- és vércukorszintnek éhesnek kell lenniük a kezelés megkezdése előtt, majd évente egyszer. Azoknál a betegeknél, akiknél nagy a peszticid kockázata (például olyan betegek, akiknek a családjában cukorbetegség, elhízás, megnövekedett testtömeg-index, súlyos inzulinállóság, vastag fekete tövis) kell vércukor-toleranciát (OGTT) végezni. Ha cukorbetegség klinikai megnyilvánulása van, ne használjon növekedési hormonokat.

A terhességi kor alatt született csecsemőknél a kezelés megkezdése előtt, majd évente kétszer mérje meg az IGF-1 szintjét. Ha kvantitatív, az IGF-1 koncentráció +2SD magasabb a standard értékekhez képest a gyermek életkorához és pubertáskorához képest, az IGF-1/GFBD-3 arányt kell alapul venni a dózis beállításához.

Nincs tapasztalat a terhességi korban fiatalabb gyermekek kezelésével kapcsolatban, akik a pubertás idején kezdték meg a kezelést. Ezért ezeknek a betegeknek a pubertás korban történő kezelésének megkezdése nem javasolt. Nincs sok tapasztalat a Silver-Russel-szindrómás betegek esetében sem.

A szomatropinnal kezelt, terhességi koruknál kisebb születésű gyermekeknél elért testmagasság-növekedés részben elveszhet, ha leállítják, mielőtt ezek a gyermekek elérnék a végső magasságot.

Fordítás

Felnőtteknél a növekedési hormonpótló terápia során folyadék keletkezhet. Ezek a tünetek azonban általában múlékonyak, és nagymértékben függnek a kezeléstől.

Hosszan tartó vagy súlyos koherencia esetén a kezelést csökkenteni kell, hogy elkerüljük a csuklóba való előrehaladást.

Akut betegség

A szomatropin kezelésére alkalmas akut betegségben szenvedő betegeknél felmerülhet a kezelés előnyeinek és kockázatainak mérlegelése.

Kölcsönhatás glükokortikoiddal

A növekedési hormon pótlásának megkezdésekor egyes betegeknél másodlagos mellékvese-elégtelenség alakulhat ki a 11B-hidroxiszteroid-dehidrogenáz 1-es típusú (11-HSD1), a kortizon kortizollá konvertáló enzimének csökkent aktivitása miatt, és glükokortikoid-pótló kezelést igényelhet. A szomatropin kezelés megkezdése glükokortikoid-pótló kezelésben részesülő betegeknél kortizolhiányhoz vezethet. A glükokortikoid dózisa módosítható (lásd az interaktív részt).

Használjon orális ösztrogént

Ha a nőbeteg szomatropint szed az orális ösztrogén-kezelés megkezdéséhez, a szomatropin adagját növelni kell, hogy a szérum IGF-1-koncentrációja az életkorának megfelelő normál tartományban maradjon. Éppen ellenkezőleg, ha egy nőbeteg szomatropint használ az orális ösztrogén szedésének abbahagyására, a szomatropin adagját csökkenteni kell a növekedési hormonok túladagolásának és/vagy a nem kívánt hatások elkerülése érdekében (lásd a kölcsönhatást).

Általános figyelmeztetés

Az injekció beadásának helyét meg kell változtatni a zsírszövet sorvadásának elkerülése érdekében.

A növekedési hormon hiánya felnőtteknél egy egész életen át tartó betegség, és megfelelő kezelést igényel, de nincs sok tapasztalat a 60 év feletti betegek kezelésében, és nincs hosszú távú tapasztalata felnőtteknél.

Különleges óvatosság a használat és egyéb műveletek során:

Patron (patron) Az 5,83 mg-os Saiizen® oldat csak Easypod automata fecskendőkhöz vagy Aluetta injekciós tollhoz használható.

Aluetta és tubus injekciós tollak (patron) A Saizen számos specifikációban kapható. Minden Aluetta toll típusnak saját színkódja van, és csak a Saizen tubus (patron) színkódjával összhangban használják a megfelelő adag elkészítéséhez. A Aluetta 6 injekciós tollat (kék) 6 mg szomatropint tartalmazó kék csővel (patronnal) kell használni. A Saiizen-t tartalmazó injekciós szerszámokat hűtőszekrényben tárolja, megőrzéskor lásd a különleges óvatos részt.

Az injekciós oldatnak átlátszónak vagy enyhén átlátszatlannak kell lennie, sérülés jele nélkül. Ha az oldat még mindig áll, nem szabad eltávolítani.

A terméket nem használják, vagy az injekció után eltávolított szerszámokat az előírásoknak megfelelően kell kezelni.

Gyógyszerek használata nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

A szomatropint alkalmazó állatok reprodukciós vizsgálataiból nincs bizonyíték arra, hogy növelné az embriók és magzatok károsításának kockázatát. Nincs tanulmány ennek a gyógyszernek az állatokon történő alkalmazásáról terhesség alatt. Ezért ne alkalmazzon szomatropint terhes nőknek, és a nők fogamzásgátlás nélkül is teherbe eshetnek.

Szoptató nők

Nincsenek klinikai vizsgálatok a szomatropin szoptató nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Nem ismert, hogy a szomatropin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Ezért elővigyázatosnak kell lenni, amikor szoptatós időszakban a szomatropin-kezelést javasolják.

Reprodukció

A klinikai toxikus toxicitási vizsgálatok azt mutatják, hogy a rekombináns rekombinánsok növekedési hormonja nem gyakorol káros hatást a férfiak és a nők termékenységére.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A szomatropin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A glükokortikoiddal történő egyidejű kezelés gátolja a szomatropin hatékony kezelését. Az ACTH-hiányban szenvedő betegeket glükokortikoiddal kell helyettesíteni, gondosan módosítani kell az adagot, hogy elkerüljék a növekedési hormonok hatásának gátlását.

A növekedési hormon csökkenti a kortizon kortizollá történő átalakulását, és felfedheti a központi mellékvese csökkenést, amelyet korábban észleltek, vagy alacsony dózisok miatt nem hatékonyan helyettesítették a glükokortikoidokat.

magasabb növekedési hormon dózisra lehet szükség a kezelési célok eléréséhez orális alternatív, orális alternatív terápiát szedő nőknél.

A növekedési hormon és a növekedési hormonok kölcsönhatásáról szóló tanulmány adatai azt mutatják, hogy felnőtteknél a növekedési hormon hiánya fokozhatja a deficiencia hiányát. A citokróm P450 metabolizálja. A citokróm P450 3A4-en keresztüli metabolitok (például nemi szteroidok, kortikoszteroidok, epilepszia elleni szerek és ciklosporin) clearance-e megnövekedhet, ami a vér alacsony vérszintjéhez vezethet, ezért ellenőrizni kell e gyógyszerek klinikai hatását.

Lovasság: Mivel a Tuong Tuongról nincs információ, nem keverték össze a Saizen®-t semmilyen más droggal.

Tárolás

Hűtőszekrényben, 2°C – 8°C között tárolandó. Nem fagyasztható. A fény elkerülése érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Az első injekció beadása után a Saizen® csövet (Cartridge), Easypod automata fecskendőt vagy Aluetta injekciós tollat, amely tartalmazza a tubusot (Kazetta) Saiizen®, hűtőszekrényben kell tárolni 2 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten, legfeljebb 28 napig.

Easypod automatikus fecskendő vagy Aluetta injekciós toll használatakor tartsa a Saizen® csövet (patront) az eszközhöz rögzítve, hogy elkerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.