ซามาริน 140 พาราไดม์ รักษาโรคตับอักเสบ ตับแข็ง โรคตับจากแอลกอฮอล์ ตับถูกทำลาย (10 แผล x 10 เม็ด)

ด้วยโครงสร้างฟีนอลิก ฟลาโวนอยด์ (รวมถึงซิลีมาริน) จึงมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระได้ดีมาก นอกจากนี้ ยังมีความสามารถในการรักษาเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์

Silymarin ต่อต้านอนุมูลอิสระและมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ นี่ถือเป็นกลไกหลักในการอธิบายผลการป้องกันตับของ Silymarin Silymarin ปกป้องตับโดยการเปลี่ยนเยื่อหุ้มเซลล์ตับเพื่อลดการซึมผ่านของสารพิษเข้าสู่เซลล์ตับและล็อคตำแหน่งรวมกับพิษ Silymarin ส่งผลต่อเยื่อหุ้มเซลล์ ป้องกันการแทรกซึมของสารพิษเข้าไปในเซลล์ เช่น อะมานิติน และฟอลลอยดิน รวมถึงการสูญเสียส่วนประกอบของเซลล์ (ทรานซามิเนส, โพแทสเซียม) ออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก ความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ได้รับการสนับสนุนโดยการต่อต้านเปอร์ออกซิไดซ์ของไซลิมารินที่เกี่ยวข้องกับการทำให้อนุมูลอิสระเป็นกลาง ตั้งแต่นั้นมา ไขมันในวงจรเปอร์ออกซิไดซ์ทำให้เกิดความเสียหายต่อเยื่อหุ้มเซลล์ที่ถูกขัดจังหวะ

Silymarin เพิ่มระดับกลูตาไธออนในเซลล์ ซึ่งจำเป็นต่อระบบล้างพิษในเซลล์ตับ

Silymarin ยับยั้งกระบวนการ lipid peroxidization ของเซลล์ตับ, ไมโครซอม และเซลล์เม็ดเลือดแดง; ในขณะเดียวกันก็เพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนโดยการกระตุ้นไรโบโซม RNA และเพิ่มความสามารถในการสร้างเซลล์ตับใหม่ นอกจากนี้ Silymarin ยังเพิ่มการสังเคราะห์ไรโบโซม RNA โดยกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ RNA-โพลีเมอเรส I ในนิวเคลียส

จำนวนของไรโบซัมเพิ่มขึ้นเมื่อข้อมูลทางพันธุกรรมถูกถอดรหัสด้วยความถี่ที่สูงขึ้น

สิ่งนี้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการสังเคราะห์ทางชีวภาพของสารเชิงฟังก์ชัน (เอนไซม์) ผลการรักษาทางคลินิกของ Silymarin สะท้อนให้เห็นโดยการลดความเข้มข้นของเอนไซม์ตับในแท่งและทำให้โปรตีนในพลาสมาเป็นปกติ

Silymarin ยังมีคุณสมบัติต้านการอักเสบเนื่องจากการยับยั้งการสังเคราะห์ลิวโคไตรเอน ฤทธิ์ต้านการอักเสบนี้มีประโยชน์ในการรักษาโรคตับแข็ง

Silymarin ใช้ในการรักษาโรคตับหลายชนิด เช่น การทำงานล้มเหลวและเนื้อร้ายเสื่อม การทดลองทางคลินิกบันทึก Silymarin สามารถปรับปรุงการทำงานของตับได้

เภสัชจลนศาสตร์

Silymarin ไม่ละลายในน้ำ, การดูดซึมไม่ดีผ่านทางระบบทางเดินอาหาร. ในมนุษย์ อัตราการดูดซึมจากลำไส้ขึ้นอยู่กับการขับถ่ายของไตและทางเดินน้ำดีประมาณ 20-40% เมื่อใช้ซามาริน 140 มก. ขนาดเดียวเท่านั้น การดูดซึมที่รวดเร็วในขณะนั้นจะถูกขับออกมากที่สุดในผู้ทดสอบตั้งแต่ 2 - 4 ชั่วโมง หลังจากให้ยาในปริมาณซ้ำแล้วซ้ำอีก (ซามาริน 140 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) ความเข้มข้นของซิลิบินินในน้ำดีบันทึกไว้ไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับกรณีที่ได้รับยาครั้งเดียว แสดงว่าซิลิบินินไม่ได้สะสมอยู่ในร่างกาย

ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 4 - 6 ชั่วโมง

Silymarin ถูกขับออกทางน้ำดีเป็นหลัก (-80% ของการดูดซึม) และขับออกทางปัสสาวะน้อยลง

เวลาในการขายประมาณ 6 - 8 ชั่วโมง Silymarin และสารประกอบ Silymarin อื่นๆ รวมกันอย่างรวดเร็วกับซัลเฟตและกลูโครูนิกในตับ รูปแบบการประสานงานเหล่านี้จะถูกถ่ายโอนไปยังพลาสมาและน้ำดี ประมาณ 80% ของขนาดยาทั้งหมด สารที่พบในใบหน้าคือซัลเฟตและกลูโครูนี

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์

Silymarin ยับยั้ง Cytochrom P450 2C9 และ Cytochrom P450 3A4; ในการศึกษาในมนุษย์แสดงให้เห็นว่า Silymarin ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Indinavir ซิลีมารินสามารถลดน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคตับแข็งและเบาหวานได้

ผลของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

ไม่มีข้อมูล

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยังไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความปลอดภัยเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร ไม่แนะนำสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Metronidazol: การใช้ Metronidazol และ Silymarin ร่วมกัน จะช่วยเพิ่มการกำจัด Metronidazol อย่างมีนัยสำคัญ และลดการสัมผัสกับ Metronidazol อย่างมีนัยสำคัญ ในกรณีที่จำเป็นต้องใช้ ควรเพิ่มเมโทรนิดาโซล