Sanaperol gyógyszer vastag reflux betegség kezelésére, nyelőcső (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

Sanaperol 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Kezelés A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) fekélyeket vagy korróziót okoz. Trang . Ehelyett a proton benzimidazol) nem mutatja meg a H2H2 vagy acetilkolin szekréció antagonista tulajdonságait, hanem gátolja a gyomorszekréciót a H+/K+-Aatpase gátlásával a gyomorsejtek szekréciójának felszínén. Mivel ezt az enzimet savpumpának (protonnak) tekintik a fal falában, a Rabeprazole-t gyomor protonpumpa-gátlóként jellemzik. A rabeprazol megakadályozza a gyomorszekréció végső szakaszát. A gyomorfal sejtjeiben a Rabeprazol egy további protont kap, amely felhalmozódik és aktív szulfenamiddá alakul.

farmakokinetikai

felszívódás

A 20 mg-os Rabeprazole tabletta szájon át alkalmazott abszolút biológiai komfortérzete (az intravénás alkalmazáshoz képest) körülbelül 52%. Ha a Rabeprazole-t magas zsírtartalmú ételekkel együtt alkalmazzák, a TMAX módosul, és akár 4 órára vagy tovább lassíthatja a felszívódást, de a CMAX és a Rabeprazol felszívódási szintjének (AUC) változása elhanyagolható. Ezért a Rabeprazole az étkezési idő figyelembevétele nélkül is használható.

Elosztás

A rabeprazol plazmafehérjékhez való kötődése 96,3%.

Anyagcsere

A rabeprazol erősen metabolizálódik. A tioéter és a szulfon a fő metabolitok, amelyek az emberi plazmában találhatók. Ezeknek a metabolitoknak nincs jelentős antagonista aktivitásuk. In vitro vizsgálatok bizonyítják, hogy a rabeprazolt a májban főként a citokróm P450 3A (CYP3A) metabolizálja szulfonná, a citokróm P450 2C19 (CYP2C19) pedig redukálja a metilt.

Elimináció

20 mg Rabeprazol egyszeri adagjának bevétele után 14C radioaktív izotóp található, a gyógyszer körülbelül 90%-a kiválasztódik a vizelettel, főleg tioéter-karbonsav; Glükuronid és merkaptursav metabolitjai. A többi a székletben található. A teljes radioaktív aktivitás 99,8%. A rabeprazol nem található a vizeletben vagy a székletben.

Szedés előtt Sanaperol gyógyszer vastag reflux betegség kezelésére, nyelőcső (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Rabeprazole tablettát egészben kell lenyelni. Ne rágja, törje össze vagy törje fel a tablettát. A Rabeprazole tabletta étkezés közben vagy étkezés közben is bevehető.

Adagolás

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése fekélyeket vagy korróziót okoz

A felnőttek adagolása 20 mg rabeprazolt javasol, naponta egyszer 4-8 héten át. Azok a betegek, akik 8 hetes kezelés után nem segítenek, még egy kezelés alkalmazható a Rabeprazole-val további 8 hétig.

Fenntartás a gyógyulás után a gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) fekélyeket vagy korróziót okoz.

A felnőttek adagolása 20 mg rabeprazolt javasol, naponta egyszer inni.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése

A felnőttek adagja 20 mg Rabeprazole-t javasol, naponta egyszer igyon körülbelül 4 héten keresztül. Ha a tünetek 4 hét elteltével sem szűnnek meg teljesen, még egy kezelés alkalmazható.

Nyombélfekély kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek szájon át 20 mg Rabeprazole, igyon naponta egyszer reggeli után, körülbelül 4 hetes kezeléssel. A betegek többsége 4 héten belül meggyógyítja a nyombélfekélyt. Egyes betegeknek még egy kezelésre lehet szükségük a fekély gyógyulásához.

Antibiotikumok kombinálása a peptikus fekély HP általi kezelésére

Három gyógyszeres terápia:

rabeprazol: 20 mg naponta kétszer 7 nap.

Amoxicillin: 1000 mg naponta kétszer 7 napon keresztül.

A rabeprazol dózisa fokozott betegségben szenvedő betegek számára, amely egyénenként változó. A kezdő adag felnőtteknek naponta egyszer 60 mg. Az adagot az egyes betegek szükségletei szerint kell módosítani, és a hosszan tartó alkalmazást a klinikai javallatok szerint kell elvégezni. Néhány betegnek fel kell osztania az adagot. Az adag naponta egyszer 100 mg-ig és naponta kétszer 60 mg-ig használható.

Időskorúak, vesebetegek vagy enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegek esetében nem szükséges módosítani az adagot. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Rabeprazole-ra vonatkozó klinikai adatok hiánya miatt óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert ezeknek a betegeknek szedik.

A Rabeprazol nem ajánlott gyermekek számára, mert nincs tapasztalat a gyermekeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Rabeprazole-nak nincs specifikus ellenszere. A rabeprazol erősen kapcsolódik a fehérjéhez, és nem könnyen választható el. Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Sanaperol 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A rövid és hosszú távú vizsgálatok során a következő mellékhatásokról számoltak be, függetlenül az októl, Rabeprazole-val kezelt betegeknél.

Test: gyengeség, láz, allergiás reakciók, hidegrázás, kellemetlen érzés, mellkasi fájdalom a szegycsont alatt, nyakmerevség, fényérzékeny reakció. Szájszárazság, böfögés, gyomorhurut, végbélvérzés, fekete bélmozgás, étvágytalanság, szájfekélyek, szájgyulladás, nyelési nehézség, ínygyulladás, epehólyag-gyulladás, fokozott étvágy, vastagbélgyulladás, nyelőcsőgyulladás, tongitis, hasnyálmirigy-gyulladás , végbélgyulladás. Vér. remegés. középső. Vérzés, hipoglikémia, leukémia, kóros májfunkciós tesztek, megnövekedett SGPT, kóros vizelet. A gyógyszerkombináció miatt nincsenek klinikailag jelentős vizsgálatok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sanaperol 20 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akik tudják, hogyan kell túlérzékenyek lenni a rabeprazolra, helyette benzimidazolra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Óvintézkedések a

alkalmazásakor, ha a Rabeprazole-kezelés során a tünetekre reagál, nem zárja ki a rosszindulatú gyomordaganatok jelenlétét. A rabeprazol és a warfarin stabilitásának kölcsönhatását betegeknél nem értékelték. Számos jelentés érkezett az Inr és a protrombin növekedéséről warfarinnal kezelt és protonpumpa-gátlókkal kezelt betegeknél. Az Inranger és a protrombin idő kóros vérzéshez és akár halálhoz is vezethet.

Az egyidejűleg kezelt betegek warfarinnal gátolják a protonpumpa működését, ezért ellenőrizniük kell az Inr és a protrombin idő növekedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot, szédülést okozhat, ezért gépjárművezetés és gépek kezelése közben óvatos.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincsenek jó és megfelelő tanulmányok. Mivel az állatok szaporodásával kapcsolatos vizsgálatok nem mindig jósolják meg az emberre adott választ, ezért csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Mivel számos gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, valamint a csecsemők szoptatását érintő mellékhatások lehetősége miatt a Rabeprazole a gyógyszer abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása mellett döntött, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rabeprazolt a P450 (CYP450) metabolizálja. Egészséges embereken végzett vizsgálatok úgy vélik, hogy a rabeprazolnak nincs klinikailag jelentős kölcsönhatása más, a CYP450 rendszer által metabolizálódó gyógyszerekkel, mint például a warfarinnal és a teofillinnel egyszeri adagban, a diazepam egyszeri dózisú injekcióval és a fenitoinnal egyadagos injekcióval (több adag kiegészítővel).

A rabeprazol és más, ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem vizsgálták betegeken. Számos jelentés érkezett az Inr és a Prothrombin növekedéséről a protonpumpa-gátlókkal kezelt és gátló betegeknél, beleértve a rabeprazolt warfarinnal . Az Inranger és a protrombin idő kóros vérzéshez és akár halálhoz is vezethet.

A rabeprazol gátolja a folyamatos gyomorszekréciót, olyan anyagokkal való kölcsönhatás esetén, ahol a gyógyszer felszívódása a gyomor pH-értékétől függ, a Rabeprazol savkiválasztó intenzitása miatt. Például normál emberekben egyidejűleg, napi egyszeri 20 mg rabeprazol körülbelül 30%-kal csökkenti a ketokonazol biohasznosulását, és növeli a digoxin AUC-jét és CMAX-értékét 19%-kal, illetve 29%-kal. Ezért szükséges a betegek monitorozása, ha ilyen gyógyszereket Rabeprazole-val egyidejűleg alkalmaznak.

Három rabeprazol, amoxicillin és klaritromicin gyógyszer kombinációjának kezelése növeli a rabeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin plazmakoncentrációját.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatt, kerülje a fényt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.