ยาซานาเพอรอล รักษาโรคกรดไหลย้อน หลอดอาหาร (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Sanaperol 20 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษา โรคกรดไหลย้อน (GERD) ทำให้เกิดแผลหรือการกัดกร่อน ตรัง . โปรตอน เบนซิมิดาโซลแทน) ไม่แสดงคุณสมบัติเป็นปฏิปักษ์ H2 H2 หรือการหลั่งอะเซทิลโคลีน แต่ป้องกันการหลั่งของกระเพาะอาหารโดยการยับยั้ง H+/K+-Aatpase บนผิวการหลั่งของเซลล์กระเพาะอาหาร เนื่องจากเอนไซม์นี้ถือเป็นปั๊มกรด (โปรตอน) ในผนังผนัง Rabeprazole จึงมีลักษณะเป็นตัวยับยั้งปั๊มโปรตอนในกระเพาะอาหาร Rabeprazole ป้องกันการหลั่งในกระเพาะอาหารขั้นสุดท้าย ในเซลล์ผนังกระเพาะอาหาร Rabeprazole จะได้รับโปรตอนเพิ่มเติมสะสมและเปลี่ยนเป็นซัลเฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความสบายทางชีวภาพสัมบูรณ์ของยาเม็ดแท็บเล็ต Rabeprazole รับประทาน 20 มก. (เทียบกับการให้ทางหลอดเลือดดำ) คือประมาณ 52% เมื่อใช้ Rabeprazole ร่วมกับอาหารที่มีไขมันสูง TMAX จะเปลี่ยนไปและอาจชะลอการดูดซึมได้นานถึง 4 ชั่วโมงหรือนานกว่านั้น แต่การเปลี่ยนแปลงระดับการดูดซึมของ CMAX และ Rabeprazole (AUC) นั้นเล็กน้อย ดังนั้น Rabeprazole จึงสามารถใช้ได้โดยไม่ต้องคำนึงถึงเวลามื้ออาหาร

การกระจาย

ราเบพราโซลจับกับโปรตีนในพลาสมาคือ 96.3%

การเผาผลาญอาหาร

Rabeprazole ถูกเผาผลาญอย่างรุนแรง ไธโออีเธอร์และซัลโฟนเป็นสารหลักที่พบในพลาสมาของมนุษย์ สารเหล่านี้ไม่มีฤทธิ์เป็นปรปักษ์กันอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษาในหลอดทดลองพิสูจน์ว่า Rabeprazole ถูกเผาผลาญในตับโดยหลักคือ Cytochrome P450 3A (CYP3A) ไปเป็น Sulphone และ Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) เพื่อลดเมทิล

การกำจัด

หลังจากรับประทาน Rabeprazole ในปริมาณ 20 มก. เพียงครั้งเดียว จะมีไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี 14C ประมาณ 90% ของยาถูกปล่อยออกทางปัสสาวะ โดยส่วนใหญ่เป็นกรดไทโออีเทอร์คาร์บอกซิลิก สารกลูโคโรไนด์และกรดเมอร์แคปทูริก ส่วนที่เหลือจะพบได้ในอุจจาระ กิจกรรมกัมมันตภาพรังสีทั้งหมดที่พบคือ 99.8% ไม่พบ Rabeprazole ในปัสสาวะหรืออุจจาระ

ก่อนรับประทาน ยาซานาเพอรอล รักษาโรคกรดไหลย้อน หลอดอาหาร (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ด Rabeprazole ควรกลืนทั้งเม็ด อย่าเคี้ยว บด หรือทำลายเม็ดยา ยาเม็ดราเบพราโซลสามารถใช้ร่วมกับอาหารหรือไม่ก็ได้

ขนาดยา

การรักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD) ทำให้เกิดแผลหรือการกัดกร่อน

ขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่แนะนำราเบพราโซล 20 มก. ดื่มวันละครั้งประมาณ 4 ถึง 8 สัปดาห์ สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการช่วยเหลือหลังการรักษาเป็นเวลา 8 สัปดาห์ สามารถใช้การรักษาร่วมกับ Rabeprazole ได้อีก 8 สัปดาห์

รักษาหลังหาย โรคกรดไหลย้อน (GERD) ทำให้เกิดแผลหรือการกัดกร่อน

ขนาดสำหรับผู้ใหญ่แนะนำให้รับประทานราเบพราโซล 20 มก. ดื่มวันละครั้ง

การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน (GERD)

ขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่แนะนำราเบพราโซล 20 มก. ดื่มวันละครั้งประมาณ 4 สัปดาห์ หากอาการไม่ทุเลาลงอย่างสมบูรณ์หลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ อาจใช้การรักษาอีกครั้ง

การรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

ขนาดยาที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือราเบพราโซล 20 มก. ดื่มวันละครั้งหลังอาหารเช้า โดยรักษาไว้ประมาณ 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นได้ภายใน 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับการรักษาอีกครั้งเพื่อรักษาแผล

การผสมผสานยาปฏิชีวนะเพื่อรักษาแผลในกระเพาะอาหารโดย HP

การบำบัดด้วยยาสามประการ:

rabeprazole: 20 มก. วันละสองครั้ง x 7 วัน

อะม็อกซีซิลลิน: 1,000 มก. วันละสองครั้ง x 7 วัน

ขนาดยาราเบพราโซลสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคเพิ่มขึ้นซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละคน ขนาดเริ่มต้นสำหรับผู้ใหญ่แนะนำ 60 มก. วันละครั้ง ควรปรับขนาดยาตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย และใช้ยาเป็นเวลานานตามข้อบ่งชี้ทางคลินิก ผู้ป่วยบางรายอาจต้องแบ่งขนาดยา สามารถใช้ขนาดยาได้ถึง 100 มก. วันละครั้ง และ 60 มก. วันละสองครั้ง

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ ผู้ป่วยโรคไต หรือผู้ป่วยตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกของ Rabeprazole ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง จึงควรระมัดระวังในการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

ไม่แนะนำให้ใช้ยา Rabeprazole สำหรับเด็ก เนื่องจากเด็กไม่มีประสบการณ์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับ Rabeprazole Rabeprazole มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนและไม่สามารถแยกออกจากกันได้ง่าย ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้รักษาตามอาการและช่วยเหลือ

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ ซานาเปรอล 20 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ในการศึกษาระยะสั้นและระยะยาว มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้ โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุ ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Rabeprazole

ร่างกาย: อ่อนแรง มีไข้ อาการแพ้ หนาวสั่น รู้สึกไม่สบาย เจ็บหน้าอกใต้กระดูกหน้าอก คอเคล็ด ปฏิกิริยาไวต่อแสง ปากแห้ง, เรอ, โรคกระเพาะ, ตกเลือดทางทวารหนัก, การเคลื่อนไหวของลำไส้สีดำ, อาการเบื่ออาหาร, แผลในปาก, เปื่อย, กลืนลำบาก, โรคเหงือกอักเสบ, ถุงน้ำดีอักเสบ, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, ลำไส้ใหญ่, หลอดอาหารอักเสบ, ลิ้นอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ , การอักเสบของทวารหนัก เลือด. ตัวสั่น กลาง. การตกเลือด, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, การทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ, SGPT เพิ่มขึ้น, ปัสสาวะผิดปกติ ไม่มีการทดสอบที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเนื่องจากการใช้ยาร่วมกัน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Sanaperol 20 ชนิด ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่รู้วิธีภูมิไวเกินต่อยา Rabeprazole, benzimidazole แทน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การตอบสนองต่ออาการเมื่อรักษาด้วย Rabeprazole ไม่ได้ขัดขวางการปรากฏตัวของเนื้องอกในกระเพาะอาหารที่เป็นมะเร็ง ปฏิสัมพันธ์ในความคงตัวของ Rabeprazole กับ Warfarin ยังไม่ได้รับการประเมินในผู้ป่วย มีรายงานหลายฉบับเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของ Inr และ prothrombin ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาและสารยับยั้งโปรตอนปั๊มด้วย warfarin เวลาของอินเรนเจอร์และโพรทรอมบินอาจทำให้เลือดออกผิดปกติและอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้

ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในเวลาเดียวกันจะยับยั้งโปรตอนปั๊มด้วยวาร์ฟาริน โดยต้องติดตามการเพิ่มขึ้นของ Inr และเวลาของโปรทรอมบิน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ ดังนั้นควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่ดีและเหมาะสมสำหรับสตรีมีครรภ์ เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ทำนายการตอบสนองต่อมนุษย์เสมอไป ดังนั้นจึงควรใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หากจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจากยาหลายชนิดถูกขับออกมาในนมและเนื่องจากความเป็นไปได้ของผลข้างเคียงต่อการให้นมบุตรของทารกจาก Rabeprazole จึงตัดสินใจหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตรโดยคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Rabeprazole ถูกเผาผลาญโดย P450 (CYP450) การศึกษาในผู้ที่มีสุขภาพดีคิดว่าราเบพราโซลไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกกับยาอื่นๆ ที่ถูกเผาผลาญโดยระบบ CYP450 เช่น วาร์ฟารินและธีโอฟิลลีนโดยใช้โดสเดียว ไดอะซีแพมในการฉีดโดสเดียว และฟีนิโทอินที่ใช้ฉีดโดสเดียว (อาหารเสริมหลายโดส)

ผู้ป่วยยังไม่ได้มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ในความคงตัวของยา Rabeprazole กับยาอื่นๆ ที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้ มีรายงานหลายฉบับเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของ Inr และ Prothrombin ในผู้ป่วยที่รักษาและยับยั้งตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึง Rabeprazole ร่วมกับ warfarin เวลาของอินเรนเจอร์และโพรทรอมบินอาจทำให้เลือดออกผิดปกติและอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้

Rabeprazole ยับยั้งการหลั่งในกระเพาะอาหารอย่างต่อเนื่องอาจเกิดขึ้นเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับสารต่างๆ ซึ่งการดูดซึมของยาขึ้นอยู่กับ pH ในกระเพาะอาหาร เนื่องจากความเข้มข้นในการหลั่งกรดของ Rabeprazole ตัวอย่างเช่นในคนปกติ rabeprazole 20 มก. วันละครั้งพร้อมกันจะช่วยลดการดูดซึมของ ketoconazole ประมาณ 30% และเพิ่ม AUC และ CMAX ของ Digoxin ตามลำดับ 19% และ 29% ตามลำดับ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเมื่อใช้ยาดังกล่าวพร้อมกับ Rabeprazole

การรักษาการรวมกันของยา rabeprazole, amoxicillin และ clarithromycin 3 ชนิดร่วมกันจะเพิ่มความเข้มข้นของ rabeprazole และ 14-hydroxyclarithromycin ในพลาสมา

การเก็บรักษา

เก็บในที่เย็นและแห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ