Thuốc Sanaperol điều trị bệnh trào ngược dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	20mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Sanaperol 20 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) gây loét hoặc ăn mòn. Trang. Thay vào đó, Proton Benzimidazole) không biểu hiện tính chất đối kháng H2 H2 hay bài tiết acetylcholine mà ngăn cản sự bài tiết của dạ dày bằng cách ức chế H+/K+-Aatpase trên bề mặt bài tiết của tế bào dạ dày. Vì enzyme này được coi như một máy bơm axit (proton) trong thành nên Rabeprazole được đặc trưng như một chất ức chế bơm proton dạ dày. Rabeprazole ngăn chặn giai đoạn cuối của quá trình bài tiết dạ dày. Trong tế bào thành dạ dày, Rabeprazole nhận thêm một proton, được tích lũy và chuyển hóa thành sulfenamide có hoạt tính.

dược động học

hấp thu

Hiệu quả sinh học tuyệt đối của viên nén Rabeprazole uống 20 mg (so với dùng qua đường tĩnh mạch) là khoảng 52%. Khi dùng Rabeprazole cùng với bữa ăn nhiều chất béo, TMAX bị thay đổi và có thể làm chậm quá trình hấp thu đến 4 giờ hoặc lâu hơn, nhưng sự thay đổi về CMAX và mức hấp thu (AUC) của Rabeprazole là không đáng kể. Vì vậy, Rabeprazole có thể sử dụng mà không cần quan tâm đến thời gian ăn.

Phân phối

rabeprazole liên kết với protein huyết tương là 96,3%.

Trao đổi chất

Rabeprazole được chuyển hóa mạnh. Thioether và sulphone là những chất chuyển hóa chính được tìm thấy trong huyết tương người. Các chất chuyển hóa này không có hoạt tính đối kháng đáng kể. Các nghiên cứu in vitro chứng minh Rabeprazole được chuyển hóa chủ yếu ở gan bởi Cytochrome P450 3A (CYP3A) thành Sulphone và Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) để khử Methyl.

Đào thải

Sau khi uống một liều duy nhất 20 mg Rabeprazole có đồng vị phóng xạ 14C, khoảng 90% thuốc được thải qua nước tiểu, chủ yếu là axit Thiioether carboxylic; Các chất chuyển hóa glucuronide và axit mercapturic của nó. Phần còn lại được tìm thấy trong phân. Tổng hoạt độ phóng xạ tìm thấy là 99,8%. Rabeprazole không được tìm thấy trong nước tiểu hoặc phân.

Trước khi dùng Thuốc Sanaperol điều trị bệnh trào ngược dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Viên Rabeprazole nên được nuốt cả viên. Không nhai, nghiền nát hoặc làm vỡ viên thuốc. Viên Rabeprazole có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Liều dùng

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) gây loét hoặc ăn mòn

Liều dùng cho người lớn khuyến cáo là 20 mg Rabeprazole, uống 1 lần/ngày trong khoảng 4 đến 8 tuần. Đối với bệnh nhân không đỡ sau 8 tuần điều trị, có thể dùng thêm một đợt điều trị bằng Rabeprazole trong 8 tuần nữa.

Duy trì sau khi lành bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) gây loét hoặc ăn mòn

Liều dùng cho người lớn khuyến cáo 20 mg Rabeprazole, uống một lần mỗi ngày.

Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Liều dùng cho người lớn khuyến cáo 20 mg Rabeprazole, uống 1 lần/ngày trong khoảng 4 tuần. Nếu các triệu chứng không được giải quyết hoàn toàn sau 4 tuần, có thể sử dụng thêm một phương pháp điều trị nữa.

Điều trị loét tá tràng

Liều uống khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazole, uống 1 lần/ngày sau bữa sáng với liệu trình khoảng 4 tuần. Phần lớn bệnh nhân lành vết loét tá tràng trong vòng 4 tuần. Một số bệnh nhân có thể cần thêm một lần điều trị nữa để chữa lành vết loét.

Kết hợp kháng sinh điều trị loét dạ dày tá tràng do HP

Điều trị bằng ba loại thuốc:

rabeprazole: 20 mg x 2 lần/ngày x 7 ngày.

Amoxicillin: 1000 mg hai lần mỗi ngày x 7 ngày.

Liều Rabeprazole cho bệnh nhân mắc bệnh gia tăng khác nhau tùy theo từng cá nhân. Liều khởi đầu cho người lớn khuyến cáo là 60 mg mỗi ngày một lần. Liều lượng nên được điều chỉnh theo nhu cầu của từng bệnh nhân và sử dụng kéo dài theo chỉ định lâm sàng. Một số bệnh nhân có thể cần chia liều. Liều có thể được sử dụng lên tới 100 mg một lần mỗi ngày và 60 mg hai lần mỗi ngày.

Không cần điều chỉnh liều cho người già, bệnh nhân mắc bệnh thận hoặc bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Do thiếu dữ liệu lâm sàng về Rabeprazole ở bệnh nhân suy gan nặng nên cần thận trọng khi dùng thuốc cho những bệnh nhân này.

Rabeprazole không được khuyên dùng cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm sử dụng ở trẻ em.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho Rabeprazole. Rabeprazole liên kết chặt chẽ với protein và không dễ tách rời. Trường hợp quá liều cần điều trị và hỗ trợ triệu chứng.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Sanaperol 20 , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Trong các nghiên cứu ngắn hạn và dài hạn, các tác dụng phụ sau đây, bất kể nguyên nhân, đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng Rabeprazole.

Toàn thân: suy nhược, sốt, dị ứng, ớn lạnh, khó chịu, đau tức ngực dưới xương ức, cổ cứng, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng. Khô miệng, ợ hơi, viêm dạ dày, xuất huyết trực tràng, đi tiêu đen, chán ăn, loét miệng, viêm miệng, khó nuốt, viêm nướu, viêm túi mật, tăng cảm giác thèm ăn, viêm đại tràng, viêm thực quản, viêm lưỡi, viêm tụy , viêm trực tràng. Máu. sự rung chuyển. ở giữa. Xuất huyết, hạ đường huyết, bệnh bạch cầu, xét nghiệm chức năng gan bất thường, tăng SGPT, nước tiểu bất thường. Không có xét nghiệm có ý nghĩa lâm sàng do phối hợp thuốc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Sanaperol 20 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân mẫn cảm với Rabeprazole, thay thế benzimidazole hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

đáp ứng với các triệu chứng khi điều trị bằng Rabeprazole không loại trừ sự hiện diện của khối u dạ dày ác tính. Sự tương tác về độ ổn định của Rabeprazole với Warfarin chưa được đánh giá ở bệnh nhân. Đã có một số báo cáo về sự gia tăng Inr và protrombin ở những bệnh nhân được điều trị và dùng thuốc ức chế bơm proton bằng warfarin. Inranger và thời gian protrombin có thể dẫn đến chảy máu bất thường và thậm chí tử vong.

Bệnh nhân điều trị đồng thời ức chế bơm proton bằng warfarin, cần theo dõi sự tăng Inr và thời gian protrombin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt nên thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu nào tốt và phù hợp cho phụ nữ mang thai. Vì các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng ở người nên chỉ nên sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Do nhiều thuốc bài tiết qua sữa và do có thể xảy ra tác dụng phụ đối với trẻ bú mẹ do Rabeprazole quyết định ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Rabeprazole được chuyển hóa bởi P450 (CYP450). Các nghiên cứu trên người khỏe mạnh cho rằng Rabeprazole không có tương tác đáng kể về mặt lâm sàng với các thuốc khác được chuyển hóa bởi hệ thống CYP450, như Warfarin và Theophylline dùng liều đơn, liều diazepam tiêm đơn liều và phenytoin tiêm liều đơn (nhiều liều bổ sung).

Sự tương tác về độ ổn định của Rabeprazole với các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme này chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân. Đã có một số báo cáo về việc tăng Inr và Protrombin ở những bệnh nhân được điều trị và ức chế thuốc ức chế bơm proton, bao gồm Rabeprazole với warfarin . Inranger và thời gian protrombin có thể dẫn đến chảy máu bất thường và thậm chí tử vong.

Rabeprazole ức chế tiết dịch dạ dày liên tục có thể xảy ra khi tương tác với các chất mà sự hấp thu của thuốc phụ thuộc vào pH dạ dày do cường độ tiết axit của Rabeprazole. Ví dụ, ở người bình thường, dùng đồng thời rabeprazole 20 mg một lần/ngày làm giảm khoảng 30% sinh khả dụng của ketoconazol và làm tăng AUC và CMAX của Digoxin lần lượt là 19% và 29%. Vì vậy, cần theo dõi bệnh nhân khi sử dụng đồng thời các thuốc này với Rabeprazole.

Điều trị phối hợp 3 thuốc rabeprazole, amoxicillin và clarithromycin làm tăng nồng độ rabeprazole và 14-hydroxyclarithromycin trong huyết tương.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.