SANCEFUR 35mg Pharmathen gyógyszer csontritkulás kezelésére és megelőzésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció RisesDronate

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
RisesDronate	35 mg

Felhasználások

javallatok

A SANCEFUR gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A csontritkulás kezelése posztmenopauzás nőknél. Hidroxiapatit a csontban, és csontpusztító szerként működik. Csökken a csontmozgás, miközben sejtek keletkeznek, és az ásványi anyagokkal átitatott védve van. A klinikai kutatások során a Riseadronate-nátrium sejtmegszakító hatással bír. A nátrium RISDRONAT hatását a Chu Chuyen Bone biokémiai mutatóinak mérése határozza meg a farmakológiai és klinikai kutatási időszak során.

A posztmenopauzás nőkön végzett vizsgálatban azt találták, hogy 1 hónapon belül csökkenti a csonttranszfer biokémiai mutatóit, és eléri a maximumot 3-6 hónapig. A csonttranszfer biokémiai mutatóinak csökkentése hasonló a heti 35 mg-hoz és a Riseadonate 5 mg/nap/nap adagjához 12 hónapig. A déli vizsgálatban csontritkulás volt megfigyelhető, a csontmozgás csökkenése a legkorábbi 3 hónapos időpontban, és 24 hónapos korban is megfigyelhető volt.

Farmakokinetika

felszívódás

A gyógyszer egy adag bevétele után gyorsan felszívódik (TMAX kb. 1 óra), és független a kutatási tartományban lévő dózistól (az egyetlen adag 2,5-30 mg, többszöri adagok 2,5-5 mg/nap és legfeljebb 50 mg/hét). Az orális biohasznosulás 0,63%, és csökken, ha a Riseadronate-nátriumot étellel együtt alkalmazzák. Férfiaknál és nőknél hasonlóan született.

Elosztás

Az átlagos eloszlási térfogat 6,3 /kg. A kohézió aránya a plazmafehérjéhez viszonyítva 24%.

Anyagcsere

Nincs bizonyíték a nátrium-Riseadronate szisztémás metabolizmusára.

Megszüntetés

A felszívódó adag körülbelül fele a vizelettel ürül 24 órán keresztül. Az átlagos renális clearance 105 ml/perc, az átlagos teljes clearance 122 ml/perc, a clearance különbsége a csont felszívódásának tudható be. A vese eltávolítása nem függ a koncentrációtól, és lineáris a renális és a clearinin-clearance között. A Sodium Riseadronate nem szívja fel a kiválasztást állandó formában.

Szedés előtt SANCEFUR 35mg Pharmathen gyógyszer csontritkulás kezelésére és megelőzésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

a hét egy bizonyos napján vegye be a gyógyszert. A nátrium-Riseadronate felszívódását az ételek és italok befolyásolják. Ezért ezt a gyógyszert ne vegye be étellel és más gyógyszerekkel vagy italokkal (kivéve a vizet).

Vegyen be egy tablettát legalább 30 perccel étkezés előtt (a víz kivételével), vagy vegyen be egy másik gyógyszert a nap első alkalommal.

Ha elfelejtett bevenni egy adag 35 mg-os nátriumot, vegyen be egy adagot azonnal reggel, miután eszébe jutott, majd vegyen be egy tablettát hetente egy, az elejétől kiválasztott napon. Soha ne vegyen be két kapszulát ugyanazon a napon.

Le kell nyelnie a tablettákat, ne szopjon vagy rágjon. Annak érdekében, hogy a gyógyszer könnyen elérje a gyomrot, ajánlatos a Riseadronat-ot függőleges helyzetben bevenni egy normál pohár vízzel (> 120 ml). A betegek a gyógyszer bevétele után 30 percen belül nem feküdhetnek. A kalcium és a D-vitamin pótlása nem teljes értékű étrend esetén javasolt.

Adagolás

A felnőttek adagja heti 35 mg.

Idősek:

A biológiai felhasználás miatt nem szükséges módosítani az adagot, a 60 év felettieknél az eloszlás és az elimináció hasonló a fiatalokéhoz.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Enyhe és közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Ne használjon gyógyszereket súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek (egyértelműen kevesebb, mint 30 ml/perc).

Gyermekek:

A RISDEDRONAT 35 mg biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és tinédzserek esetében nem igazolták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Súlyos túladagolás után a szérum kalciumszintje csökkenhet. A vér kalciumának jelei és tünetei is előfordulhatnak ennél a betegnél. Vegyen be tejet vagy magnéziumot, kalciumot vagy alumíniumot tartalmazó savkötőket, hogy a riseadronáthoz kötődjön, és csökkentse a nátrium-riseadronát felszívódását.

Súlyos túladagolás esetén a gyomornak meg kell szüntetnie a felszívódási kúrát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Soha ne vegyen be két kapszulát ugyanazon a napon.

Mellékhatások

A SANCEFUR használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: fejfájás.

Emésztési zavarok: székrekedés, emésztési zavarok, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.

Osteoarthritis: izomfájdalom

Nem gyakori, 1/1000

Szem: szivárványhártyagyulladás.

Gasztrointesztinális: gyomorhurut, nyelőcsőgyulladás, nyelési nehézség, nyombélgyulladás, nyelőcsőfekély.

Ritka, ADR

emésztőrendszer: nyelvgyulladás, nyelőcső szűkület.

Nincs meghatározott gyakoriság

Van-e kóros májfunkciós vizsgálati jelentés.

Egyes betegeknél a kalcium és a szérum foszfát koncentrációja enyhén észlelhető, korai, átmeneti és tünetmentes.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A mellékhatások általában enyhék vagy közepesen súlyosak, és nem szükséges abbahagyni a gyógyszer szedését.

Vegye észre a nem kívánt hatást a gyógyszer használata során.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

SANCEFUR gyógyszerek a következő esetekben:

A nátrium-Riseadronate-ra és a gyógyszer összetevőire allergiás betegek.

Hiperkalcémia.

Terhes és szoptató nők.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Óvatosan járjon el

Az ételek és italok (a normál víz kivételével), valamint a kalciumot, magnéziumot, vasat vagy alumíniumot tartalmazó termékek gátolhatják a biszfoszfonát felszívódását, és nem a gyógyszerszedéssel egyidejűleg használják őket.

A biszfoszfonát csontritkulás kezelésének hatása az alacsony csontsűrűséggel és/vagy töréssel kapcsolatos.

A biszfoszfonát nyelőcsőgyulladással, gyomorhuruttal, nyelőcsőgyulladással és gyomorfekéllyel kapcsolatos. Ezért legyen óvatos:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében nyelőcső-rendellenességek fordultak elő, amelyek lassítják a szállítást vagy az ürülést, például szűkülnek vagy elveszítik a tágulási képességüket.

A betegeknek szóló nyilatkozatnak hangsúlyoznia kell a betegnek szóló gyógyszeres útmutató betartásának fontosságát, és figyelmeztetnie kell a nyelőcső bármely jelére és tünetére. A betegeket utasítani kell, hogy haladéktalanul kezeljék a nyelőcső-irritáció tüneteit, mint például: nyelési nehézség, nyelési fájdalom vagy gyomorégés. A rISEDRONAT-kezelés megkezdése előtt javasolt a vér kalciumának kezelése. A csontanyagcsere és az ásványi anyagok egyéb rendellenességei (például pajzsmirigy-működési zavar, D-vitamin-hiány) kezelést igényelnek a Riseadronat alkalmazásának megkezdésekor.

Mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz, a betegek galaktóz intoleranciát, laktázhiányt vagy galaktózt nem használhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a használat során, mert a RISDEDRONAT-nak vannak mellékhatásai, például fejfájás, mozgásszervi fájdalom.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a nátrium-Riseadronate terhes nőkön történő alkalmazására. Állatkísérletek során reprodukciós toxicitást tapasztaltak. Ezért a Sodium Riseadronate nem alkalmazható terhes nőknél.

Szoptatási időszak

Állatkísérletek kimutatták, hogy kis mennyiségű nátrium-risedronát átjut az anyatejbe. Ezért a Sodium Riseadronate nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

hivatalos interaktív vizsgálatokat nem végeztek, azonban a klinikai vizsgálatok során nincs klinikai kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

Adott esetben egyidejűleg alkalmazható nátrium-Riseadronate ösztrogén kiegészítéssel.

A kalciumot, magnéziumot, vasat és alumíniumot tartalmazó egyidejűleg adott gyógyszerek gátolhatják a riseadronát felszívódását.

A nátrium-riseadronát nem metabolizálódik, nem okoz P450 enzimet, és kevésbé kötődik a fehérjékhez.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen kerülje a fényt és a nedvességet. 30°C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.