Sandoz Montelukast FCT 10mg Điều trị hen phế quản (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách Montelukast

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Montelukast	10mg

Công dụng

chỉ định

Sandoz Montelukast FCT 10 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị hen phế quản.

Là liệu pháp bổ sung cho bệnh nhân lên cơn hen nhẹ đến trung bình không được kiểm soát tốt bằng corticosteroid dạng hít và trên những bệnh nhân sử dụng thuốc hình beta có tác dụng ngắn khi cần thiết nhưng vẫn chưa kiểm soát tốt cơn hen.

Ở bệnh nhân hen phế quản, thuốc còn có thể làm giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa.

Dược lý học

Cysteine Leucotrien (LTC4, LTD4, LTE4) là eicosanoids gây viêm mạnh được giải phóng từ nhiều tế bào bao gồm tế bào mast và tế bào bạch cầu ái toan. Các chất trung gian quan trọng này được gắn vào thụ thể Leucotrien cysteine (CYSLT). Thụ thể CYSLT TYP 1 (CYSLT1) được tìm thấy trong đường hô hấp của con người (bao gồm các tế bào cơ trơn và đại thực bào đường hô hấp) và các tế bào viêm khác (chỉ bao gồm eol và một số tế bào tủy xương). Cyslt liên quan đến bệnh lý bệnh hen phế quản và viêm mũi dị ứng. Trong hen phế quản, Leucotrien gây co thắt phế quản, bài tiết chất nhầy, tăng tính thấm của thành mạch và vận động bạch đàn. Trong viêm mũi dị ứng, CYSLTS được giải phóng khỏi niêm mạc mũi sau khi tiếp xúc với dị ứng trong các phản ứng ở cả giai đoạn sớm và muộn và liên quan đến các triệu chứng của viêm mũi dị ứng. Sử dụng thuốc xịt mũi Cyslt đã cho thấy làm tăng sức cản hô hấp qua mũi và gây ra triệu chứng tắc nghẽn.

Montelukast là thuốc có hoạt tính đường uống, có độ bám cao và chọn lọc trên thụ thể CYSLT1. Trong các thử nghiệm lâm sàng, Montelukast ức chế co thắt phế quản do hít phải Ltd4 khi dùng liều thấp 5 mg. Tác dụng giãn phế quản của người sở hữu beta được kết hợp bởi tác dụng của Montelukast. Điều trị bằng Montelukast có tác dụng ức chế co thắt phế quản ở cả giai đoạn sớm và muộn do kháng nguyên gây ra. Montelukast làm giảm bạch cầu ái toan trong máu ngoại vi ở người lớn và trẻ em so với nhóm dùng giả dược. Trong một nghiên cứu riêng biệt, việc điều trị đại bàng Montelukast làm giảm tầm quan trọng của bạch đàn trong đường hô hấp (đo bằng đờm) và trong máu ngoại vi đồng thời cải thiện khả năng kiểm soát hen suyễn trên lâm sàng.

Trong các nghiên cứu ở người trưởng thành, Montelukast với liều 10 mg một lần/ngày được cải thiện với V có nghĩa là thở ra gắng sức trong 1 giây (FEV1) so với giả dược (thay đổi 10,4% so với 2,7% lúc đầu), lưu lượng đỉnh (PEFR) vào buổi sáng (thay đổi 24,5 l/phút so với 3,3 l/phút) và giảm lượng đáng kể so với - 4,6% ban đầu). Cải thiện các triệu chứng hen suyễn ngày đêm và ban đêm được bệnh nhân nhận biết tốt hơn rõ rệt so với giả dược.

Nghiên cứu ở người trưởng thành của Memorukast về tác dụng của corticosteroid dạng hít ở người lớn (% thay đổi so với ban đầu khi sử dụng Beclomethasone cùng với Montelukast so với chỉ Beclomethasone, tương đương với FEV1 là 5,43% so với 1,04%; Khi so sánh với Beclomethasone dạng hít (200 µg hai lần một ngày với ống hít), Montelukast cho thấy phản ứng ban đầu nhanh hơn, mặc dù trong một nghiên cứu kéo dài 12 tuần, Beclomethasone cho thấy hiệu quả điều trị trung bình lớn hơn ban đầu khi so sánh Montelukast với Beclomethasone, tương ứng với FEV1: 7,49% so với Beta: - 28,28% so với - 43,89%). Tuy nhiên, khi so sánh với Becomethason, tỷ lệ cao bệnh nhân điều trị bằng Montelukast đạt được đáp ứng lâm sàng tương tự (cụ thể 50% bệnh nhân điều trị bằng Beclomethasone có sự cải thiện FEV1 khoảng 11% hoặc hơn ban đầu, trong khi khoảng 42% bệnh nhân sử dụng Montelukast đạt được phản ứng tương tự).

Một nghiên cứu lâm sàng đã được tiến hành để đánh giá hiệu quả của Montelukast trong điều trị các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa ở bệnh nhân từ 15 tuổi trở lên bị hen phế quản kèm theo viêm mũi dị ứng theo mùa. Trong nghiên cứu này, viên Montelukast 10 mg dùng 1 lần/ngày cho thấy tác dụng cải thiện có tính thống kê thống kê về triệu chứng viêm mũi hàng ngày khi so sánh với giả dược. Triệu chứng hàng ngày của bệnh viêm mũi là tổng hợp của các triệu chứng viêm mũi ban ngày (bao gồm nghẹt mũi, sổ mũi, hắt hơi, ngứa mũi) và các triệu chứng về đêm (bao gồm nghẹt mũi, khó ngủ và thức giấc ban đêm). Đánh giá tổng thể về viêm mũi dị ứng đã được cải thiện đáng kể so với nhóm chứng cứ, được thực hiện bởi cả bệnh nhân và bác sĩ. Đánh giá hiệu quả của thuốc đối với bệnh hen phế quản không phải là mục tiêu chính trong nghiên cứu này.

Trong một nghiên cứu kéo dài 8 tuần trên trẻ em (6 đến 14 tuổi), Montelukast 5 mg dùng 1 lần/ngày cải thiện ý nghĩa về chức năng hô hấp so với giả dược (FEV1 thay đổi 8,71% so với 4,16% lúc đầu; Am PEFR thay đổi 27,9 l/phút so với 17,8 l/phút) và giảm mức độ cần sử dụng thuốc Beta của chủ sở hữu thuốc (thay đổi - 11,7% so với + 8,2% ban đầu).

Khả năng làm giảm ý nghĩa co thắt phế quản (E1B) đã được chứng minh trong thử nghiệm lâm sàng kéo dài 12 tuần trên người lớn (giảm thiểu FEV1 22,33% đối với Montelukast so với 32,4% đối với giả dược; thời gian hồi phục trong vòng 5% so với FEV1 ban đầu là 44,22 phút so với 60,64 phút). Hiệu ứng này được duy trì trong 12 tuần nghiên cứu. Khả năng giảm EIB cũng đã được thể hiện trong một nghiên cứu ngắn hạn ở trẻ em Thành (giảm thiểu FEV1 18,27% so với 26,11%; thời gian hồi phục trong vòng 5% so với FEV1 ban đầu là 17,76 phút so với 27,98 phút). Tác dụng của thuốc trong cả hai nghiên cứu đều được thể hiện ở cuối liều thuốc mỗi ngày một lần.

Ở bệnh nhân hen suyễn do axit acetylsalicylic sử dụng corticosteroid dạng hít và/hoặc đường uống với Montelukast, có sự cải thiện đáng kể trong việc kiểm soát cơn hen (FEV1 thay đổi 8,55% so với -1,74% và giảm tổng lượng Beta mà chủ thuốc sử dụng -22,78% so với 2,09% lúc đầu).

Dược động học

hấp thu

Montelukast được hấp thu nhanh sau khi uống. Đối với viên nén phim 10 mg, ở người lớn, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương (CMAX) đạt được sau 3 giờ (TMAX) sau khi uống thuốc khi đói. Sinh khả dụng trung bình qua đường uống là 64%. Sinh khả dụng đường uống và Cmax không bị ảnh hưởng bởi bữa ăn thông thường. Độ an toàn và hiệu quả của thuốc đã được chứng minh qua thử nghiệm lâm sàng khi sử dụng viên nén màng 10 mg bất kể quá trình tiêu hóa thức ăn.

Đối với viên nhai 5 mg, ở người lớn, nồng độ đỉnh CMAX đạt được sau 2 giờ đói. Sinh khả dụng trung bình qua đường uống của thuốc là 73% và giảm xuống còn 63% nếu dùng bữa ăn thông thường.

Phân phối

Montelukast gắn vào protein huyết tương trên 98%. Sự phân bố trung bình của Montelukast ở trạng thái ổn định là 8 - 11 lít. Các nghiên cứu trên chuột cống với Montelukast có tính phóng xạ, cho thấy sự phân bố hạn chế qua hàng rào não. Hơn nữa, nồng độ thuốc phóng xạ sau 24 giờ tại các mô khác là tối thiểu.

Trao đổi chất

Montelukast được chuyển hóa với tỷ lệ lớn. Trong các nghiên cứu ở liều điều trị không thấy nồng độ chất chuyển hóa trong huyết tương của thuốc ở trạng thái ổn định ở người lớn và trẻ em.

Các nghiên cứu in vitro sử dụng microsom gan người cho thấy Cytochrome P450 3A4, 2A6 và 2C9 có liên quan đến quá trình biến đổi Montelukast. Ngoài ra, ở nồng độ điều trị trong huyết tương của Montelukast không ức chế Cytochrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 hoặc 2D6. Chất chuyển hóa của Montelukast ít có vai trò trong tác dụng điều trị của thuốc.

Loại bỏ

Độ thanh thải huyết tương trung bình của Montelukast là 45 ml/phút ở người lớn khỏe mạnh. Sau khi uống một liều Montelukast phóng xạ, 86% chất phóng xạ được tìm thấy trong phân bón thu thập trong 5 ngày sau đó và Đặc điểm của bệnh nhân

Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Các nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận chưa được tiến hành. Tuy nhiên, do Montelukast và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ qua đường mật nên không cần thiết phải điều chỉnh liều ở những bệnh nhân này. Không có dữ liệu dược động học của Montelukast ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh> 9).

Với liều cao Montelukast (gấp 20 đến 60 lần liều khuyến cáo cho người lớn), nồng độ trong huyết tương được quan sát thấy. Tác dụng này không được ghi nhận ở liều khuyến cáo 10 mg một lần/ngày.

Trước khi dùng Sandoz Montelukast FCT 10mg Điều trị hen phế quản (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Khuyến nghị chung:

Hiệu quả điều trị của Montelukast đối với các thông số kiểm soát cơn hen xuất hiện trong vòng một ngày. Montelukast có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn. Bệnh nhân nên được tư vấn để tiếp tục sử dụng Montelukast ngay cả khi các cơn hen suyễn đã được kiểm soát, cũng như trong thời gian cơn hen nặng hơn.

Không sử dụng Montelukast đồng thời với các thuốc khác có cùng hoạt chất Montelukast.

Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân suy thận hoặc suy gan mức độ nhẹ đến trung bình. Hiện tại không có dữ liệu về bệnh nhân bị suy gan nặng. Liều dùng cho bệnh nhân nam và nữ là như nhau.

Điều trị bằng Montelukast có liên quan đến các phương pháp điều trị hen phế quản khác:

Có thể bổ sung Montelukast cho bệnh nhân đang điều trị hen phế quản khác.

Corticosteroid dạng hít:

Có thể dùng Montelukast như liệu pháp phụ trợ cho người bệnh đang sử dụng corticosteroid dạng hít và thuốc hình beta khi cần thiết nhưng vẫn chưa kiểm soát tốt cơn hen. Thay thế đột ngột corticosteroid dạng hít bằng Montelukast.

Có dạng viên nhai 5 mg dành cho trẻ từ 6 đến 14 tuổi.

Liều dùng

Liều dùng cho người lớn và thanh thiếu niên từ 15 tuổi trở lên mắc bệnh hen phế quản hoặc hen phế quản kèm theo viêm mũi dị ứng theo mùa là viên 10 mg dùng hàng ngày vào buổi tối.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Trong các nghiên cứu phế quản mãn tính, Montelukast có liều lên tới 200 mg/ngày cho người lớn trong 22 tuần và các nghiên cứu ngắn hạn, liều lên tới 900 mg/ngày trong khoảng 1 tuần mà không nhận được bất kỳ phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào.

Đã có báo cáo về quá liều cấp tính sau khi đưa thuốc ra thị trường và trong các nghiên cứu lâm sàng với Montelukast. Những báo cáo này bao gồm các báo cáo về người lớn và trẻ em với liều cao hơn 1000 mg (khoảng 61 mg/kg ở trẻ 42 tháng tuổi). Các biểu hiện và xét nghiệm lâm sàng phù hợp với dữ liệu an toàn trên người lớn và trẻ em. Không có tác dụng phụ trong hầu hết các báo cáo quá liều. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất phù hợp với dữ liệu an toàn của Montelukast bao gồm đau bụng, buồn ngủ, khát nước, nhức đầu, nôn mửa và tăng động tâm thần.

Hiện tại vẫn chưa biết liệu Montelukast có khả năng đánh giá thông qua hemons hay phúc mạc hay không.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Sandoz Montelukast FCT 10mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: nhiễm trùng đường hô hấp trên.

tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn. gan - mật: Huyết thanh tăng transaminase (ALT, AST).

Da và mô dưới da: Đỏ Đỏ.

Thân và vị trí cho thuốc: sốt.

Không phổ biến, 1/1000

Hệ thống miễn dịch: Phản ứng quá mẫn bao gồm sốc phản vệ.

Tâm thần: Những giấc mơ bất thường bao gồm ác mộng, mất ngủ, mộng du, khó chịu, lo lắng, bồn chồn, kích động bao gồm hung hăng hoặc thù địch, trầm cảm.

thần kinh: chóng mặt, buồn ngủ, dị cảm, giảm cảm giác, động kinh.

Hệ hô hấp, ngực và trung thất: chảy máu cam.

tiêu hóa: khô miệng, khó tiêu.

Da và mô dưới da: bầm tím, nổi mề đay, ngứa.

Cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau gân kể cả chuột rút.

Toàn thân và tại vị trí dùng thuốc: suy nhược/mệt mỏi, phù nề.

1/10.000

Hệ máu và bạch huyết: Xu hướng chảy máu gia tăng.

Tinh thần: Chạy.

tim: Đánh trống ngực.

Da và mô dưới da: Đánh giá.

Rất hiếm, ADR

Hệ miễn dịch: Eve ở gan.

Tâm thần: Ảo tưởng, ý định và hành vi tự tử.

Hệ hô hấp, ngực và trung thất: Hội chứng Churg - Strauss (CSS).

gan - mật: viêm gan (bao gồm ứ mật, tổn thương tế bào gan và tổn thương gan hỗn hợp).

Da và mô dưới da: Nút hồng, hoa hồng đa dạng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Sandoz Montelukast FCT 10 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào.

Thận trọng khi sử dụng

Nên tư vấn bệnh nhân không dùng Montelukast đường uống để điều trị cơn hen cấp và nên dự trữ thuốc cấp cứu thích hợp trong trường hợp này. Nếu xảy ra cơn hen cấp tính, nên sử dụng dạng hít hình beta. Người bệnh nên đến gặp bác sĩ càng sớm càng tốt trong trường hợp sử dụng lượng thuốc hình beta dạng hít chủ sở hữu ngắn hơn bình thường. Không sử dụng Montelukast để thay thế đột ngột corticosteroid đường uống hoặc dạng hít.

Không có dữ liệu nào cho thấy làm giảm liều corticosteroid đường uống khi sử dụng cùng với Montelukast.

Một số trường hợp hiếm gặp, bệnh nhân đang dùng thuốc điều trị hen suyễn trong đó có Montelukast ghi nhận tình trạng tăng bạch cầu ái toan toàn thân, đôi khi có biểu hiện lâm sàng của viêm mạch như hội chứng Churg - Strauss. Đây là những biểu hiện thường gặp khi điều trị bằng corticosteroid toàn thân. Những trường hợp này đôi khi liên quan đến việc giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng corticosteroid đường uống. Mặc dù chưa xác định được mối liên quan với thuốc đối kháng thụ thể Leucotrien nhưng bác sĩ cần thận trọng với hiện tượng bệnh bạch cầu Eosin, phát ban viêm mạch, các triệu chứng nặng của bệnh phổi, bệnh tim và/hoặc thần kinh xảy ra ở người bệnh. Bệnh nhân có những triệu chứng này cần được khám và đánh giá lại để có phác đồ điều trị. Điều trị bằng Montelukast không giúp sử dụng aspirin và các thuốc chống viêm không steroid khác cho bệnh nhân hen suyễn nhạy cảm với aspirin.

Thuốc có chứa lactose. Những bệnh nhân mắc các bệnh di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu men Lapp Lactase hoặc Glucose - Galactose không nên sử dụng thuốc này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Montelukast không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, trong một số trường hợp rất hiếm gặp, có báo cáo buồn ngủ hoặc chóng mặt.

Mang thai

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy thuốc có hại cho thai kỳ cũng như sự phát triển của thai nhi/thai nhi. Dữ liệu hạn chế từ cơ sở dữ liệu hiện có về phụ nữ mang thai cho thấy mối liên quan giữa Sandoz Montelukast FCT 10 mg và các dị tật (chẳng hạn như lỗi ở tay) hiếm khi được ghi nhận trên thế giới sau khi đưa thuốc ra thị trường.

Sandoz Montelukast FCT 10 mg chỉ có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai trong trường hợp thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

nghiên cứu trên chuột cho thấy Montelukast được bài tiết qua sữa. Chưa rõ Montelukast có bài tiết qua sữa mẹ hay không.

Chỉ được sử dụng Sandoz Montelukast FCT 10 mg trong thời kỳ cho con bú trong trường hợp thực sự cần thiết.

Tương tác thuốc

Montelukast có thể được sử dụng đồng thời với các liệu pháp khác trong phòng ngừa và điều trị hen phế quản mãn tính. Trong các nghiên cứu tương tác thuốc, liều Montelukast được khuyến cáo về mặt lâm sàng vì có ý nghĩa lâm sàng đối với dược động học của các thuốc sau: Theophyllin, prednison, prednisolon, thuốc tránh thai đường uống (Ethinyl estradiol/norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin và Warfarin.

Diện tích dưới đường cong (AUC) của Montelukast giảm khoảng 40% ở những bệnh nhân dùng thuốc có chứa phenobarbital. Vì Montelukast được chuyển hóa qua CYP 3A4, 2C8 và 2C9 nên cần thận trọng, đặc biệt ở trẻ em, khi sử dụng Montelukast và các thuốc cảm ứng enzym CYP3A4, 2C8 và 2C9 như Phenytoin, Phenobarbital và Rifampicin.

Các nghiên cứu in vitro cho thấy Montelukast ức chế mạnh CYP 2C8. Tuy nhiên, dữ liệu từ một thuốc tương tác - - Có liên quan về mặt lâm sàng với Montelukast và Rosiglitazon (cơ chất đại diện cho các thuốc chuyển hóa chủ yếu thông qua CYP2C8) cho thấy Montelukast không ức chế CYP2C8 In Vivo. Do đó, Montelukast không làm thay đổi đáng kể quá trình chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa bởi enzyme này (như Paclitaxel, Rosiglitazone và Repaglinid). Các nghiên cứu in vitro cho thấy Montelukast là cơ chất của CYP2C8 và ít hơn đáng kể so với cơ chất của 2C9 và 3A4. Trong một nghiên cứu tương tác lâm sàng liên quan đến Montelukast và Gemfibrozil (một chất ức chế đồng thời 2C8 và 2C9), Gemfibrozil tăng gấp 4,4 lần mức phơi nhiễm toàn thân của Montelukast. Không cần thiết phải điều chỉnh liều Montelukast hàng ngày khi dùng chung với Gemfibrozil hoặc các chất ức chế CYP 2C8 mạnh khác nhưng bác sĩ điều trị nên chú ý đến khả năng gia tăng các phản ứng phụ.

Dựa trên dữ liệu in vitro, không dự đoán được các tương tác thuốc quan trọng trên lâm sàng với các chất ức chế yếu CYP 2C8 (như trimethoprim). Sử dụng Montelukast với Itraconazol, một chất ức chế CYP 3A4 mạnh, không làm tăng ý nghĩa mức phơi nhiễm toàn thân của Montelukast.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, bảo quản thuốc trong bao bì gốc, tránh ánh sáng và độ ẩm.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.