Sanlein szemcsepp 0,3% A Santen támogatja a szaruhártya-kúp rendellenességek kezelését (5 ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Tiszta nátrium-hialuronát

Összetevő

Thành phần cho 1 lọ
Összetételi információkTartalom
Tiszta nátrium-hialuronát15 mg

Felhasználások

Javallatok

0,3%-os Sanlein gyógyszert házastársi rendellenességek - szaruhártya - esetén a következő betegségek esetén írnak fel:

  • Belső betegségek, mint például a Sjogren-szindróma, a Stevens-Johnson-szindróma és a száraz szem szindróma.

    A nátrium-hialuronát a fibronektinhez kapcsolódik, és elősegíti a szaruhártya adhézióját és ellazulását. A nátrium-hialuronát emellett nagyon jó vízmegtartó tulajdonságokkal rendelkezik, mivel minden nátrium-hialuronát molekula sok vízmolekulát tartalmaz.

    Elősegíti a szaruhártya-károsodás gyógyulását

    Ha a szem nátrium-hialuronát kis oldata 0,1% - 0,5% a nyúl elváltozásaiban, beleértve a szaruhártya és a szaruhártya hámját is, amely a fenék aljáról leszakadt, a terület jelentősen csökken a kisszem oldat (plantbo) használatához képest a boncolást követő 24 órától.

    A szaruhártya megnyúlásának elősegítése

    A nátrium-hialuronát szignifikánsan elősegíti a szaruhártya hosszú hám relaxációját a tenyésztett szaruhártya darabjaiban az evidenciacsoporthoz képest (csak tenyésztési táptalaj).

    Vízvisszatartási jellemzők

    Ha a nátrium-hialuronát oldat kicsi – 1,0%-os az agardugókban, akkor a zselés gombok tömegének az elpárolgott víz miatti csökkenése bizonyos mértékben a koncentrációtól függ.

    Farmakokinetikai farmakokinetika

    Szérumkoncentráció

    A hialuronsav szérumkoncentrációját a gyógyszer bevétele előtt, valamint a kezelés napján mértük: a 3., 9. napon (a gyógyszer bevételének utolsó napja) és a 10. napon 6 egészséges férfi önkéntesnél. A 0,1%-os nátrium-hialuronát szemoldat (1.) és a 0,5%-os (szeptember 2.) kicsi 1 csepp 1 csepp, napi 5-ször (1-2) és 1 csepp naponta 13-szor (3-9) a tárgyak egyik szemére. Az összes szérumkoncentrációt a kezelés előtt, alatt és után mérik, és alacsonyabbak a mennyiségi határértéknél (10 µg/ml).

    Belső terjesztés

    Egyszeri adag 50 µl kis nátrium-hialuronát 14C 0,1%-os szemoldat normál szaruhártyájú nyulakban történő felhasználása után radioaktív anyag csak a szem külső részén észlelhető. Különösen a magas radioaktív szint a kötőhártya falában, és legalább 8 órával a használat után fedezték fel. Ezzel szemben az alacsony radioaktív szint a szaruhártyában, és csak a használat után 0,5 órával észlelhető.

    Sérült szaruhártya nyulakban 50 µl kisméretű nátrium Hyaluronat 14C 0,1%-os nátrium-szemoldat helyszíni felhasználását követően a szaruhártyában és a vízi folyadékban nagy koncentrációjú radioaktív anyagot észleltek közvetlenül a használat után 1 órával.

    • Szedés előtt Sanlein szemcsepp 0,3% A Santen támogatja a szaruhártya-kúp rendellenességek kezelését (5 ml)

    Hogyan kell használni

    A 0,3%-os Sanlein gyógyszert a szem kezelésére használják.

    Adagolás

    Általában 1 cseppet cseppents a szembe, 5-6 alkalommal/nap. Az adagolás a beteg tüneteinek megfelelően módosítható.

    Normális esetben 0,1%-os koncentrációjú gyógyszert választva, és amikor a gyógyszer hatékonysága súlyos tünetek miatt nem érhető el teljes mértékben... 0,3%-os koncentrációjú gyógyszert is lehet alkalmazni.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Ismeretlen.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A 0,3%Sanlein használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A gyógyszer jóváhagyása előtt és a kábítószer-használat vizsgálata során Japánban vizsgált 4208 beteg közül 74-nél jelentették a gyógyszer nem kívánt hatását (1,76%). A nemkívánatos hatás 19 betegnél szemhéjviszketés (0,45%), szemirritáció 15 betegnél (0,36%), kötőhártya pangása 10 betegnél (0,24%), szempillagyulladás 7 betegnél (0,17%) ... (Japánban az újraértékelési időszak végén).

    Ha a következő nem kívánt hatásokat észleli, tanácsos megfelelő intézkedéseket tenni, például a gyógyszer abbahagyását.

    Arány (5%> ADR és ADR ≥ 0,1%)

  • Túlérzékenység: szempillafertőzés, szemhéj-dermatitisz
  • Szem: szem rozsda, szemfájdalom.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    0,3% Sanlein Sanlein gyógyszer a következő esetekben:

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

    • Óvintézkedések a használat során

    Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához.

    Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

    Felhasznált cukor: Csak a szem kicsi.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    A peszticidek elkerülése érdekében ne érintse az injekciós üveg fejét közvetlenül a szemébe.

    Ne használja ezt a gyógyszert puha kontaktlencse viselése közben.

    Ha több mint 1 szemcseppet használ, legalább 5 perc különbségnek kell lennie.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem ismert.

    terhesség

    ismeretlen.

    Szoptatási időszak

    ismeretlen.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    ismeretlen.

    Tárolás

    Tárolja 30 °C alatt, zárt csomagolásban.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak