Sara 120mg/5ml nakorn Patana eperláz, fájdalomcsillapító gyerekeknek (60ml)

Gyógyszerforma Káosz
Specifikáció Üveg x 60 ml
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	120 mg

Felhasználások

javallatok

SARA (eper tömjén) gyermekek és csecsemők lázcsillapító, fájdalomcsillapító kezelésére szolgál.

Pharmacokinus

Fájdalomcsillapítás: A mechanizmus nem teljesen tisztázott. A paracetamol a központi idegrendszerben a prosztaglandin szintézis gátlásával, alacsonyabb szinten pedig perifériás hatásokon keresztül hathat a fájdalom impulzusátvitelének megakadályozásával. A perifériás hatás a prosztaglandinszintézisnek, a szintézis-gátlóknak vagy az érzékeny anyagok fájdalmas receptorokkal való hatásának gátlása is lehet, ami mechanikai vagy kémiai irritációt okoz.

A láz csökkentése: A paracetamol a hipotalamusz termosztát központjára hat, perifériás értágulatot, verejtékezést és hő távozását okozva.

A fő hatás a prosztaglandin szintézisét gátló képességgel függhet össze.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül.

Terjesztés

Normál fájdalomcsillapító dózisban a plazma összkoncentrációja 5-20 µg/mg.

A paracetamol főként glükuronsavval és szulfáttal (94%) nem aktív kombináció formájában metabolizálódik és a vizelettel ürül ki.

A változatlan formában kiválasztó tabletták 2-4%-a. Az átlagos eladási idő körülbelül 1-3 óra, csecsemőknél és cirrhosisos betegeknél meghosszabbodik.

Szedés előtt Sara 120mg/5ml nakorn Patana eperláz, fájdalomcsillapító gyerekeknek (60ml)

Használat

Sara (eper tömjén) Szájon át alkalmazva.

Adagolás

Gyakori adag: szükség esetén 4-6 óra, de legfeljebb napi 5 alkalommal.

Gyermekek 4 hónapos és 1 éves korig: 1/2 teáskanál (2,5 ml-nek felel meg) / alkalom.

1-2 éves gyermekek: 1 teáskanál (5 ml-nek felel meg) / alkalom. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás tünetei: Hányinger, hányás, hasi fájdalom, lila kék, nyálkahártya, körmök. A májelhalás az adagtól függ, a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása. A májkárosodás a méreg bevétele után 2-4 napon belül egyértelműen kiderül.

Kezelés: gyomor-bélrendszer, ivás vagy intravénás n-acetilcisztein intravénásan a paracetamol méregtelenítésére. N-acetilcisztein, metionin, aktív szén és/vagy sós fehérítő nélkül.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Sara használata során, amelyekkel találkozhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

DA: kiütés.

emésztőrendszer: hányinger, hányás. Hematológia: A vérképzőrendszerek rendellenességei (csökkent neutrofilek, csupa véres, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, vesetoxicitás.

ritka, ADR

Test: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Érzékeny a paracetamolra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Sokszor előfordult vérszegénység vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegség.

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiánya.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor. A paracetamol viszonylag nem mérgező a kezelés adagjára nézve.

Azonban ne használja 5 napnál tovább. Ha a fájdalom erős vagy kiújul, a láz magas vagy a láz állandó, a betegség súlyos, és az orvost orvosnak kell diagnosztizálnia. Ha a fájdalom több mint 5 napig fennáll, 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél duzzadt bőrpír vagy reuma jelentkezik, azonnal forduljon orvosához.

Ha érzékeny reakció lép fel, a gyógyszert le kell állítani.

A gyógyszer szorbit segédanyagokat tartalmaz, ezért óvatosnak kell lenni, ha a betegek bizonyos típusú cukrokat nem tolerálnak.

A bőrön jelentkező súlyos mellékhatások előfordulási gyakorisága nem magas, de súlyos, akár életveszélyes is, beleértve a Steven-Jonhson-szindrómát (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindrómát (Ten) vagy a Lyell-szindrómát, az akut tengerentúli pustules szindrómát (AGEP).

A fenti szindróma tünetei a következők:

Steven-Jonhson-szindróma (SJS): a természetes üregek (szem, orr, száj, fül, nemi szervek és végbélnyílás) körüli puffadtság, bullosus puffadtság allergia, amely magas lázzal, tüdőgyulladással, májműködési zavarokkal járhat. Steven-Jonhson szindróma (SJS) diagnózisa, ha legalább 2 természetes üreg sérült. A szem nyálkahártyájának károsodása (keratitis, gennyes kötőhártya-gyulladás, szaruhártyafekély); A gyomor-bél traktus károsodása (sztomatitisz, szájnyálkahártya, garat, torok, nyelőcső, gyomor, belek) és a nemi szervek, húgyutak nyálkahártyájának károsodása. A sérülések gyakran megjelennek a redőkben, például a hónaljban, az ágyékban és az arcban, majd az egész testet szétteríthetik. Szisztémás tünetek gyakran láz, semleges leukémia teszt emelkedett.

Ha a fentiek szerint túlérzékenységi reakciók jeleit észleli, a betegnek azonnal abba kell hagynia a gyógyszer alkalmazását. Azok, akiknél a paracetamol miatt súlyos bőrreakciót észleltek, tilos újra alkalmazni, és ha orvosi vizsgálatra és kezelésre érkeznek, erről értesíteni kell az egészségügyi személyzetet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

az orvos utasítása szerint meghatározhatja a paracetamolt terhes nők számára.

A szoptatás ideje

A paracetamol kevésbé választódik ki az anyatejbe, így szoptató nők számára is kijelölhető.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hosszú távú, nagy dózisú orális adagolás A paracetamol fokozza a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

A paracetamol-kezelés alatti és hosszan tartó kezelés növelheti a májtoxicitás kockázatát.

A görcsoldók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin) koncentrált alkalmazása májenzim-indukciót okoz, ami növelheti a máj toxicitását.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

A Nakorn Patana terhességi korlátolt felelősségű társaság az Egészségügyi Világszervezet (GMP-WHO) által a β-laktám antibiotikum-vonalakra vonatkozó ajánlásoknak megfelelően jó színvonalat ért el a gyógyszergyártás gyakorlatában, ideértve a tablettákat, tablettákat, italokat, krémeket, kenőcsöket, külső tápleveseket és inhalációkat. Emellett a cég megfelel a GLP, GSP, GDP szabványoknak is.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.