A Sara 500 mg Nakorn gyógyszer segít csökkenteni a lázas fájdalmat (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma 25 buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

javallatok

A SARA 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fájdalom és láz kezelése enyhétől a közepesig.

Fájdalomcsillapítás a következő esetekben: fejfájás, migrén, dysmenorrhoea, izomfájdalom, torokfájás, fogfájás, megfázás vagy influenza okozta fájdalom, láz vagy oltás utáni fájdalom, foghúzás vagy fogászati beavatkozások utáni fájdalom. Hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra fejti ki hatását, ami hűtést, az értágulat következtében felmelegedést és a perifériás véráramlás fokozását okozza.

paracetamol, kezelési adaggal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mert a paracetamol nem hat a szervezetre a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

farmakokinetika

felszívódás:

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Terjesztés:

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere:

A paracetamol n-hidroxilezése a citokróm P 450 által, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, amely közbenső reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidrilcsoportjaival, és lecsökkent.

Korszak:

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, amely mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat.

Szedés előtt A Sara 500 mg Nakorn gyógyszer segít csökkenteni a lázas fájdalmat (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek: vegyen be minden alkalommal 1-2 tablettát, egyszerre 4-6 órát, legfeljebb 4 g/nap.

6-12 éves gyermekek: vegyen be minden alkalommal 1/2-1 kapszulát, egyszerre 4-6 órát, naponta legfeljebb 4-szer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával. Az N-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal be kell adni a gyógyszert, ha kevesebb mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

N-acetilcisztein nélkül a metionin használható. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Sara 500 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

gyomor - belek: hányinger, hányás. Hematológia: kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka, 1/10000

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A SARA 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a paracetamolra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Számos vérszegénységben vagy szívbetegségben szenvedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

Ha érzékeny reakció lép fel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Ha a fájdalom erős vagy visszatér, magas láz vagy folyamatosan lázas, a betegség súlyos. Ha a fájdalom több mint 5 napig fennáll, az ízület vörössége duzzadt vagy 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél reuma van, azonnal orvoshoz kell fordulni.

Májelégtelenség esetén óvatosan alkalmazza.

Súlyos mellékhatások a bőrön, bár előfordulási gyakoriságuk nem magas, de súlyos, akár életveszélyes is, beleértve Steven-Johnson szindrómát (SJS), mérgezett bőrnekrózis szindrómát: Toxikus epidermális nekrolízis (Tíz) vagy Lyell-szindróma, akut külső pustules szindróma: Akut generalizált exanthematous purulosis észlelésekor.

egyéb túlérzékenységi reakciók esetén a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. A Paracetamol által okozott súlyos bőrreakciókon átesett személyek nem használhatják újra a gyógyszert, és amikor orvosi vizsgálatra és kezelésre jönnek, értesíteniük kell az egészségügyi személyzetet erről a problémáról.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Sara nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a magzati fejlődésre esetlegesen kifejtett nemkívánatos hatások miatt. Ezért csak a Paracetamolt szabad terheseknek alkalmazni, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

A paracetamolt szoptató anyákon végzett kutatások nem mutattak ki nem kívánt hatásokat a szoptatott csecsemőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hosszú távú, nagy dózisú orális adagolás A paracetamol fokozza a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

Görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt. Ezenkívül az izoniazid és a paracetamol egyidejű alkalmazása a májtoxicitás fokozott kockázatát is okozhatja. A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg szedik a paracetamolt és a görcsoldókat, azonban a betegeknek maguknak korlátozniuk kell a paracetamol használatát görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Alkohol: A túlzott és hosszan tartó ivás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Az aktív szén csökkenti a paracetamol felszívódását.

Tárolás

Száraz helyen, legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.