Sara 500mg Thai Nakorn Patana gyógyszer fejfájásra, dysmenorrhoeára (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 20 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A SARA 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fájdalom és láz kezelése enyhétől a közepesig. Tanulás

A paracetamol a fenacetinben aktív anyag, egy hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint. Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem hat a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol túladagolásakor a metabolikus anyag az N-acetil-benzokinonimin, amely mérgező a májra. Normál adagokban a paracetamol jól tolerálható, az aszpirin sok mellékhatása nélkül. Az akut túladagolás (10 g felett) azonban károsítja a májat és a májat, és a Paracetamollal végzett mérgezés és öngyilkosság egyre aggasztóbbá vált az elmúlt években. Ezenkívül úgy tűnik, hogy sokan, köztük orvosok is ismerik a Paracetamol gyenge gyulladáscsökkentő hatását.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami toxikus dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat. A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után.

kis mennyiségű hidroxilációt és acetil-redukciót is kimutat. A kisgyermekek kevésbé valószínű, hogy jobban összhangban vannak a gyógyszerrel, mint a felnőttek. A paracetamolt a citokróm P450 n-hidroxilálja, hogy N-acetil-benzokinonimint hozzon létre, amely egy köztes reakció.

Ez a metabolit általában a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal reagál, és dedikált. Nagy dózisú paracetamol bevétele esetén azonban ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik ahhoz, hogy a máj glutationját kimerítse, ilyenkor fokozódik a reakciója a májfehérje szulfhidril-csoportjára, ami májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt Sara 500mg Thai Nakorn Patana gyógyszer fejfájásra, dysmenorrhoeára (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Sara 500 mg Szájon át alkalmazva.

Adagolás

Felnőttek

Vegyen be minden alkalommal 1-2 tablettát, egyszerre 4-6 órát, legfeljebb 4 g/nap.

6-12 éves gyermekek

Vegyen be minden alkalommal 1/2-1 tablettát, egyszerre 4-6 órát, naponta legfeljebb 4-szer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, vagy nagy adag paracetamol (pl. 7,5-10 g naponta, 1-2 napon keresztül), vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, amelyet halál is okozhat.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszer méreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - vér, liláskékhez, nyálkahártyákhoz és körmökhöz vezető akut mérgezés jele P - Aminofenol, kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és tévedést okozhat. Következhet a központi idegrendszer gátlása, kábultság, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradtság, gyors légzés - sekély, gyors keringés - gyenge - rendszertelen, alacsony vérnyomás, keringési elégtelenség. Az érösszeomlás hatalmas adagokban fordulhat elő. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma a hirtelen halál előtt vagy néhány napos kóma után jelentkezik.

A mérgező adag bevétele után 2-4 napon belül: májkárosodás jelei vannak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával. Az N-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal be kell adni a gyógyszert, ha kevesebb mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

Itatáskor hígítsa fel az N-acetilcisztein oldatot vízzel vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N-acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg, mindegyik 4 órás időközzel. A kezelés abbahagyása, ha a plazma paracetamol tesztje alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció. N-acetilcisztein nélkül a metionin használható. Aktív szenet vagy sóoldatot is használhatnak, mivel képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Érzékeny betegségek ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny szaliciláttal. Néhány esetben a Paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hematómát okozott.

Nem gyakori, 1/1000

Skin: Ban.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

érzékeny a paracetamolra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Sok vérszegénységben vagy szívbetegségben szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a készítmény használatakor

Ha érzékeny reakció lép fel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Ha a fájdalom erős vagy visszatér, magas láz vagy folyamatosan lázas, a betegség súlyos. Ha a fájdalom több mint 5 napig fennáll, az ízület vörössége duzzadt vagy 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél reuma van, azonnal orvoshoz kell fordulni.

Májelégtelenség esetén óvatosan alkalmazza.

Súlyos mellékhatások a bőrön, bár előfordulási gyakoriságuk nem magas, de súlyos, sőt életveszélyes is: Steven-Johnson szindróma (SJS), toxikus bőrnekrózis szindróma: Toxikus epidermális nekrolízis (Tíz) vagy Lyell-szindróma, akut tengerentúli pustules szindróma: Acute Generalized Exanthematous Puplosis (AGEPSIS). A fenti szindróma tünetei a következők:

Steven-Johnson-szindróma (SJS): allergia a puffadásra, a természetes üregek körüli lokalizált puffadásra: szemek, orr, száj, fülek, nemi szervek és végbélnyílás. Emellett magas lázzal, tüdőgyulladással, májműködési zavarokkal is járhat. Steven-Johnson szindróma (SJS) diagnózisa, ha legalább 2 természetesen károsodott üreg van. szaruhártya. Akut test genny (AGEP): Kis, steril pustulák keletkeznek a terjedő platformon. A sérülések gyakran megjelennek a redőkben, például a hónaljban, az ágyékban és az arcban, majd az egész testet szétteríthetik. Szisztémás tünetek gyakran láz, semleges sóvér leukémia teszt.

Ha az első bőrkiütés jeleit vagy bármilyen más túlérzékenységi reakciót észlel, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. A Paracetamol által okozott súlyos bőrreakciókon átesett személyek nem használhatják újra a gyógyszert, és amikor orvosi vizsgálatra és kezelésre jönnek, értesíteniük kell az egészségügyi személyzetet erről a problémáról.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Sara 500 mg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, valamint a magas terhelést végző személyek képességeit.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a várandósság kialakulásában esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért a Paracetamolt csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Kutatások olyan anyáknál, akik paracetamolt szoptatnak, és nem észleltek nemkívánatos hatásokat a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

nagy dózisok hosszú távú orális adagolása A paracetamol fokozza a CUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

Görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt. Ezenkívül az izoniazid és a paracetamol egyidejű alkalmazása a májtoxicitás fokozott kockázatát is okozhatja.

A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akik görcsoldó vagy izoniazid szedése közben az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó kezelést kapnak, de a betegeknek korlátozniuk kell saját paracetamol-használatukat görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Alkohol: A túlzott és hosszan tartó ivás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Az aktív szén csökkenti a paracetamol felszívódását.

Tárolás

Száraz helyen, nedvességtől távol, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.