Sara 500mg Thai Nakorn Patana thuốc trị đau đầu, đau bụng kinh (20 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 20 vỉ x 10 viên
Quy cách Paracetamol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	500mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc SARA 500mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các cơn đau, sốt từ nhẹ đến trung bình. Học

Paracetamol là chất có hoạt chất phenacetin, thuốc giảm đau - hạ sốt hiệu quả có thể thay thế aspirin. Tuy nhiên, không giống như aspirin, paracetamol không có tác dụng điều trị viêm. Với liều lượng bằng nhau, Paracetamol có tác dụng giảm đau, hạ sốt tương tự như Aspirin.

Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể ở người bình thường. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại vi.

Paracetamol với liều điều trị ít tác động lên hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng axit - bazơ, không gây kích ứng, trầy xước hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylate, do Paracetamol không có tác dụng trên cycloxygenase, chỉ tác động lên cycloxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.

Khi dùng quá liều Paracetamol sẽ tạo ra chất chuyển hóa là N-acetyl-benzoquinonimin gây độc cho gan. Liều bình thường, Paracetamol dung nạp tốt, không có nhiều tác dụng phụ như aspirin. Tuy nhiên, tình trạng quá liều cấp tính (trên 10g) gây tổn thương gan, ngộ độc và tự tử bằng Paracetamol đang gia tăng đáng lo ngại trong những năm gần đây. Ngoài ra, nhiều người trong đó có cả bác sĩ dường như cũng biết tác dụng chống viêm kém của Paracetamol.

dược động học

hấp thu

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 30 - 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân phối

Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Loại bỏ

Thời gian bán hủy của Paracetamol trong huyết tương là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều độc hoặc ở người bệnh bị tổn thương gan. Sau liều điều trị, ngày đầu tiên có thể tìm thấy 90 - 100% nước tiểu, chủ yếu sau khi gan kết hợp với axit glucuronic (khoảng 60%), axit sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine (khoảng 3%).

cũng phát hiện một lượng nhỏ hydroxyl hóa và khử acetyl. Trẻ nhỏ ít có khả năng thích ứng với thuốc hơn người lớn. Paracetamol được n-hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 để tạo ra N-acetyl Benzoquinonimin, một phản ứng trung gian.

Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và được chuyên dụng. Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, chất chuyển hóa này được hình thành với số lượng đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan, khi đó phản ứng của nó với nhóm sulfhydryl của protein gan tăng lên, có thể dẫn đến hoại tử gan.

Trước khi dùng Sara 500mg Thai Nakorn Patana thuốc trị đau đầu, đau bụng kinh (20 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Sara 500mg Dùng đường uống.

Liều dùng

Người lớn

Uống mỗi lần từ 1-2 viên, mỗi lần 4 - 6 giờ, không quá 4g/ngày.

Trẻ em từ 6-12 tuổi

Uống mỗi lần từ 1/2 - 1 viên, mỗi lần 4 - 6 giờ, không quá 4 lần/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Quá liều

Ngộ độc Paracetamol có thể do dùng một liều duy nhất, hoặc do dùng liều lớn Paracetamol (ví dụ: 7,5 -10g/ngày, dùng trong 1-2 ngày) hoặc do dùng thuốc lâu dài. Hoại tử gan tùy theo liều lượng là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể dẫn đến tử vong.

Buồn nôn, nôn và đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống chất độc của thuốc. Methemoglobin - máu, dẫn đến niêm mạc và móng tay có màu xanh tím là dấu hiệu ngộ độc cấp tính P - Aminophenol, cũng có thể sản sinh ra một lượng nhỏ sulfhemoglobin. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

Khi ngộ độc nặng, ban đầu có thể kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và ảo tưởng. Tiếp theo có thể là ức chế thần kinh trung ương, choáng váng, hạ thân nhiệt, mệt mỏi, thở nhanh - nông, mạch nhanh - yếu - không đều, huyết áp thấp, suy tuần hoàn. Sự sụp đổ mạch máu có thể xảy ra với liều lượng rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Có thể xảy ra co giật nghẹt thở. Hôn mê xảy ra trước khi bạn chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

Sau 2 - 4 ngày sau khi uống liều độc: có dấu hiệu tổn thương gan.

Xử lý

Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Có các phương pháp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn việc điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu tiền sử cho thấy quá liều. Khi bị ngộ độc nặng, điều quan trọng là phải điều trị hỗ trợ tích cực. Cần phải rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

Việc giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do việc bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan. N-acetylcystein hoạt động khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải cho uống thuốc ngay nếu chưa đến 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng n-acetylcystein hiệu quả hơn khi cho thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

Khi uống, pha loãng dung dịch N-acetylcystein với nước hoặc uống không cồn để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho N-acetylcystein liều đầu tiên 140mg/kg, sau đó cho thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70mg/kg, cách nhau 4 giờ. Ngừng điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan thấp.

Tác dụng không mong muốn của N-acetylcystein bao gồm phát ban trên da (kể cả nổi mề đay, không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn, tiêu chảy và phản ứng phản vệ. Nếu không có N-Acetylcystein thì có thể sử dụng methionine. Ngoài ra có thể dùng than hoạt tính hoặc nước muối sinh lý, chúng có khả năng làm giảm sự hấp thu của Paracetamol.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Phát ban da và các phản ứng dị ứng khác xảy ra. Thường là ban đỏ hoặc mày đay, nhưng đôi khi nặng hơn và có thể kèm theo sốt do thuốc và tổn thương niêm mạc. Bệnh nhạy cảm với salicylat hiếm gặp nhạy cảm với paracetamol và các thuốc liên quan. Trong một số trường hợp riêng lẻ, Paracetamol có thể gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và gây tụ máu toàn bộ.

Không phổ biến, 1/1000

Da: Ban.

Khác: Phản ứng quá mẫn.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

nhạy cảm với paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân thiếu máu nhiều hoặc mắc bệnh tim.

Thận trọng khi sử dụng

Nếu xảy ra phản ứng nhạy cảm thì cần ngừng dùng thuốc.

Nếu cơn đau dữ dội hoặc tái phát, sốt cao hoặc sốt liên tục thì bệnh đã nặng. Nếu cơn đau kéo dài quá 5 ngày, khớp sưng đỏ hoặc bị thấp khớp ở trẻ dưới 12 tuổi thì phải tham khảo ý kiến bác sĩ ngay.

Người suy gan dùng thận trọng.

Tác dụng phụ nghiêm trọng trên da tuy tỷ lệ mắc không cao nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Steven-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc: Hoại tử biểu bì nhiễm độc (Ten) hoặc hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính ngoại trú: Hội chứng ngoại ban toàn thân cấp tính (AGEPSIS). Triệu chứng của hội chứng trên được mô tả như sau:

Hội chứng Steven-Johnson (SJS): là tình trạng dị ứng bọng mắt, bọng mắt cục bộ xung quanh các hốc tự nhiên: mắt, mũi, miệng, tai, bộ phận sinh dục và hậu môn. Ngoài ra có thể kèm theo sốt cao, viêm phổi, rối loạn chức năng gan. Chẩn đoán hội chứng Steven-Johnson (SJS) khi có ít nhất 2 lỗ sâu răng bị tổn thương tự nhiên. giác mạc. Mủ cấp tính trên cơ thể (AGEP): Mụn mủ nhỏ vô trùng phát sinh trên nền lan rộng. Tổn thương thường xuất hiện ở các nếp gấp như nách, háng và mặt, sau đó có thể lan rộng ra toàn cơ thể. Triệu chứng toàn thân thường là sốt, xét nghiệm bệnh bạch cầu máu có muối trung tính.

Khi phát hiện dấu hiệu mẩn ngứa ở vùng da đầu tiên hoặc bất kỳ phản ứng quá mẫn nào khác, người bệnh cần ngừng sử dụng thuốc. Những người đã từng bị phản ứng da nặng do Paracetamol gây ra không được sử dụng lại thuốc và khi đến khám, điều trị cần thông báo cho nhân viên y tế về vấn đề này.

Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng nghiêm trọng trên da như hội chứng Steven Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính (AGEP).

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Sara 500mg không ảnh hưởng đến khả năng lái xe, vận hành máy móc và người làm việc trên cao.

Mang thai

chưa xác định được tính an toàn của việc sử dụng Paracetamol trong thời kỳ mang thai liên quan đến các tác dụng không mong muốn có thể xảy ra đối với sự phát triển của thai kỳ. Vì vậy, chỉ nên sử dụng Paracetamol cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

Giai đoạn cho con bú

Nghiên cứu ở bà mẹ sử dụng Paracetamol cho con bú, không thấy tác dụng không mong muốn khi cho con bú.

Tương tác thuốc

Uống liều cao Paracetamol trong thời gian dài làm tăng tác dụng chống đông máu của COUMARIN và các dẫn xuất.

Cần chú ý đến khả năng hạ sốt nghiêm trọng ở bệnh nhân dùng phenothiazine và liệu pháp làm mát.

Thuốc chống co giật (bao gồm Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzyme ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính trên gan của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc cho gan. Ngoài ra, sử dụng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan.

Nguy cơ gây độc gan của Paracetamol tăng đáng kể ở bệnh nhân dùng liều Paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid. Thường không cần giảm liều ở bệnh nhân vừa điều trị bằng Paracetamol và thuốc chống co giật, nhưng bệnh nhân phải hạn chế tự dùng Paracetamol khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

Rượu: Uống rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan do Paracetamol.

Than hoạt tính làm giảm hấp thu Paracetamol.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.