Sartanpo OPV magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Sartanpo gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A magas vérnyomás kezelése. Használható önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva. A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját okozzák azáltal, hogy megakadályozzák az angiotenzin II szelektív, az AT1 receptorhoz nem kapcsolódó, számos szövetben (például véredények izmaiban, mellékvesékben) előfordulását. A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora.

A metabolikus anyagok aktivitása 10-40-szer erősebb a lozartánhoz képest, tömegre számolva, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és a máj kezdeti bioaktivitása révén a lozartán metabolizálódik. 33%. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a hatóanyag aktív metabolitjaié pedig 3-4 órán belül érhető el.

A lozartán veszteség ideje körülbelül 2 óra, a metabolitjaié pedig körülbelül 6-9 óra. Mind a lozartán, mind a metabolitok a plazmafehérjék 98%-ához, főként az albuminhoz kapcsolódnak, és nem jutnak át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter. A lozartán változatlan anyagok és metabolitok formájában a vizeletben, székletben exportálódik.

Szedés előtt Sartanpo OPV magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert, éhes vagy jóllakott állapotban is bevehet gyógyszert.

Adagolás

Adagolás személyenként. A kezdő adag általában naponta egyszer 50 mg, a napi 25 mg-os adag pedig csökkent belső térfogatú betegeknél (például vizelethajtót szedőknél), valamint májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A lozartán maximális hipotenziója a kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el.

Fenntartó adag

25-100 mg/nap 1 vagy 2 alkalommal is bevehető.

Ha a vérnyomást az alkalmazott adaggal nem szabályozzák, 1-2 hónapon belül egyszer módosítani kell a magas vérnyomás elleni szerek adagját.

Ha a vérnyomást nem sikerült teljesen beállítani a lozartán önmagában történő alkalmazásakor, alacsony dózisú adagolást kell alkalmazni. A hidroklorotiazid bizonyítja az erő hatását.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia, amely szintén lassú szívverést tapasztalhat a szimpatikus idegingerlés (vagus ideg) miatt.

Kezelés

Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell alkalmazni. A lozartán és a metabolitok egyaránt aktívak, dialízissel nem távolíthatók el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Sartanpo használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hipotenzió.

Álmatlanság, szédülés. orr), arcüreggyulladás.

Alacsonyabb vérnyomás, mellkasi fájdalom, II pitvari blokk, mellkasi dob, lassú sinusritmus, gyors szívverés, arc, pír.

anorexia, székrekedés, puffadás, hányás, gyomorhurut. Karbamid.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Sartanpo gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A lozartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések az alkalmazás során

Csökkent intravaszkuláris térfogatú betegek (a nagy dózisú diuretikumok alkalmazása miatt), vagy olyan egyéb tényezők, amelyek hipotenzióhoz vezethetnek.

Májelégtelenség.

Veseartéria szűkület.

Gyermekek: konzultáljon orvosával a gyógyszer használatával kapcsolatban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A vonatgépek működésének hatásait nem vizsgálták.

Terhesség

ne szedje a gyógyszert a terhesség első 3 hónapjában. A terhesség utolsó hónapja közötti 3 hónapig ellenjavallt gyógyszerek.

Szoptatási időszak

A szoptató gyermekekre gyakorolt káros hatás lehetősége miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használja egyidejűleg olyan diuretikumokkal, amelyek megtartják a káliumot, a kálium-kiegészítőket és a káliumtartalmú sót, ami növelheti a szérum káliumszintjének kockázatát.

A lozartán vérnyomáscsökkentő hatását csökkenthetik az NSAID szerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők).

A cimetidint tartalmazó lozartán italok körülbelül 18%-kal növelik a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolják a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját. A lozartán és fenobarbitál együttes bevétele a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.

A citokróm P450 gátlók (például a flukonazol) csökkenthetik a lozartán aktivitását.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.