Savi Albendazol 200 gyógyszer agykárosodással járó galandféreg lárvák fertőzésére (1 buborékcsomagolás x 2 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 2 tabletta
Specifikáció Albendazol

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Albendazol200 mg

Felhasználások

javallatok

A Savi Albendazol a következő esetekben javallt:

  • Agykárosodással járó galandféreg lárvák fertőzése (neurocys-ticercosis): A Savi Albendazole 200 a Taeniaeworm lárvák Taeniaeworm lárvái által okozott agykárosodást okozó galandféreg lárvák kezelésére javallt. Echinococcus granulosus.

    gyógyszerek: Férgek.

    Az albendazol egy karbamát-benzimidazol-származék, szerkezetét tekintve a mebendazolhoz hasonló. A gyógyszer széles spektrummal rendelkezik a bélférgek, például a horgosférgek (Ancylostoma duodenale), az aknázóférgek (Necator Americanus), az orsóférgek (Ascaris lumbricoides), a tűférgek (enterobius vericularis), az angolnaférgek (Strongyloides stercoralis), a Hairworm (Trichuriliss) Cpillurails (Trichurailiss) ellen; Trichinella Spiralis) és vándorlárvák az izomban és a bőrben; Torino galandférgek és szövetlárvák (például echinococcus granulosus, e.multilocularis és e. neurocysticercosis).

    Az albendazol a bélférgek felnőttkorában és lárvaállapotában egyaránt aktív, és elpusztítja az orsóférgek és szőrférgek tojásait. Az albendazol fő metabolikus formája az albendazol A szulfoxid továbbra is működik, és fontos szerepet tölt be a gyógyszer farmakológiai hatásában.

    Az albendazol hatásmechanizmusa hasonló más benzimidazolokéhoz. A gyógyszer az alparazita alparazitáihoz kapcsolódik, ezáltal gátolja az al-szub-utánfutók egybeesését a citoplazma sejtek kisebb mikroorganizmusaiba, amelyek elengedhetetlenek a parazita sejt normál aktivitásához.

    Dinamikus farmakokinetika

    Emberben ivás után az albendazol nagyon rosszul (5%) szívódik fel. A legtöbb féregellenes hatás a bélben jelentkezik. A szövetek hatásának elérése érdekében nagy és hosszú távú dózisok.

    Az anyagcsere nagyon erős lépése miatt az albendazol nem, vagy csak plazmanyomok formájában látható.

    Egyszeri 400 mg albendazol adag bevétele után a szulfoxid metabolitok plazmában elért csúcskoncentrációja körülbelül 0,04-0,55 mikrogramm/ml 1-4 óra elteltével. Ha a gyógyszert zsíros ételekkel szedik, a plazmakoncentráció 2-4-szeresére nőtt. Nagy különbségek vannak az egyének között a plazma albendazol-szulfoxid szintjében. Ennek oka lehet az ingadozó felszívódás és a gyógyszer-anyagcsere sebességének különbsége.

    Az albendazol-szulfoxid 70%-ig kötődik a plazma fehérjéhez. A galandférgek kezelésében való hosszú távú alkalmazás esetén az albendazol-szulfoxid koncentrációja a galandféreg-folyadékban elérheti a plazmakoncentráció körülbelül 20%-át. Az albendazol-szulfoxid a véres gáton keresztül, és koncentrációja az agyban – a csontvelő a plazmakoncentráció körülbelül 1/3-a.

    Az albendazol gyorsan és teljesen oxidálódik, metabolikus anyaggá, amely még mindig az albendazol-szulfoxid hatását fejti ki, majd egy már nem ható vegyületté, az albendazol-szulfonná alakul.

    Az albendazol felezési ideje a plazmából körülbelül 9 óra. A szulfoxid metabolitok a vesén keresztül ürülnek ki a szulfon metabolitokkal és más metabolitokkal együtt. A szulfoxid anyagcsere elhanyagolható mennyisége ürül az epével.

  • Szedés előtt Savi Albendazol 200 gyógyszer agykárosodással járó galandféreg lárvák fertőzésére (1 buborékcsomagolás x 2 tabletta)

    How to use The drug can chew or grind and swallow with water. Should be used with food. Dosage

    Mellékhatások

    A Savi Albendazol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

    A klinikai vizsgálatok hiányát széles körben ellenőrzik a gyógyszer biztonságosságának jobb felmérése érdekében.

    Rövid ideig tartó (legfeljebb 3 napos) kezelés esetén egyes esetekben kellemetlenek a gyomor-bél traktus (epigasztrikus fájdalom, hasmenés) és fejfájás.

    Az agykárosodással járó ciszták vagy galandféreglárvák (neurocysticercosis) kezelésében olyan esetek, amikor nagy és hosszú távú dózisokat alkalmaznak, a káros hatások gyakoribbak és súlyosabbak.

    A nem kívánt hatások általában nem súlyosak, és kezelés nélkül is helyreállnak. Csak akkor hagyja abba a kezelést, ha leukémia (0,7%) vagy májelégtelenség (galandféreg-betegség esetén 3,8%) észlelhető.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Test: Láz. 1/100
  • Szisztémás test: allergiás reakciók
  • Vér: granulocitózis, általános vérzés, gabonaleukémia, thrombocytopenia.
  • Utasítások az ADR kezeléséhez:

    Az albendazol általában leukopéniát okozhat (a kezelés alatt álló betegek kevesebb mint 1%-ánál), és meggyógyul. Ritkán súlyos reakciók, beleértve a granulocitákat, granulocitákat vagy hipoglikémiát.

    A vérképletet a kezelési ciklus elején 28 naponként és a kezelés alatt 2 hetente kell tesztelni. Folytassa az albendazol-kezelést, ha a fehérvérsejtek száma csökken, és nem romlik.

    Az albendazol a betegek 16%-ánál enyhe szintről közepesre emelheti a májenzimszintet, de a kezelés leállításakor visszaáll a normális szintre.

    A májfunkciós tesztet (transzamináz) minden kezelési ciklus megkezdése előtt és a kezelés alatt legalább 2 hetente el kell végezni. Ha a májenzim szintje nagyon megnő, az albendazolt le kell állítani. Ezt követően lehet albendazollal kezelni, ha a májenzim visszaáll a kezelés előtti szintre, de az ismételt kezelésnél többször kell tesztelni.

    A betegeket agykárosodást szenvedő galandféreg lárvákkal kezelik, ezért több kortikoszteroidot és görcsoldót alkalmaznak. A lárvák kezelésének első hetében kortikoszteroid szedése vagy intravénás alkalmazása megakadályozza az intrakraniális magas vérnyomás kialakulását.

    A galandféreg lárvái agykárosodással (neurocisztás-rózis), amelyek a retinát érinthetik, bár nagyon ritkák. Ezért a kezelés előtt meg kell vizsgálni a retina károsodását. Ha már van retinakárosodás, mérlegelje a kezelés előnyeit az albendazol okozta retinakárosodáshoz képest.

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Savi Albendazole a következő esetekben ellenjavallt:

  • Korábban előfordult benzimidazol-vegyületekkel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    Legyen elővigyázatos a

    alkalmazásakor a következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

    csontvelő-gátlás

    A gyógyszer végzetes lehet a granulociták vagy az összes vérsejt csökkenése miatt. Az albendazol csontvelő-gátlást, nem regenerálódó vérszegénységet és gabonaleukocitákat okozhat. A vérképlet ellenőrzése a kezelési ciklus elején 28 naponként és 2 hetente a Savi Albendazol 200-as kezelés alatt. Májbetegségben vagy májmételyfertőzésben szenvedő betegeknél nagyobb a csontvelő-gátló kockázata, mint másokon, ezért rendszeresen ellenőrizniük kell a vérkészítményeket. Hagyja abba a Savi Albendazol 200 használatát, ha jelentősen csökkent a vérsejtek száma.

    A szörnyeffektus

    Az albendazol káros lehet a magzatra, ezért nem szabad terhes nőknél alkalmazni, kivéve, ha nincs más választás. Ellenőrizze a terhesség állapotát, mielőtt felírná a gyógyszert olyan nők számára, akik valószínűleg teherbe esnek. Javasolja, hogy a Savi Albendazol 200 kezelés ideje alatt és a terápia befejezése után egy hónapon belül alkalmazzanak hatékony fogamzásgátlást. Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a beteg terhes, és értékelje a beteget a magzatot érintő lehetséges kockázatokról.

    A neurológiai tünetek kockázata agykárosodással járó galandféreglárvákkal fertőzött betegeknél

    Az agykárosodásban szenvedő galandféreglárvákat kezelő betegeknél szteroidokat és görcsoldó szereket kell alkalmazni a neurológiai tünetek (például sokk, megnövekedett koponyaűri nyomás és mellkasi tünetek) megelőzése érdekében, amelyeket a paraziták agyban elpusztulásakor fellépő gyulladásos reakciók okoznak.

    A retina károsodásának kockázata a retinában lévő galandféreg lárváival fertőzött betegeknél

    A parfümbetegség hatással lehet a retinára. A betegek kezelésének megkezdése előtt ellenőrizni kell, hogy van-e retinakárosodás vagy sem. Ha igen, emlékeztetni kell a gyógyszer használatakor, mert valószínűleg károsítja a retinát, amelyet a gyulladásos reakció okoz, amikor a parazita elpusztul.

    A májra gyakorolt ​​hatások

    Az albendazol-kezelés a betegek 16%-ánál a májenzimek szintjének enyhétől közepesig terjedő megemelkedését okozhatja, és a kezelés abbahagyása után visszaáll a normál értékre. Ismeretlen okokból eredő akut májelégtelenségről és hepatitisről számoltak be.

    Ellenőrizze a májenzim (transzamináz) szintjét minden kezelési ciklus megkezdése előtt, és legalább 2 hetente a kezelési folyamat során. Ha a májenzim szintje meghaladja a normál szint felső határát, a beteg állapotától függően tanácsos megfontolni az albendazol-kezelés leállítását. Amikor a májenzim normalizálódik, mérlegelni kell az albendazol alkalmazásának folytatásának előnyeit és kockázatát. Ismételt használat esetén rendszeresen ellenőriznie kell a májenzim szintjét.

    Azoknál a betegeknél, akiknél megnövekedett az enzimvizsgálati eredmények, fennáll a kockázata a máj- és csontvelő-toxicitás fokozódásának. Hagyja abba a kezelést, ha a májenzim jelentősen megemelkedik vagy csökkenti a vérsejtek számát.

    Cisztabetegségben szenvedő betegeknél észleli a galandféreg lárváival való fertőzést agykárosodással

    Agykárosodással járó galandféreg-lárvákkal való fertőzés kimutatható azoknál a betegeknél, akik albendazolt alkalmaznak más betegségek kezelésére. A kockázati tényezőkkel rendelkező betegek agykárosodással járó galandféreg-lárvákkal való fertőzésre hajlamosak a kezelés megkezdése előtt.

    segédanyagok

    A készítményekben lévő laktóz jelenléte miatt nem alkalmazhatók ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek glükóztoleranciában, laktáz-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    Fejfájás, szédülés, gyógyszeres kezelés jellemzői alapján hányinger és hányás esetén az albendazol potenciálisan befolyásolhatja az éberséget vezetés vagy gépek kezelése közben. Javasolandó, hogy az albenda-zolt szedő betegek ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Terhesség

    Ne alkalmazza az albendazolt terhes nők számára, kivéve azokat az eseteket, amikor a használat más módon kötelező. A betegek az albenda-zol alkalmazása után legalább egy hónapig nem lehetnek terhesek. Ha a beteg szedi a gyógyszert, és ha terhes, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és meg kell értenie, hogy a gyógyszer súlyos veszélyt jelenthet a magzatra.

    Szoptatási időszak

    Nem tudom, milyen szinten van a gyógyszer a tejben. Ezért nagyon óvatosnak kell lenni, amikor az albendazolt szoptató nőknek alkalmazzák.

    Gyógyszerkölcsönhatás

  • Dexametazon: Az albendazol-szulfoxid legalacsonyabb stabil koncentrációja a plazmában körülbelül 50%-kal magasabb, ha 8 mg dexametazont alkalmaznak minden egyes Albendazol adaggal (15 mg/ttkg/nap). Legális az albendazol-szulfoxid görbe alatt körülbelül 50% az egyetlen albendazol (400 mg) használatához képest. mg/kg/nap).
  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak