Savi Drinee pezsgőkezelés menopauza utáni menopauza és csontritkulás kezelésére férfiaknál (1 buborékcsomagolás x 4 kapszula)
Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Alendronsav, kolekalciferol
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Alendronsav | 70 mg |
| kolekalciferol | 2800 iu |
Felhasználások
javallatok
A Savidrinate gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
Pharmacokinus
Gyógyszerek: A csontos csontok csontcsoportjainak csontkezelése kombinált.
ATC-kód: m05bb03.
alendronát
Az Alendronat egy aminobifoszfonát, amely gátolja a csontpaprika specifikusságát. A preklinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az Alendronat szelektíven felhalmozódik az aktív csontpaprika pozícióban, ahol az Alendronat gátolja a sejtmegsemmisítés működését.
Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az Alendronat-kezelés jelentősen növelheti a csont térfogatát a gerincben, a combcsontban és a transzferben. Klinikai vizsgálatokban 40 és 85 év közötti, osteoporosisban szenvedő (kis csonttömegű, legalább két szórással a menopauza előtti átlag alatti) nőkön végzett klinikai vizsgálatok során az Alendronat-kezelés jelentősen csökkenti a gerinctörések számát 3 éves gyógyszeres kezelés után. A csont ásványianyag-sűrűsége 3 hónapos Alendronat-kezelés után növekszik, és a gyógyszer alkalmazása során is folytatódik.
1-2 éves kezelés után azonban, ha leállítják az alendronát-kezelést, a csonttömeg nem marad fenn. Ez bebizonyosodik, hogy naponta folyamatosan kezelik a gyógyító hatás fenntartása érdekében.
kolekalciferol
A D-vitamin kifejezés hasonló szerkezetű szterinvegyületek csoportjára utal, amelyek megelőzik vagy kezelik az angolkórt. Ezek a vegyületek a következők: kolekalciferol (D-vitamin, nemzetközi köznév: kolekalciferol), alfakalcidol (1 alfa - hidroxikoleciferol), kalcifediol (25 - hidroxikoleciferol), kalcitriol (1 alfa, 25 - dihidroxecolecerol) és dihidrotachiszterol.
Ezek az anyagok aktivitási formájukban (1,25 - dihidroxikoleciferol), a mellékpajzsmirigy hormonokkal és a kalcitoninnal együtt szabályozzák a szérum kalciumkoncentrációját. A D-vitamin fő biológiai funkciója a normál kalcium- és foszforkoncentráció fenntartása a plazmában azáltal, hogy növeli a táplálékból, a vékonybélből származó ásványi anyagok felszívódásának hatékonyságát, valamint a kalcium és foszfor fokozott mobilizálását a csontokból a vérbe. A kolekalciferol aktivitása negatívan befolyásolhatja a mellékpajzsmirigy hormonok (PTH: mellékpajzsmirigyhormon) képződését.
Kalcifediol (25 - hidroxikolekalciferol; 25 - Ohd,) kalcitriollá történő átalakítás előtt {1 alfa, 25 - dihidroxikolekalciferol; 1,25 - (OH), D,}, maga is D-vitamin hatású.
A D-vitamin hiánya akkor fordul elő, ha nem elég fénynek van kitéve, vagy ha az étrend D-vitaminhiányos (különösen gyermekeknél), vagy rosszul felszívódó zsírszindrómában szenvedőknél, beleértve a máj-, epe- vagy gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedőket és csökkent zsírfelszívódást; Egyes állapotok, mint például a veseelégtelenség, szintén befolyásolhatják a D-vitamin metabolizmusát aktivitási formává, és D-vitamin-hiányhoz vezethetnek.
A vese által okozott csontdiszplázia rendszerint krónikus veseelégtelenséggel párosul, és a 25 - OHD 1 alfa, 25 - (OH), D (kalcitriol) értékre csökkent változása jellemzi. A foszfát tartása csökkenti a plazma kalciumszintjét, ami másodlagos és kóros pajzsmirigy-túlműködéshez vezet, jellemző a pajzsmirigy-túlműködés (fibrózis), a D-vitamin-hiány (csontpüré) vagy a két eset keveréke. A D-vitamin-hiány olyan tünetekhez vezet, amelyeket a vér kalciumszintjének csökkenése, a vér foszfáttartalmának csökkenése, a csontok elégtelen mineralizációja vagy hanyatlása, csontfájdalmak, törések jellemeznek, amelyeket csontpürének neveznek; Gyermekeknél csontdeformációhoz, különösen hosszú csont deformációhoz, úgynevezett angolkórhoz vezethet.
Dinamikus farmakokinetika
alendronát
Az Alendronat intravénás, közepes méretű orális abúzusához képest nőknél 0,7% az 5-40 mg-os dózisok esetén, szájon át egy éhgyomorra és 2 órával a szokásos reggeli előtt.
A prelise klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy 1 mg/ttkg intravénás injekció beadása után az alendronát átmenetileg megoszlik a lágy szövetekben, majd újra eloszlik a csontban, vagy kiválasztódik a vizelettel. A humán plazmában a fehérjékhez való kötődés körülbelül 78%.
Nincs bizonyíték arra, hogy az alendronát emberben metabolizálódik.
Egyszeri 10 mg-os adag intravénás beadása után az alendronát renális clearance-e 71 ml/perc. A plazmakoncentráció több mint 95%-kal csökkent az intravénás injekció után 6 órán belül. Emberben a gyógyszer értékesítési ideje a becslések szerint meghaladja a 10 évet, ami talán az Alendronat csontvázból történő felszabadulását tükrözi.
kolekalciferol
A D-vitamin jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A vékonybélből mind a D2-, mind a D3-vitamin felszívódik, a D3-vitamin jobban felszívódik. A bél pontos része sok D-vitamint szív fel, attól függően, hogy a D-vitamin milyen környezetben oldódik. Szükséges epe a D-vitamin felszívódásához a bélben. Mivel a D-vitamin lipidekben oldódik, mikroorganizmusokban koncentrálódik, és a nyirokrendszerben szívódik fel; A D-vitamin körülbelül 80%-a szájon át felszívódik ezzel a mechanizmussal. A D-vitamin és metabolitjai a vérben specifikus alfa-globulinokhoz kapcsolódnak. A D-vitamin félig kisülési ideje 19-25 óra, de a gyógyszer hosszú ideig raktározódik a zsírszövetben.
A kolekalciferol a májban hidroxilezve 25-hidroxikolekalcerolt képez. Ezek az anyagok továbbra is hidroxilálódnak a vesékben, így 1,25 hatóanyag metabolitjai - dihidroxikolekalciferol és származékai 1, 24, 25 - trihidroxi.
A máj az a hely, ahol a D-vitamint 25 - OHD-vé alakítják, amely a fehérjékhez és a vérkeringéshez kapcsolódik. Valójában a 25-OHD-nek nagyobb affinitása van a fehérjéhez, mint az anyavegyületnek. 25. tudományág – A hidroxi felezési ideje 19 nap, és a D-vitamin fő formája a vérben. A 25 - OHD stabil állapotában a koncentráció 15 - 50 nanogam/ml. A D-vitamin és metabolitjai főként epével és széklettel távoznak, csak kis mennyiségben jelenik meg a vizeletben. A D-vitamin egy része kiválasztódhat a tejbe.
Szedés előtt Savi Drinee pezsgőkezelés menopauza utáni menopauza és csontritkulás kezelésére férfiaknál (1 buborékcsomagolás x 4 kapszula)
Alkalmazási módja
pezsgőtabletta formájában, szájon át történő alkalmazás: Oldjon fel egy buborékos tablettát egy körülbelül 100-150 ml hideg forralt vizet tartalmazó pohárban, és igya meg, amint a gyógyszer teljesen feloldódott.
A gyógyszer szedése során figyelembe veendő jellemzők:
A csontritkulás progresszív jellemzői miatt szükségessé válhat a Savidrinate hosszú távú alkalmazása.
Optimális idő a biszfoszfonát alkalmazása ismeretlen csontritkulás kezelésére. Minden egyes betegnél előfordulhat, hogy folytatni kell-e a kezelést, vagy nem kell a hatékonyság és a kockázatok időszakos újraértékelésére hagyatkozni, különösen a 25 éves kort szedő betegeknél.
A betegeknek kalcium-kiegészítőket kell használniuk, ha az étrend nem biztosít elegendő kalciumot. A D-vitamin tartalmú készítmények hozzáadását a beteg konkrét állapota alapján kell mérlegelni.
Nincs tanulmány a Savidrine-ben heti 2800 D-vitamin bevételének és a D-vitamin napi adagjának 400 NE bevételének megfelelőségéről.
Idősek:
A klinikai vizsgálatok során nincs olyan korkülönbség, amely befolyásolná az alendronát alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát. Ezért az időseknél nem szükséges módosítani az adagot.
veseelégtelenség:
Nem javasolt a Savidrinate alkalmazása olyan veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin ClCr 35 ml/perc.
Májelégtelenség:
Bizonyíték volt arra, hogy az alendronát nem metabolizálódik vagy ürül ki az epébe, májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem végeztek kutatást. Ebben az esetben nem szükséges módosítani az alendronát adagját.
Gyermekek:
A Savidine biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták. Ezt a gyógyszert nem szabad 18 év alatti gyermekeknél alkalmazni az alendronsav/kolekalciferol két komponensével kombinált gyógyszerkutatási adatok hiánya miatt.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyünk túladagolás esetén?
Tünetek: Hypacentia, csökkent vérfoszfát és nem kívánt reakciók a gyomor-bélrendszerben, mint például kellemetlen érzés a gyomorban, gyomorégés, nyelőcsőgyulladás, gyulladás vagy gyomorfekély.
Kezelés: Az Alendronat túladagolásáról nincs információ. Túladagolás esetén a tej vagy savlekötők kapcsolatba hozhatók az alendronáttal. A nyelőcső irritációjának fokozott kockázata miatt nem szabad hányni, és a betegeknek függőleges testtartást kell tartaniuk.
kolekalciferol
Egészséges felnőtteknél a napi 10 000 NE-nél kisebb adag hosszú ideig történő alkalmazása esetén nincs adat D-vitamin-mérgezésről. Egészséges felnőtteken végzett egészséges klinikai vizsgálatban, napi 4000 NE/nap adaggal legfeljebb 5 hónapig anélkül, hogy hiperkalcémiát vagy hypercalciuriát okozna.
Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
Ne vegyen be 2 Savidrinate tablettát ugyanazon a napon.
Mellékhatások
A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:
Gyakori (1/10 embert érinthet):
Nagyon gyakori (AD ≥ 1/10):
Gyakori (1/100 ≤ ADR Idegrendszer: fejfájás, szédülés.
Ritka (1/10 000 ≤ ADR Az immunrendszer: A túlérzékenységi reakciók közé tartozik az urticaria és az angioödéma. garatfekély; Perforáció, fekélyes vagy gyomor-bélrendszeri vérzés.
Utasítások az ADR kezeléséhez:
Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel. Azonnal keresse fel orvosát, ha később nem kívánt hatást tapasztal (lehet, hogy súlyos vagy sürgősségi orvosi ellátást igényel).
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
A Savidrine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Legyen elővigyázatos a
alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:
alendronát
Az alendronát nemkívánatos hatásai az emésztőrendszerben stimulációt okozhatnak a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának helyén. Mivel nagyobb valószínűséggel súlyosbodik, mint a betegség, óvatosnak kell lenni az alendronát alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknél a fenti emésztőrendszeri rendellenességek, például nyelési nehézség, nyelőcső, gyomorhurut, nyombélgyulladás, fekélyek, vagy a közelmúltban (1 éven belül) súlyos gyomor-bélrendszeri betegségekben (pl. gyomor-bélrendszeri fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés) szenvednek. Barrett-nyelőcsőben szenvedő betegeknél az Alendronat hatását és kockázatát minden egyes beteg esetében mérlegelni kell.
Beszámoltak a nyelőcsőreakciókról (néha súlyosak, és kórházi kezelést igényeltek), mint például a gyulladás, a fekélyek és a nyelőcső, amelyek ritkán fordulnak elő az alendronáttal kezelt, nyelőcső szűkületben szenvedő betegeknél. Ezért fel kell hívni a figyelmet a nyelőcsőreakciók jeleire vagy tüneteire, a betegeket utasítani kell, hogy hagyják abba az alendronát alkalmazását és orvosi beavatkozást, ha a nyelőcsövet serkentő tünetek, például nyelési nehézség, nyelési fájdalom, mellfájdalom vagy gyomorégés jelentkeznek.
A nyelőcsőben jelentkező nemkívánatos hatások kockázata nagyobb azoknál a betegeknél, akiknél az Alendronat nem járt sikerrel, és/vagy olyan betegeknél, akik a nyelőcső-stimuláló tünetek előrehaladása után folytatják az alendronát-kezelést. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy ez a kezelés sikertelensége növelheti a nyelőcső-rendellenességek kockázatát.
Állkapocscsont nekrózis:
Az állkapocscsont elhalása foghúzás, rákos betegeknél észlelt helyszíni fertőzések (főleg biszoszfonát intravénás injekció) vagy kortikoszteroidok alkalmazása során, illetve csontritkulásban szenvedő betegeknél fordul elő, akik orális biszfoszfonátot szednek.
Rossz fogászati állapotú betegeknél az orális biszfoszfonátos kezelés előtt ellenőriznie kell a fogászatot.
A kezelés alatt ezeknek a betegeknek lehetőség szerint kerülniük kell a fogászati műtétet. Azoknál az embereknél, akiknél a biszfoszfonát-kezelés során alsó állkapocscsont-nekrózisban szenved, a fogászati műtét ronthatja ezt az állapotot. A betegek fogászati technikáit illetően nincs adat, amely azt mutatja, hogy a biszfoszfonát szuszpenziója csökkentheti az állkapocscsont-nekrózis kockázatát. Az orvosoknak mérlegelniük kell a betegek előnyeit és kockázatait.
A kezelés során a betegeknek jó szájhigiéniát, rendszeres fogászati vizsgálatot kell végezniük, és jelenteni kell az orvosnak a fogászati tüneteket, mint például a fogak ürege, fogfájás, duzzanat.
Elhalt a külső fül:
Bifoszfonát okozta külső fülnekrózisról számoltak be, főleg a gyógyszer hosszú távú szedése esetén. A külső fül nekrózisát okozó kockázati tényezők közé tartozik a szteroid és a kemoterápia és/vagy a helyi kockázati tényezők, például fertőzés vagy sérülés. Figyelembe kell venni a külső hallójárat elhalásának lehetőségét azoknál a betegeknél, akiket bifoszfonáttal kezelnek olyan tünetekkel a fülben, mint a fájdalom vagy váladékozás, krónikus fülfertőzések.
izomfájdalom:
Bifoszfonátot szedő betegeknél csont-, ízületi és/vagy izomfájdalmakról számoltak be. Valójában a kábítószer-használat során ezek a tünetek ritkán súlyosak és/vagy fogyatékosságot okoznak. Ezeknek a tüneteknek a megjelenése a kezelés megkezdése után 1 naptól hónapig terjed. A legtöbb beteg a kezelés abbahagyása után helyreáll ezek a tünetek. Néhány betegnél ezek a tünetek kiújulnak, ha az adott gyógyszerrel vagy más bifoszfonokkal kezelik.
Nem tipikus combcsonttörések
Beszámoltak olyan hosszú csonttörésekről és csont alatti csontokról, amelyek nem jellemzőek a biszfoszfonát alkalmazása során, főként a hosszú távú csontritkulásban szenvedő betegeknél. A törés a minta aljától a híd konvex részéig bármilyen helyzetben bekövetkezhet, sérülés után vagy sem; Egyes betegeknél comb- vagy lágyékfájdalmak jelentkeztek néhány héttel vagy néhány hónappal azelőtt, hogy filmfelvétellel észlelték a combcsonttörést. A törések általában mindkét oldalon fordulnak elő, ezért a combcsont combcsontját ellenőrizni kell a biszfoszfonát alkalmazása során combtörést szenvedő betegeknél. Ezek a repedések nehezen gyógyulóak, ezért mérlegelni kell, hogy combtörésre gyanús betegeknél alkalmazzuk-e a biszfoszfonátot.
A biszfoszfonát-kezelés során, ha a betegnél a következő tünetek bármelyike jelentkezik: combcsont-, csípő- vagy lágyékfájdalom, az orvosnak ellenőriznie kell a combcsontot.
veseelégtelenség
Ne ajánlja ezt a gyógyszert vesekárosodásban szenvedő betegeknek, akiknél a ClCr
Csontok és anyagcsere
Az ösztrogénhiányon és az életkoron kívül a csontritkulás egyéb okait is figyelembe kell venni.
Kezelni kell a vér kalciumveszteségét, egyéb rendellenességek befolyásolják az ásványi anyagok anyagcseréjét (például D-vitamin-hiány és mellékpajzsmirigy-elégtelenség) a Savidrinate-kezelés megkezdése előtt. Ezeknél a betegeknél a szérum kalciumszintet ellenőrizni kell, és a vér kalciumszintjének tüneteit csökkenteni kell a Savidrinate-kezelés alatt.
Mivel az alendronát növeli a csontok ásványianyag-tartalmát, a kalcium és a szérum foszfát koncentrációja csökkenhet, különösen a glükokortikoidokkal kezelt betegeknél (a kalcium felszívódásának csökkenése miatt). A vér kalciumszintjének csökkentése általában kicsi, és nincsenek tünetek. Azonban a súlyos vér kalcium-hypacidia egyes esetekben a tünetek gyakran olyan betegeknél jelentkeznek, akiknél fennáll a kockázat (például szomszédos károsodás, D-vitamin-hiány és alul emészthető kalcium).
kolekalciferol
A D-vitamin növelheti a hiperkalcémia szintjét és/vagy a kalcium-kalciumszintet olyan betegeknél, akiknél rendellenes kalcitriol-szekréció (például leukémia, limfóma, szarkoid fertőzés) szenved. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a plazma kalcium és a vizelet kalcium szintjét.
segédanyagok
Legyen óvatos, ha fenilketonuriában szenvedő betegeknél alkalmazza, mert a készítmény aszpartámot tartalmaz – a fenilalanin forrása.
A Savidrinate buborékok 227 mg nátriumot tartalmaznak. Óvintézkedések sódiétát követő embereknél.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére
A Savidrinate nem, vagy kevésbé befolyásolja közvetlenül a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegek nem kívánt mellékhatásokat tapasztalhatnak, például homályos látást, szédülést és izomfájdalmat vagy súlyos ízületeket. Ez a helyzet befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt
A Savididine csak posztmenopauzás nők számára készült, így terhes vagy szoptató nők számára nem.
Terhes nők
Hiányoznak az adatok az alendronát terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Állatkísérletek kimutatták a szaporodási folyamatot károsító gyógyszereket. Vemhes egereknél történő alkalmazás esetén az alendronát a vér alacsony kalciumszintje miatt megnehezíti a szállítást. Állatkísérletek hiperkalcémiát és a szaporodási folyamatot érintő toxicitást mutattak ki nagy D-vitamin dózisok mellett. Ne alkalmazza a Savidrine-t terhesség alatt.
szoptató nők
Nem tudja, hogy az Alendronat kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A kockázat nem kizárt csecsemők és kisgyermekek esetében. A kolekalciferol és metabolitjai bejuthatnak az anyatejbe. Ne használja ezt a gyógyszert szoptató nőknek.
Interaktív gyógyszer
Ösztrogén gyógyszerek kölcsönhatása: A hormonpótló terápia és az alendronát egyidejű alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát posztmenopauzás nők esetében nem határozták meg, ezért ez az egyidejű alkalmazás nem javasolt.
Kalcium-kiegészítők és savcsökkentő szerek (antacidok): csökkenthetik az alendronát felszívódását. Ezért a betegeknek az Alendronat bevétele után legalább fél órát kell várniuk, mielőtt bármilyen más gyógyszert bevennének.
Aszpirin: Klinikai vizsgálatokban a gyomor-bél traktusban fellépő nemkívánatos reakciók aránya olyan betegeknél, akik egyidejűleg alendronátot kaptak napi 10 mg-nál nagyobb dózisban aszpirint tartalmazó vegyületekkel.
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID: nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer): Az Alendronat olyan betegeknél alkalmazható, akik NSAID gyógyszereket szednek. Az NSAID-szerek azonban gyakran okoznak gyomor-bélrendszeri irritációt, ezért óvatosnak kell lenniük az Alendronattal együtt történő alkalmazáskor.
Ne használja a gyógyszert egyidejűleg kolesztiraminnal vagy kolesztipol-hidrokloriddal, mivel ez csökkentheti a D-vitamin felszívódását a bélben.
A gyógyszert a vizelethajtó diuretikumokkal egyidejűleg szedje, ha mellékpajzsmirigy-működésben szenved, ez hiperkalcémiához vezethet. Ebben az esetben csökkenteni kell a D-vitamin adagját, vagy átmenetileg abba kell hagyni a D-vitamin szedését. A tiazid diuretikumok alkalmazása hiperkalcémiát okozó mellékpajzsmirigy-működésben valószínűleg a csontfelszabadulásból eredő csontfelszabadulás következménye.
A gyógyszert fenobarbitállal és/vagy fenitoinnal egyidejűleg vegye be (és lehet, hogy más, májenzim-indukciót okozó gyógyszerekkel is), mert ezek a gyógyszerek csökkenthetik a 25-hidroxikolekalciferol koncentrációját a plazmában, és a D-vitamint nem aktív anyagokká növelhetik.
Ne használjon gyógyszert egyidejűleg kortikoszteroidokkal, mert a kortikoszteroidok gátolják a D-vitamin hatását.
Ne használjon gyógyszert egyidejűleg szívglikozidokkal, mert a glikozidok toxicitása miatt a szívműködést elősegítő hiperkalcémia, ami aritmiához vezet.
Az interaktív gyógyszerek befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását, vagy mellékhatásokat okozhatnak.
A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.
Táj drogok
A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.
Tárolás
Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.
A gyermekektől elzárva tartandó, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.
Egyéb gyógyszerek
- DECA-DURABOLIN 50MG/ML INJECTION
- IRONORM CAPSULES
- PROCTOSEDYL OINTMENT
- Puregon
- UTOVLAN
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions