Savi Gabapentin 300 epilepszia elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Gabapentin
Összetevő
Thành phần cho 1 viên| Összetételi információk | Tartalom |
| Gabapentin | 300 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Savi Gabapentin 300 gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Farmakokinetikai farmakokinetika
A gabapentin a gyomor-bél traktuson keresztül telített mechanizmussal szívódik fel (a dózis növelésével a biohasznosulás csökken). A gyógyszer 2 órás ivás után éri el a plazma csúcskoncentrációját, és 1-2 nap múlva éri el a stabil koncentrációt. A gyógyszer hatékony szérumkoncentrációját nem határozták meg. Egy tanulmányban azonban a görcsrohamok száma csak azoknál az embereknél csökkent, akiknél a gabapentin szérumszintje mg/literenként (11,7 mikromol/liter) volt. A gabapentin plazmakoncentrációja általában 2 mg/liter (2 mikrogramm/ml) és 20 mg/liter (20 mikrogramm/ml) között van.
A születés körülbelül 60%, ha 1,8 g/24 óra dózisban alkalmazzák, és nem felel meg az adagnak, még akkor sem, ha a dózis 1,8 g/24 óra versengés fölé emelkedik, felhasználás esetén kb. g/24 óra). Az élelmiszerek kevésbé befolyásolják a felszívódás sebességét és szintjét.
Idős betegeknél és károsodott vesefunkciójú betegeknél a gabapentin plazma clearance-e csökken. A gabapentin hemolízissel eltávolítható a plazmából, ezért ezeknél a betegeknél módosítani kell az adagot.
A gabapentin az egész szervezetben eloszlik, bejut az anyatejbe, és nagyon alacsony plazmafehérjékhez (
A gabapentin szinte nem metabolizálódik a szervezetben, és főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. Az ásványi gabapentin fele 5-7 óra normál veseműködésű embereknél.
Szedés előtt Savi Gabapentin 300 epilepszia elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
A Savi Gabapentin 300 gyógyszert szájon át fogyasztott cukor kezelésére használják.
A gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől.
A gabapentint másodlagos gyógyszerként használják más epilepszia elleni gyógyszerekkel való együttműködésre. Önmagában használva nem biztos, hogy hatékony.
Adagolás
epilepszia elleni
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek
Ezt követően az adag naponta 300 mg-mal növelhető, a beteg reakciója alapján, a hatékony kezelés eléréséig, általában 900-1800 mg/nap, 3-szor elosztva; Legfeljebb 2400 mg (8 tabletta)/nap.
A teljes napi adagot el kell osztani az egyes gyógyszerekre, és a gyógyszeres kezelés távolsága nem haladhatja meg a 12 órát. Nagy adagok alkalmazása esetén napi 4-szer osztható.
Károsodott veseműködésű és hemolízisben szenvedő betegeknek csökkenteni kell az adagot; A megfelelő adagot a kreatinin-clearance (CLCR) függvényében kell beállítani, az alábbiak szerint javasolt:
Kreatinin-clearance (ml/perc)
Adagolás
50–70
600-1200 mg/nap, háromszor elosztva.
30-49 300-600 mg/nap, 3-szor elosztva.
15–29
300 mg (naponta egyszer) - 300 mg/nap, háromszor elosztva.
300 mg minden nap, háromszor elosztva. 200–300 mg (*).
(*) A telítő adag 300-400 mg az elsőként gabapentint alkalmazó beteg esetében, majd 200-300 mg minden 4 órás hemolízis után.
Gyermekek 6-12 éves korig:
A fenntartó adag 900 mg/nap a 26-36 kg testtömegű gyermekek és 1200 mg/nap a 37 kg és 50 kg közötti gyermekek esetében, a teljes napi adag 3-szor oszlik.
3 éves és 6 év alatti gyermekek: az első adag 10-15 mg/kg/nap, háromszor elosztva; Növelje az adagot 3 napon belül, hogy 25-30 mg/ttkg/nap adagot kapjon 3-4 éves gyermekeknél vagy 25-30 mg/nap adagot 5 éves vagy idősebb gyermekeknél; A teljes napi adag 3-szor oszlik el.
A gabapentin 12 év alatti, vesefunkciós gyermekeknél történő alkalmazását nem értékelték.
A perifériás idegek gyulladása által okozott fájdalom kezelése
Felnőttek
Naponta legfeljebb 1800 mg-ot vegyen be. Osszuk el 3-szor. Vagy használja a következőképpen:
Ezt követően a dózis lépésenként napi 300 mg-mal növekszik, a beteg válaszreakciója alapján, amíg a maximális adag 1800 mg/nap nem lesz, a teljes napi adag 3-szor oszlik el.
Idősek
A rossz veseműködés miatt az adag alacsony lehet.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
A legtöbb túladagolás a szupportív kezelést követően helyreáll.
Lehetséges, hogy hemolízis útján gyógyszerek kerülhetnek ki a szervezetből.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Savi Gabapentin 300 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
A gabapentin jól tolerálja. Az ADR általában enyhe vagy átlagos, és a kezelés folytatása során fokozatosan csökken. Az idegek leggyakoribb mellékhatásai, amelyek gyakran a gyógyszer abbahagyásának okai.
Gyakori, ADR> 1/100
Egyéb: impotencia, vírusfertőzés.
Nem gyakori, 1/1000 Egyéb: súlygyarapodás, máj. Ritka, ADR Útmutató az ADR kezeléséhez A nem kívánt hatások általában enyhék vagy közepesek, és fokozatosan csökkennek a kezelés folytatását követő 2 héten belül. A mobilizáció gyakran a dózissal függ össze. Ha az adagot segítség nélkül csökkentik, le kell állítani a gyógyszer szedését. Stevens-Johnson szindróma gyanúja esetén a gyógyszert le kell állítani.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Savi Gabapentin 300 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
Érzékeny a gabapentinre vagy a készítmény bármely összetevőjére.
Óvintézkedések a
Figyelmeztetés
használatakorVannak viselkedések és öngyilkossági szándékok
Epilis elleni gyógyszerek (AEDS), beleértve a gabapentint is, gyakran növelik az öngyilkossági szándék vagy öngyilkos magatartás kockázatát azoknál a betegeknél, akik ezeket a gyógyszereket bármilyen kezelési indikációra használják. Bármilyen AEDS-szel kezelt betegeket figyelemmel kell kísérni, és figyelni kell a depresszió, gondolatok vagy öngyilkossági magatartás jeleinek megjelenését és/vagy bármilyen kóros hangulati vagy viselkedésbeli változást.
Lehetséges daganatok kialakulása
Az élethosszig tartó rák klinikai in vivo kutatásának standardja szerint a hasnyálmirigy acinus sejtjeiben magas a váratlan tömegek aránya, amelyeket hím patkányokban határoznak meg, de nőstény egerekben nem. Ennek a megállapításnak a klinikai jelentősége nem világos. A terméknek a Gabapentin forgalomba hozatala előtti használatában (premarketing) szerzett klinikai tapasztalatok nem adnak közvetlen eszközöket az emberekben előforduló daganatok potenciális előfordulásának felmérésére.
Epilepsziás betegek hirtelen és ismeretlen halálozása
A termék használata során a Gabapentin forgalomba hozatala előtt 8 megmagyarázhatatlan haláleset történt, melyeket összesen 2203 kezelt betegnél jelentettek (2103 beteg szed évente gyógyszert). Ezek némelyike olyan rohamokhoz kapcsolódó dalszövegeket képviselhet, amelyekben nem figyelhető meg epilepszia, például éjszaka. Ez évente 00038 beteg halálát jelenti, bár ez az arány meghaladja az életkornak és nemnek megfelelő egészséges betegek várható számát.
Tájékoztatás a betegek számára
A betegeknek, gondozóiknak és családtagjaiknak tanácsra van szükségük, hogy az epilepszia elleni szerek, beleértve a gabapentint is, növelhetik az öngyilkossági gondolatok és viselkedés kockázatát, és értesíteni kell őket arról, hogy figyelmeztetni kell a depresszió negatív tüneteire, bármilyen kóros hangulati vagy viselkedésbeli változásra vagy öngyilkosság, öngyilkos viselkedés megjelenésére.
Előzetes megjegyzések>
Óvatosan alkalmazza azokat az embereket, akiknek kórtörténetében mentális rendellenességek, károsodott veseműködésű és hemolízises betegek, vonatkezelők vagy gépkezelők.
A gyógyszer álpozitív eredményt adhat a proteinuria tesztelésekor.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Ne szedje a gyógyszert vezetés vagy gépek kezelése közben, mert bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek, például szédülés és álmosság.
Terhesség
A gabapentin teratogént okoz a rágcsálókon. A terheseknél nincs ugyanaz a hatás. Terhes nőknek azonban csak akkor kell gyógyszerezni, ha valóban szükséges, és vegye figyelembe a magzatra gyakorolt kockázatnál magasabb előnyöket.
Szoptatási időszak
Szájon át történő alkalmazás esetén a gabapentin az anyatejbe kerülhet. A gyógyszer csecsemőkre gyakorolt hatása még nem ismert, ezért a gabapentin szoptatás alatti nők számára történő alkalmazására valóban szükség van, és gondosan mérlegelték a kockázatnál magasabb előnyöket.
Gyógyszerkölcsönhatások
Egyidejű alkalmazás esetén a gabapentin nem változtatja meg a gyakran használt epilepszia elleni gyógyszerek, például a karbamazepin, fenitoin, valproinsav, fenobarbitál, diazepám farmakokinetikáját.
A savcsökkentő szerek körülbelül 20%-kal csökkentik a gabapentin biohasznosulását a gyógyszer felszívódására gyakorolt hatás miatt. A gabapentint legalább 2 órás savlekötők után kell felhasználni.
A gabapentin vesén keresztül történő kiválasztását a probenecid nem befolyásolja.
A gabapentin vesén keresztül történő kiválasztódása csökken, ha cimetidinnel együtt alkalmazzák, de ennek a csökkenésnek nincs klinikai jelentősége.
Tárolás
Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- DISIPAL 50MG TABLETS
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- HARTMANNS SOLUTION
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions