Savi Gemfibrozil 600 gyógyszer diszlipidémia kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Gemfibrozil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Gemfibrozil	600 mg

Felhasználások

Javallat

A Savi Gemfibrozil 600 olyan gyógyszer, amely a következő esetekben támogatja a diétázókat és a fogyókúrákat:

Emelkedett súlyos, súlyos trigliceridszint a HDL-koleszterinszint csökkentésével vagy nem. Lipoprotein: A lipoprotein szintje nem magas) és olyan személyek, akiknél magas a szív- és érrendszeri események kockázata, amelyek ellenjavallt vagy tolerálják a sztatinokat.

Gyógyszerek: Fibrat lipidcsökkentő gyógyszerek

A gemfibrozil egy anti-lipid-anti-lipid gyógyszer. A gemfibrozil csökkenti a trigliceridekben gazdag lipoprotein szintjét, mint például a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein: a lipoprotein nagyon alacsony), enyhén növeli a HDL szintet (nagy sűrűségű lipoprotein: nagy sűrűségű lipoprotein), és eltérő hatással van az LDL-re (alacsony sűrűségű lipoprotein, elsősorban a lipoprotein aktivitásának növekedése miatt: A lipoprotein lipáz szintje, különösen az izmokban, ami a VLDL-ben megnövekedett triglicerid hidrolízishez és a VLDL katabolikus szintjéhez vezet, a gemfibrozil csökkenti a savfelvételt és gátolja a VLDL-t a májban azáltal, hogy csökkenti az APOC-III termelődését a májban, ami szintén a lipoprote lipoprote aktív inhibitora. VLDL a májban.

A vérlipidekre gyakorolt hatása mellett a gemfibrozil csökkenti a vérlemezke-aggregációt is, így csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.

A gemfibrozil lipoproteinszintre gyakorolt hatása attól függ, hogy a vér kezdeti lipoproteinszintje emelkedett-e vagy sem. Az APOE2/APOE2 homozigóta vérlipidek a legjobb választ adják a gemfibrozil-terápiára. A trigliceridek és a koleszterin magas koncentrációja meredeken csökkenhet, a többszörös csomós sárga daganatok és az aranydaganatok teljesen csökkenthetők. A gyógyszer jó hatással van az anginára és a gyógyulásra.

A gemfibrozil-terápia enyhe hyperlage hyperemia esetén (például triglicerid Farmakokinetika

felszívódás

A gemfibrozil gyorsan és nagymértékben felszívódik (biológiailag 98 ± 1%), ha étkezés előtt veszi be. Az élelmiszerek kevésbé befolyásolják a gyógyszer biohasznosulását. A gyógyszer 1-2 órán belül eléri a plazma maximális koncentrációját.

Elosztás

A gemfibrozil több mint 97%-a plazmafehérjékhez kötődik. A gyógyszer széles, és a gyógyszer koncentrációja a májban, a vesében és a belekben magasabb, mint a plazmakoncentráció. A feszültségeloszlás telített állapotban 9 - 13 liter.

Anyagcsere

A gemfibrozil főleg metabolitokká oxidálódik hidroxi-metil és karboxil formájában, ezeknek az anyagoknak kisebb az aktivitása, mint a gemfibrozilnak, és a veszteség ideje 20 óra. A gemfibrozil-1-O-β-glükuronid kombinációja egy másik fontos gemfibrozil-kibocsátás emberben.

A gemfibrozil metabolizmusában részt vevő enzimek nem ismertek. A gemfibrozil gyógyszerkölcsönhatási adatai és metabolitjai bonyolultak. In vivo és in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a gemfibrozil gátolja a CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 és OATP1B1 izoenzimeket. A gemfibrozil-β-glükuronid a CYP2C8 és az OATP1B1 enzimeket is gátolja.

Megszüntetés

Az orális adag 70%-a ürül a vizelettel, főként a gemfibrozil metabolitjainak kombinációja formájában, az orális adagok kevesebb mint 6%-a a vizelettel változatlan formában, az orális adag 6%-a a széklettel. A gemfibrozil teljes clearance-e 100-160 ml/perc, az értékesítési idő 1,3-1,5 óra. Lineáris gyógyszer farmakokinetikája adagolással.

Speciális tárgyak

Májelégtelenség: A májelégtelenségben szenvedő gyógyszerrel kapcsolatban nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatot.

Szedés előtt Savi Gemfibrozil 600 gyógyszer diszlipidémia kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át, reggeli vagy vacsora előtt 30 perccel vegye be a gyógyszert. Nyelje le a tablettákat vízzel, ne rágja, szívja vagy őrölje. A gemfibrozil-kezelés előtt, ha a betegnek olyan problémái vannak, mint a pajzsmirigy alulműködése, cukorbetegség, a lehető legjobban ellenőrizni kell. Ezenkívül a gyógyszeres kezelés alatt lipidszegény étrendet kell tartani.

Adagolás

Felnőttek:

Adagolás 900-1200 mg/nap.

Gyermekek: Nincsenek teljes kutatási adatok, ezért nem alkalmaznak gemfibrozilt gyermekek számára.

Veseelégtelenség: Az enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedőknek napi 900 mg-os adaggal kell kezdeni, és az adag növelése előtt értékelniük kell a vesefunkciót. Ne alkalmazza a gemfibrozilt súlyos veseelégtelenségben szenvedőknek (glomeruláris filtrációs szint ≤ 30 ml/perc/1,73 m2).

Májelégtelenség: Ne alkalmazza a gemfibrozilt májelégtelenség kezelésére.

Mi a teendő túladagolás esetén? A gemfibrozil-túladagolás kivonása tüneti és támogató kezelést foglal magában. Gemfibrozil túladagolás esetén a gyomrot azonnal meg kell tisztítani hányással vagy gyomormosással.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Hagyja figyelmen kívül az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a szokásos módon. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

esetekben haladéktalanul értesíteni kell az orvost

Ritka (1000 emberből 1-et érinthet)

Allergiás reakciók, amelyek légszomjat okozó torok-, nyelv-, arcfájásból indulhatnak ki (angioödéma). ADR A gemfibrozil gyakori mellékhatása a gyomor-bél traktusban jelentkezik, de gyakran nem vezet a gyógyszeres kezelés leállításához.

A gemfibrozil nemkívánatos hatása a következőképpen osztályozza az előfordulási gyakoriságot:

Nagyon gyakori, ADR ≥ 1/10

Emésztőrendszeri betegségek: emésztési zavarok.

Ideg- és mentális zavarok: szédülés, fejfájás.

szív- és érrendszeri betegségek: pitvarfibrilláció.

Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: csontvelő-elégtelenség, súlyos vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, eozin leukémia. Menedzsment. Van, izombetegség, izomgyulladás, izomgyengeség, járványos gyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, fájdalom.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Savi Gemfibrozil 600 ellenjavallatok a következő esetekben:

Gamfibrozillal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Fibrat.

Legyen óvatos

izombetegségek (izombetegség, izombors) használatakor

Vannak adatok, izombetegségek és jelentősen megnövekedett CPK (kreatin-foszfokináz) koncentráció a gemfibrozillal kapcsolatban. Ritkán fordul elő a mintában.

Azoknál a betegeknél, akiknél terjedő izomfájdalom jelei és/vagy CPK> a megengedett határérték 5-szöröse van, izomkárosodásra kell gondolni, ebben az esetben abba kell hagyni a gemfibrozil alkalmazását.

HMG-CoA reduktáz gátlók (3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim-A reduktáz)

Súlyos izomgyulladás fordult elő a CK (kreatin kináz) és a mioglobin vizelet jelentős növekedésével, ha a gemfibrozilt HMG-CoA reduktáz gátlókkal egyidejűleg alkalmazták. Csak akkor használja ezt a kombinációt a vér lipidszintjének szabályozására, ha az előnyök messze meghaladják az izombetegség, az izomkísérlet és az akut veseelégtelenség kockázatát.

Figyelemmel kell kísérni a CPK-koncentrációt, amikor elkezdi használni ezt a kombinációt olyan személyeknél, akiknél fennáll az izomképződés kockázata, például: veseelégtelenség, pajzsmirigy alulműködés, alkoholizmus, 70 év felettiek, genetikai eredetű izomrendellenességek, amelyek korábban fibrátok vagy HMG-CA-gátlók használatakor izomtoxicitást okoztak.

Epeköves emberek

A gemfibrozil fokozza a koleszterin epébe történő kiválasztódását, ezáltal növeli az epekő kialakulásának kockázatát. Ha epekő gyanúja merül fel, epehólyag-tesztet kell végezni, és kövek kimutatása esetén a gemfibrozil-kezelést le kell állítani.

a szérum lipid monitorozása

A gemfibrozil alkalmazása során rendszeresen ellenőrizze a szérum lipidszintjét. 3 hónapos kezelés után, anélkül, hogy jól reagálna a gyógyszerre, tanácsos megfontolni a kezelési terápia megváltoztatását.

monitorozza a májfunkciót

A gemfibrozil-kezelés növelheti az ALT (alanin aminotranszferáz), AST (aszpartát aminotranszferáz), alkalin foszfatáz, LDH (laktát dehidrogenáz), CK és bilirubin szintjét. A gyógyszer abbahagyásakor azonban ezek a mutatók normalizálódnak. Ezért a májműködést rendszeresen ellenőrizni kell, és a gyógyszer szedését abba kell hagyni, ha a májműködés kóros lép fel.

Kövesse nyomon a vérsejtek számát

A Gemfibrozil alkalmazása során az első 12 hónapban rendszeresen ellenőrizze a vérsejtek számát. A gemfibrozil alkalmazása során vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, eozinsejtek, csontvelő-elégtelenség fordult elő.

Kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel (lásd még a kölcsönhatást, a gyógyszer lovasságát)

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek vizsgálatot a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. Mindazonáltal a gyógyszernek van egy nem kívánt hatása, amely szédülést, szédülést, látásromlást okoz, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek használata nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Nincs teljes körű kutatás a gemfibrozil terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem egyértelműek a gemfibrozil magzatra gyakorolt hatásainak megállapítására. Az ismeretlen embereknél fennálló toxicitás kockázata miatt a Gemfibrozil nem alkalmazható terhesség alatt.

szoptató nők

Nem ismert, hogy a gemfibrozil bejut-e az anyatejbe vagy sem. Mivel a gemfibrozil potenciálisan súlyos, nem kívánt hatást válthat ki a szoptatás során, kerülje a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

HMG-CAA reduktáz gátlók

A gemfibrozillal koncentrálva növelheti az izomképződés kockázatát. Az izombetegséget és az izommintázatot akut veseelégtelenség kíséri vagy nem kíséri a kombináció megkezdése utáni első 3 hétben vagy hónapban. A CK-koncentráció időszakos ellenőrzése nem akadályozza meg a súlyos izombetegséget vagy a vesekárosodást.

antikoagulánsok

Legyen óvatos, ha a gemfibrozillal egyidejűleg használja. A warfarin adagját csökkenteni kell, hogy a protrombinidőt az előírt szinten tartsák és megelőzzék a vérzést. Rendszeresen ellenőrizni kell, és biztosítani kell a protrombin-idő stabil szintjét.

a CYP2C8 szubsztrátja (CYP: citokróm2c8)

A gemfibrozil gátolja a CYP2C8-at, és a CYP2C8-on keresztül növelheti a metabolikus gyógyszerek koncentrációját (pl. Dabrafenib, Loperamid, Montelukast, Paclitaxel, Pioglitazon, Rosiglitazon). Ezért ha a gemfibrozilt fő metabolikus gyógyszerekkel kombinálják a CYP2C8-on keresztül, ezeknek a gyógyszereknek az adagját csökkenteni kell.

Repaglinid: a gemfibrozillal egyidejűleg alkalmazva növeli az AUC-t (a görbe alatti területet) és a repaglinid CMAX értékét. A gemfibrozilt szedők nem alkalmaznak repaglinidet és fordítva, mivel ez a kombináció növelheti és meghosszabbíthatja a repaglinid vércukorszintjének hipoglikémiáját. Ennek a 2 gyógyszernek a kombinációja ellenjavallt.

Az OPTP-1B1 (Organic Anion Transporting Polypeptide-181) szubsztrátja

A gemfibrozil gátolja az OPTP-1B1-et, és növelheti az oaptp-1b1 szubsztrátját képező gyógyszerek koncentrációját (például Atrasentan, Atorvastatin, Boszentan, Ezetimib, Fluvastatin, Glybid, az irinotecan aktív metabolitjai, Rosuvastatin, Pitavastatin, RIFAMP, IFAMPIN, RifampinIN RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN Valzartán, Olmezartán). Ezért gemfibrozillal kombinálva csökkenteni kell ezeknek a gyógyszereknek az adagját.

A CYP enzim, az UGT enzim (Uridine 5'-Diphospha Glucuronosyl Transferase) és az OAPTP-181 in vitro kutatása

A gemfibrozil gátolja a CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3, a gemfibrozil metabolizmusát. A gemfibrozil 1-β-glükuronid az OATP1-B1-et is gátolja.

Epesavra szerelt műanyag

A gemfibrozil AUC értéke 30%-kal csökkent, ha epesavas műanyaggal (például 5G dózisú Colestipol) kombinálták. Ezért ezt a két gyógyszert 2 órán keresztül vagy tovább kell használni.

kolhicin

Az izomhajtás fokozott kockázata, ha gemfibrozillal és kolchicinnel együtt alkalmazzák. Legyen óvatos, ha ezt a kombinációt időskorúak és károsodott vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

Táj drogok

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.