Savi Losartan 100 magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Losartan | 100 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Savi Losartan 100 mg a következő esetekben javasolt:
A lozartán és a fő metabolitok blokkolják az angiotenzin vaszkuláris zsugorodását és aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy megakadályozzák a szelektív angiotenzin II-t, amely számos szövetben (pl. vaszkuláris simaizom, mellékvese) nem kapcsolódik az AT1 receptorhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptor affinitása (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré.
A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.
Az angiotenzin antagonistáknak hemodinamikai hatásai is vannak, például az ACE-gátlóknak, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.
Farmakokinetikai
Itatás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik a Cytochrom P450 (CYP2C9 és CYP3A4) enzimeknek köszönhetően. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. Az orálisan adagolt lozartán körülbelül 14%-a aktív metabolitokká alakul, ez az anyag többnyire az angiotenzin II-vel szemben áll.
A lozartán veszteség ideje körülbelül 2 óra, a metabolitoké körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitjaié pedig 3-4 órán belül jelentkezik.
Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlása körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter.
A lozartán teljes plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/perc és 25 ml/perc értéknek felel meg. A lozartán 35%-át a vizelettel választja ki, és körülbelül 60%-át a széklettel.
Speciális esetek dinamikus farmakokinetikája: Az enyhe és közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolizmus görbe alatti területe (AUC) aktívabb, ennek megfelelő, 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májfunkciójú betegeknél.
Szedés előtt Savi Losartan 100 magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
How to use
Savi Losartan 100 mg is taken orally. Bevehető étellel vagy anélkül.
Adagolás
A magas vérnyomás kezelése
A kezdő és fenntartó adag általában 50 mg lozartán, naponta egyszer. A maximális hipotenziós hatás általában 3-6 hetes kezelés után érhető el. Egyes betegeknél az adag napi 100 mg-ra emelhető. Nincs szükség a veseelégtelenség adagjának módosítására, beleértve a hemolízisben szenvedőket is.
Ha a lozartán önmagában a vérnyomás szabályozása nélkül történik, alacsony dózisú adagot kell hozzáadni. A hidroklorotiazid pozitív hatással bír.
Használhatja a lozartánt más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt.
A hyperkalaemia kockázata miatt ne alkalmazza a lozartánt olyan diuretikumokkal, amelyek megtartják a káliumot.
Vesebetegség kezelése magas vérnyomásban szenvedő cukorbetegeknél, proteinuriában > 0,5 g/nap
A kezdő adag általában 50 mg lozartán, naponta egyszer, ami a beteg reakciója alapján napi 100 mg-ra emelheti az adagot. A Savi Losartan 100 más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (diuretikumok, kalcium-blokkolók, α-blokkolók, β-blokkolók), inzulinnal vagy más hipoglikémiás gyógyszerekkel (szulfonil-származékok, glitazon, glükozidáz enzim-gátlók) együtt alkalmazható.
Szívelégtelenség kezelése
A kezdő adag általában 12,5 mg lozartán, naponta egyszer (a megfelelő adagolási formát kell használni); Fokozatosan növelje minden héten. A legmagasabb adag 150 mg lozartán/nap.
A szélütés kockázatának csökkentése a bal kamra vastagságából eredő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél
A kezdő adag általában 50 mg lozartán, naponta egyszer. A beteg reakciójától függően napi 100 mg-ra emelhető. Kis dózisú hidroklorotiaziddal együtt kell alkalmazni.
Speciális betegek
6 év alatti gyermekek
A Losartan biztonságosságát és hatásosságát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem határozták meg, ezért nem javasolt a Savi Losartan 100 alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.6 éves vagy annál idősebb gyermekek
20-50 kg között az ajánlott adag 25 mg, naponta egyszer. Legfeljebb 50 mg lehet naponta 1 alkalommal, a beteg reakciójától függően. Megfelelő dózisú készítményeket kell használni.
50 kg vagy annál nagyobb testtömeg esetén a szokásos adag 50 mg, naponta egyszer. Akár 100 mg is lehet, naponta 1 alkalommal.
Az 1,4 mg/ttkg/nap (körülbelül 100 mg/nap) feletti adagot gyermekeknél nem vizsgálták. A Savi Losartan 100 alkalmazása nem javasolt
Csökkent keringési térfogatú (nagy dózisú diuretikummal kezelt) betegek
Az ajánlott kezdő adag 25 mg lozartán, naponta egyszer (nem alkalmas a Savi Losartan 100 használatára, a megfelelő adagolási formát kell használni).
Veseelégtelenségben vagy dialízisben szenvedő betegek
Nincs szükség az adag módosítására.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot. Nincs Savi Losartan 100 súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Idősebbek (75 év felett)
Az ajánlott kezdő adag 25 mg lozartán, naponta egyszer (a megfelelő adagolási formát kell használni). A 75 év feletti idősek esetében azonban a legtöbb esetben nincs szükség az adag módosítására.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia; A szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt lassú szívverés is előfordulhat. Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell végezni. A lozartán és az aktív metabolitok sem távolíthatók el hemolízissel. Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Savi Losartan 100 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Útmutató az ADR kezeléséhez
A dózis csökkentése vagy a gyógyszerek abbahagyása, ha nemkívánatos hatások jelentkeznek.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Savi Losartan 100 mg a következő esetekben ellenjavallt:
Óvatosan kell eljárni a
Különleges megfigyelés és/vagy csökkentett dózis a kiszáradt, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek.
Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vese esetén magas a nemkívánatos hatások kockázata (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint), ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.
A hiperkalémia kockázata miatt a vér káliumszintjét ellenőrizni kell időskorúak és veseelégtelenség esetén, kálium-diuretikumok alkalmazása nélkül.
A májelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsonyabb adagokat kell szedniük.
A készítményekben lévő laktóz jelenléte miatt a betegek ritka genetikai problémákkal küzdenek, mint például galaktóz intolerancia, lapp-laktáz enzimhiány miatti fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavarok laktóz intoleranciát tapasztalhatnak. Ezért nem szabad felírni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Mivel a gyógyszernek olyan mellékhatásai vannak, mint szédülés, hipotenzió, ezért óvatosan kell eljárni, ha a Losartan-t gépjárművezetők és gépek kezeléséhez alkalmazzák.
Terhesség
Közvetlenül a renin rendszeren és a középső terhességben kevésbé okozhat gyógyszereket. folyadék, hipotenzió, anuria, felszíni deformitás és csecsemők halálozása.
Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek szedését nem mutatták ki a magzat kockázatában, de a terhesség észlelése után a lozartánt a lehető leghamarabb le kell állítani.
Szoptatási időszak
Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de jelentős mennyiségű lozartán és metabolitjai aktiválják az aktív hatóanyagot egerekben. A szoptatás káros hatásai miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.
Gyógyszerkölcsönhatás
A lozartán nem befolyásolja az orális vagy intravénás digoxin farmakokinetikáját.
A cimetidint tartalmazó lozartán italok körülbelül 18%-kal növelik a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolják a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját.
Az orális lozartán fenobarbitállal a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.
Hyperbysical hyperka kálium-diuretikumokkal, kálium-kiegészítőkkel, káliumtartalmú sópótló szerekkel egyidejűleg alkalmazva.
rifampicin, aminoglutetimid, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, amelyek egyidejű alkalmazás esetén csökkentik a lozartán koncentrációját és a plazma metabolitjait.
A lozartán fokozza a gyógyszerek hatását: amifosztin, vérnyomáscsökkentő szerek, karvedilol, hipoglikémiás szerek, lítium, káliumot tartó diuretikumok, rituximab.
A lozartán és a hidroklorotiazid között nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.
Az NSAID-k, beleértve a speciális Cox-2 (ciklooxigenáz-2) inhibitorokat, lozartánnal kombinálva veseelégtelenséget okozhatnak, ezért szükséges a betegek veseműködésének monitorozása.
Tyeum kábítószer
A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.
Tárolás
Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.
Lejárati idő a gyártástól számított 36 hónap.
Egyéb gyógyszerek
- Actrapid
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- CEPOREX TABLETS 500MG
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- Karvezide
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions