Savi Losartan 100 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โลซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โลซาร์แทน	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Savi Losartan 100 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปี: สามารถใช้เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ (เช่น ยาขับปัสสาวะ thiazid) ควรใช้ยาโลซาร์แทนกับผู้ป่วยที่ไม่ทนต่อยา ACE inhibitors

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว

ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่มีความหนาของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย Angiotensin II ซึ่งประกอบด้วย Angiotensin I ในปฏิกิริยาของเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยานั้นเป็นสัญญาทางหลอดเลือดที่รุนแรง เป็นฮอร์โมนหลักที่กระตุ้นระบบ Renin - Angiotensin และเป็นองค์ประกอบสำคัญในพยาธิสรีรวิทยาของความดันโลหิตสูง Angiotensin II ยังช่วยกระตุ้นต่อมหมวกไตของ Aldosteron

โลซาร์แทนและสารหลักมีฤทธิ์ยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดและการหลั่งอัลโดสเตรอนของแอนจิโอเทนซิน โดยการป้องกันแอนจิโอเทนซิน II แบบคัดเลือก ซึ่งไม่ได้เกาะติดกับตัวรับ AT1 ในเนื้อเยื่อหลายชนิด (เช่น กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ต่อมหมวกไต) ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์หลักไม่แสดงผลที่โดดเด่นเฉพาะที่ในตัวรับ AT1 และมีสัมพรรคภาพต่อตัวรับ AT1 ที่ใหญ่กว่ามาก (ประมาณ 1,000 เท่า) มากกว่าตัวรับ AT2

โลซาร์แทนเป็นตัวยับยั้งแบบแข่งขันและพลิกกลับได้ของตัวรับ AT1 สารเมตาบอลิซึมมีฤทธิ์ของยาแรงกว่าโลซาร์แทน 10 ถึง 40 เท่า เมื่อคำนวณโดยน้ำหนัก และเป็นสารยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันและย้อนกลับได้ของตัวรับ AT1

คู่อริแอนจิโอเทนซินยังมีผลต่อการไหลเวียนโลหิต เช่น สารยับยั้ง ACE แต่ไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ของสารยับยั้ง ACE ทั่วไปคืออาการไอแห้ง

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากดื่ม โลซาร์แทนจะดูดซึมได้ดีและเริ่มถูกเผาผลาญผ่านทางตับด้วยเอนไซม์ Cytochrom P450 (CYP2C9 และ CYP3A4) การดูดซึมของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 33% ประมาณ 14% ของปริมาณยา Losartan ที่ถูกรับประทานเข้าไปในสารออกฤทธิ์ สารนี้ส่วนใหญ่จะตรงข้ามกับ Angiotensin II

เวลาที่เสียของ Losartan คือประมาณ 2 ชั่วโมง และของสารเมตาบอไลต์ประมาณ 6-9 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยของยาโลซาร์แทนคือภายใน 1 ชั่วโมง และของสารเมตาบอไลต์ที่มีฤทธิ์ภายใน 3-4 ชั่วโมง

ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์มีความสัมพันธ์กันอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน และไม่ผ่านอุปสรรคในเลือดและสมอง การกระจายของยา Losartan อยู่ที่ประมาณ 34 ลิตรและของสารเมตาโบไลต์ที่มีฤทธิ์ประมาณ 12 ลิตร

การกวาดล้างพลาสมาทั้งหมดของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 600 มล./นาที และของสารออกฤทธิ์ที่ 50 มล./นาที; การกวาดล้างในไตมีค่าประมาณ 75 มล./นาที และ 25 มล./นาที ยาโลซาร์แทนกำจัดออกในปัสสาวะ 35% และกำจัดออกในอุจจาระประมาณ 60%

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกในกรณีพิเศษ: ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งเล็กน้อยถึงปานกลาง พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของยาโลซาร์แทนและเมแทบอลิทัสจะมีความเคลื่อนไหวมากกว่า สอดคล้องกัน สูงกว่าในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับปกติ 5 เท่า และ 2 เท่า

ก่อนรับประทาน Savi Losartan 100 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Savi Losartan 100 มก. นำมารับประทาน สามารถรับประทานพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้

ขนาดยา

การรักษาความดันโลหิตสูง

ขนาดเริ่มต้นและขนาดยาปกติคือยาโลซาร์แทน 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน ผลของความดันเลือดต่ำสูงสุดมักจะเกิดขึ้นหลังจากการรักษา 3-6 สัปดาห์ ในผู้ป่วยบางราย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก./วัน ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาของภาวะไตวาย รวมถึงผู้ที่ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกด้วย

หากใช้ยาโลซาร์แทนเพียงอย่างเดียวโดยไม่สามารถควบคุมความดันโลหิตได้ ให้เพิ่มขนาดยาในขนาดต่ำ ไฮโดรคลอโรไทอาซิดให้ผลเชิงบวก

สามารถใช้ยาโลซาร์แทนร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้

ห้ามใช้ยาโลซาร์แทนร่วมกับยาขับปัสสาวะที่เก็บโพแทสเซียม เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง

การรักษาโรคไตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง เบาหวาน โปรตีนในปัสสาวะ> 0.5 กรัม/วัน

โดยปกติขนาดยาเริ่มต้นคือยาโลซาร์แทน 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน ซึ่งสามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย Savi Losartan 100 สามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ (ยาขับปัสสาวะ สารบล็อกแคลเซียม สารยับยั้งอัลฟา สารปิดกั้นเบต้า) ร่วมกับอินซูลินหรือยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ (ซัลโฟนีลีด กลิตาซอน สารยับยั้งเอนไซม์กลูโคซิเดส)

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว

ขนาดยาเริ่มต้นโดยปกติคือยาโลซาร์แทน 12.5 มก. 1 ครั้งต่อวัน (ควรใช้รูปแบบขนาดยาที่เหมาะสม) ค่อยๆเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ ขนาดยาสูงสุดคือโลซาร์แทน 150 มก./วัน

การลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงจากความหนาของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย

ขนาดเริ่มต้นปกติคือยาโลซาร์แทน 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน อาจเพิ่มเป็น 100 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย ควรใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิดขนาดต่ำ

ผู้ป่วยพิเศษ

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาโลซาร์แทนไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาซาวิ โลซาร์แทน 100 ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

เด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป

ตั้งแต่ 20 - 50 กก. ปริมาณที่แนะนำคือ 25 มก. 1 ครั้งต่อวัน อาจมากถึง 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย ควรใช้การเตรียมการในขนาดที่เหมาะสม

ตั้งแต่ 50 กิโลกรัมขึ้นไป ปริมาณปกติคือ 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน อาจสูงถึง 100 มก. 1 ครั้งต่อวัน

ไม่ได้มีการศึกษาขนาดยาที่มากกว่า 1.4 มก./กก. ของน้ำหนักตัว/วัน (ประมาณ 100 มก./วัน) ในเด็ก ไม่แนะนำให้ใช้ Savi Losartan 100 สำหรับเด็กที่มีการกรองไต

ผู้ป่วยที่มีปริมาตรการไหลเวียนโลหิตลดลง (ได้รับการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะขนาดสูง)

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือยาโลซาร์แทน 25 มก. 1 ครั้งต่อวัน (ไม่เหมาะกับการใช้ยาซาวิโลซาร์แทน 100 ควรใช้รูปแบบขนาดยาที่เหมาะสม)

ผู้ป่วยไตวายหรือการฟอกไต

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ป่วยตับวาย ไม่มี Savi Losartan 100 ในผู้ที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 75 ปี)

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือยาโลซาร์แทน 25 มก. 1 ครั้งต่อวัน (ควรใช้รูปแบบขนาดยาที่เหมาะสม) อย่างไรก็ตาม กรณีส่วนใหญ่สำหรับผู้สูงอายุที่มีอายุมากกว่า 75 ปี ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การแสดงออกที่พบบ่อยที่สุดของการให้ยาเกินขนาดอาจเป็นความดันเลือดต่ำและหัวใจเต้นเร็ว; นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะประสบกับการเต้นของหัวใจช้าเนื่องจากการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจ (เส้นประสาทเวกัส) หากความดันโลหิตต่ำตามอาการเกิดขึ้น จะต้องได้รับการรักษาแบบประคับประคอง ทั้งยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ไม่สามารถกำจัดออกได้ด้วยการทำลายเม็ดเลือดแดง

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Savi Losartan 100 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตลดลง, อาการเจ็บหน้าอก

เส้นประสาทส่วนกลาง: นอนไม่หลับ เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า

ต่อมไร้ท่อ - เมแทบอลิซึม: ภาวะโพแทสเซียมสูง, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

การย่อยอาหาร: ท้องเสีย อาหารไม่ย่อย

Neuromiac - กระดูก: ปวดหลัง, ปวดขา, ปวดกล้ามเนื้อ

ไต: กรดยูริกในเลือดลดลง (เมื่อรับประทานในปริมาณมาก), การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ (น้อยลงเมื่อใช้สารยับยั้ง ACE), คัดจมูก, ไซนัสอักเสบ

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ, อาการเจ็บหน้าอก, Block AV องศา II, กลองหน้าอก, จังหวะไซนัสช้า, หัวใจเต้นเร็ว, อาการบวมน้ำที่ใบหน้า, หน้าแดง

เส้นประสาทส่วนกลาง: วิตกกังวล สูญเสียเครื่องปรับอากาศ สับสน ซึมเศร้า ไมเกรน ปวดศีรษะ ความผิดปกติของการนอนหลับ มีไข้ เวียนศีรษะ

ผิวหนัง: ผมร่วง, ผิวหนังอักเสบ, ผิวแห้ง, เกิดผื่นแดง, ไวแสง, คัน, ลมพิษ, รอยฟกช้ำ, ผื่นแปลกปลอม

ต่อมไร้ท่อ - เมแทบอลิซึม: โรคเกาต์

การย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร ท้องผูก ท้องอืด อาเจียน สูญเสียการรับรส โรคกระเพาะ

อวัยวะเพศ - ปัสสาวะ: ช่วย ลดสมรรถภาพทางเพศ ปัสสาวะ ปัสสาวะตอนกลางคืน

ตับ: เพิ่มการทดสอบการทำงานของตับและเพิ่มบิลิรูบินเล็กน้อย

เส้นประสาทกล้ามเนื้อและกระดูก: การรับรู้ อาการสั่น ปวดกระดูก กล้ามเนื้ออ่อนแรง อาการบวมน้ำที่ข้อ ปวดกล้ามเนื้อ

หู: หูอื้อ.

ไต: การติดเชื้อในปัสสาวะ, ครีเอตินีนหรือยูเรียเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, หลอดลมอักเสบ, เลือดกำเดาไหล, โรคจมูกอักเสบ, น้ำตาลหายใจ, รู้สึกไม่สบายในลำคอ

ผลกระทบอื่นๆ: เหงื่อออก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

การลดขนาดยาหรือหยุดยาเมื่อเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Savi Losartan 100 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ยาโลซาร์แทนหรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา

ผู้ป่วยกำลังตั้งครรภ์

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานหรือไตวาย (การกรองไต

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การเฝ้าระวังเป็นพิเศษและ/หรือการลดขนาดยาในผู้ป่วยที่ขาดน้ำ การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ และผู้ป่วยมีปัจจัยอื่น ๆ ที่สามารถทำให้เกิดความดันเลือดต่ำได้ง่าย

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่ง มีไตเพียงข้างเดียวเท่านั้นที่มีความเสี่ยงสูงต่อผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ครีเอตินีนและยูเรียในเลือดเพิ่มขึ้น) และควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในการรักษา

เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง จึงควรติดตามตรวจสอบระดับโพแทสเซียมในเลือดในผู้สูงอายุและไตวาย โดยไม่ใช้ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายต้องรับประทานยาในขนาดที่น้อยลง

เนื่องจากการมีอยู่ของแลคโตสในการเตรียมการ ผู้ป่วยจึงมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก เช่น การแพ้กาแลคโตส การแพ้ฟรุกโตสเนื่องจากการขาดเอนไซม์ lapp-lactase ความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสอาจส่งผลให้เกิดการแพ้แลคโตส ดังนั้นจึงไม่ควรกำหนด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เนื่องจากยามีผลข้างเคียง เช่น วิงเวียนศีรษะ ความดันเลือดต่ำ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ยาโลซาร์แทนสำหรับผู้ขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ใช้ยาโดยตรงต่อระบบ Renin - Angiotensin ในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดน้ำคร่ำน้อยลง ความดันเลือดต่ำ ภาวะเนื้องอกผิดปกติ พื้นผิวผิดรูป และการเสียชีวิตในทารก

แม้ว่าการใช้ยาในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ไม่พบว่ามีความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ แต่หลังจากตรวจพบการตั้งครรภ์แล้ว จะต้องหยุดยาโลซาร์แทนโดยเร็วที่สุด

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ทราบว่ายาโลซาร์แทนถูกหลั่งเข้าไปในน้ำนมแม่หรือไม่ แต่มียาโลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์จำนวนมากที่กระตุ้นการทำงานของยาที่ออกฤทธิ์ในหนู เนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อการให้นมบุตร การตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยา โดยคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

โลซาร์แทนไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดิจอกซินในช่องปากหรือทางหลอดเลือดดำ

เครื่องดื่มโลซาร์แทนที่มีไซเมทิดีนจะเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของโลซาร์แทนประมาณ 18% แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ของโลซาร์แทน

ยาโลซาร์แทนแบบรับประทานร่วมกับฟีโนบาร์บาร์บิทัลช่วยลดยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ได้ประมาณ 20%

ไฮเปอร์ไบซิคัลไฮเปอร์กา เมื่อใช้พร้อมกันกับยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม สารทดแทนเกลือที่มีโพแทสเซียม

rifampicin, aminoglutethimide, carbamazepin, nafcilin, nevirapin, phenytoin ลดความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนและสารเมตาโบไลต์ในพลาสมาเมื่อใช้พร้อมกัน

โลซาร์แทนเพิ่มผลของยา: อะมิฟอสติน, ยาลดความดันโลหิต, คาร์เวดิลอล, ยาลดน้ำตาลในเลือด, ลิเธียม, ยาขับปัสสาวะที่มีโพแทสเซียม, ริตูซิแมบ

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ระหว่างโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

NSAIDs รวมถึงสารยับยั้งเฉพาะทาง Cox-2 (cyclooxygenase-2) ร่วมกับยา Losartan อาจทำให้เกิดภาวะไตวายได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของไตสำหรับผู้ป่วย

Tyeum ของยาเสพติด

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

วันหมดอายุ 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ