Savi Rosuvastatin 5 gyógyszer a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Savi Rosuvastatin 5 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Primer koleszterin (IIA, beleértve a hiperlesztiás vérkoleszterinszintet is) vagy vegyes vérzsírbetegségek (IIB típus) kezelése felnőtteknél és 6 éves és idősebb gyermekeknél:

a diétás diéta támogató terápiája, ha a betegek nem reagálnak teljes mértékben a diétás diétára és más nem gyógyszeres terápiákra.

Halálos hyperlestas hypertonia kezelése felnőtteknél és 6 éves és idősebb gyermekeknél:

Diéták és egyéb lipidcsökkentő kezelések (például LDL vérvétel) támogatására, vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek. Az elsődleges kardiovaszkuláris események magas kockázatának kitett betegek megelőzése érdekében más kockázatok kiigazításának támogatása.

Mevalonát, a koleszterin prekurzora. A rosuvastatin fő hatásfoka a máj, a koleszterin termelő célszervei.

Dinamikus farmakokinetika

Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%. A máj széles körben elterjedt, a máj a fő hely a koleszterinszintetizáláshoz és az LDL-C-clearance-hez.

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A CYP2C9 a metabolizmusban részt vevő fő izenzim; A 2C19, 3A4 és 2D6 alacsonyabb szinten vesz részt.

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a változatlan formában ürül ki a széklettel (beleértve a felszívódott és fel nem szívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül.

Szedés előtt Savi Rosuvastatin 5 gyógyszer a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Savi Rosuvastatin tabletták szájon át szedhető filmtabletták.

A kezelés megkezdése előtt a betegnek be kell tartania a szokásos étrendet a koleszterinszint csökkentésére, és ezt a rendszert a kezelés alatt is be kell tartania.

A Rosuvastatin a nap bármely szakában, étkezés közben vagy azon kívül is alkalmazható.

Adagolás

Adagolás a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjében

Felnőttek:

Az ajánlott kezdő adag 5 mg vagy 10 mg, naponta egyszer szájon át mind a soha nem sztatint szedő betegek csoportjában, mind a HMG-CAA reduktáz gátlóktól a rozvasztatinig terjedő betegeknél. Az adag 4 hetente, ha szükséges.

Felnőttek:

Vegyen be napi 20 mg-os adagot.

6 és 17 év közötti gyermekek:

Hyperty vér koleszterin hyperliper: A kezdő adag 5 mg/nap.

6-9 éves gyermekek: A szokásos adag 5-10 mg, naponta egyszer. A 10 mg feletti dózist ebben a tárgyban nem értékelték. A 20 mg feletti dózist ebben a tárgyban nem értékelték.

6-17 éves gyermekek: A maximális ajánlott adag 20 mg/idő/nap. A kezdő adag 5-10 mg/nap/nap az életkortól, testtömegtől és a sztatin kórtörténetétől függően.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Enyhe vagy közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. izombetegség:

A kezdő adag 5 mg.

Ellenjavallt Rosuvastatin Progresszív májbetegségben (Child-Pugh 9 feletti) szenvedő betegeknél. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogató intézkedések. A vérzés nem növeli jelentősen a rosuvastatin clearance-ét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Savi Rosuvastatin 5 gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Endokrin: cukorbetegség.

ideg: fejfájás , szédülés.

emésztőrendszer: székrekedés , hányinger, hasi fájdalom.

mozgásszervi: izomfájdalom.

Test: gyengeség .

ritkán, ritkán, ADR

Vér- és nyirokrendszer: thrombocytopenia.

bőr: viszketés, kiütés, csalánkiütés. immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát. emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás . máj: Növeli a májenzim szintjét.

mozgásszervi: izombetegség, izombors.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Kondenzálja a gyógyszert, és azonnal értesítse az orvost, ha a betegnél allergiás reakciók jelentkeznek:

Légzési nehézség vagy nem, az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata. Ezek a tünetek gyakran fordulnak elő gyermekeknél és tinédzsereknél, mint felnőtteknél.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Savi Rosuvastatin 5 ellenjavallatok a következő esetekben:

Progresszív májbetegségben szenvedő betegek, beleértve a hosszan tartó emelkedett szérum transzamináz-szintet és az ismeretlen okot, és ha a szérum transzamináz-koncentráció a normál szint 3 felső határánál többre emelkedik.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

Ciklosporint szedő betegek.

Terhes és szoptató nők, megfelelő fogamzásgátlás nélkül is teherbe eshetnek.

Adagolás 40 mg/nap Ellenjavallatok esetekre: Átlagos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

A következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie, amikor gyógyszereket szed a betegeknek:

proteinuriát jegyeztek fel nagy dózisú rozuvasztatinnal kezelt betegeknél, különösen a 40 mg-os adaggal, és ez nem akut vagy progresszív vesebetegség figyelmeztető jele. A 40 mg-os adaggal kezelt betegek monitorozása során fel kell mérni a vesefunkciót.

A sztatinok csoportja fennáll annak a veszélye, hogy káros reakciókat okoz az izomrendszerben, például izomsorvadást, izomgyulladást, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél, például 65 év feletti betegeknél, kontrollálatlan pajzsmirigy-elégtelenségben szenvedő betegeknél, vesebetegségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszer szedése során szorosan figyelemmel kell kísérni a káros reakciókat. Izomhatásokat, például izom- és izomfájdalmat, valamint egyes esetekben izommintázatot észleltek rozuvasztatinnal kezelt betegeknél minden dózisnál, különösen a 20 mg-nál nagyobb adagoknál.

Növelje a kreatinin-kináz (CK) koncentrációját a rozuvasztatint szedő betegeknél megfigyelt dózisnak megfelelően. Ha a CK koncentrációja megemelkedik (a normál érték > 5-szöröse), a kezelést átmenetileg fel kell függeszteni.

Növelje a transzamináz enzimszintet a rosuvasztatint szedő kisszámú betegnél feljegyzett adagnál. Ha a szérum transzaminázok koncentrációja a normál szint felső határának háromszorosa, akkor a rosuvastatin alkalmazását le kell állítani vagy csökkenteni kell.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

nem végeztek vizsgálatokat a rozuvasztatin gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásának meghatározására. A gyógyászati tulajdonságai alapján azonban a rosuvastatin nem befolyásolhatja ezeket a lehetőségeket. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során figyelembe kell venni, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Terhesség

A rosuvastatin terhes nőknél ellenjavallt. Ha a beteg a rozuvasztatin-kezelés alatt terhes, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.

szoptatási időszak

a rosuvastatin ellenjavallt szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

A ciklosporin, gemfibrozil, ezetimib gyógyszerek a rozuvasztatinnal egyidejűleg alkalmazva növelik a rozuvasztatin koncentrációját a plazmában.

Az antacidok, az eritromicin és a rozuvasztatin egyidejű alkalmazása csökkenti a plazma rozuvasztatin szintjét

Számos egyéb gyógyszer is növeli a rozuvasztatin szintjét, és kombinálva alkalmazza az adagot.

A rosuvasztatin növelheti az INR értékét a K-vitamin antagonistákat szedő betegeknél.

Jelentés érkezett a rosuvastatin és a ccid fusidic kombinációjának alkalmazásakor tapasztalható mintázatról, ezért nem szabad 2 gyógyszerrel együtt alkalmazni.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen tárolja, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.