Savi Telmisartan 40 magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Savi Telmisartan 40 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése. Az angiotenzin II receptor (AT1) specifikus antagonistája a sima és a mellékvese falában.

A telmizartán szelektíven blokkolja az angiotenzin II AT1 receptorokhoz való kötődését a véredényekben és a mellékvesékben, értágulatot okozva, és csökkenti az aldoszteron hatását.

Az angiotenzinenzim-gátlókkal ellentétben (a gyógyszercsoportot széles körben alkalmazzák a magas vérnyomás kezelésére), az angiotenzin II receptor antagonisták nem gátolják a bradikinin kémiáját, így nem okoznak tartós száraz köhögést (ACE-gátlókkal történő kezelés esetén ez nem kívánt hatás). Ezért az angiotenzin II receptor antagonistákat olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek abba kell hagyniuk az ACE-gátlók alkalmazását, mert azok továbbra is fennállnak.

Embereknél a 80 mg-os telmizartán szinte teljesen gátolja az angiotenzin II okozta magas vérnyomást. A gátló hatás (hipotenzió) 24 órán át fennmarad, és 48 órával az ivás után is fennáll. Az első adag bevétele után a vérnyomáscsökkentő hatás lassan, az első 3 órában jelentkezik. Az artériás vérnyomás maximális csökkenése jellemzően 4-8 héttel a kezelés megkezdése után érte el.

Hosszantartó hatások hosszú távú kezelés esetén. Magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a Telmisartan a szívfrekvencia megváltoztatása nélkül csökkenti a szisztolés és diasztolés vérnyomást. A telmizartán vérnyomáscsökkentő hatása egyenértékű más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel.

A Telmisartan-Teva-kezelés hirtelen leállításakor a vérnyomás ismét fokozatosan, néhány napig, még nem kezelt, de a jelenség nem erősödik.

Farmakokinetika

felszívódás

A telmizartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az abszolút orális biohasznosulás a dózistól függ: körülbelül 42% a 40 mg-os adag bevétele után és 58% a 160 mg-os adag bevétele után vagy bevétele után. A táplálék jelenléte csökkenti a Telmizartán biohasznosulását (40 mg-os adag alkalmazása esetén körülbelül 6%-kal). Ivás után a legmagasabb gyógyszerkoncentráció a plazmában 0,5-1 óra elteltével érhető el.

Elosztás

A telmizartán több mint 99%-a plazmafehérjékhez kötődik, főleg az albuminhoz és az alfa-1-savas glikoproteinhez. A fehérjéhez való kötődés állandó, a dózis változása nem befolyásolja. Az eloszlási térfogat körülbelül 500 l.

Anyagcsere, kiválasztás

Intravénás injekció vagy Telmizartán bevétele után a beadott adagok nagy része (több mint 97%) állandó epeúti formájában választódik ki a széklettel, csak nagyon kis mennyiség (kevesebb, mint 1%) távozik a vizelettel.

A Telmisartan értékesítési ideje körülbelül 24 óra, a Telmisartan csúcsértéke körülbelül 15-20%. A telmizartán az acil-glükuronid inkompatibilis formájává alakul, csak a plazmában és a vizeletben látható. A telmizartán az ajánlott adagban nem okoz jelentős klinikai felhalmozódást.

Szedés előtt Savi Telmisartan 40 magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Naponta egyszer igyál, étkezés nélkül.

Adagolás

Felnőttek: 40 mg/nap. Egyes betegeknél csak 20 mg/nap/nap adag. Szükség esetén a maximális adag 80 mg/nap/napra emelhető.

A telmizartán kombinálható tiazid diuretikumokkal. Az adag emelése előtt meg kell jegyezni, hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás a kezelés kezdetétől számított 4. és 8. hét között érhető el.

veseelégtelenség: Nincs dózismódosítás.

Májelégtelenség: Enyhe vagy közepes májelégtelenség esetén a napi adag nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot.

Idősek: Nincs dózismódosítás.

18 év alatti gyermekek: A biztonság és a hatékonyság nincs meghatározva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tüneti és támogató kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Savi Telmisartan 40 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Test: fáradtság, fejfájás, szédülés, végtagödéma, izzadás.

Központi idegrendszer: izgatottság. emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger, hasi fájdalom, savas reflux, emésztési zavarok, puffadás, étvágytalanság, hasmenés.

húgyutak: Csökkenti a veseműködést, növeli a kreatinin és a nitrogén karbamid szintjét (konty), húgyúti fertőzések, felső légúti fertőzések, légúti gyulladás, légúti gyulladás (köhögés, torlódás vagy fülfájdalom, láz, orrdugulás, orrfolyás, tüsszögés, torokfájás). osteoarthritis: hátfájás, fájdalom és izomgörcs.

Anyagcsere: hyperkalaemia.

Ritka, 1/10000

Szisztémás: Értékelés.

Szem: látászavarok.

Szív- és érrendszeri: tachycardia, vérnyomáscsökkenés vagy ájulás (gyakori azoknál az embereknél, akiknél csökkent vagy csökkent a sótartalom, vízhajtóval történő kezelés, különösen álló testhelyzetben). Emésztőrendszer: gyomor- és bélvérzés. bőr: ban, csalánkiütés, viszketés. máj: Növeli a májenzimeket. vér: hemoglobin, neutrofilek. Anyagcsere: hiperurikémia, hiperkoleszterin vér koleszterinszint.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tüneti hipotenzió kezelése: Ha szükséges a fiziológiás sóoldat inferalizálása, fektesse a beteget a hátára.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Savi Telmisartan 40 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhes és szoptató nők.

Súlyos veseelégtelenség. Súlyos májelégtelenség. eltömődött az epe.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, figyelje a vér káliumkoncentrációját, különösen idősek és veseelégtelenség esetén. Ezeknél a betegeknél csökkentse a kezdő adagot.

Aortabillentyű szűkület vagy mitrális billentyű.

Afrikai szívizombetegség.

Súlyos pangásos szívelégtelenség (különösen érzékeny lehet a renin-angiotenzin-ordoszteron rendszer változásaira, amelyet a vizelet mennyiségének csökkenése, a vér karbamidjának emelkedése, akut veseelégtelenség kísér, ami halált is okozhat).

A kiszáradás (hányás, laza széklet, bár hosszan tartó vizelethajtók, szeparáció, sómegszorító diéta miatt csökkent térfogat és nátrium-vér mennyisége) növeli a tünetek kockázatát. Ezt a rendellenességet a Telmisartan alkalmazása vagy az adag csökkentése előtt módosítani kell, és a kezelés kezdetén szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Gyomorfekély, nyombél vagy más gyomorbetegség (növeli a gyomor- és bélvérzés kockázatát).

Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenség.

Veseartéria szűkület.

Enyhe és közepes vesefunkció.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mondja el a betegeknek, hogy legyenek óvatosak vezetés közben, gépek kezelésekor vagy egyéb tevékenységek közben, mert veszélyes lehet, mert szédülhet, szédülhet az alacsonyabb vérnyomás miatt.

Terhesség

Az óvatosság miatt a Telmisartan-t nem szabad alkalmazni a terhesség első 3 hónapjában. Ha teherbe kíván esni, a terhesség előtt más gyógyszert kell pótolni.

A Telmizartán a terhesség 3. hónapjától ellenjavallt, mert a gyógyszer közvetlenül a renin-aszotenzin rendszerre hat, ami magzati károsodást okozhat, például hipotenziót, veseelégtelenséget gyógyulással vagy nem gyógyulással, anchuriát, csökkenti a koponyatermelést csecsemőknél, terhességet vagy újszülötteket okozhat, kevesebb magzatvíz az anyában (az anya magzatvíz funkciójának csökkenése miatt). újság.

Terhesség észlelésekor a Telmisartan-t a lehető leghamarabb le kell állítani.

A szoptatás ideje

Ellenjavallt a Telmizartán alkalmazása szoptatás alatt, mert nem ismert, hogy a Telmizartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A szoptatás biztonsága érdekében a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása mellett dönteni kell, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem áll rendelkezésre elegendő adat a biztonságosság és a hatékonyság értékeléséhez a Telmizartán ACE-gátlókkal vagy béta-adrenerg-blokkolóval történő egyidejű alkalmazásakor. A telmizartán fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a vérnyomáscsökkentő hatását.

Digoxin: Telmizartánnal koncentrálva növeli a digoxin koncentrációját a szérumban, ezért a digoxin vérkoncentrációját a kezelés kezdetén ellenőrizni kell, a Telmizartán módosításával és leállításával a digoxin túladagolás lehetőségének elkerülése érdekében.

Diuretikumok: fokozza a telmizartán hipotenziós hatását.

Warfarin: Telmizartánnal 10 napig koncentrálva csökkenti a warfarin koncentrációját a vérben, de nem változtatja meg az INR-t.

Kálium-diuretikumok: A kálium-kiegészítés vagy más, hyperkalaemiát okozó gyógyszerek alkalmazása fokozhatja a Telmisartan hyperkalaemia hatását.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.