Savi Telmisartan 40 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เทลมิซาร์แทน	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Savi Telmisartan 40 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

รักษาความดันโลหิตสูง ตัวต้านเฉพาะของตัวรับ Angiotensin II (AT1) ในผนังเรียบและผนังต่อมหมวกไต

Telmisartan ปิดกั้นการเลือกสรรการเกาะของ angiotensin II ในตัวรับ AT1 ในหลอดเลือดและต่อมหมวกไต ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดและลดผลกระทบของอัลโดสเตอรอน

ต่างจากสารยับยั้งเอนไซม์ angiotensin (กลุ่มยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาความดันโลหิตสูง) คู่อริของตัวรับ Angiotensin II ไม่ยับยั้งเคมีของ bradykinin ดังนั้นจึงไม่ทำให้เกิดอาการไอแห้งอย่างต่อเนื่อง (ผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรักษาด้วยสารยับยั้ง ACE) ดังนั้นจึงใช้คู่อริตัวรับ Angiotensin II สำหรับผู้ที่ต้องหยุดใช้สารยับยั้ง ACE เนื่องจากยังคงมีอยู่

ในมนุษย์ ขนาด 80 มก. Telmisartan ยับยั้งความดันโลหิตสูงเกือบทั้งหมดเนื่องจาก angiotensin II ผลการยับยั้ง (ความดันเลือดต่ำ) จะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และยังคงวัดผลได้ 48 ชั่วโมงหลังการดื่ม หลังจากรับประทานยาครั้งแรก ผลของการลดความดันโลหิตจะปรากฏอย่างช้าๆ ภายใน 3 ชั่วโมงแรก โดยทั่วไป ความดันโลหิตในหลอดเลือดแดงลดลงสูงสุดได้ถึง 4-8 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา

ผลกระทบที่ยืดเยื้อเมื่อรักษาระยะยาว ในผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง Telmisartan จะช่วยลดความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกโดยไม่เปลี่ยนความถี่ของหัวใจ ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของ Telmisartan เทียบเท่ากับยาต้านความดันโลหิตสูงตัวอื่นๆ

เมื่อหยุดการรักษา Telmisartan กะทันหัน ความดันโลหิตจะค่อยๆ อีกครั้งเป็นเวลา 2-3 วัน เนื่องจากยังไม่ได้รับการรักษา แต่อาการดังกล่าวไม่เพิ่มขึ้นมากนัก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

เทลมิซาร์แทนถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหาร การดูดซึมทางปากโดยสัมบูรณ์ขึ้นอยู่กับขนาดยา: ประมาณ 42% หลังจากรับประทานขนาด 40 มก. และ 58% หลังจากหรือรับประทานขนาด 160 มก. การมีอยู่ของอาหารช่วยลดการดูดซึมของ Telmisartan (ลดลงประมาณ 6% เมื่อใช้ขนาด 40 มก.) หลังจากดื่ม ความเข้มข้นของยาสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 0.5 - 1 ชั่วโมง

การกระจาย

เทลมิซาร์แทนมากกว่า 99% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา โดยส่วนใหญ่อยู่ที่อัลบูมินและไกลโคโปรตีนกรดอัลฟา-1 การยึดติดกับโปรตีนจะคงที่ โดยไม่ได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนขนาดยา ปริมาณการกระจายสินค้าประมาณ 500 ลิตร

การเผาผลาญอาหาร การขับถ่าย

หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือรับประทาน Telmisartan ขนาดยาที่ให้ส่วนใหญ่ (มากกว่า 97%) จะถูกกำจัดออกในรูปแบบของทางเดินน้ำดีคงที่ในอุจจาระ โดยมีปริมาณเพียงเล็กน้อยเท่านั้น (น้อยกว่า 1%) ที่ถูกขับออกทางปัสสาวะ

เวลาขายของ Telmisartan คือประมาณ 24 ชั่วโมง อัตราสูงสุดของ Telmisartan คือประมาณ 15-20% Telmisartan จะถูกแปลงเป็นรูปแบบของ acylglucuronide ที่เข้ากันไม่ได้ พบเฉพาะในพลาสมาและปัสสาวะเท่านั้น เทลมิซาร์แทนในขนาดที่แนะนำไม่ทำให้เกิดการสะสมทางคลินิกที่มีนัยสำคัญ

ก่อนรับประทาน Savi Telmisartan 40 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน ดื่มวันละครั้ง ไม่รวมมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่: 40 มก./วัน สำหรับผู้ป่วยบางราย ให้รับประทานยาเพียง 20 มก./วัน/วัน หากจำเป็น อาจเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 80 มก./วัน/วัน

เทลมิซาร์แทนสามารถใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาไซด์ได้ ก่อนที่จะเพิ่มขนาดยา ควรสังเกตว่าผลการป้องกันความดันโลหิตสูงจะเกิดขึ้นสูงสุดในช่วงสัปดาห์ที่ 4 ถึง 8 นับจากเริ่มการรักษา

ภาวะไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยา

ตับวาย: หากตับวายเล็กน้อยหรือปานกลาง ปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 40 มก./วัน

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา

เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

การรักษาตามอาการและการสนับสนุน

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Savi Telmisartan 40 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ร่างกาย: เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ แขนขาบวม เหงื่อออก

ระบบประสาทส่วนกลาง: ความปั่นป่วน. ระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง คลื่นไส้ ปวดท้อง กรดไหลย้อน อาหารไม่ย่อย ท้องอืด เบื่ออาหาร ท้องเสีย

ระบบทางเดินปัสสาวะ: ลดการทำงานของไต เพิ่มครีเอตินีนและไนโตรเจนยูเรีย (ก้อน) การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

ระบบทางเดินหายใจ: เจ็บคอ ไซนัสอักเสบ ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ไอ คัดจมูก หรือปวดหู มีไข้ คัดจมูก น้ำมูกไหล จาม เจ็บคอ)

โรคข้อเข่าเสื่อม: ปวดหลัง ปวด และกล้ามเนื้อกระตุก

ระบบเผาผลาญ: ภาวะโพแทสเซียมสูง

หายาก 1/10000

ระบบ: การประเมิน

ตา: ความผิดปกติของการมองเห็น

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว ลดความดันโลหิตหรือเป็นลม (พบบ่อยในผู้ที่มีปริมาณเลือดลดลงหรือลดเกลือ การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ โดยเฉพาะในท่ายืน) ระบบย่อยอาหาร: มีเลือดออกในกระเพาะอาหารและลำไส้ ผิวหนัง: ห้าม, ลมพิษ, คัน ตับ: เพิ่มเอนไซม์ตับ เลือด: เฮโมโกลบิน, นิวโทรฟิล การเผาผลาญ: ภาวะกรดยูริกในเลือดสูง, คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

การรักษาภาวะความดันโลหิตต่ำตามอาการ: ให้ผู้ป่วยนอนหงาย หากจำเป็นต้องสรุปผลน้ำเกลือทางสรีรวิทยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

Savi Telmisartan 40 ข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อยา

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ไตวายอย่างรุนแรง ตับวายอย่างรุนแรง ทางเดินน้ำดีอุดตัน

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ตรวจสอบความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือด โดยเฉพาะในผู้สูงอายุและไตวาย ลดขนาดยาเริ่มต้นในผู้ป่วยเหล่านี้

ลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมทรัล

โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายในแอฟริกา

ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง (อาจไวต่อการเปลี่ยนแปลงของระบบ Renin - Angiotensin - Ordosteron เป็นพิเศษ ร่วมกับปัสสาวะลดลง ยูเรียในเลือดเพิ่มขึ้น ไตวายเฉียบพลันที่อาจทำให้เสียชีวิตได้)

ภาวะขาดน้ำ (ปริมาณลดลงและโซเดียมในเลือดเนื่องจากการอาเจียน อุจจาระเหลว แม้ว่าขับปัสสาวะเป็นเวลานาน การแยกตัว การจำกัดอาหารเกลือ) จะเพิ่มความเสี่ยงต่ออาการ ความผิดปกตินี้ต้องได้รับการปรับก่อนใช้เทลมิซาร์แทนหรือลดขนาดยาและติดตามอย่างใกล้ชิดตั้งแต่เริ่มการรักษา

แผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น หรือโรคกระเพาะอื่น ๆ (เพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือดในกระเพาะอาหารและลำไส้)

ตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง

หลอดเลือดแดงไตตีบ

การทำงานของไตเล็กน้อยและปานกลาง

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

บอกผู้ป่วยให้ระมัดระวังในการขับขี่ การใช้เครื่องจักร หรือทำสิ่งอื่น อาจเป็นอันตรายได้เนื่องจากอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะ เวียนศีรษะ เนื่องจากความดันโลหิตลดลง

การตั้งครรภ์

เนื่องจากความระมัดระวัง ไม่ควรใช้ Telmisartan ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ หากคุณตั้งใจจะตั้งครรภ์ ควรเปลี่ยนยาอื่นๆ ก่อนตั้งครรภ์

ห้ามใช้ Telmisartan ตั้งแต่เดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์ เนื่องจากยาออกฤทธิ์โดยตรงกับระบบ renin-asotensin ซึ่งสามารถทำให้เกิดความเสียหายต่อทารกในครรภ์ เช่น ความดันเลือดต่ำ ไตวายที่มีการฟื้นตัวหรือไม่ฟื้นตัว อาการ anchuria ลดการผลิตกะโหลกศีรษะในทารก ทำให้ตั้งครรภ์หรือทารกแรกเกิด น้ำคร่ำในแม่น้อยลง (อาจเนื่องมาจากการทำงานของไตลดลงในการตั้งครรภ์) หนังสือพิมพ์

เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จะต้องหยุด Telmisartan โดยเร็วที่สุด

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ห้ามใช้ยา Telmisartan ในระหว่างให้นมบุตร เนื่องจากไม่ทราบว่า Telmisartan จะขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่จำเป็นต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้ยาทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลเมื่อใช้ Telmisartan ร่วมกับสารยับยั้ง ACE หรือ beta-adrenergic blockers เทลมิซาร์แทนอาจเพิ่มผลของการลดความดันโลหิตของยาเหล่านี้

ดิจอกซิน: การให้ความเข้มข้นด้วยเทลมิซาร์แทนจะเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่ม ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของดิจอกซินในเลือดตั้งแต่เริ่มต้นการรักษา ปรับและหยุดเทลมิซาร์แทน เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นไปได้ที่จะใช้ยาเกินขนาดดิจอกซิน

ยาขับปัสสาวะ: เพิ่มฤทธิ์ลดความดันโลหิตของเทลมิซาร์แทน

วาร์ฟาริน: ความเข้มข้นของเทลมิซาร์แทนเป็นเวลา 10 วันจะช่วยลดความเข้มข้นของวาร์ฟารินในเลือด แต่ไม่เปลี่ยน INR

ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม: การเสริมโพแทสเซียมหรือการใช้ยาอื่นที่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงอาจเพิ่มผลของภาวะโพแทสเซียมในเลือดสูงของ Telmisartan

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ