Thuốc tăng huyết áp Savi Telmisartan 40 (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Telmisartan	40mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Savi Telmisartan 40 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp. Chất đối kháng đặc hiệu của thụ thể Angiotensin II (AT1) ở thành trơn và tuyến thượng thận.

Telmisartan ngăn chặn có chọn lọc sự gắn kết của angiotensin II vào thụ thể AT1 trong mạch máu và tuyến thượng thận, gây giãn mạch và giảm tác dụng của aldosteron.

Khác với thuốc ức chế men chuyển angiotensin (nhóm thuốc được sử dụng rộng rãi để điều trị tăng huyết áp), thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II không ức chế hóa học bradykinin nên không gây ho khan dai dẳng (tác dụng không mong muốn khi điều trị bằng thuốc ức chế ACE). Vì vậy, thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II được sử dụng cho những người phải ngừng sử dụng thuốc ức chế ACE vì chúng dai dẳng.

Ở người, liều 80 mg Telmisartan ức chế gần như hoàn toàn tình trạng tăng huyết áp do angiotensin II. Tác dụng ức chế (hạ huyết áp) được duy trì trong 24 giờ và vẫn đo được 48 giờ sau khi uống rượu. Sau khi dùng liều đầu tiên, tác dụng hạ huyết áp biểu hiện chậm trong vòng 3 giờ đầu. Thông thường, mức giảm huyết áp động mạch tối đa đạt được sau 4-8 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị.

Tác dụng kéo dài khi điều trị lâu dài. Ở người tăng huyết áp, Telmisartan làm giảm huyết áp tâm thu và tâm trương mà không làm thay đổi tần số tim. Tác dụng chống tăng huyết áp của Telmisartan tương đương với các thuốc chống tăng huyết áp khác.

Khi ngừng điều trị Telmisartan đột ngột, huyết áp lại tăng dần trong vài ngày do chưa điều trị nhưng không có hiện tượng tăng mạnh.

Dược động học

hấp thu

Telmisartan được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối qua đường uống phụ thuộc vào liều lượng: khoảng 42% sau khi uống liều 40 mg và 58% sau khi uống liều 160 mg. Sự có mặt của thức ăn làm giảm sinh khả dụng của Telmisartan (giảm khoảng 6% khi dùng liều 40 mg). Sau khi uống, nồng độ thuốc cao nhất trong huyết tương đạt được sau 0,5 - 1 giờ.

Phân phối

hơn 99% Telmisartan gắn kết với protein huyết tương, chủ yếu là albumin và glycoprotein axit alpha-1. Sự gắn kết với protein là không đổi, không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi liều lượng. Thể tích phân phối khoảng 500 l.

Trao đổi chất, bài tiết

Sau khi tiêm tĩnh mạch hoặc uống Telmisartan, phần lớn liều dùng (hơn 97%) được thải trừ dưới dạng đường mật liên tục vào phân, chỉ một lượng rất nhỏ (dưới 1%) thải qua nước tiểu.

Thời gian bán của Telmisartan khoảng 24 giờ, tỷ lệ cao điểm của Telmisartan khoảng 15-20%. Telmisartan được chuyển thành dạng acylglucuronide không tương thích, chỉ thấy trong huyết tương và nước tiểu. Telmisartan với liều khuyến cáo không gây tích lũy lâm sàng đáng kể.

Trước khi dùng Thuốc tăng huyết áp Savi Telmisartan 40 (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Uống ngày một lần, không ăn.

Liều dùng

Người lớn: 40 mg/ngày. Đối với một số bệnh nhân, chỉ dùng liều 20 mg/ngày/ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng liều tối đa lên 80 mg/ngày/ngày.

Telmisartan có thể kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazide. Trước khi tăng liều, cần lưu ý rằng tác dụng chống tăng huyết áp tối đa đạt được trong khoảng thời gian từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 8 kể từ khi bắt đầu điều trị.

Suy thận: Không điều chỉnh liều.

Suy gan: Nếu suy gan nhẹ hoặc trung bình, liều hàng ngày không được vượt quá 40 mg/ngày.

Người cao tuổi: Không điều chỉnh liều.

Trẻ em dưới 18 tuổi: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Savi Telmisartan 40 có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Không phổ biến, 1/1000

Toàn thân: mệt mỏi, nhức đầu, chóng mặt, phù chân tay, ra mồ hôi.

Hệ thần kinh trung ương: kích động. tiêu hóa: khô miệng, buồn nôn, đau bụng, trào ngược axit, khó tiêu, đầy hơi, chán ăn, tiêu chảy.

đường tiết niệu: Giảm chức năng thận, tăng creatinine và nitơ urê (bun), nhiễm trùng đường tiết niệu.

Hô hấp: Đau họng, viêm xoang, nhiễm trùng đường hô hấp trên (ho, nghẹt mũi hoặc đau tai, sốt, nghẹt mũi, sổ mũi, hắt hơi, đau họng).

viêm xương khớp: đau lưng, đau và co thắt cơ.

Chuyển hóa: tăng kali máu.

Hiếm, 1/10000

Hệ thống: Đánh giá.

Mắt: rối loạn thị giác.

Tim mạch: nhịp tim nhanh, tụt huyết áp hoặc ngất xỉu (thường gặp ở người lượng máu giảm hoặc giảm muối, điều trị bằng thuốc lợi tiểu, đặc biệt ở tư thế đứng). Tiêu hóa: xuất huyết dạ dày và ruột. da: ban, nổi mề đay, ngứa. gan: Tăng men gan. máu: huyết sắc tố, bạch cầu trung tính. Chuyển hóa: tăng acid uric máu, tăng cholesterol máu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Điều trị triệu chứng tụt huyết áp: Đặt người bệnh nằm ngửa, nếu cần thiết phải truyền dịch muối sinh lý.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Savi Telmisartan 40 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với thuốc.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Suy thận nặng. Suy gan nặng. tắc mật.

Thận trọng khi sử dụng

theo dõi nồng độ kali trong máu, đặc biệt ở người già và người suy thận. Giảm liều khởi đầu ở những bệnh nhân này.

Hẹp van động mạch chủ hoặc van hai lá.

Bệnh cơ tim châu Phi.

Suy tim sung huyết nặng (có thể đặc biệt nhạy cảm với những thay đổi trong hệ thống Renin - Angiotensin - Ordosteron, kèm theo giảm tiểu tiện, tăng urê máu, suy thận cấp có thể gây tử vong).

Mất nước (giảm thể tích và natri máu do nôn mửa, phân lỏng, mặc dù dùng thuốc lợi tiểu kéo dài, cách ly, chế độ ăn hạn chế muối) làm tăng nguy cơ xuất hiện các triệu chứng. Rối loạn này phải được điều chỉnh trước khi sử dụng Telmisartan hoặc giảm liều và theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu điều trị.

Loét dạ dày, tá tràng hoặc các bệnh về dạ dày khác (làm tăng nguy cơ xuất huyết dạ dày, ruột).

Suy gan nhẹ và trung bình.

Hẹp động mạch thận.

Chức năng thận nhẹ và trung bình.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm những việc khác có thể nguy hiểm, vì có thể bị chóng mặt, chóng mặt do huyết áp tụt.

Mang thai

do thận trọng, không nên sử dụng Telmisartan trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Nếu bạn có ý định mang thai thì nên thay thuốc khác trước khi mang thai.

Chống chỉ định Telmisartan từ tháng thứ 3 của thai kỳ vì thuốc tác động trực tiếp lên hệ renin -asotensin có thể gây tổn thương cho thai nhi như hạ huyết áp, suy thận có hồi phục hoặc không hồi phục, Anchuria, giảm sản sọ ở trẻ sơ sinh, gây thai hoặc trẻ sơ sinh, mẹ ít nước ối (có thể do chức năng thận của thai kỳ bị suy giảm). báo.

Khi phát hiện có thai, phải ngừng Telmisartan càng sớm càng tốt.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định sử dụng Telmisartan trong thời gian cho con bú vì chưa biết Telmisartan có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Để đảm bảo an toàn khi cho con bú, cần quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc tùy theo mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Không đủ dữ liệu để đánh giá tính an toàn và hiệu quả khi sử dụng Telmisartan đồng thời với thuốc ức chế ACE hoặc thuốc chẹn beta-adrenergic. Telmisartan có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc này.

Digoxin: Tập trung Telmisartan làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết thanh, do đó cần theo dõi nồng độ Digoxin trong máu khi bắt đầu điều trị, điều chỉnh và ngừng Telmisartan để tránh khả năng quá liều digoxin.

Thuốc lợi tiểu: Tăng tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan.

Warfarin: Tập trung với Telmisartan trong 10 ngày làm giảm nồng độ warfarin trong máu nhưng không làm thay đổi INR.

Thuốc lợi tiểu kali: Việc bổ sung kali hoặc sử dụng các thuốc khác gây tăng kali máu có thể làm tăng tác dụng tăng kali máu của Telmisartan.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C. Tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.