Savi Telmisartan 80 magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	80 mg

Felhasználások

Javallat

Savi Telmisartan 80 a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése: Használható önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálva .

A telmizartán az angiotenzin II receptor (AT1 típus) specifikus antagonistája a sima és a mellékvese simaizmában.

Farmakokinetika

felszívódás

A telmizartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az abszolút orális biohasznosulás a dózistól függ: körülbelül 42% a 40 mg-os adag bevétele után és 58% a 160 mg-os adag bevétele után vagy bevétele után. Az étkezés jelenléte csökkenti a telmizartán biohasznosulását (40 mg-os adag alkalmazásakor körülbelül 6%-kal csökken). Ivás után a legmagasabb gyógyszerkoncentráció a plazmában 0,5-1 óra elteltével érhető el.

Elosztás

Több mint 99%-ban plazmafehérjékkel, főleg albuminnal és α1-glikoproteinsavval rögzíthető. Az eloszlási térfogat körülbelül 500 liter.

Anyagcsere

A telmizartán úgy metabolizálódik, hogy az eredeti vegyület glükuronidjával kombinálódik, nem aktív anyaggá.

Megszüntetés

Szájon át történő alkalmazás után a telmizartán szinte a széklet kivételével, főként változatlan vegyület formájában. A vizelettel felhalmozódott kiválasztódás a dózis kevesebb, mint 1%-a. A teljes clearance a plazmában (körülbelül 1000 ml/perc) a májon áthaladó véráramláshoz képest (körülbelül 1500 ml/perc).

Szedés előtt Savi Telmisartan 80 magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Savi Telmisartant szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek

Vegyünk 40 mg/1 alkalommal/nap. Egyes betegeknél csak 20 mg/1 alkalommal/nap. Szükség esetén a maximális adag 80 mg/idő/napig emelhető. A telmizartán kombinálható tiazid diuretikumokkal. Az adag emelése előtt meg kell jegyezni, hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás a kezelés kezdetétől számított 4. és 8. hét között érhető el.

veseelégtelenség

Súlyos veseelégtelenségben vagy dializált betegeknél a javasolt kezdő adag 20 mg/nap. Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Májelégtelenség

Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenség esetén a napi adag nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

18 év alatti gyermekek

A biztonság és a hatékonyság nincs meghatározva.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Emellett lassú szívverésről, szédülésről, emelkedett szérum kreatininszintről és akut veseelégtelenségről is beszámoltak. A hematoparoa nem távolítja el a telmizartánt. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni, és kezelni kell a tüneteket és támogatást. A mérgezés kezelésének módja a gyógyszer bevételétől számított időtől és a tünetek súlyosságától függ. Hányást vagy gyomormosást okozhat. Az aktív szén ebben az esetben előnyös. Az elektrolitok és a szérum kreatinin rendszeres ellenőrzése. Ha hipotenzió lép fel, a beteget a hátára kell helyezni, és gyorsan kompenzálni kell a sót és a vizet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Test: fáradtság, fejfájás , szédülés, végtagödéma, izzadás.

Központi idegrendszer: izgatottság. emésztés: szájszárazság, hányinger, hasi fájdalom, savas reflux, emésztési zavarok, puffadás, étvágytalanság, hasmenés .

húgyúti: csökkent veseműködés, megnövekedett kreatinin és nitrogén karbamid (zsemle), húgyúti fertőzések. Légzőszervi: torokfájás , arcüreggyulladás, felső légúti fertőzések (köhögés, torlódás vagy fülfájdalom, láz, orrfolyás, orrdugulás, orrfolyás torok).

csont - ízületek: hátfájás, fájdalom és izomgörcs.

Anyagcsere: hyperkalaemia.

Ritka, ADR

Szisztémás: Értékelés.

Szem: látászavarok.

Szív- és érrendszeri: tachycardia, vérnyomáscsökkenés vagy ájulás (gyakori azoknál az embereknél, akiknél csökkent vagy csökkent a sótartalom, vízhajtóval történő kezelés, különösen álló testhelyzetben).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tüneti hipotenzió kezelése: Ha szükséges a fiziológiás sóoldat inferalizálása, fektesse a beteget a hátára.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Telmizartánnal szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terhes nők.

Szoptató nők.

Súlyos májelégtelenség. eltömődött az epe.

Súlyos veseelégtelenség. Veseelégtelenség esetén a vér kreatinin-koncentrációja ≥ 250 mikromol/liter vagy a kálium ≥ 5 mmol/liter vagy Clcr

cukorbetegséget vagy veseelégtelenséget (GFR

Óvatosan kell eljárni

nem alkalmazható epepangásban, epepangásban szenvedő betegeknél vagy súlyos májelégtelenségben, mert a Telmisartan eliminálódik. Ezeknek a betegeknek a májműködése csökkenhet a Telmizartán miatt. Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél csak óvatosan alkalmazható.

A súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség fokozott kockázata, ha beszűkült veseszűkületben vagy egyetlen aktív vesére szűkült artériás stenosisban szenvedő betegeket olyan gyógyszerkészítményekkel kezelnek, amelyek befolyásolják a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél történő alkalmazás esetén a kálium- és a szérum kreatininszint időszakos ellenőrzése szükséges. A közelmúltban veseátültetésen átesett betegek alkalmazásával kapcsolatban nincs tapasztalat.

Tüneti hipotenzió, különösen az első adag után, olyan betegeknél fordulhat elő, akiknél csökkent térfogat és/vagy nátrium van az erős vizelethajtó kezelés, a sóbevitel korlátozása miatt az étrendben, hasmenés vagy hányás miatt. Az ilyen állapotokat használat előtt meg kell javítani. Használat előtt be kell állítani a térfogat- és/vagy nátriumcsökkenést.

Bizonyíték van arra, hogy az enzimgátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor blokkolók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesefunkció csökkenése (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. Ezért nem javasolt a RAAS rendszer egyidejű alkalmazása enzimgátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren receptor blokkolók kombinációjával. Az angiotenzin II receptor gátlókat nem szabad egyidejűleg alkalmazni cukorbetegség miatti cukorbetegeknél.

A vaszkuláris tónusban és a vesefunkcióban szenvedő betegeknél főként a Renin-Például a potenciális szívelégtelenségben szenvedő, angiotenzin-angiotenzin rendszer aktivitásától függ. vesebetegség, beleértve a veseszűkületet), olyan gyógyszerkészítményekkel kezelték, amelyek hatással vannak erre a rendszerre, mint például a telmizartán, ami akut hipotenzióhoz, hiperburgerhez, ritkasághoz kapcsolódik.

Az elsődleges aldoszteronszint-emelkedésben szenvedő betegek általában nem reagálnak a Renin-Angiotenzin rendszert gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért a Telmisartan alkalmazása nem javasolt.

Csakúgy, mint más értágítók, különösen óvatosan aortabillentyű szűkületben vagy mitrális billentyűben, vagy obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

Ezeknél a betegeknél a Telmisartan-kezelés során hypoglykaemia léphet fel. Ezért ezeknél a betegeknél meg kell fontolni és ellenőrizni kell a megfelelő vércukorszintet; Szükség esetén inzulinra vagy cukorbetegség elleni készítményre lehet szükség.

A Renin-Angiotenzin-Aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerkészítmények használata hypokalaemiát okozhat.

Időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, cukorbetegeknél, más gyógyszerkészítményekkel egyidejűleg kezelt betegeknél megemelkedhet a káliumszint és/vagy egyidejű események esetén a hyperkalaemia végzetes lehet.

A telmizartán és más angiotenzin II-receptor antagonisták kevésbé hatékonyak a feketéknél a hypotoniában, mint a feketékben.

Mint minden csökkentő hipotenzió esetén, a vérnyomás túlzott csökkenése szívizom-ischaemiás vagy ischaemiás szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél szívizominfarktushoz vagy stroke-hoz vezethet.

A betegek vezetési és kezelési képességei legyen óvatos vezetés közben, gépek kezelésekor vagy egyéb tevékenységek végzése közben, mert szédülhet, szédülhet az alacsonyabb vérnyomás miatt.

Terhesség

óvatosság miatt a Telmisartan-t nem szabad alkalmazni a terhesség első 3 hónapjában. Ha teherbe kíván esni, a terhesség előtt más gyógyszert kell cserélni. A Telmizartán a terhesség 3. hónapjától ellenjavallt. Terhesség észlelésekor a Telmisartan-t a lehető leghamarabb le kell állítani.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok a Telmizartán szoptatás alatt történő alkalmazására, mivel nem ismert, hogy a Telmizartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. El kell döntenie, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abbahagyja a gyógyszer szedését, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Digoxin: Telmizartánnal egyidejűleg alkalmazva növeli a digoxin csúcskoncentrációját (49%) és alsó koncentrációját (20%). Módosítani kell a digoxin adagját, ha rézzel együtt telmizartánt használ.

A reninangiotenzin rendszert befolyásoló gyógyszerekhez hasonlóan – az aldoszterol – a telmizartán növelheti a káliumszintet. Minél nagyobb a hiperkalémia kockázata, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, az a káliumszintet is növeli (káliumsók, kálium-megtakarító tabletták, ACE-gátlók, angiotenzin II receptor anti-receptor, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, heparin, immunszuppresszáns szerek, például ciklosporin vagy takrolimusz, trimethom) -megmentő egyházmegye vagy kálium-kiegészítők: Angiotenzin II antagonista gyógyszerek csökkentik a kálium kiválasztását; Kálium-megtakarító paprikával (Spironolacton, Eplerenon, triamteren , amilorid) vagy kálium-kiegészítőkkel együtt alkalmazva növelheti a káliumszintet. Tehát ha megosztja, legyen óvatos, és rendszeresen ellenőrizze a mezőgazdasági káliumot.

Lithi: A telmizartán növelheti a lítium koncentrációját és toxicitását, ha egyidejűleg alkalmazzák. Egyidejű alkalmazás esetén a vér lítiumkoncentrációjának rendszeres ellenőrzése.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID: nem szteroid inflációgátló gyógyszer): az NSAID csökkentheti az angiotenzin II receptor antagonisták hidropciójának hatását. Károsodott vesefunkciójú betegeknél ez a kombináció súlyosbítja a vesebetegséget, ami akut veseelégtelenséget okozhat. Ezért legyen óvatos az NSAID és a Telmisartan alkalmazása során.

A nagy dózisú diuretikumokat (furosemid, hidroklorotiazid ) alkalmazó diuretikumok csökkenthetik a folyadék mennyiségét, és a Telmisartan-kezelés megkezdésekor fennáll a hipotenzió kockázata.

Kortikoid: csökkenti a telmizartán hipotenziós hatását.

Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: egyidejűleg alkalmazzon sok olyan gyógyszert, amelyek befolyásolják a Renin - Angiotenzin - Aldoszteron rendszert (ACE-gátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren antagonisták), amelyek gyakrabban fordulnak elő, mint a nem kívánt hatások, mint például hipotenzió, hiperbolia, károsodott vesefunkció. A baklofen és az amifosztin gyógyszerek fokozhatják a Telmizartán hipotenziós hatását. Ezenkívül az alkohol, a nyugtatók és az altatók ronthatják a Telmisartan álló vérnyomásának nem kívánt hatását.

wafarin: A Telmisartannal 10 napon át történő egyidejű alkalmazása csökkenti a vér wafarinszintjét, de nem változtatja meg az Inr-t.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.