Thuốc tăng huyết áp Savi Telmisartan 80 (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan
Thành phần
Thành phần cho 1 viên| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Telmisartan | 80mg |
Công dụng
Chỉ định
Savi Telmisartan 80 được chỉ định trong các trường hợp sau:
Telmisartan là thuốc đối kháng đặc hiệu thụ thể Angiotensin II (loại AT1) ở cơ trơn và cơ trơn tuyến thượng thận.
Dược động học
hấp thu
Telmisartan được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối qua đường uống phụ thuộc vào liều lượng: khoảng 42% sau khi uống liều 40 mg và 58% sau khi uống liều 160 mg. Việc ăn uống làm giảm sinh khả dụng của Telmisartan (giảm khoảng 6% khi dùng liều 40 mg). Sau khi uống, nồng độ thuốc cao nhất trong huyết tương đạt được sau 0,5 - 1 giờ.
Phân phối
Gắn kết với protein huyết tương hơn 99%, chủ yếu là albumin và α1 - Glycoprotein acid. Thể tích phân phối khoảng 500L.
Trao đổi chất
Telmisartan được chuyển hóa bằng cách kết hợp với glucuronid của hợp chất ban đầu thành chất không có hoạt tính.
Loại bỏ
Sau khi uống, Telmisartan hầu như không thải ra phân, chủ yếu ở dạng hợp chất không đổi. Sự bài tiết tích lũy qua nước tiểu ít hơn 1% liều dùng. Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương (khoảng 1.000 ml/phút) so với lưu lượng máu qua gan (khoảng 1500 ml/phút).Trước khi dùng Thuốc tăng huyết áp Savi Telmisartan 80 (3 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Savi Telmisartan được dùng bằng đường uống.
Liều dùng
Người lớn
Uống 40 mg/1 lần/ngày. Đối với một số bệnh nhân chỉ dùng liều 20 mg/1 lần/ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng liều tối đa 80 mg/lần/ngày. Telmisartan có thể kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid. Trước khi tăng liều, cần lưu ý rằng tác dụng chống tăng huyết áp tối đa đạt được trong khoảng thời gian từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 8 kể từ khi bắt đầu điều trị.
suy thận
Đối với bệnh nhân suy thận nặng hoặc chạy thận nhân tạo, liều khởi đầu khuyến cáo là 20 mg/ngày. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và trung bình.
Suy gan
Nếu suy gan nhẹ hoặc trung bình, liều hàng ngày không được vượt quá 40 mg/ngày.
Người già
Không điều chỉnh liều lượng.
Trẻ em dưới 18 tuổi
Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định.
Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Ngoài ra, nhịp tim chậm, chóng mặt, tăng creatinine huyết thanh và suy thận cấp cũng được báo cáo. Hematoparoa không loại bỏ được Telmisartan. Người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ và điều trị triệu chứng, hỗ trợ. Phương pháp xử lý ngộ độc phụ thuộc vào thời gian dùng thuốc và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Có thể gây nôn hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính tỏ ra có lợi trong trường hợp này. Theo dõi thường xuyên chất điện giải và creatinine huyết thanh. Nếu hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân nên được đặt nằm ngửa và nhanh chóng bù muối và nước.
Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng thuốc có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Không phổ biến, 1/1000 Hệ thần kinh trung ương: kích động. đường tiết niệu: Giảm chức năng thận, tăng creatinine và nitơ urê (bun), nhiễm trùng đường tiết niệu. Hô hấp: đau họng , viêm xoang, nhiễm trùng đường hô hấp trên (ho, nghẹt mũi hoặc đau tai, sốt, nghẹt mũi, sổ mũi, hắt hơi, đau họng). Hiếm, ADR Tim mạch: nhịp tim nhanh, tụt huyết áp hoặc ngất xỉu (thường gặp ở người lượng máu giảm hoặc giảm muối, điều trị bằng thuốc lợi tiểu, đặc biệt ở tư thế đứng). Hướng dẫn cách xử lý ADR Điều trị triệu chứng tụt huyết áp: Đặt người bệnh nằm ngửa, nếu cần thiết phải truyền dịch muối sinh lý.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Suy thận nặng. Suy thận có nồng độ creatinin máu ≥ 250 micromol/lít hoặc kali ≥ 5 mmol/lít hoặc Clcr
Bệnh tiểu đường hoặc suy giảm chức năng thận (GFR
Thận trọng khi sử dụng
không được sử dụng cho bệnh nhân ứ mật, rối loạn tắc nghẽn mật hoặc suy gan nặng vì Telmisartan được đào thải qua mật. Những bệnh nhân này có thể bị giảm lượng thuốc ở gan khi dùng Telmisartan. Chỉ nên sử dụng thận trọng đối với những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình.
Tăng nguy cơ hạ huyết áp nặng và suy thận khi bệnh nhân bị hẹp thận hoặc hẹp động mạch ở một thận đang hoạt động được điều trị bằng các sản phẩm thuốc ảnh hưởng đến hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosterone.
Khi sử dụng cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận, cần theo dõi định kỳ nồng độ kali và creatinine huyết thanh. Chưa có kinh nghiệm sử dụng bệnh nhân mới ghép thận.
Hạ huyết áp có triệu chứng, đặc biệt sau liều đầu tiên, có thể xảy ra ở bệnh nhân giảm thể tích và/hoặc natri do điều trị lợi tiểu mạnh, hạn chế muối trong khẩu phần ăn, tiêu chảy hoặc nôn mửa. Những điều kiện như vậy cần được sửa chữa trước khi sử dụng. Việc giảm thể tích và/hoặc natri phải được điều chỉnh trước khi sử dụng.
Có bằng chứng cho thấy việc sử dụng đồng thời các thuốc ức chế enzym, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp). Do đó, không nên sử dụng đồng thời hệ thống RAAS bằng cách sử dụng kết hợp các thuốc ức chế men, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren. Không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II cho bệnh nhân tiểu đường do tiểu đường.
Ở những bệnh nhân có trương lực mạch máu và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosterone (ví dụ bệnh nhân suy tim sung huyết nặng hoặc tiềm ẩn bệnh thận, bao gồm hẹp thận), được điều trị bằng thuốc các sản phẩm tác động lên hệ này như Telmisartan liên quan đến hạ huyết áp cấp tính, tăng huyết áp, hiếm gặp.
Bệnh nhân tăng aldosteron nguyên phát nói chung sẽ không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp ức chế hệ Renin - Angiotensin. Vì vậy, việc sử dụng Telmisartan không được khuyến khích.
Cũng như các thuốc giãn mạch khác, đặc biệt thận trọng ở bệnh nhân hẹp van động mạch chủ hoặc van hai lá, hoặc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn.
Ở những bệnh nhân này, hạ đường huyết có thể xảy ra khi điều trị bằng Telmisartan. Vì vậy, ở những bệnh nhân này cần xem xét, theo dõi lượng đường huyết thích hợp; Có thể cần dùng insulin hoặc thuốc chống tiểu đường khi được chỉ định.
Việc sử dụng các sản phẩm thuốc ảnh hưởng đến hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosterone có thể gây hạ kali máu.
Ở người cao tuổi, ở bệnh nhân suy thận, ở bệnh nhân tiểu đường, ở những bệnh nhân điều trị đồng thời với các sản phẩm thuốc khác có thể làm tăng nồng độ kali và/hoặc ở những bệnh nhân mắc các biến chứng đồng thời, tăng kali máu có thể gây tử vong.
Telmisartan và các thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II khác dường như kém hiệu quả hơn trong việc hạ huyết áp ở người da đen so với người da đen.
Cũng như bất kỳ hạ huyết áp nào, việc giảm huyết áp quá mức ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ cơ tim hoặc bệnh tim mạch do thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Khuyên bệnh nhân thận trọng khi lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm những việc khác có thể nguy hiểm, vì nó có thể nguy hiểm chóng mặt, choáng váng do huyết áp tụt.
Mang thai
do thận trọng, không nên sử dụng Telmisartan trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Nếu bạn có ý định mang thai thì nên thay thuốc khác trước khi mang thai. Chống chỉ định Telmisartan từ tháng thứ 3 của thai kỳ. Khi phát hiện có thai, phải ngừng Telmisartan càng sớm càng tốt.
Thời kỳ cho con bú
Chống chỉ định sử dụng Telmisartan trong thời kỳ cho con bú vì chưa biết Telmisartan có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Phải quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc tùy theo mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ.
Tương tác thuốc
Digoxin: dùng đồng thời với Telmisartan làm tăng nồng độ đỉnh (49%) và nồng độ đáy (20%) của digoxin. Cần điều chỉnh liều digoxin khi dùng đồng với telmisartan.
Tương tự như các thuốc tác động lên hệ reninangiotensin - Aldosterol, Telmisartan có thể làm tăng kali. Nguy cơ tăng kali máu càng cao khi dùng kết hợp với các thuốc khác cũng làm tăng kali (muối kali, thuốc giảm kali, thuốc ức chế ACE, thuốc chống thụ thể Angiotensin II, thuốc chống viêm không steroid, heparin, thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporin hoặc tacrolimus và trimethoprim).
Thuốc đối kháng Angiotensin II làm giảm kali. bài tiết; Khi dùng chung với hạt tiêu tiết kiệm kali (Spironolacton, Eplerenon, triamteren , amilorid) hoặc chất bổ sung kali có thể làm tăng kali. Vì vậy nếu chia sẻ cần thận trọng và thường xuyên theo dõi lượng kali nông nghiệp.
Lithi: Telmisartan có thể làm tăng nồng độ và độc tính của lithium khi sử dụng đồng thời. Nếu dùng đồng thời, theo dõi thường xuyên nồng độ lithium trong máu.
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID: Nonsteroidal Anti-inflation Drug): NSAID có thể làm giảm tác dụng Hydroption của thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II. Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, sự kết hợp này làm nặng thêm bệnh thận, có thể gây suy thận cấp. Vì vậy, hãy thận trọng khi sử dụng NSAID và Telmisartan.
Thuốc lợi tiểu sử dụng thuốc lợi tiểu liều cao (Furosemid, hydrochlorothiazide ) có thể làm giảm thể tích dịch và có nguy cơ hạ huyết áp khi bắt đầu dùng Telmisartan.
corticoid: làm giảm tác dụng hạ huyết áp của telmisartan.
Các thuốc hạ huyết áp khác: sử dụng đồng thời nhiều thuốc tác động lên hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron (thuốc ức chế ACE, thuốc đối kháng Angiotensin II hoặc thuốc đối kháng Aliskiren) thường gặp hơn các tác dụng không mong muốn như hạ huyết áp, tăng huyết áp, suy giảm chức năng thận. Thuốc baclofen và amifostin có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan. Ngoài ra, rượu, thuốc an thần và thuốc ngủ có thể làm trầm trọng thêm tác dụng không mong muốn của bệnh huyết áp đứng của Telmisartan.
wafarin: Dùng đồng thời với Telmisartan trong 10 ngày làm giảm nồng độ wafarin trong máu nhưng không làm thay đổi Inr.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Các loại thuốc khác
- HAEMACCEL
- Infanrix Hexa
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- NORMACOL
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions