ซาวี ทีโนโฟเวียร์ 300 ยารักษาการติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่ (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล ฟูมารัต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เทโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล ฟูมารัต300มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

การรักษาโรคติดเชื้อ HIV -1 ในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุ ≥ 12 ปี: ต้องใช้ร่วมกับยาลดกรดอื่นๆ

การรักษา โรคตับอักเสบบีเรื้อรัง ในผู้ใหญ่

โรคตับอักเสบบีเรื้อรังในเด็กอายุ ≥ 12 ปีที่มีการทำงานของตับยังคงได้รับการชดเชย มีหลักฐานเกี่ยวกับไวรัสที่ออกฤทธิ์ เพิ่ม Alt (อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส) ตับอักเสบที่ออกฤทธิ์ในระยะยาว

การรักษาเชิงป้องกันสำหรับผู้ปฏิบัติงานด้านสุขภาพจะต้องสัมผัสกับสิ่งส่งตรวจ (เลือด น้ำของเหลวในร่างกาย ...) ที่เสี่ยงต่อการติดเชื้อ HIV-1: ต้องใช้ร่วมกับยาลดกรดอื่นๆ

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

ทีโนโฟเวียร์ ไดโซพร็อกซิล ฟูมารัตเป็นยาต้านไวรัสแบบรับประทาน ซึ่งมีโครงสร้างอะซิลิกนิวคลีโอซิดฟอสโฟนาตไดสเตอร์คล้ายกับอะดีโนซินโมโนฟอสเฟต ยานี้จะถูกไฮโดรไลซ์เป็นเทโนโฟเวียร์และอยู่ภายใต้ปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชั่นโดยเอนไซม์ของเซลล์เพื่อเปลี่ยนเป็นเทโนโฟเวียร์ไดฟอสเฟต ทีโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟตป้องกันการทำงานของเอนไซม์คัดลอก HIV-1 (Human ImmunodeFicIency Virus 1) และเอนไซม์โพลีเมอเรสของ HBV (ไวรัสตับอักเสบบี) โดยการแข่งขันกับสารตั้งต้นในไวรัส Deoxyadenosin 5'-triฟอสเฟต และหลังจากติด DNA จะขยายสายโซ่ ADN ทีโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟตมีฤทธิ์หลักที่ป้องกันเอนไซม์ DNA-โพลีเมอเรส α, β ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และเอนไซม์ของสายโซ่ที่ซับซ้อน DNA-โพลีเมอเรส γ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

ทีโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล ฟูมารัตเป็นไดเอสเทอร์ที่ละลายน้ำได้ การดูดซึมทางปากของ Tenofovir อยู่ที่ประมาณ 25% ปริมาณยา Tenofovir ในช่องปาก 300 มก. สำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 โดยความเข้มข้นของซีรั่มสูงสุดคือภายใน 1 ± 0.4 ชั่วโมง ค่าความเข้มข้นสูงสุด CMAX (ความเข้มข้นสูงสุด) และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง: AUC) คือ 0.30 ± 0.09 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และ 2.29 ± 0.69 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ตามลำดับ

เภสัชจลนศาสตร์ของเทโนโฟเวียร์เป็นสัดส่วนกับขนาดยาในช่วงขนาดยาตั้งแต่ 75 ถึง 600 มก. และไม่ได้รับผลกระทบจากการให้ยาซ้ำ

การกระจาย:

การทดสอบในหลอดทดลองสำหรับการทำงานร่วมกันของเทโนโฟเวียร์กับพลาสมาของมนุษย์และโปรตีนสำหรับค่าที่ต่ำกว่า 0.7 และ 7.2% ความเข้มข้นที่สอดคล้องกันและความเข้มข้นของเทโนโฟเวียร์อยู่ระหว่าง 0.01 ถึง 25 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร แรงดันไฟฟ้าในการกระจายในสภาวะคงที่คือ 1.3 ± 0.6 ลิตร/กก. และ 1.2 ± 0.4 ลิตร/กก. หลังจากรับประทานยาเทโนโฟเวียร์ 1.0 มก./กก. และ 3.0 มก./กก.

การเผาผลาญอาหาร:

การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Tenofovir Disoproxil หรือ Tenofovir ไม่ใช่สารตั้งต้นของเอนไซม์ CYP (เอนไซม์ Cytochrome P450)

ยุคสมัย:

หลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เทโนโฟเวียร์ประมาณ 70-80% จะถูกขับออกทางปัสสาวะ ในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงหลังจาก 72 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยา Tenofovir 300 มก. (150 มก. x 2 เม็ด) ระยะเวลาในการกำจัดยา tenofovir คือประมาณ 17 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาต่อเนื่อง 300 มก. (150 มก. x 2 แคปซูล) ทุกวัน เครื่องดื่มทางปากประมาณ 32 ± 10% จะถูกขับออกทางปัสสาวะหลังจาก 24 ชั่วโมง

เทโนโฟเวียร์ถูกขับออกโดยกลไกของการกรองไตและการขับถ่ายแบบเลือกผ่านท่อไต สิ่งนี้สามารถสร้างการขับถ่ายแข่งขันกับยาอื่น ๆ ที่ยาถูกขับออกทางไตเช่นกัน

ก่อนรับประทาน ซาวี ทีโนโฟเวียร์ 300 ยารักษาการติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่ (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้ 2>

รับประทานยาระหว่างมื้ออาหารหรืออาหารว่าง ยาจะถูกดูดซึมได้ดีที่สุดเมื่ออิ่มและอาหารที่มีไขมันสูง

ขนาดยา

การรักษาการติดเชื้อ HIV-1:

ผู้ใหญ่: ใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสเรโทรไวรัสอื่นๆ

  • ปริมาณที่แนะนำ: 1 เม็ด/ครั้ง 1 ครั้ง
  • ปริมาณที่แนะนำ: 1 เม็ด/ครั้ง 1 ครั้ง

    ผู้ใหญ่:

  • ปริมาณที่แนะนำคือ 1 เม็ด/ครั้ง 1 ครั้ง

    • เด็กอายุ ≥ 12 ปีและน้ำหนัก ≥ 35 กก.:

  • ปริมาณที่แนะนำคือ 1 เม็ด/ครั้ง 1 ครั้ง

    • สามารถหยุดการรักษาด้วยทีโนโฟเวียร์ได้เมื่อสูญเสียซีรั่ม hbsag ไม่ทราบเวลาหยุดยาที่เหมาะสมที่สุดในปัจจุบัน หยุดได้:

  • ในผู้ป่วย AGHBE (+) ที่ไม่ใช่โรคตับแข็ง: ให้การรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 6-12 เดือนหลังจากตรวจพบซีรั่มการแปลง HBE (AGHBE (-) ไม่มี DNA DNA ของไวรัสตับอักเสบบี และการดื้อต่อ -HBE) หรือจนกว่าซีรั่มจะเปลี่ยน HBS หรือเมื่อยาไม่ได้ใช้งาน ต้องตรวจสอบอัตราส่วนของซีรั่มและ DNA ของไวรัสตับอักเสบบีเป็นประจำหลังหยุดการรักษาเพื่อตรวจหาการกลับเป็นซ้ำในภายหลัง กรณีการรักษาที่กินเวลานานกว่า 2 ปี ควรได้รับการประเมินซ้ำอย่างสม่ำเสมอเพื่อดูว่าการแสวงหาดังกล่าวเหมาะสมกับผู้ป่วยหรือไม่ การรักษาจะต้องได้รับประสบการณ์จากแพทย์ การทดสอบเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต้าน HIV-1 ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีก่อนเริ่มการรักษาด้วย Savi Tenofovir 300

    สำรองการติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่:

    ใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละครั้ง ใช้ตั้งแต่เนิ่นๆ ภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังจากสัมผัสยา และใช้ต่อไปอีก 4 สัปดาห์หากยาสามารถทนต่อยาได้ดี

    วิชาพิเศษ:

    ผู้สูงอายุ: ไม่มีปริมาณที่แนะนำในผู้ที่มีอายุ> 65 ปี

    ไตวาย:

    ปรับขนาดยาในผู้ที่มีภาวะไตวายและคณะลูกขุนโลหิต สำหรับผู้ที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง การปรับขนาดยาจะขึ้นอยู่กับการกวาดล้างครีเอตินีนพื้นฐาน

    ≥ 50

    30 - 49 10 - 29

    ทุก 24 ชั่วโมง

    ทุก 48 ชั่วโมง

    ทุก 72 ถึง 96 ชั่วโมง

    ทุก 7 วันหรือ 12 ชั่วโมงหลังการตรวจ

    B ปกติ ทุกสัปดาห์ แบ่งเป็น 3 ครั้ง ครั้งละประมาณ 4 ชั่วโมง Savi Tenofovir 300 จะถูกใช้ทันทีหลังการประเมิน

    เภสัชจลนศาสตร์ของ Tenofovir Disoproxil Fumarat ยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน ไม่แนะนำให้ใช้ Tenofovir Disoproxil Fumarat สำหรับเด็กที่มีภาวะไตวาย

    ตับวาย

    ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับภาวะตับวาย

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ในการศึกษาที่ได้รับยา Tenofovir Disoproxil Fumarat ในขนาด 600 มก. ต่อผู้ป่วย 8 รายที่รับประทานเป็นเวลา 28 วัน ไม่พบผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่มีการรายงาน ไม่ทราบผลที่ตามมาของปริมาณที่สูงขึ้น หากมีการให้ยาเกินขนาดผู้ป่วยจะแสดงหลักฐานการเป็นพิษควรดำเนินการรักษาตามอาการและมาตรการสนับสนุนที่จำเป็น Tenofovir จะถูกกำจัดออกโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกโดยมีค่าสัมประสิทธิ์การสกัดเกือบ 54% เมื่อรับประทานยา Tenofovir disoproxil Fumarat ขนาด 300 มก. หลังจากเลือดออกเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ปริมาณยาจะกำจัดออกไปเกือบ 10% ของขนาดยา

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา 1 โดส

    หากคุณลืมรับประทานยาเป็นเวลานานกว่า 12 ชั่วโมงและใกล้จะรับประทานยามื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไป รับประทานยามื้อถัดไปเหมือนปฏิทินปกติ อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณยาที่ลืมดื่ม

    • ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ยา ซาวี ทีโนโฟเวียร์ 300 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • การเผาผลาญอาหาร: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เหนื่อย
  • การเผาผลาญ: ความดันเลือดต่ำ
  • เมแทบอลิซึม: กรดแลกติก
  • ตับ: ตับไขมัน, โรคตับอักเสบ (รวมถึง โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า เฉียบพลัน), เบาหวานในไต

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    ต้องหยุดยาหากมีอาการของตับ ไต การติดเชื้อที่เป็นกรด และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ยา Savi Tenofovir 300 ในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อ Tenofovir Disoproxil Fumarat หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ผู้ป่วยที่มีภาวะกรดแลคติคและอาการบวมน้ำที่ตับอย่างรุนแรงเนื่องจากไขมันไขมัน:

    มีรายงานการเสียชีวิตเมื่อผู้ป่วยดังกล่าวใช้ส่วนผสมออกฤทธิ์ "คล้ายกับนิวคลีโอซิด" รวมถึงทีโนโฟเวียร์ โดยการดื่มร่วมกับยาต้านไวรัสเรโทรไวรัสอื่นๆ กรณีเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นกับผู้หญิง เนื่องจากโรคอ้วน และการใช้นิวคลีโอซิดที่เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ที่คล้ายกันในระยะยาว ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัจจัยที่ทราบที่ทำให้เกิดโรคตับ

    ก่อนที่จะรับประทานเทโนโฟเวียร์ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการทดสอบล่วงหน้าเกี่ยวกับภาวะกรดแลคติคและอาการบวมน้ำที่ตับอย่างรุนแรง

    โรคตับอักเสบร้ายแรงหลังการรักษา:

    การรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบี (HBV) แบบไม่ต่อเนื่อง แม้จะใช้ยาเทโนโฟเวียร์ ก็สามารถทำให้เกิดโรคตับอักเสบร้ายแรงได้ โดยแสดงอาการทางคลินิก และในการทดสอบจะเกิดขึ้นอย่างน้อย 7 เดือนหลังจากหยุดยา ควรทำซ้ำการรักษาที่เหมาะสม

    อาการของการทำงานของไตบกพร่อง:

    เทโนโฟเวียร์ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต ภาวะไตวายรวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลันและกลุ่มอาการ fanconi (รอยโรคของท่อไตพร้อมกับฟอสเฟตในเลือดลดลง) ก่อนรับประทานยา จำเป็นต้องตรวจสอบการกวาดล้างของครีเอตินีนและฟอสฟอรัสในเลือดอย่างสม่ำเสมอ สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการทำงานของไต

    Tenofovir ใช้ร่วมกับยาที่เป็นพิษต่อไต (เช่น amphotericin B, foscarnet, สเตียรอยด์ต้านการอักเสบ ...) จะทำให้อาการไตวายเพิ่มขึ้น

    Dolgence ร่วมกับยาต้าน ARV (ยาต้านไวรัส) อื่นๆ:

    ห้ามใช้ยา tenofovir ร่วมกับยาอื่นๆ ในส่วนผสมที่มี tenofovir disoproxil fumarat หรือ adefovir dipivoxil

    ใช้สำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 และ HBV ร่วมกัน:

    เนื่องจากความเสี่ยงของการดื้อต่อ HIV-1 เพิ่มขึ้น เทโนโฟเวียร์จึงใช้สำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 และ HBV ร่วมกันเท่านั้น โดยเป็นส่วนหนึ่งของแผนการรักษา ARV ที่เหมาะสม ควรทำการทดสอบแอนติบอดีต่อ HIV-1 กับผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีก่อนใช้ยาเทโนโฟเวียร์

    ความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกลดลง (BMD: ความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูก):

    จำเป็นต้องตรวจสอบการติดตามความหนาแน่นของแร่ธาตุของกระดูกในผู้ป่วยที่มีประวัติกระดูกหักหรือโรคกระดูกพรุน (ภาวะกระดูกพรุน, การขาดสารอาหาร) อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะยังไม่มีการศึกษาการเติมแคลเซียมและวิตามินดี แต่การเสริมแคลเซียมและวิตามินดีก็มีประโยชน์สำหรับผู้ป่วย

    มีรายงานเกี่ยวกับความนุ่มของกระดูก (Osteomalacia) พร้อมด้วยอาการบวมน้ำในท่อไตเมื่อใช้ร่วมกับ Efavirenz และ Lamivudin ร่วมกับ Tenofovir ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบต่อกระดูกของเทโนโฟเวียร์ในผู้ป่วยโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง

    การกระจายไขมัน (ไขมัน):

    ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 อัตราการแพร่กระจายซ้ำ/การสะสมไขมันในร่างกาย รวมถึงโรคอ้วนส่วนกลาง การสะสมไขมันในกระดูกสันหลังส่วนคอ (โคกควาย: หลังค่อมควาย) ทำให้เกิดความเสียหายต่อใบหน้าและบริเวณขอบ เต้านมพัฒนา (ใหญ่) สังเกตได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาร่วมกับยา ARV

    อาการของการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นมาใหม่:

    มีรายงานอาการของการกระตุ้นภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 เมื่อรักษาด้วย ARV รวมถึง Tenofovir ในระยะแรกของการรักษาด้วยยา ARV แบบผสมผสาน การฟื้นตัวของระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยสามารถนำไปสู่การตอบสนองต่อการอักเสบหรือการติดเชื้อฉวยโอกาสได้ง่าย (เช่น การติดเชื้อ Mycobacterium avium, ไซโตเมกาโลไวรัส ..., วัณโรค)

    ผลิตภัณฑ์มีสารเพิ่มปริมาณแลคโตส ผู้ป่วยมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตสภายใต้การดูดซึม ไม่ควรรับประทาน

    ใช้สำหรับกลุ่มพิเศษ

    ใช้สำหรับผู้สูงอายุ:

    การศึกษาแบบไม่แสดงอาการไม่ได้รวมผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปเพียงพอที่จะระบุความแตกต่างที่ตรงกับคนกลุ่มเดียวกัน โดยทั่วไป การเลือกขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุควรระมัดระวัง เนื่องจากอาจทำให้ตับ ไต หรือการทำงานของหัวใจแย่ลง และโรคที่มาหรือยาอื่นๆ ตามมาได้

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ อาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ Tenofovir disoproxil fumarat ดังนั้นผู้ป่วยจึงจำเป็นต้องระมัดระวัง แม้ว่าจะไม่มีการศึกษาใดที่แสดงให้เห็นว่าผลของยาส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    หนูและกระต่ายตั้งครรภ์ด้วยขนาดยา 14 และ 19 เท่าของมนุษย์ โดยขึ้นอยู่กับพื้นที่ของร่างกาย ไม่มีหลักฐานของภาวะเจริญพันธุ์ลดลงหรือความเสียหายต่อการตั้งครรภ์เนื่องจากเทโนโฟเวียร์ อย่างไรก็ตาม ควรมีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์อย่างเพียงพอและมีการควบคุม เนื่องจากการศึกษาการสืบพันธุ์ในสัตว์มีครรภ์อาจไม่เป็นจริงสำหรับคนเสมอไป จึงมีการใช้เฉพาะเทโนโฟเวียร์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆ ในระหว่างตั้งครรภ์

    ระยะเวลาในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

    ตามคำแนะนำของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคขององค์การอนามัยโลก มารดาที่ติดเชื้อ HIV-1 จะไม่ให้นมบุตรเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ HIV-1 สำหรับเด็ก

    การวิจัยเกี่ยวกับแม่หนูทดลองพิสูจน์ได้ว่าเทโนโฟเวียร์ถูกขับออกมาในนมหนู ในมนุษย์ มีหลักฐานทางคลินิกว่า Tenofovir หลั่งน้ำนมที่มีความเข้มข้นต่ำ เนื่องจากความสามารถของ HIV-1 ในการถ่ายทอดและส่งผ่านผลข้างเคียงจากการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ แม่จึงไม่ให้นมลูกหากมีการรักษาด้วย Tenofovir

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไดดาโนซิน :

    เนื่องจากผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ การใช้ Didanosin จึงต้องระมัดระวังและติดตามอย่างใกล้ชิด ต้องหยุด Didanosin เมื่อมีผลข้างเคียงเหล่านี้ เมื่อใช้ร่วมกัน ความเข้มข้นของ cmax และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของ Didanosin จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ กลไกการโต้ตอบนี้ไม่ชัดเจน ยิ่งความเข้มข้นของดิวิดาโนซินสูง มีแนวโน้มที่จะเกิดผลข้างเคียงมากขึ้น รวมถึงตับอ่อนอักเสบและโรคประสาทอักเสบ ในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักมากกว่า 60 กก. สามารถลดขนาดยา Didanosin ลงเหลือ 250 มก. เมื่อใช้ร่วมกับ Tenofovir ไม่มีคำแนะนำให้ลดขนาดยาไดดาโนซินในมนุษย์ที่มีน้ำหนัก

    อะตาซานาเวียร์:

    Atazanavir เพิ่มความเข้มข้นของ tenofovir เมื่อแบ่งปัน ไม่ทราบกลไกนี้ ผู้ป่วยที่ใช้ Atazanavir และ Tenofovir มีผลไม่พึงประสงค์ ในขณะนั้นควรหยุดใช้ Tenofovir ชั่วคราว Tenofovir ลด AUC และ CMAX ของ Atazanavir เมื่อแบ่งปัน เมื่อใช้ร่วมกับ Tenofovir ควรใช้ Atazanavir 300 มก. ร่วมกับ Ritonavir 100 มก. ห้ามใช้อะตาซานาเวียร์เพียงอย่างเดียวร่วมกับเทโนโฟเวียร์ แต่ต้องใช้ริโทนาเวียร์เพิ่มเติม

    ไลโปนาเวียร์ + ริโทนาเวียร์:

    ส่วนผสมของลิโปนาเวียร์ + ริโทนาเวียร์จะเพิ่มความเข้มข้นของเทโนโฟเวียร์เมื่อใช้ร่วมกัน ผู้ป่วยในโหมดนี้จะแสดงผลข้างเคียงร่วมกัน จากนั้นให้หยุดใช้เทโนโฟเวียร์เพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น

    ลามิวูดิน :

    เทโนโฟเวียร์ช่วยลดระดับลามิวูดีนในพลาสมา

    อินดิเนียร์:

    ความเข้มข้นของ Tenofovir จะเพิ่มความเข้มข้นของ tenofovir และลดระดับ indinavir ในพลาสมา

    เลดิปัสเวียร์ + โซฟอสบูเวียร์:

    เมื่อใช้ร่วมกับ Tenofovir จะเพิ่มผลข้างเคียงของ Tenofovir

    ยาส่งผลต่อการทำงานของไต:

    เมื่อเทโนโฟเวียร์ถูกขับออกทางไตเป็นหลัก การใช้ร่วมกับยาที่ลดการทำงานของไตจะสามารถเพิ่มความเข้มข้นของเทโนโฟเวียร์ในเลือดได้ Tenofovir ที่ใช้พร้อมกันกับยาจะถูกขับออกทางไตเป็นหลัก (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir) ซึ่งสามารถเพิ่มความเข้มข้นของ Tenofovir ในซีรั่มหรือเพิ่มความเข้มข้นของยาที่ถูกขับออกทางไตเนื่องจากเส้นสนิม ในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบี Tenofovir จะไม่ใช้ร่วมกับ Adefovir Dipivoxil

    • การเก็บรักษา

    ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม