A Savi Trimetazidine 35MR gyógyszer az angina kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Trimetazidine35 mg

Felhasználások

javallatok

A gyógyszer felnőttek számára javallott kiegészítő terápia/meglévő kezelés támogatása céljából stabil anginás betegek tüneteinek kezelésére, megfelelő kontroll mellett, vagy nem tolerálható, egyéb anginás kezelésben részesülő betegeknél.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa tioláz enzimeket ischaemiás sejtekben, a glükóz oxidációja során nyert energia kevesebb oxigénfogyasztást igényel, mint a béta oxidáció. A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait. Ezért a megfelelő energia-anyagcsere fenntartása vérszegénység idején.

Farmakológia

Lokális szívvérszegénységben szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolitként működik, ami segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

Dinamikus farmakokinetika

A trimetazidin bevétele után nagyon gyorsan felszívódik, és a plazma csúcskoncentrációját az ivás után 2 órával megelőzően éri el. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában egyszeri 20 mg trimetazidin adag bevétele után eléri az 55 ng/ml-t, a vér egyensúlyi állapota a dózis ismételt adagolása után 24-36 órával alakul ki, és a kezelés alatt nagyon stabil.

A 4,8 liter/kg-os eloszlás a gyógyszer szövetekben való eloszlásának mértékét mutatja. Alacsony fehérje beépülési arány, in vitro mért érték 16%. A trimetazidin kiválasztódásának fele 6 óra. A gyógyszer főként a vizelettel ürül ki nem igazolt formában.

Szedés előtt A Savi Trimetazidine 35MR gyógyszer az angina kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

étkezés közben vegye be a gyógyszert 1 pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek

Vegyen be 1 kapszulát alkalmanként reggel és este.

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek (clearin clearance 30-60 ml/perc)

ajánlott adag 1 35 mg-os tabletta reggel.

Idős betegek

Előfordulhat, hogy a trimetazidin érzékenységi szintje a normálnál magasabb lehet a vesefunkció életkor miatti hanyatlása miatt. Óvintézkedések az adag kiszámításakor idős betegeknél.

Gyermekek

A trimetazidin biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti betegek esetében nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentés túladagolásról.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

  • Neurológiai: szédülés, fejfájás.
    • emésztés: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és hányás.
  • A bőr és a bőr alatti szövetek: kiütések, csalánkiütés.
    • Szisztémás: gyengeség.

    Ritka, 1/1000

  • Szív: mellkasi dob fogmosása, feszültség, extra elme, gyors szívverés.
    • véredény: Artériás hipotenzió, kipirulás, hipotenzió, függőleges testhelyzet, szédülés vagy esés.

    Ismeretlen frekvencia

  • Neurológiai: Parkinson tünetei (futás, lassú és nehéz mozgás, izomtónus), instabil járás, vákuum szindróma, releváns mozgászavarok gyógyszeres kezelés után helyreállíthatók.
    • emésztési: székrekedés.

    Bőr és bőr alatti szövet: Az akut genny kiürülése (AGEP), Evana. vér és nyirokrendszer: granulocitózis, thrombocytopenia, thrombocytopeniás kiütések.

    Hepatitis: Hepatitis.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallt

    A trimetazidine 35MR Savi alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

  • A hatóanyaggal vagy több tucatjával szembeni túlérzékenység szerepel a termék védelmi képletében.
  • Parkinson-kóros betegek, Parkinson-kór tünetei, remegés, vákuum-szindróma és egyéb releváns mozgászavarok.
  • Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

    Legyen körültekintő a

    trimetazidin Parkinson-kór tüneteit okozhatja vagy ronthatja (futás, lassú mozgás és nehézség, izomtónus növekedése). Ezért a betegeket, különösen az idős betegeket rendszeresen ellenőrizni és monitorozni kell. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálásra.

    Mozgászavarok, például Parkinson-kór tünetei, ingerlékenység, remegés, bizonytalan járás esetén azonnal hagyja abba a trimetazidin alkalmazását. Ezek az esetek előfordulnak, és gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után. A betegek többsége felépül a gyógyszer abbahagyása után, körülbelül 4 hónapig. Ha a Parkinson-kór tünetei több mint 4 hónapig fennállnak azután is, forduljon neurológushoz.

    önálló, instabil járása vagy hipotenziója lehet, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás elleni gyógyszereket szednek.

    Legyen óvatos, amikor trimetazidint ír fel olyan betegeknek, akiknek nagy érzékenysége van, például:

  • Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

    • 75 év feletti betegek.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A trimetazidin olyan tüneteket okozhat, mint a szédülés és az álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Az állatkutatási eredményeket nem erősítették meg biztosan, hogy a trimetazidin teratikus hatása-e vagy sem. Terhes nőknél történő alkalmazás esetén figyelembe kell venni a hatékonyságot és a következményeket.

    A szoptatás időszaka

    Nincs bizonyíték a trimetazidin anyatejben való jelenlétére, ezért a legjobb választás, ha nem szoptat a trimetazidin-kezelés alatt.

    Interaktív gyógyszer

    Nem volt kölcsönhatás egyetlen gyógyszerrel sem. A trimetazidin nem indukciós gyógyszer vagy enzim, amely gátolja a máj metabolizmusát a májban, és valószínű, hogy a trimetazidin nem lép kölcsönhatásba sok metabolikus gyógyszerrel a májban. Mindenesetre továbbra is figyelni kell, ha más gyógyszerrel koordinál.

    Tárolás

    A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak